CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015807
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Gene expression profiles of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis / Centola, M., Szekanecz, Z., Kiss, E., Zeher, M., Szegedi, G., Nakken, B., Szodoray, P.
Dátum:2007
ISSN:1744-666X
Megjegyzések:Gene expression profiling using microarray technology is being employed to define specific molecular mediators and pathways involved in immunobiology, to understand the intricate interplay of genes participating in the pathogenesis, and to develop biomarkers of disease activity in both systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This review summarizes the latest information on the pathogenesis of SLE and RA and describes the utilization of microarray technology in these systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gene expression profile
microarray
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Expert Review of Clinical Immunology. - 3 : 5 (2007), p. 797-806. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM060688
Első szerző:Chen, Ji-Qing
Cím:Toll-Like Receptor Pathways in Autoimmune Diseases / Ji-Qing Chen, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2016
ISSN:1080-0549
Megjegyzések:Autoimmune diseases are a family of chronic systemic inflammatory disorders, characterized by the dysregulation of the immune system which finally results in the break of tolerance to self-antigen. Several studies suggest that Toll-like receptors (TLRs) play an essential role in the pathogenesis of autoimmune diseases. TLRs belong to the family of pattern recognition receptors (PRRs) that recognize a wide range of pathogen-associated molecular patterns (PAMPs). TLRs are type I transmembrane proteins and located on various cellular membranes. Two main groups have been classified based on their location; the extracelluar group referred to the ones located on the plasma membrane while the intracellular group all located in endosomal compartments responsible for the recognition of nucleic acids. They are released by the host cells and trigger various intracellular pathways which results in the production of proinflammatory cytokines, chemokines, as well as the expression of co-stimulatory molecules to protect against invading microorganisms. In particular, TLR pathway-associated proteins, such as IRAK, TRAF, and SOCS, are often dysregulated in this group of diseases. TLR-associated gene expression profile analysis together with single nucleotide polymorphism (SNP) assessment could be important to explain the pathomechanism driving autoimmune diseases. In this review, we summarize recent findings on TLR pathway regulation in various autoimmune diseases, including Sjögren's syndrome (SS), systemic lupus erythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), rheumatoid arthritis (RA), systemic sclerosis (SSc), and psoriasis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Toll-like receptors (TLRs)
Autoimmune disease
IL-1-receptor-associated kinase (IRAK)
TNF-receptor-associated factor (TRAF)
Suppressor of cytokine signaling (SOCS)
Megjelenés:Clinical Reviews In Allergy & Immunology 50 : 1 (2016), p. 1-17. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057210
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Cytokine milieu in undifferentiated connective tissue disease : a comprehensive review / Britt Nakken, Edit Bodolay, Peter Szodoray
Dátum:2015
ISSN:1080-0549
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Reviews In Allergy & Immunology 49 : 2 (2015), p. 152-162. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035128
035-os BibID:(cikkazonosító)957151
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Immune-regulatory mechanisms in systemic autoimmune and rheumatic diseases / Britt Nakken, Philip Alex, Ludvig Munthe, Zoltan Szekanecz, Peter Szodoray
Dátum:2012
Megjegyzések:Systemic autoimmune and rheumatic diseases (SAIRDs) are thought to develop due to the failure of autoimmune regulation and tolerance. Current therapies, such as biologics, have improved the clinical results of SAIRDs; however, they are not curative treatments. Recently, new discoveries have been made in immune tolerance and inflammation, such as tolerogenic dendritic cells, regulatory T and B cells, Th 17 cells, inflammatory and tolerogenic cytokines, and intracellular signaling pathways. They lay the foundation for the next generation of the therapies beyond the currently used biologic therapies. New drugs should target the core processes involved in disease mechanisms with the aim to attain complete cure combined with safety and low costs compared to the biologic agents. Re-establishment of autoimmune regulation and tolerance in SAIRDs by the end of the current decade should be the final and realistic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Developmental Immunology. - 2012 (2012), p. 1-2. -
További szerzők:Philip, Alex Munthe, Ludvig A. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM032818
035-os BibID:PMID:22036269
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy in systemic sclerosis / Papp G., Horvath I. F., Barath S., Gyimesi E., Vegh J., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2012
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate the clinical and immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy (ECP) in systemic sclerosis (SSc). We enrolled 16 patients with diffuse cutaneous SSc, who received 12 ECP treatments in total. After ECP treatments, the dermal thickness reduced and the mobility of joints improved. Internal organ involvement did not deteriorate. The percentages and numbers of peripheral Th17 cells decreased, the values of Tr1 and Treg cells increased, and the suppressor capacity of Treg cells improved. Interestingly, we found a positive correlation between the reduction of IL-17 levels and skin thickness measured by ultrasound. Moreover, levels of CCL2 and TGF-beta decreased, while the concentration of IL-1Ra, IL-10 and HGF elevated during the therapy. ECP treatments contribute to the restoration of disproportional autoimmune responses and attenuate fibrotic processes, thus decelerate the disease progression. Accordingly, ECP can be a useful element of novel treatment modalities proposed for SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Immunology. - 142 : 2 (2012), p. 150-159. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM032783
035-os BibID:PMID:19664141
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Cells with regulatory function of the innate and adaptive immune system in primary Sjögren's syndrome / Szodoray Péter, Papp Gábor, Horváth Ildikó, Baráth Sándor, Sipka Sándor, Nakken Britt, Zeher Margit
Dátum:2009
Megjegyzések:The aim of the present study was to describe subsets of cells with regulatory properties in primary Sjögren's syndrome (pSS), and to correlate these cell populations with clinical symptoms. Among the 32 investigated patients, 23 had extraglandular manifestations (EGMs), while nine had only glandular symptoms. Twenty healthy individuals served as controls. The percentages of natural killer (NK), natural killer T cells (NK T), interleukin (IL)-10 producing T regulatory type 1 (Tr1) cells and CD4(+)CD25(+) regulatory T cells (T(reg)) cells were determined by flow cytometry and serum cytokine levels of IL-4, IL-6, IL-10, tumour necrosis factor (TNF)-alpha and interferon (IFN)-gamma were evaluated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Functional tests were carried out to assess the suppressor properties of T(reg) cells in patients and controls. Peripheral NK, NK T and Tr1 cell percentages were elevated in pSS, while CD4(+)CD25(+) T(reg) cells showed reduced frequencies in patients compared to controls. In pSS, elevated percentages of NK T, Tr1 and CD4(+)CD25(+) T(reg) cells were observed in patients with EGMs, when compared to patients with sicca symptoms only. CD4(+)CD25(+) T(reg) cell percentages showed a negative correlation with sialometry values. The in vitro functional assay demonstrated lower suppression activity of CD4(+)CD25(+) T(reg) cells in patients compared to controls. Serum IL-6 and TNF-alpha levels were elevated, while IL-10 was decreased in patients compared to controls. Negative correlation was found between IL-10 levels and the percentages of Tr1 cells. Changes in the investigated subsets of regulatory cells in pSS may contribute to the development and progression of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology. - 157 : 3 (2009), p. 343-349. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.