CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM089811
035-os BibID:(cikkazonosító)5889 (WoS)000603195200001 (Scopus)85098534459
Első szerző:Arany Petra (gyógyszerész)
Cím:In Vitro Tests of FDM 3D-Printed Diclofenac Sodium-Containing Implants / Petra Arany, Ildikó Papp, Marianna Zichar, Máté Csontos, János Elek, Géza Regdon, István Budai, Mónika Béres, Rudolf Gesztelyi, Pálma Fehér, Zoltán Ujhelyi, Gábor Vasvári, Ádám Haimhoffer, Ferenc Fenyvesi, Judit Váradi, Miklós Vecsernyés, Ildikó Bácskay
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 24 (2020), p. 1-31. -
További szerzők:Papp Ildikó (1971-) (matematika, informatika, ábrázoló geometria szakos tanár) Bodroginé Zichar Marianna (1971-) (informatikus, matematikus) Csontos Máté (1992-) (vegyész) Elek János (1974) (vegyész) Regdon Géza Budai István (1977-) (folyamatmérnök) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Vasvári Gábor (1990-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Haimhoffer Ádám (1994-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-1150-6/2019
egyéb
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM077036
035-os BibID:(WoS)000458934000210 (Scopus)85061291471
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:The Drug Candidate BGP-15 Delays the Onset of Diastolic Dysfunction in the Goto-Kakizaki Rat Model of Diabetic Cardiomyopathy / Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Kiss Rita, Hollos Nora, Varga Balazs, Nemeth Jozsef, Toth Attila, Papp Zoltan, Szilvassy Zoltan, Juhasz Bela
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Background and Aims: Diabetic cardiomyopathy (DCM) is an emerging problem worldwide due to an increase in the incidence of type 2 diabetes. Animal studies have indicated that metformin and pioglitazone can prevent DCM partly by normalizing insulin resistance, and partly by other, pleiotropic mechanisms. One clinical study has evidenced the insulin-senzitizing effect of the drug candidate BGP-15, along with additional animal studies that have confirmed its beneficial effects in models of diabetes, muscular dystrophy and heart failure, with the drug affecting chaperones, contractile proteins and mitochondria. Our aim was to investigate whether the inzulin-senzitizer BGP-15 exert any additive cardiovascular effects compared to metformin or pioglitazone, using Goto-Kakizaki (GotoK) rats. Methods: Rats were divided into five groups: (I) healthy control (Wistar), (II) diseased (GotoK), and GotoK rats treated with: (III) BGP-15, (IV) metformin, and (V) pioglitazone, respectively, for 12 weeks. Metabolic parameters and insulin levels were determined at the endpoint. Doppler echocardiography was carried out to estimate diabetes-associated cardiac dysfunction. Thoracotomy was performed after the vascular status of rats was evaluated using an isolated aortic ring method. Furthermore, western blot assays were carried out to determine expression or phosphorylation levels of selected proteins that take part in myocyte relaxation. Results: BGP-15 restored diastolic parameters (e·/a·, E/e·, LAP, E and A wave) and improved Tei-index compared to untreated GotoK rats. Vascular status was unaffected by BGP-15. Expression of sarco/endoplasmic reticulum Ca2+-ATPase (SERCA2a) and phosphodiesterase 9A (PDE9A) were unchanged by the treatments, but the phosphorylation level of vasodilator-stimulated phosphoprotein (VASP) and phospholamban (PLB) increased in BGP-15-treated rats, in comparison to GotoK. Conclusions: Even though the BGP-15-treatment did not interfere significantly with glucose homeostasis and vascular status, it considerably enhanced diastolic function, by affecting the SERCA/phospholamban pathway in GotoK rats. Although it requires further investigation, BGP-15 may offer a new therapeutic approach in DCM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
BGP-15
diastolic dysfunction
type 2 diabetes
Goto-Kakizaki
echocardiography
Megjelenés:Molecules. - 24 : 3 (2019), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Hollós Nóra (1995-) (hallgató) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Németh József (1954-) (vegyész, analitikus) Tóth Attila (1971-) (biológus) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.4-15-2016-00002
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM074794
035-os BibID:(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenosine
CPA
FSCPX
NBTI
A1 adenosine receptor
receptorial responsiveness method
atrium
Megjelenés:Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM070914
035-os BibID:(WoS)000414670600193 (Scopus)85032906226
Első szerző:Kalantari, Azin
Cím:Self-nanoemulsifying drug delivery systems containing Plantago lanceolata : an assessment of their antioxidant and antiinflammatory effects / Azin Kalantari, Dóra Kósa, Nemes Dániel, Zoltán Ujhelyi, Pálma Fehér, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Ferenc Fenyvesi, Ákos Kuki, Sándor Gonda, Gábor Vasas, Rudolf Gesztelyi, Anayatollah Salimi, Ildikó Bácskay
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The most important components of Plantago lanceolata L. leaves are catalpol, aucubin, and acteoside (=verbascoside). These bioactive compounds possess different pharmacological effects: anti-inflammatory, antioxidant, antineoplastic, and hepatoprotective. The aim of this study was to protect Plantago lanceolata extract from hydrolysis and to improve its antioxidant effect using self-nano-emulsifying drug delivery systems (SNEDDS). Eight SNEDDS compositions were prepared, and their physical properties, in vitro cytotoxicity, and in vivo AST/ALT values were investigated. MTT cell viability assay was performed on Caco-2 cells. The well-diluted samples (200 to 1000-fold dilutions) proved to be non-cytotoxic. The acute administration of PL-SNEDDS compositions resulted in minor changes in hepatic markers (AST, ALT), except for compositions 4 and 8 due to their high Transcutol contents (80%). The non-toxic compositions showed a significant increase in free radical scavenger activity measured by the DPPH test compared to the blank SNEDDS. An indirect dissolution test was performed, based on the result of the DPPH antioxidant assay; the dissolution profiles of Plantago lancolata extract were statistically different from each SNEDDS. The anti-inflammatory effect of PL-SNEDDS compositions was confirmed by the ear inflammation test. For the complete examination period, all compositions decreased ear edema as compared to the positive (untreated) control. It can be concluded that PL-SNEDDS compositions could be used to deliver active natural compounds in a stable, efficient, and safe manner.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 10 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Kósa Dóra (1994-) (gyógyszerész) Nemes Dániel (1993-) (gyógyszerész) Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kuki Ákos (1966-) (villamosmérnök) Gonda Sándor (1984-) (gyógyszerész) Vasas Gábor (1975-) (biológus-vegyész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Salimi, Anayatollah Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.4.3-16-2016-00021
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM061851
035-os BibID:(WoS)000365925200001 (Scopus)84949935777
Első szerző:Róka Eszter (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Cím:Evaluation of the Cytotoxicity of [alfa]-Cyclodextrin Derivatives on the Caco-2 Cell Line and Human Erythrocytes / Eszter Róka, Zoltán Ujhelyi, Mária Deli, Alexandra Bocsik, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Ferenc Fenyvesi, Miklós Vecsernyés, Judit Váradi, Pálma Fehér, Rudolf Gesztelyi, Caroline Félix, Florent Perret, Ildikó Katalin Bácskay
Dátum:2015
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 20 (2015), p. 20269-20285. -
További szerzők:Ujhelyi Zoltán (1984-) (gyógyszerész) Deli Mária A. Bocsik Alexandra Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Félix, Caroline Perret, Florent Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM079164
035-os BibID:(cikkazonosító)2207 (Wos)000473816900013 (Scopus)85067308414
Első szerző:Szabó Adrienn Mónika (orvos)
Cím:An Advanced in silico Modelling of the Interaction between FSCPX, an Irreversible A1 Adenosine Receptor Antagonist, and NBTI, a Nucleoside Transport Inhibitor, in the Guinea Pig Atrium / Adrienn Monika Szabo, Tamas Erdei, Gabor Viczjan, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Bela Juhasz, Zoltan Szilvassy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2019
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:In earlier studies, we generated concentration-response (E/c) curves with CPA (N6- cyclopentyladenosine; a selective A1 adenosine receptor agonist) and adenosine, in the presence or absence of S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-thioinosine (NBTI, a selective nucleoside transport inhibitor), and with or without a pretreatment with 8-cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)- benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine (FSCPX, a chemical known as a selective, irreversible A1 adenosine receptor antagonist), in isolated, paced guinea pig left atria. Meanwhile, we observed a paradoxical phenomenon, i.e. the co-treatment with FSCPX and NBTI appeared to enhance the direct negative inotropic response to adenosine. In the present in silico study, we aimed to reproduce eight of these E/c curves. Four models (and two additional variants of the last model) were constructed, each one representing a set of assumptions, in order to find the model exhibiting the best fit to the ex vivo data, and to gain insight into the paradoxical phenomenon in question. We have obtained in silico evidence for an interference between effects of FSCPX and NBTI upon our ex vivo experimental setting. Regarding the mechanism of this interference, in silico evidence has been gained for the assumption that FSCPX inhibits the effect of NBTI on the level of endogenous (but not exogenous) adenosine. As an explanation, it may be hypothesized that FSCPX inhibits an enzyme participating in the interstitial adenosine formation. In addition, our results suggest that NBTI does not stop the inward adenosine flux in the guinea pig atrium completely.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
receptorial responsiveness method
RRM
computer simulation
FSCPX
NBTI
adenosine
Megjelenés:Molecules. - 24 : 12 (2019), p. 1-16. -
További szerzők:Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Viczján Gábor (1993-) (kísérletes farmakológus) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM070918
035-os BibID:(WoS)000414670600202 (Scopus)85032953537
Első szerző:Varga Balázs (kísérletes farmakológus)
Cím:Protective Effect of Prunus Cerasus (Sour Cherry) Seed Extract on the Recovery of Ischemia/Reperfusion-Induced Retinal Damage in Zucker Diabetic Fatty Rat / Varga Balázs, Priksz Dániel, Lampé Nóra, Bombicz Mariann, Kurucz Andrea, Szabó Adrienn Mónika, Pósa Anikó, Szabó Renáta, Kemény-Beke Ádám, Remenyik Judit, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Among diabetes patients, ophthalmological complications are very frequent. High bloodglucose and (consequential) ischemia-reperfusion (I/R) injury contribute significantly to the severity ofretinopathies. Diabetic retinopathy is among the leading causes of blindness. Our study demonstratesthe effect of sour cherry seed extract (SCSE) on blood glucose and function of the retina withelectroretinography (ERG) in a diabetic setting with or without ischemia-reperfusion (I/R) injuryin Zucker Diabetic Fatty (ZDF) rats. Our results prove that the SCSE has a retinoprotective effect indiabetic rats: according to ERGmeasurements, SCSE treatmentmitigated the retinal function-damagingeffect of diabetes, and proved to be protective in the diabetic eye against ischemia-reperfusion injuriesof the retina. Outcomes suggest that the protective effects of SCSEmay occur through several pathways,including HO-1 dependent mechanisms. The observation that SCSE treatment decreases blood glucoseis also novel. These findings offer the possibility for development of novel therapeutic strategiesutilizing this emerging functional food, in particular in the prevention of conditions resulting from highblood glucose or I/R injury, such as deterioration of retinal microcirculation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
sour cherry retina zdf
Megjelenés:Molecules. - 22 : 10 (2017), p. [1-12]. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Lampé Nóra Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Kurucz Andrea (1984-) (orvos) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Pósa Anikó Szabó Renáta Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM069057
035-os BibID:(cikkazonosító)839 (WoS)000404522900156 (Scopus)85020236730
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:Methodical Challenges and a Possible Resolution in the Assessment of Receptor Reserve for Adenosine, an Agonist with Short Half-Life / Judit Zsuga, Tamas Erdei, Katalin Szabó, Nora Lampe, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Bela Juhasz, Zoltán Szilvássy, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:The term receptor reserve, first introduced and used in the traditional receptor theory, is an integrative measure of response-inducing ability of the interaction between an agonist and a receptor system (consisting of a receptor and its downstream signaling). The underlying phenomenon, i.e., stimulation of a submaximal fraction of receptors can apparently elicit the maximal effect (in certain cases), provides an opportunity to assess the receptor reserve. However, determining receptor reserve is challenging for agonists with short half-lives, such as adenosine. Although adenosine metabolism can be inhibited several ways (in order to prevent the rapid elimination of adenosine administered to construct concentration?effect (E/c) curves for the determination), the consequent accumulationof endogenous adenosine biases the results. To address this problem, we previously proposed a method, by means of which this bias can be mathematically corrected (utilizing a traditionalreceptor theory-independent approach). In the present investigation, we have offered in silico validation of this method by simulating E/c curves with the use of the operational model of agonism and then by evaluating them using our method. We have found that our method is suitable to reliably assess the receptor reserve for adenosine in our recently published experimental setting, suggesting that it may be capable for a qualitative determination of receptor reserve for rapidlyeliminating agonists in general. In addition, we have disclosed a possible interference between FSCPX (8-cyclopentyl-N3-[3-(4-(fluorosulfonyl)benzoyloxy)propyl]-N1-propylxanthine), an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, and NBTI (S-(2-hydroxy-5-nitrobenzyl)-6-thioinosine), a nucleoside transport inhibitor, i.e., FSCPX may blunt the effect of NBTI.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenozin
szív
A1 adenozin receptor
pitvar
RRM
receptor rezerv
Megjelenés:Molecules. - 22 : 5 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Lampé Nóra Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Juhász Béla (szülész-nőgyógyász) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.