CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015652
Első szerző:Szántó Antónia (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Clinical, Serologic, and Genetic Profiles of Patients With Associated Sjögren's Syndrome and Systemic Lupus Erythematosus / Szanto A., Szodoray P., Kiss E., Kapitany A., Szegedi G., Zeher M.
Dátum:2006
ISSN:0198-8859
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 67 : 11 (2006), p. 924-930. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048758
035-os BibID:PMID:23974054
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:Nakken, Britt Baráth Sándor (1977-) (biológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) El-Hage, Fadi Osnes, Liv T. Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1