CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068029
Első szerző:Chen, Ji-Qing
Cím:The role of microRNAs in the pathogenesis of autoimmune diseases / Chen Ji-Qing, Papp Gábor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2016
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:MicroRNAs (miRNAs) are single-stranded, endogenous non-coding small RNAs, ranging from 18 to 25 nucleotides in length. Growing evidence suggests that miRNAs are essential in regulating gene expression, cell development, differentiation and function. Autoimmune diseases are a family of chronic systemic inflammatory diseases. Recent findings on miRNA expression profiles have been suggesting their role as biomarkers in autoimmune diseases such as systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis and Sjögren's syndrome. In this review, we summarize the characteristics of miRNAs and their functional role in the immune system and autoimmune diseases including systemic lupus erythematosus, primary Sjögren's syndrome, rheumatoid arthritis, systemic sclerosis, multiple sclerosis and psoriasis; moreover, we depict the advantages of miRNAs in modern diagnostics.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
MicroRNAs
Multiple sclerosis
Primary Sjögren's syndrome
Psoriasis
Rheumatoid arthritis
Systemic lupus erythematosus
Systemic sclerosis
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 15 : 12 (2016), p. 1171-1180. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:OTKA-101470
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033045
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:B-cells and their targeting in rheumatoid arthritis : current concepts and future perspectives / Nakken B., Munthe L. A., Konttinen Y. T., K. Sandberg A., Szekanecz Z., Alex P., Szodoray P.
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, autoimmune disease that affects primarily the joints and without proper treatment results in their progressive destruction. In addition to T-cells, B-cells play a central role in the pathogenesis of this disease. The synovial tissue is an active site of B-cell accumulation, plasma cell differentiation and in situ antibody-production in RA. As part of the complex role of B-cells in the joints and synovial membrane of RA patients, B cells secrete chemokines and cytokines and may function as antigen presenting cells. The multifaceted pathogenic function of B-cells identifies them as excellent targets for immunosuppressive therapy. B-cell targeting involves a wide spectrum of molecules, for example the B-cell antigen CD20 that allows specific and effective B-cell depletion. Another target, CD79, expressed by B-cell and plasma cell precursors is an obvious candidate that induces apoptosis as well as inhibition of B-cell receptor (BCR) activation and possibly depletion of ectopic germinal centers (GC). Inhibition of B-cell co-stimulatory molecules such as CD40, CD80/86 and ICOS, can lead to diminished B-cell activation. Moreover, anti-chemokine and anti-cytokine therapies can be efficacious in RA by the disruption of B-cell activation and autoantibody production. B-cell synovial migration and ectopic GC formation. Finally, targeting the signal transduction pathways required for proximal BCR signaling has also been found efficacious in early clinical trials in RA. Even so, some B cells inhibit immune responses, these regulatory B cells may play a part in immune regulation in patients and it is unclear what effects B cell depletion strategies have in terms of such B cell subsets. This review discusses current strategies of targeting B-cells as therapeutic candidates in the management of RA. Better insights into the pathogenic role of B-cells provide efficacious opportunities to improve both therapy and prognosis of patients with RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 11 : 1 (2011), p. 28-34. -
További szerzők:Munthe, Ludvig A. Konttinen, Yrjö T. Klokk Sandberg, Anna Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Alex, Philip Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM044071
035-os BibID:PMID:23541481
Első szerző:Osnes, Liv T.
Cím:Assessment of intracellular cytokines and regulatory cells in patients with autoimmune diseases and primary immunodeficiencies - Novel tool for diagnostics and patient follow-up / Liv T. Osnes, Britt Nakken, Edit Bodolay, Péter Szodoray
Dátum:2013
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Serum and intracytoplasmic cytokines are mandatory in host defense against microbes, but also play a pivotal role in the pathogenesis of autoimmune diseases by initiating and perpetuating various cellular and humoral autoimmune processes. The intricate interplay and fine balance of pro- and anti-inflammatory processes drive, whether inflammation and eventually organ damage will occur, or the inflammatory cascade quenches. In the early and late, as well as inactive and active stages of autoimmune diseases, different cellular and molecular patterns can dominate in these patients. However, the simultaneous assessment of pro- and anti-inflammatory biomarkers aids to define the immunological state of a patient. A group of the most useful inflammatory biomarkers are cytokines, and with increasing knowledge during the last decade their role have been well-defined in patients with autoimmune diseases and immunodeficiencies. Multiple pathological processes drive the development of autoimmunity and immunodeficiencies, most of which involve quantitative and qualitative disturbances in regulatory cells, cytokine synthesis and signaling pathways. The assessment of these biomarkers does not aid only in the mechanistic description of autoimmune diseases and immunodeficiencies, but further helps to subcategorize diseases and to evaluate therapy responses. Here, we provide an overview, how monitoring of cytokines and regulatory cells aid in the diagnosis and follow-up of patients with autoimmune diseases and immunodeficiencies furthermore, we pinpoint novel cellular and molecular diagnostic possibilities in these diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
intracellular cytokine
autoimmune diseases
Immunodeficiencies
Regulatory T cells
Th17 cells
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 12 : 10 (2013), p. 967-971. -
További szerzők:Nakken, Britt Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069218
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Regulatory immune cells and functions in autoimmunity and transplantation immunology / Gabor Papp, Peter Boros, Britt Nakken, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2017
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 16 : 5 (2017), p. 435-444. -
További szerzők:Boros Péter Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM013921
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Comparative assessment of vascular function in autoimmune rheumatic diseases : consideration of prevention and treatment / Soltész Pál, Kerekes György, Dér Henrietta, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Kiss Emese, Bodolay Edit, Zeher Margit, Tímár Orsolya, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Numerous autoimmune-inflammatory rheumatic diseases have been associated with accelerated atherosclerosis or other types of vasculopathy leading to increased cardio- and cerebrovascular disease risk. Traditional risk factors, as well as the role of systemic inflammation including cytokines, chemokines, proteases, autoantibodies, adhesion receptors and others have been implicated in the development of these vascular pathologies. The characteristics of vasculopathies may significantly differ depending on the underlying disease. While classical accelerated atherosclerosis has been associated with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) or spondyloarthropathies (SpA), obliterative vasculopathy may rather be characteristic for systemic sclerosis (SSc) or mixed connective tissue disease (MCTD). Antiphospholipid antibodies have been implicated in vasculopathies underlying SLE, antiphospholipid syndrome (APS), RA and MCTD. There is also heterogeneity with respect to inflammatory risk factors. Cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or interleukin 6 (IL-6) and immune complexes are primarily involved in arthritides, such as RA, SpA, as well as in SLE. On the other hand, autoantibodies including anti-oxLDL anti-cardiolipin and anti-beta2GPI are rather involved in SLE- and APS-associated vasculopathies. Regarding the non-invasive assessment of vascular function, endothelial dysfunction, overt atherosclerosis and vascular stiffness may be indicated by brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and aortic pulse-wave velocity (PWV), respectively. These abnormalities have been described in most inflammatory rheumatic diseases. While ccIMT and stiffness are relatively stable, FMD may be influenced by many confounding factors. In addition to traditional vasculoprotection, immunosuppressive agents including corticosteroids, traditional and biologic DMARDs may have significant vascular and metabolic effects. The official EULAR recommendations on the assessment and management of cardiovascular disease in arthritides have just been published, and similar recommendations in connective tissue diseases are to be developed soon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 7 (2011), p. 416-425. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM087926
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Eight pillars of oncorheumatology : Crossroads between malignancies and musculoskeletal diseases / Zoltán Szekanecz, Izabella Gomez, Boglárka Soós, Levente Bodoki, Szilvia Szamosi, Csilla András, Balázs Juhász, László Váróczy, Péter Antal-Szalmás, Péter Szodoray, Nóra Bittner, Péter Árkosy, Árpád Illés, Gabriella Szűcs, Katalin Dankó, Tamás Bender, László Tamási, Éva Szekanecz, Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Dátum:2020
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 19 : 11 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Gomez Izabella (1981-) (orvos) Soós Boglárka (1988-) (általános orvos) Bodoki Levente (1986-) (PhD hallgató) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Juhász Balázs (1973-) (orvos, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Bittner Nóra (1963-) (orvos) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Bender Tamás Tamási László Szekanecz Éva (1968-) (onkológus szakorvos) Hungarian OncoRheumatology Network (HORN) initiative
Pályázati támogatás:SROP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
Egyéb
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM011980
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The molecular and clinical rationale of extracorporeal photochemotherapy in autoimmune diseases, malignancies and transplantation / Szodoray P., Papp G., Nakken B., Harangi M., Zeher M.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 9 : 6 (2010), p. 459-464. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Nakken, Britt Harangi Mariann (1974-) (belgyógyász, endokrinológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM007140
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Anti-citrullinated protein/peptide autoantibodies in association with genetic and environmental factors as indicators of disease outcome in rheumatoid arthritis / Szodoray, P., Szabo, Z., Kapitany, A., Gyetvai, A., Lakos, G., Szanto, S., Szucs, G., Szekanecz, Z.
Dátum:2010
ISSN:1873-0183 (Electronic)
Megjegyzések:Anti-citrullinated protein/peptide antibodies (ACPA) have recently emerged as sensitive and specific serological markers of rheumatoid arthritis (RA), providing superior alternative of the rheumatoid factor (RF) test in the laboratory diagnostics of RA. Citrullination is a post-translational modification of arginine by deimination, physiologically occurring during apoptosis, inflammation or keratinization. The presence of several citrullinated proteins has been demonstrated in the RA synovium. The identification of citrullinated epitopes as targets led to the development of the first and later second-generation anti-cyclic citrullinated peptide (anti-CCP) antibody assays. The anti-Sa antibody has been identified a decade ago; however, recent studies confirmed that anti-Sa is directed against citrullinated vimentin. The determination of ACPA may have important prognostic significance, since ACPA production can precede the onset of clinical RA symptoms by years. ACPA(+) individuals with early, undifferentiated arthritis may have higher risk to develop RA. ACPA has important prognostic role during the progression of RA and it has also been associated with pronounced radiographic progression. ACPA production has been associated with several genetic predisposing factors, including HLA-DRB1 and PTPN22 1858T alleles, as well as with environmental and lifestyle-related factors, primarily smoking and possibly, the use of oral contraceptives and excessive caffeine intake. Thus, the assessment of ACPA, in addition to clinical, radiographic and genetic outcome measures may be important to assess disease prognosis and aids to design effective, early therapeutic strategies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Animals
Arthritis, Rheumatoid/diagnosis/genetics/*immunology/therapy
Autoantibodies/blood/*immunology
Citrulline/*immunology
*Genetic Testing
Humans
Peptides/immunology
Prognosis
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 9 : 3 (2010), p. 140-143. -
További szerzők:Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Gyetvai Ágnes Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM069432
Első szerző:Zeher Margit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Hematopoietic stem cell transplantation in autoimmune disorders : from immune-regulatory processes to clinical implications / Zeher M., Papp G., Nakken B., Szodoray P.
Dátum:2017
ISSN:1568-9972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 16 : 8 (2017), p. 817-825. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM020454
035-os BibID:(WoS)000287432300007 (Scopus)78751633052
Első szerző:Zöld Éva (belgyógyász)
Cím:Alfacalcidol treatment restores derailed immune-regulation in patients with undifferentiated connective tissue disease / Eva Zold, Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Janos Kappelmayer, Laszlo Csathy, Agota Hajas, Sandor Sipka, Edit Gyimesi, Janos Gaal, Zsolt Barta, Judit Hallay, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Vitamin D deficiency may contribute to pathological changes in the number and function of CD4+ T helper cell subsets (CD4+Th1, CD4+Th17, CD4+CD25(bright)Foxp3-natural regulatory T cells-nTreg) in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD). The aim of the present study was to evaluate, whether alfacalcidol could restore immune-regulatory changes in patients with UCTD. We assessed the optimal dose of alfacalcidol that could normalize the elevated levels of IFN-γ expressed by the CD4+Th1 cells and the IL-17 expressed by Th17 cells. Furthermore alfacalcidol decreased the Th1 and Th17 related cytokine levels, repaired the nTreg/Th7 balance, and restored the functional activity of nTreg cells. Twenty one UCTD patients with Vitamin D deficiency (<30 ng/ml) were administered with three different daily doses of alfacalcidol. Seven patients were supplemented with 0.5 g/day, 7 patients with 1.0 g/day, and 7 patients with 1.5 g/day alfacalcidol treatment during 5 weeks. Our results indicated that 1.0 g/day alfacalcidol during 5 weeks was the optimal therapeutic regime to increase the vitamin D levels, repair the nTreg/Th17 balance and raise the capacity of nTreg cells to suppress the proliferation of autologous CD4+CD25- cells. 1.5 g daily dose alfacalcidol was not more effective than the 1.0 g/day treatment. In this study we described that vitamin D deficiency can contribute to the complex immune-regulatory abnormalities in patients with UCTD and vitamin D substitution therapy can improve the fine balance of pro- and anti-inflammatory processes in the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 3 (2011), p. 155-162. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Hajas Ágota Helga (1985-) (orvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Hallay Judit (1949-) (aneszteziológus, intenzív terápiás szakorvos, gyermekgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1