CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM057211
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:2014
ISSN:0257-277X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:Prohászka Zoltán Paragh György (1953-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015807
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Gene expression profiles of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis / Centola, M., Szekanecz, Z., Kiss, E., Zeher, M., Szegedi, G., Nakken, B., Szodoray, P.
Dátum:2007
ISSN:1744-666X
Megjegyzések:Gene expression profiling using microarray technology is being employed to define specific molecular mediators and pathways involved in immunobiology, to understand the intricate interplay of genes participating in the pathogenesis, and to develop biomarkers of disease activity in both systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This review summarizes the latest information on the pathogenesis of SLE and RA and describes the utilization of microarray technology in these systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gene expression profile
microarray
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Expert Review of Clinical Immunology. - 3 : 5 (2007), p. 797-806. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016095
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Genome-scale assessment of molecular pathology in systemic autoimmune diseases using microarray technology : a potential breakthrough diagnostic and individualized therapy-design tool / M. Centola, M. B. Frank, A. I. Bolstad, P. Alex, A. Szanto, M. Zeher, T. O. Hjelmervik, R. Jonsson, B. Nakken, G. Szegedi, P. Szodoray
Dátum:2006
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology 64 : 3 (2006), p. 236-242. -
További szerzők:Frank, M. B. Bolstad, Anne Isine Alex, Philip Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Hjelmervik, T. O. Jonsson, Roland Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM063068
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:B-sejtek vizsgálata kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Baráth Sándor, Szodoray Péter, Nakken Britt, Gogolák Péter, Szekanecz Zoltán, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Bodolay Edit
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
rheumatoid arthritis
nodules
biologics
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 55 (2014), p. 25-32. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047802
035-os BibID:(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Demeter Nóra Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM046547
035-os BibID:PMID:23608739
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Derailed B cell homeostasis in patients with mixed connective tissue disease / A. Hajas, S. Barath, P. Szodoray, B. Nakken, P. Gogolak, Z. Szekanecz, E. Zold, M. Zeher, G. Szegedi, E. Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0198-8859
Megjegyzések:Mixed connective tissue disease (MCTD) is a systemic autoimmune disorder, characterized by the presence of antibodies to U1-RNP protein. We aimed to determine phenotypic abnormalities of peripheral B cell subsets in MCTD. Blood samples were obtained from 46 MCTD patients, and 20 controls. Using anti-CD19, anti-CD27, anti-IgD and anti-CD38 monoclonal antibodies, the following B cell subsets were identified by flow cytometry: (1) transitional B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(high)); (2) naive B cells (CD19+CD27-IgD+CD38(low)); (3) non-switched memory B cells (CD19+CD27+IgD+); (4) switched memory B cells (CD19+CD27+IgD-); (5) double negative (DN) memory B cells (CD19+CD27-IgD-) and (6) plasma cells (CD19+CD27(high)IgD-). The proportion of transitional B cells, naive B cells and DN B lymphocytes was higher in MCTD than in controls. The DN B cells were positive for CD95 surface marker. This memory B cells population showed a close correlation with disease activity. The number of plasma cells was also increased, and there was an association between the number of plasma cells and the anti-U1RNP levels. Cyclophosphamide, methotrexate, and corticosteroid treatment decreased the number of DN and CD27(high) B cells. In conclusion, several abnormalities were found in the peripheral B-cell subsets in MCTD, which reinforces the role of derailed humoral autoimmune processes in the pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human Immunology. - 74 : 7 (2013), p. 833-841. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Nakken, Britt Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM010014
Első szerző:Illés Árpád (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Cím:Aspects of B-cell non-Hodgkin's lymphoma development : a transition from immune-reactivity to malignancy / Illés Á., Váróczy L., Papp G., Wilson C. P., Alex P., Jonsson R., Kovács T., Konttinen Y. T., Zeher M., Nakken B., Szodoray P.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology 69 : 5 (2009), p. 387-400. -
További szerzők:Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Wilson, C. P. Alex, Philip Jonsson, Roland Kovács Tamás (1985-) (általános orvos) Konttinen, Yrjö T. Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM073214
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Biomarkers for rheumatoid arthritis : from molecular processes to diagnostic applications-current concepts and future perspectives / Britt Nakken, Gábor Papp, Vidar Bosnes, Margit Zeher, György Nagy, Peter Szodoray
Dátum:2017
ISSN:0165-2478
Megjegyzések:Early diagnosis and immediately started appropriate treatment are mandatory for the prevention of radiographic progression, functional disability and unfavourable disease outcome in rheumatoid arthritis (RA). The current classification criteria for RA include two different types of biomarkers representing inflammatory processes, such as C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate (ESR) or immune processes including autoantibodies, such as rheumatoid factor (RF) and antibodies against citrullinated proteins (ACPA). After the discovery of RF, the recent recognition of various autoantibodies against post-translationally modified proteins opened new avenues to diagnosing RA and predicting the course of the disease. Citrullination and carbamylation of amino acids generate new epitopes that can potentially promote the production of novel autoantibodies. In spite of growing knowledge, the pathogenic role of these autoantibodies is still not fully elucidated in RA. In this paper, we review the currently available and novel promising immune biomarkers, which may help in early diagnosis and estimating prognosis in RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Autoimmunity
Citrullination
Diagnosis and prognosis
Rheumatoid arthritis
Rheumatoid factor
Megjelenés:Immunology Letters 189 (2017), p. 13-18. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Bosnes, Vidar Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Nagy György Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM057210
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Cytokine milieu in undifferentiated connective tissue disease : a comprehensive review / Britt Nakken, Edit Bodolay, Peter Szodoray
Dátum:2015
ISSN:1080-0549
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Reviews In Allergy & Immunology 49 : 2 (2015), p. 152-162. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM035128
035-os BibID:(cikkazonosító)957151
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Immune-regulatory mechanisms in systemic autoimmune and rheumatic diseases / Britt Nakken, Philip Alex, Ludvig Munthe, Zoltan Szekanecz, Peter Szodoray
Dátum:2012
Megjegyzések:Systemic autoimmune and rheumatic diseases (SAIRDs) are thought to develop due to the failure of autoimmune regulation and tolerance. Current therapies, such as biologics, have improved the clinical results of SAIRDs; however, they are not curative treatments. Recently, new discoveries have been made in immune tolerance and inflammation, such as tolerogenic dendritic cells, regulatory T and B cells, Th 17 cells, inflammatory and tolerogenic cytokines, and intracellular signaling pathways. They lay the foundation for the next generation of the therapies beyond the currently used biologic therapies. New drugs should target the core processes involved in disease mechanisms with the aim to attain complete cure combined with safety and low costs compared to the biologic agents. Re-establishment of autoimmune regulation and tolerance in SAIRDs by the end of the current decade should be the final and realistic target.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical and Developmental Immunology. - 2012 (2012), p. 1-2. -
További szerzők:Philip, Alex Munthe, Ludvig A. Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM033045
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:B-cells and their targeting in rheumatoid arthritis : current concepts and future perspectives / Nakken B., Munthe L. A., Konttinen Y. T., K. Sandberg A., Szekanecz Z., Alex P., Szodoray P.
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, autoimmune disease that affects primarily the joints and without proper treatment results in their progressive destruction. In addition to T-cells, B-cells play a central role in the pathogenesis of this disease. The synovial tissue is an active site of B-cell accumulation, plasma cell differentiation and in situ antibody-production in RA. As part of the complex role of B-cells in the joints and synovial membrane of RA patients, B cells secrete chemokines and cytokines and may function as antigen presenting cells. The multifaceted pathogenic function of B-cells identifies them as excellent targets for immunosuppressive therapy. B-cell targeting involves a wide spectrum of molecules, for example the B-cell antigen CD20 that allows specific and effective B-cell depletion. Another target, CD79, expressed by B-cell and plasma cell precursors is an obvious candidate that induces apoptosis as well as inhibition of B-cell receptor (BCR) activation and possibly depletion of ectopic germinal centers (GC). Inhibition of B-cell co-stimulatory molecules such as CD40, CD80/86 and ICOS, can lead to diminished B-cell activation. Moreover, anti-chemokine and anti-cytokine therapies can be efficacious in RA by the disruption of B-cell activation and autoantibody production. B-cell synovial migration and ectopic GC formation. Finally, targeting the signal transduction pathways required for proximal BCR signaling has also been found efficacious in early clinical trials in RA. Even so, some B cells inhibit immune responses, these regulatory B cells may play a part in immune regulation in patients and it is unclear what effects B cell depletion strategies have in terms of such B cell subsets. This review discusses current strategies of targeting B-cells as therapeutic candidates in the management of RA. Better insights into the pathogenic role of B-cells provide efficacious opportunities to improve both therapy and prognosis of patients with RA.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 11 : 1 (2011), p. 28-34. -
További szerzők:Munthe, Ludvig A. Konttinen, Yrjö T. Klokk Sandberg, Anna Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Alex, Philip Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM044071
035-os BibID:PMID:23541481
Első szerző:Osnes, Liv T.
Cím:Assessment of intracellular cytokines and regulatory cells in patients with autoimmune diseases and primary immunodeficiencies - Novel tool for diagnostics and patient follow-up / Liv T. Osnes, Britt Nakken, Edit Bodolay, Péter Szodoray
Dátum:2013
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Serum and intracytoplasmic cytokines are mandatory in host defense against microbes, but also play a pivotal role in the pathogenesis of autoimmune diseases by initiating and perpetuating various cellular and humoral autoimmune processes. The intricate interplay and fine balance of pro- and anti-inflammatory processes drive, whether inflammation and eventually organ damage will occur, or the inflammatory cascade quenches. In the early and late, as well as inactive and active stages of autoimmune diseases, different cellular and molecular patterns can dominate in these patients. However, the simultaneous assessment of pro- and anti-inflammatory biomarkers aids to define the immunological state of a patient. A group of the most useful inflammatory biomarkers are cytokines, and with increasing knowledge during the last decade their role have been well-defined in patients with autoimmune diseases and immunodeficiencies. Multiple pathological processes drive the development of autoimmunity and immunodeficiencies, most of which involve quantitative and qualitative disturbances in regulatory cells, cytokine synthesis and signaling pathways. The assessment of these biomarkers does not aid only in the mechanistic description of autoimmune diseases and immunodeficiencies, but further helps to subcategorize diseases and to evaluate therapy responses. Here, we provide an overview, how monitoring of cytokines and regulatory cells aid in the diagnosis and follow-up of patients with autoimmune diseases and immunodeficiencies furthermore, we pinpoint novel cellular and molecular diagnostic possibilities in these diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
intracellular cytokine
autoimmune diseases
Immunodeficiencies
Regulatory T cells
Th17 cells
Megjelenés:Autoimmunity Reviews 12 : 10 (2013), p. 967-971. -
További szerzők:Nakken, Britt Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.