Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM057211
Első szerző:
Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:
Increased levels of anti-heat-shock protein 60 (anti-Hsp60) indicate endothelial dysfunction, atherosclerosis and cardiovascular diseases in patients with mixed connective tissue disease / Edit Bodolay, Zoltan Prohászka, Gyorgy Paragh, Istvan Csipő, Gabor Nagy, Renata Laczik, Nora Demeter, Eva Zöld, Britt Nakken, Gyula Szegedi, Peter Szodoray
Dátum:
2014
ISSN:
0257-277X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Immunologic Research 60 (2014), p. 50-59. -
További szerzők:
Prohászka Zoltán
Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Laczik Renáta (1982-) (orvos)
Demeter Nóra
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Nakken, Britt
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM047802
035-os BibID:
(PMID)23637328 (WoS)000321993800017 (Scopus)84879955753
Első szerző:
Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:
Clinical course, prognosis, and causes of death in mixed connective tissue disease / Agota Hajas, Peter Szodoray, Britt Nakken, Janos Gaal, Eva Zöld, Renata Laczik, Nora Demeter, Gabor Nagy, Zoltan Szekanecz, Margit Zeher, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2013
ISSN:
0315-162X
Megjegyzések:
To study the survival rate and prognostic indicators of mixed connective tissue disease (MCTD) in a Hungarian population. METHODS: Two hundred eighty patients with MCTD diagnosed between 1979 and 2011 were followed prospectively. Clinical features, autoantibodies, and mortality data were assessed. Prognostic factors for survival were investigated and survival was calculated from the time of the diagnosis by Kaplan-Meier method. RESULTS: A total of 22 of 280 patients died: the causes of death were pulmonary arterial hypertension (PAH) in 9 patients, thrombotic thrombocytopenic purpura in 3, infections in 3, and cardiovascular events in 7. The 5, 10, and 15-year survival rates after the diagnosis was established were 98%, 96%, and 88%, respectively. The deceased patients were younger at the diagnosis of MCTD compared to patients who survived (35.5 ± 10.4 vs 41.8 ± 10.7 yrs; p < 0.03), while there was no difference in the duration of the disease (p = 0.835). Our cohort study showed that the presence of cardiovascular events (p < 0.0001), esophageal hypomotility (p = 0.04), serositis (p < 0.001), secondary antiphospholipid syndrome (p = 0.039), and malignancy (p < 0.001) was significantly higher in the deceased patients with MCTD. The presence of anticardiolipin (p = 0.019), anti-β2-glycoprotein I (p = 0.002), and antiendothelial cell antibodies (p = 0.002) increased the risk of mortality. CONCLUSION: Overall, PAH remained the leading cause of death in patients with MCTD. The prevalence of cardiovascular morbidity and mortality, malignancy, and thrombotic events increased during the disease course of MCTD. The presence of antiphospholipid antibodies raised the risk of mortality.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Rheumatology. - 40 : 7 (2013), p. 1134-1142. -
További szerzők:
Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Nakken, Britt
Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász)
Zöld Éva (1978-) (belgyógyász)
Laczik Renáta (1982-) (orvos)
Demeter Nóra
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM048758
035-os BibID:
PMID:23974054
Első szerző:
Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:
Altered Th17 cells and Th17/regulatory T-cell ratios indicate the subsequent conversion from undifferentiated connective tissue disease to definitive systemic autoimmune disorders / Peter Szodoray, Britt Nakken, Sandor Barath, Istvan Csipo, Gabor Nagy, Fadi El-Hage, Liv T. Osnes, Gyula Szegedi, Edit Bodolay
Dátum:
2013
ISSN:
0198-8859
Megjegyzések:
A shift in the balance between Th17-cells and regulatory T-cells (Treg) is an important feature of systemic autoimmune diseases (SAID), and may also contribute to their development. Hereby, we assessed the distribution of peripheral Th17 and Treg-cells in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD), the forerunner of SAIDs and followed these parameters during the development towards definitive SAIDs. Fifty-one UCTD patients were investigated and followed-up for 3years. Flow cytometry was used to identify and follow three cell-populations: Th17-cells (CD4+IL-17+ T-cells), natural regulatory T-cells (CD4+CD25brightFoxP3+; nTregs) and IL-10 producing Type-1 regulatory T-cells (CD4+IL-10+ T-cells; Tr1). Altogether 37.3% of these patients progressed into SAIDs. Th17-cells were increased in UCTD vs. controls, which further increased in those, whom developed SAIDs eventually. The Th17/nTreg ratio gradually increased from controls through UCTD patients, reaching the highest values in SAID-progressed patients. Regarding the Th17/Tr1 ratios, a similar tendency was observed moreover Th17/Tr1 could distinguish between UCTD patients with, or without subsequent SAID progression in a very early UCTD stage. Various immunoserological markers showed association with Th17 and Th17/nTreg at baseline, indicating the consecutive development of a distinct SAID. The derailed Th17/Treg balance may contribute to disease progression therefore could function as a prognostic marker.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Scleroderma-70 antigen
DNA Topoisomerase I
C-reactive protein
SLE
Type-1 regulatory T-cells
Megjelenés:
Human Immunology 74 : 12 (2013), p. 1510-1518. -
További szerzők:
Nakken, Britt
Baráth Sándor (1977-) (biológus)
Csípő István (1953-) (vegyész)
Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
El-Hage, Fadi
Osnes, Liv T.
Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.