CCL

Összesen 59 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM076403
035-os BibID:(cikkazonosító)8310583 (WOS)000456558900001 (Scopus)85060614324
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Evaluation of objective signs and subjective symptoms of dry eye disease in patients with inflammatory bowel disease / Zsolt Barta, Levente Czompa, Aniko Rentka, Eva Zold, Judit Remenyik, Attila Biro, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Peter Szodoray, Adam Kemeny-Beke
Dátum:2019
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Aim. To evaluate tear film parameters and relationship of objective clinical signs and subjective symptoms of dry eye disease (DED) in inflammatory bowel disease (IBD) subgroups. Methods. 39 patients with Crohn's disease (CD), 26 patients with ulcerative colitis (UC), and 39 control persons with no ocular symptoms or surface disorders were included in this prospective, case-control, and cross-sectional study. The ocular surface disease index (OSDI) questionnaire was applied to evaluate dry eye symptoms, and objective tests of DED were performed on both eyes of each subject. Results. The average of OSDI scores was 30.59 (+/- 16.68) in CD patients, 24.67 (+/- 23.48) in UC patients, and 11.19 (+/- 5.8) in controls. Except for tear film breakup time (tBUT) and Schirmer-I values other objective parameters were better in UC patients, than in CD patients. CD patients rather than UC patients tend to develop DED. This was associated with immunosuppressant and TNF- inhibitor use. Conclusions. Clinicians must be aware of the spectrum of DED involvement in IBD and suggest using artificial tears in order to decrease severity of ocular complications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Inflammatory bowel diseases
Crohn's disease
Ulcerative colitis
Extraintestinal
Dry eye disease
Megjelenés:BioMed Research International. - 2019 (2019), p. 1-9. -
További szerzők:Czompa Levente (1981-) (arc-, állcsont- és szájsebész) Rentka Anikó (1986-) (szemész) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Gálné Remenyik Judit (1965-) (kémia tanár, okleveles vegyész) Biró Attila (1988-) (okleveles biomérnök) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041490
035-os BibID:(Wos)000251331300008 (Scopus)36349018414
Első szerző:Brugós László (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Modulation of adenosine-induced response in the guinea pig trachea duirng long-term caffeine treatment : possible role of epthelium / László Brugós, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Ágnes Cseppentő, Ilona Benkő, Zoltán Galajda, György Deák, Sándor Sipka, Tamás Rőszer, Péter Kovács, Mária Szilasi, István Édes, András József Szentmiklósi
Dátum:2007
ISSN:1347-8613
Megjegyzések:The responses to adenosine were studied on isolated, methacholine-precontracted tracheal strips of guinea pigs in the course of long-term caffeine or solvent treatment. Guinea pigs were fed caffeine for 10 weeks (average serum caffeine concentration: 39.1 ± 3.9 ?M). In epithelium-intact tracheal preparations (EITPs), sensititization to adenosine-induced relaxation (AIR) developed. It attained a maximum in week 1 of caffeine treatment, and then its level diminished and disappeared completely by weeks 4 - 6. In epithelium-denuded tracheal preparations (EDTPs), an increase in the sensitivity to adenosine was observed from week 1 to week 10 (a 4 - 6-fold reduction in EC50). Use of a coaxial bioassay system confirmed the role of epithelium in this process. The enhancement of the AIR of the EITPs was not modified by inhibitors of cyclooxygenase and lipoxygenase. Following depletion of the neuropeptides by acute capsaicin pretreatment, the AIR of the EITPs was strongly enhanced after caffeine treatment for 6 weeks. In chronically caffeine-treated EITPs, the inhibition of neutral endopeptidase led to dramatic reduction of the AIR. On the basis of the results by inhibiting nitric oxide synthase, it can be supposed that nitric oxide released from EITPs of long-lasting caffeine-treated animals operated as a constrictor agent. Our results show that chronic caffeine treatment gives rise to an initial sensitization to adenosine of the EITPs, this being followed by the development of a specific adaptive process in the epithelial cells, which counterbalances the increased tracheal sensitivity to adenosine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Pharmacological Sciences. - 105 : 3 (2007), p. 279-290. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM081626
035-os BibID:(PMID)31657260
Első szerző:Czompa Levente (arc-, állcsont- és szájsebész)
Cím:Corneal Manifestations of Inflammatory Bowel Disease / Levente Czompa, Zsolt Barta, Hassan Ziad, Gabor Nemeth, Aniko Rentka, Zsuzsa Aszalos, Eva Zold, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Peter Szodoray, Adam Kemeny-Beke
Dátum:2019
ISSN:0882-0538 1744-5205
Megjegyzések:To evaluate detailed corneal parameters of inflammatory bowel disease (IBD) patients, including Crohn's disease (CD) and ulcerative colitis (UC) patients, and to assess associations between anterior segment values and other clinical variables.Methods: This prospective cross-sectional case-control study at a tertiary referral center included 30 CD patients, 36 UC patients and 80 age- and gender-matched controls with no ocular symptoms or ocular surface disorders. All study participants underwent a comprehensive ophthalmological evaluation with special interest in dry eye disease (DED). Corneal parameters were evaluated by Pentacam.Results: The mean age of CD patients, UC patients, and controls was 45.80 ± 11.55 years, 52.00 ± 16.05, and 50.68 ± 14.62, respectively. The average disease duration was 12.72 ± 5.83 years for CD patients and 15.94 ± 10.09 years for UC patients. All pachymetric (center, apex and thinnest) and corneal volume (CV) measurements were significantly decreased, while anterior chamber angle width (ACA) values were significantly increased on both sides in all IBD patients compared to those in controls (p < .05). In addition, several anterior segment parameters were altered unilaterally in CD or UC patients. Negative correlations were found between corneal parameters and Schirmer I test values.Conclusions: Our investigations suggest that IBD patients have thinner corneas compared to that of controls. The coexistence of reduced tear quantity seems to have an additional impact on the thinning of the cornea in IBD patients. Early recognition of corneal impairments, a possible extraintestinal manifestation of IBD, should be included in the disease checkup to reduce vision-threatening developments.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Corneal thickness
corneal volume
dry eye tests
inflammatory bowel disease
pentacam
Megjelenés:Seminars in Ophthalmology. - 34 : 7-8 (2019), p. 543-550. -
További szerzők:Barta Zsolt (1964-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Ziad, Hassan Németh Gábor (1975-) (szemész) Rentka Anikó (1986-) (szemész) Zakarné Aszalós Zsuzsa (1992-) (Biológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM074794
035-os BibID:(WoS)000447365100097 (Scopus)85052651287
Első szerző:Erdei Tamás Dániel (kísérletes farmakológus)
Cím:FSCPX, a chemical widely used as an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, modifies the effect of NBTI, a nucleoside transport inhibitor, by reducing the interstitial adenosine level in the guinea pig atrium / Tamas Erdei, Adrienn Monika Szabo, Nora Lampe, Katalin Szabo, Rita Kiss, Judit Zsuga, Csaba Papp, Akos Pinter, Andras Jozsef Szentmiklosi, Zoltan Szilvassy, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2018
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Based on in silico results, recently we have assumed that FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, inhibits the action of NBTI that is apparent on E/c curves of adenosine receptor agonists. As a mechanism for this unexpected effect, we hypothesized that FSCPX might modify the equilibrative and NBTI-sensitive nucleoside transporter (ENT1) in a way that it allows ENT1 to transport adenosine but impedes NBTI to inhibit this transport. This assumption implies that our method developed to estimate receptor reserve for agonists with short half-life such as adenosine, in its original form, overestimates the receptor reserve. In this study, therefore, our goals were to experimentally test our assumption on this effect of FSCPX, to improve our receptor reserve-estimating method, and then to compare the original and improved forms of this method. Thus, we improved our method and assessed the receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine with both forms of this method in guinea pig atria. We have found that FSCPX inhibits the effects of NBTI that are mediated by increasing the interstitial concentration of adenosine of endogenous (but not exogenous) origin. As a mechanism for this action of FSCPX, inhibition of enzymes participating in the interstitial adenosine production can be hypothesized, while modification of ENT1 can be excluded. Furthermore, we have shown that, in comparison with the improved form, the original version of our method overestimates receptor reserve, but only to a small extent. Nevertheless, use of the improved form is recommended in the future.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
adenosine
CPA
FSCPX
NBTI
A1 adenosine receptor
receptorial responsiveness method
atrium
Megjelenés:Molecules. - 23 : 9 (2018), p. 1-17. -
További szerzők:Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Lampé Nóra Szabó Katalin (1989-) (táplálkozástudományi szakember) Kiss Rita (1974-) (laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00015
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057912
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Positive inotropic effect of the inhibition of cyclic GMP-stimulated 3',5'-cyclic nucleotide phosphodiesterase (PDE2) on guinea pig left atria in eu- and hyperthyroidism / R. Gesztelyi, J. Zsuga, P. Hajdú, J. Zs. Szabó, A. Cseppentő, A. J. Szentmiklósi
Dátum:2003
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The significance of PDE2 on the atrial inotropy was studied in eu- and hyperthyroidism. The contractile force was measured and negative inotropic capacity of N6-cyclopentyladenosine (CPA) was determined on left atria isolated from 8-day thyroxine- or solvent-treated guinea pigs, in the presence or absence of EHNA (adenosine deaminase and PDE2 inhibitor) or NBTI (nucleoside transporter inhibitor). EHNA was administered to inhibit PDE2, while NBTI was used to model the accumulation of endogenous adenosine. The reduction of the contractile force caused by EHNA was smaller in the thyroxine-treated atria than in the solvent-treated samples. Contrary, NBTI induced a decrease in the contractile force without significant difference between the two groups. In addition, EHNA enhanced the efficiency of CPA in thyroxine-treated atria and did not affect it in solvent-treated samples, while the response to CPA was decreased by NBTI in all atria, especially in hyperthyroidism. On the basis of greater retention of the contractile force and sustained/enhanced responsiveness to CPA in the presence of EHNA we conclude that PDE2's inhibition has a significant positive inotropic effect in guinea pig atria and this effect is proven to be augmented in hyperthyroidism.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 22 : 4 (2003), p. 501-513. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM042333
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:The surmountable effect of FSCPX, an irreversible A1 adenosine receptor antagonist, on the negative inotropic action of A1 adenosine receptor full agonists in isolated guinea pig left atria / Rudolf Gesztelyi, Zsuzsanna Kiss, Zita Wachal, Bela Juhasz, Mariann Bombicz, Evelin Csepanyi, Krisztian Pak, Judit Zsuga, Csaba Papp, Zoltan Galajda, Klara Branzaniuc, Robert Porszasz, Andras Jozsef Szentmiklosi, Arpad Tosaki
Dátum:2013
ISSN:0253-6269
Megjegyzések:A1 adenosine receptors (A1 receptors) are widely expressed in mammalian tissues; therefore attaining proper tissue selectivity is a cornerstone of drug development. The fact that partial agonists chiefly act on tissues with great receptor reserve can be exploited to achieve an appropriate degree of tissue selectivity. To the best of our knowledge, the A1 receptor reserve has not been yet quantified for the atrial contractility. A1 receptor reserve was determined for the direct negative inotropic effect of three A1 receptor full agonists (NECA, CPA and CHA) in isolated, paced guinea pig left atria, with the use of FSCPX, an irreversible A1 receptor antagonist. FSCPX caused an apparently pure dextral displacement of the concentration-response curves of A1 receptor agonists. Accordingly, the atrial A1 receptor function converging to inotropy showed a considerably great, approximately 80-92 % of receptor reserve for a near maximal (about 91-96 %) effect, which is greater than historical atrial A1 receptor reserve data for any effects other than inotropy. Consequently, the guinea pig atrial contractility is very sensitive to A1 receptor stimulation. Thus, it is worthwhile considering that even partial A1 receptor agonists, given in any indication, might decrease the atrial contractile force, as an undesirable side effect, in humans.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
A1 adenosine receptor
atrium
receptor reserve
inotropy
contractility
adenosine
Molekulatudomány
Megjelenés:Archives of Pharmacal Research. - 36 : 3 (2013), p. 293-305. -
További szerzők:Kiss Zsuzsanna Mária (1982-) (gyógyszerész) Wachal Zita Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Branzaniuc, Klara Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
K 72315
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
POSDRU/89/1.5/S/60782
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041161
035-os BibID:PMID:23255665
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Thyroid hormones decrease the affinity of 8-cyclopentyl-1,3-dipropylxanthine (CPX), a competitive antagonist, for the guinea pig atrial A(1) adenosine receptor / Rudolf Gesztelyi, Zsuzsa Kiss, Judit Zsuga, Krisztian Pak, Csaba Papp, Zoltan Galajda, Klara Branzaniuc, Andras Jozsef Szentmiklosi, Arpad Tosaki
Dátum:2012
ISSN:0231-5882
Megjegyzések:The aim of the present study was to investigate whether or not thyroxine (T(4)) treatment affects K(B), the equilibrium dissociation constant of the antagonist-receptor complex, for the interaction between CPX, a selective and competitive orthosteric antagonist, and the guinea pig atrial A1 adenosine receptor A1 receptor). The inotropic response to adenosine, a nonselective adenosine receptor agonist, or CPA, a selective A1 receptor agonist, was investigated in the absence or presence of CPX in paced left atria isolated from 8-day solvent- or T(4)-treated guinea pigs. To obtain K(B) values, adenosine and CPA concentration-response curves were evaluated by Schild analysis. CPA but not adenosine obeyed the requirements of the Schild analysis to provide correct K(B) values for CPX. According to the CPA concentration-response curves, affinity of CPX for the hyperthyroid guinea pig atrial A1 receptor (K(B) = 44.16 nM) was lower than that for the euthyroid one (K(B) = 16.63 nM). Regarding the intense reduction in the negative inotropic effect of adenosine and CPA in hyperthyroid atria, it is reasonable to assume that the moderate decrease in affinity of the guinea pig atrial A1 receptor is only in part responsible for the diminished A1 receptor-mediated effect in hyperthyroidism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:General Physiology and Biophysics 31 : 4 (2012), p. 389-400. -
További szerzők:Kiss Zsuzsanna Mária (1982-) (gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Branzaniuc, Klara Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-K 72315
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
POSDRU/89/1.5/S/60782
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM037733
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:The Hill equation and the origin of quantitative pharmacology / Gesztelyi Rudolf, Zsuga Judit, Kemeny-Beke Adam, Varga Balazs, Juhasz Bela, Tosaki Arpad
Dátum:2012
ISSN:0003-9519
Megjegyzések:This review addresses the 100-year-old Hill equation (published inJanuary 22, 1910), the first formula relating the result of a reversible association(e.g., concentration of a complex, magnitude of an effect) to the variable concentrationof one of the associating substances (the other being present in a constant andrelatively low concentration). In addition, the Hill equation was the first (and is thesimplest) quantitative receptor model in pharmacology. Although the Hill equation isan empirical receptor model (its parameters have only physico-chemical meaning fora simple ligand binding reaction), it requires only minor a priori knowledge about themechanism of action for the investigated agonist to reliably fit concentration-responsecurve data and to yield useful results (in contrast to most of the advanced receptormodels). Thus, the Hill equation has remained an important tool for physiologicaland pharmacological investigations including drug discovery, moreover it serves as atheoretical basis for the development of new pharmacological models.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hill equation
quantitative pharmacology
quantitative receptor model
Megjelenés:Archive For History Of Exact Sciences. - 66 : 4 (2012), p. 427-438. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-PD 78223
OTKA
OTKA-K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM031893
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Concentration estimation via curve fitting : quantification of negative inotropic agents by using a simple mathematical method in guinea pig atria / Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Béla Juhász, Péter Dér, Miklós Vecsernyés, József A. Szentmiklosi
Dátum:2004
Megjegyzések:We created a simple method based on curve fitting in order to assess the concentration of pharmacological agonists or antagonists in the microenvironment of the receptors. We tested our method in electrically driven guinea pig left atria by estimating the concentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; A1 adenosine receptor agonist), acetyl-beta-methylcholine (muscarinic receptor agonist) and verapamil (L-type Ca2+ channel inhibitor) added previously to the atria in known amounts. Our results validated the fitness of the model under specified conditions. In addition, our data suggest a relatively slow elimination of CPA in isolated, practically bloodless guinea pig atrial myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bulletin of Mathematical Biology. - 66 : 5 (2004), p. 1439-1453. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM028062
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Special sensitization pattern in adenosine-induced myocardial responses after thyroxine-treatment / Gesztelyi Rudolf, Zsuga Judit, Cseppentő Ágnes, Bajza Ágnes, Varga Angelika, Szabó Zs. Judit, Szentmiklósi József A.
Dátum:2003
Megjegyzések:Chronic thyroxine treatment reduces the susceptibility of atrial myocardium to adenosine. While the possible role of membrane adenosine receptors in this action is supported by several studies, the involvement of intracellular adenosine mechanisms has not been defined. The present experiments were carried out in electrically driven euthyroid and hyperthyroid guinea pig atrial myocardium. The extracellular and intracellular actions of adenosine were analyzed pharmacologically by the use of specific blockers of membrane adenosine transport and intracellular adenosine deaminase (ADA). The involvement of phosphoprotein phosphatase, phospholamban, and sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) in the adenosine-induced responses was also studied. The major findings were as follows: i) pD(2)- and E(max)-values for adenosine-induced decrease of mechanical activity were significantly reduced after an 8-day thyroxine treatment in atrial tissues; ii) in atria of thyroxine-treated animals, membrane purine transport inhibitors (dipyridamole, NBTI) induced similar leftward shifts in concentration-response curves for adenosine in both euthyroid and hyperthyroid atrial myocardium without altering the depressed E(max) values; iii) the leftward displacement evoked by inhibitors of intracellularly located ADA (coformycin, EHNA) was more striking in hyperthyroid than euthyroid myocardia. ADA inhibitors induced a complete reversal of the maximum adenosine actions; iv) inhibition by cantharidin of phosphoprotein phosphatases (after inhibition of ADA) reduced the adenosine-induced responses. This inhibition was stronger in hyperthyroid atria; v) pharmacological elimination of sarcoplasmic reticulum Ca2+ ATPase by cyclopiazonic acid did not alter the cardiac responses to adenosine and this was independent of thyroid status. It is suggested that distinct modulation of the extra- and intracellular adenosine actions is present in eu- and hyperthyroid hearts. In the latter, a predominance of intracellular adenosine mechanisms can be proposed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of pharmacological sciences 91 : 4 (2003), p. 295-304. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Bajza Ágnes (1970-) (biológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Szabó Judit Zsuzsanna (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM012829
Első szerző:Grenczer Maria (gyógyszerész)
Cím:Effect of asymmetry of concentration-response curves on the results obtained by the receptorial responsiveness method (RRM) : an in silico study / Grenczer Maria, Zsuga Judit, Majoros Laszlo, Pinter Akos, Kemeny-Beke Adam, Juhasz Bela, Tosaki Arpad, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2010
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) was proposed to estimate changes in the concentration of an agonist in the microenvironment of its receptor. Usually, this is done by providing the equieffective concentration of another agonist for the same receptor or for a largely overlapping postreceptorial signaling ("test agonist"). The RRM is a special nonlinear regression algorithm to analyze a concentration-response (E/c) curve that represents the simultaneous actions of a single agonist concentration to be estimated and of increasing concentrations of the test agonist. The aim of this study was to explore whether asymmetry of the E/c curve to be analyzed influences the reliability of the RRM. For this purpose, computer simulation was performed by constructing symmetric and asymmetric E/c curves using the operational model of agonism, and then these curves were analyzed with the RRM. To perform the RRM, 2 types of equations were used: one involving the Hill equation, the simplest model of the E/c relationship, and one containing the Richards equation, an advanced model properly handling E/c curve asymmetry. Results of this study indicate that E/c curve asymmetry does not significantly influence the accuracy of the estimates provided by the RRM. Thus, when using the RRM, it is not necessary to replace the Hill equation with the Richards equation to obtain useful estimates. Furthermore, it was found that estimation of a high concentration of a high-efficacy agonist can fail when the RRM is performed with a low-efficacy test agonist in a system characterized by a small operational slope factor.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
concentration-response curve
symmetry
operational model
efficacy
slope
concentration estimation
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 88 : 11 (2010), p. 1074-1083. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1 KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
PD 78223
OTKA
K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM012828
Első szerző:Grenczer Maria (gyógyszerész)
Cím:The influence of affinity, efficacy, and slope factor on the estimates obtained by the receptorial responsiveness method (RRM) : a computer simulation study / Grenczer Maria, Pinter Akos, Zsuga Judit, Kemeny-Beke Adam, Juhasz Bela, Szodoray Peter, Tosaki Arpad, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2010
ISSN:0008-4212
Megjegyzések:The receptorial responsiveness method (RRM) was proposed to characterize changes in the concentration of degradable agonists in the microenvironment of their receptors. The characterization is done by providing concentrations of a stable agonist for the same receptor that is equieffective with the change in concentration to be characterized. RRM is based on the analysis of concentration-effect (E/c) curves reflecting the simultaneous action of the degradable and the stable agonist. In the present study, we investigated whether dissimilar affinity and (or) efficacy of the coacting agonists as well as the steepness of the E/c curves influence the reliability of RRM. E/c curves were simulated based on the operational model and then analyzed with RRM. We found that dissimilarity in affinity of the coacting agonists did not affect the accuracy of RRM estimates. In contrast, accuracy of the estimation depended on the magnitude of the concentration to be assessed, the operational slope factor, and the operational efficacy ratio of the coacting agonists. However, our results suggest that proper choice of a stable agonist for a degradable one can help to ensure reliable results, since information about the change in concentration of a degradable agonist is otherwise difficult to obtain.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
concentration estimation
affinity
efficacy
slope
receptorial responsiveness method
RRM
Megjelenés:Canadian Journal Of Physiology And Pharmacology. - 88 : 11 (2010), p. 1061-1073. -
További szerzők:Pintér Ákos (1967-) (matematikus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
PD 78223
OTKA
K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.