CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM064938
035-os BibID:(cikkazonosító)1284 (scopus)84981500090 (wos)000382337900096
Első szerző:Bombicz Mariann (gyógyszerész)
Cím:Anti-Atherogenic Properties of Allium ursinum Liophylisate : impact on Lipoprotein Homeostasis and Cardiac Biomarkers in Hypercholesterolemic Rabbits / Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Attila Kertesz, Peter Lengyel, Peter Balogh, Dezso Csupor, Judit Hohmann, Harjit Pal Bhattoa, David D. Haines, Bela Juhasz
Dátum:2016
Megjegyzések:Abstract: The present investigation evaluates the capacity of Allium ursinum (Wild garlic) leaf lyophilisate (WGLL; alliin content: 0.261%) to mitigate cardiovascular damage in hypercholesterolemic rabbits. New Zealand rabbits were divided into three groups: (i) cholesterol-free rabbit chow (control); (ii) rabbit chow, containing 2% cholesterol (HC); (iii) rabbit chow containing 2% cholesterol + 2% WGLL (HCT); for 8 weeks. At the 0- and 8-week timepoints, echocardiographic measurements were made, along with determination of basic serum parameters. Following the treatment period, after ischemia-reperfusion injury, hemodynamic parameters were measured using an isolated working heart model. Western blot analyses of heart tissue followed for evaluating protein expression and histochemical study for the atheroma status determination. WGLL treatment mediated increases in fractional shortening; right ventricular function; peak systolic velocity; tricuspidal annular systolic velocity in live animals; along with improved aortic and coronary flow. Western blot analysis revealed WGLL-associated increases in HO-1 protein and decreases in SOD-1 protein production. WGLL-associated decreases were observed in aortic atherosclerotic plaque coverage; plasma ApoB and activity of LDH and CK in plasma. Plasma LDL was also significantly reduced. The results clearly demonstrate that WGLL has complex cardioprotective effects, suggesting future strategies for its use in prevention and therapy for atherosclerotic disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:International journal of molecular sciences. - 17 : 8 (2016), p. 1-18. -
További szerzők:Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Lengyel Péter (1976-) (matematika tanár, informatikus, közgazdász) Balogh Péter (Pécs) Csupor Dezső Hohmann Judit Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014445
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation : a comparison with ibuprofen / David D. Haines, Balazs Varga, Istvan Bak, Bela Juhasz, Fadia F. Mahmoud, Heybatullah Kalantari, Rudolf Gesztelyi, Istvan Lekli, Attila Czompa, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:In this study, combinations of Ginkgo biloba leaf extract (EGb761) plus the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) and vitamin C were evaluated for a summative dose effect in the inhibition of asthma-associated inflammation in asthmatic guinea-pigs. Ovalbumin-sensitized Hartley guinea-pigs challenged with ovalbumin aerosol to induce asthma, were administered EGb761, ASX, vitamin C or ibuprofen. Following killing, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was evaluated for inflammatory cell infiltrates and lung tissue cyclic nucleotide content. Each parameter measured was significantly altered to a greater degree by drug combinations, than by each component acting independently. An optimal combination was identified that included astaxanthin (10 mg/kg), vitamin C (200 mg/kg) and EGb761 (10 mg/kg), resulting in counts of eosinophils and neutrophils each 1.6-fold lower; macrophages 1.8-fold lower, cAMP 1.4-fold higher; and cGMP 2.04-fold higher than levels in untreated, asthmatic animals (p < 0.05). In conclusion, EGb761, ASX and vitamin C are shown here to interact summatively to suppress inflammation with efficacy equal to or better than ibuprofen, a widely used non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID). Such combinations of non-toxic phytochemicals constitute powerful tools for the prevention of onset of acute and chronic inflammatory disease if consumed regularly by healthy individuals; and may also augment the effectiveness of therapy for those with established illness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
inflammation
astaxanthin
ginkgolide
ibuprofen
cAMP
cGMP
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 1 (2011), p. 128-136. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Mahmoud, Fadia F. Kalantari, Heybatullah Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
GVOP-3.2.1-2004-04-0269/3.0
GVOP
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047606
035-os BibID:PMID:23590152
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Cardioprotective Effects of Sour Cherry Seed Extract (SCSE) on the Hypercholesterolemic Rabbit Heart / Bela Juhasz, Attila Kertész, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Zoltán Szabo, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Hypothesis. The present study evaluates the hypothesis that sour cherry seed extract (SCSE) protects against cardiovascular disease and inflammation in hypercholesterolemic rabbits, and that this protection correlates with SCSE-induced activity of heme oxygenase-1 (HO-1), a cytoprotective enzyme contributing to oxidative stress responses. Methods: 18 New Zealand white rabbits were divided into three groups receiving: I. cholesterol-free rabbit chow; II. chow containing 2% cholesterol; or III. 2% cholesterol plus SCSE for 16 weeks. Heart functions were monitored by echocardiography 0, 4, and 16 weeks after the initiation of cholesterol-supplemented feeding. At the 16-week time-point, isolated hearts were subjected to ischemia-reperfusion (I/R), followed by measurement of heart rate (HR), aortic flow (AF), coronary flow (CF), aortic pressure (AoP), and left ventricular developed pressure (LVDP). Myocardial infarct size was determined using triphenyl tetrazolium chloride (TTC). Quantification of fatty streaks was assessed using Sudan-III staining. Western blot analysis was used to determine the content of cytochrome c oxidase III (COX III), vascular endothelial growth factor (VEGF), and HO-1 in the myocardium. Results: Relative to cholesterol-treated animals not receiving SCSE, SCSE-treated animals exhibited significantly improved cardiac function and improved peak early diastolic velocity to peak atrial velocity ratio (E'/A'), along with decreased the atherosclerotic plaque formation and infarct size. Increased HO-1 and COX III protein expression and COX activity were also noted in hearts from SCSE-treated rabbits. Conclusions: This study demonstrates SCSE cardioprotective effects on hypercholesterolemic hearts. Correlation of these outcomes with HO-1 expression suggests that the effect may be mediated by activity of this enzyme. However, definitive proof of HO-1 dependence requires further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6896-6905. -
További szerzők:Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037830
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Toxicological and mutagenic analysis of Artemisia dracunculus (tarragon) extract / Kalantari Heibatullah, Galehdari Hamid, Zaree Zahra, Gesztelyi Rudolf, Varga Balazs, Haines David, Bombicz Mariann, Tosaki Arpad, Juhasz Bela
Dátum:2013
ISSN:0278-6915
Megjegyzések:Mutagenicity and liver toxicity of the herb tarragon (Artemisia dracunculus) were evaluated using single cell gel (comet) electrophoresis. Ten microlitres aliquots of peripheral venous human blood were incubated with tarragon extract, saline, or the mutagen sodium dichromate. Cell suspensions dispersed in low-melting agarose were electrophoresed in ethidium bromide. The resulting DNA migration trails were obtained using fluorescent microscopy at 400x magnification, and graded according to the mutagenicity index (MI) for each cell incubation condition. The in vivo liver toxicity of Artemisia dracunculus was assessed in the blood of mice treated orally with the extract of the herb, using alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) as liver function indicators. Liver morphology was assessed using hematoxylin and eosin (HE) staining of liver tissue. The present study demonstrated a direct correlation between tarragon extract dosage and three major outcome variables: MI; serum liver enzyme activity; and liver histopathology. These outcomes are possibly due to the presence in tarragon of methylchavicol and other genotoxic compounds. These findings provide a preliminary guide for risk assessment of tarragon in diet and in possible therapeutic applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Food And Chemical Toxicology. - 51 (2013), p. 26-32. -
További szerzők:Galehdari, Hamid Zaree, Zahra Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
104017
OTKA
78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-111/KONV
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048369
035-os BibID:(scopus)84884584849 (wos)000328623900097
Első szerző:Kertész Attila Béla (kardiológus)
Cím:Adverse Impact of Diet-Induced Hypercholesterolemia on Cardiovascular Tissue Homeostasis in a Rabbit Model : time-Dependent Changes in Cardiac Parameters / Attila Kertész, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki, Bela Juhasz
Dátum:2013
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The present study evaluates a hypothesis that diet-related hypercholesterolemia increases oxidative stress-related burden to cardiovascular tissue, resulting in progressivelyincreased mortality, along with deterioration of electrophysiological and enzymatic function in rabbit myocardium. New Zealand white rabbits were divided into four groups, defined as follows: GROUP I, cholesterol-free rabbit chow for 12 weeks; GROUP II, cholesterol-free chow, 40 weeks; GROUP III, chow supplemented with 2% cholesterol,12 weeks; GROUP IV, chow supplemented with 2% cholesterol, 40 weeks. At the 12 and 40 weeks time points, animals in each of the aforementioned cohorts were subjected toechocardiographic measurements, followed by sacrifice. Significant deterioration in majoroutcome variables measured in the present study were observed only in animals maintained for 40 weeks on 2% cholesterol-supplemented chow, with much lesser adverse effects noted in animals fed high cholesterol diets for only 12 weeks. It was observed that rabbits receiving high cholesterol diets for 40 weeks exhibited significantly increased mortality, worsened ejection fraction and general deterioration of cardiac functions, along with increased atherosclerotic plaque formation and infarct size. Additionally, myocardium ofGROUP IV animals was observed to contain lower levels of heme oxygenase-1 (HO-1) and cytochrome c oxidase III (COX III) protein relative to the controls.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
cytochrome oxidase
heme-oxygenase
echocardiography
cardiac parameters
hypercholesterolemic rabbit
Doktori iskola
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 14 : 9 (2013), p. 19086-19108. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
104017
OTKA
K-75883
OTKA
K-83478
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM045727
Első szerző:Kiss Zsuzsanna Mária (gyógyszerész)
Cím:The guinea pig atrial A1 adenosine receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine / Zsuzsanna Kiss, Krisztian Pak, Judit Zsuga, Bela Juhasz, Balazs Varga, Andras Jozsef Szentmiklosi, David Donald Haines, Arpad Tosaki, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2013
ISSN:0231-5882
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 32 : 3 (2013), p. 325-335. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM059640
Első szerző:Pák Krisztián (gyógyszerész)
Cím:Approximation of A1 adenosine receptor reserve appertaining to the direct negative inotropic effect of adenosine in hyperthyroid guinea pig left atria / Krisztian Pak, Csaba Papp, Zoltan Galajda, Tamas Szerafin, Balazs Varga, Bela Juhasz, David Haines, Andras Jozsef Szentmiklosi, Arpad Tosaki, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2014
Megjegyzések:Hyperthyroidism elevates cardiovascular mortality by several mechanisms, including increased risk of ischemic heart disease. Therefore, therapeutic strategies, which enhance tolerance of heart to ischemia-reperfusion injury, may be particularly useful for hyperthyroid patients. Onepromising cardioprotective approach is use of agents that cause (directly or indirectly) A1 adenosine receptor (A1 receptor) activation, since A1 adenosinergic pathways initiate protective mechanisms such as ischemic preconditioning. However, previously we found great A1 receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine in isolated guinea pig atria. This phenomenon suggests that weakening of atria is a possible side effect of A1 adenosinergic stimulant agents. Thus, the goal of thepresent investigation was to explore this receptor reserve in hyperthyroidism. Our recently developed method was used that prevents the rapid intracellular elimination of adenosine, allowing sufficient time for exogenous adenosine administered for the generation of concentration-response curves to exert its effect. Our method also allowed correction for the bias caused by the consequent endogenous adenosine accumulation. Our results demonstrate that thyroxine treatment does not substantially affect the A1receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine. Consequently, if an agent causing A1 receptor activation is administered for any indication, the most probable adverse effect affecting the heart may be a decrease of atrial contractility in both eu- and hyperthyroid conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
A1 adenozin receptor
tengerimalac
pitvar
szív
inotrópia
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 33 : 2 (2014), p. 177-188. -
További szerzők:Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
OTKA-K104017
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046875
035-os BibID:PMID:23504281
Első szerző:Varga Balázs (kísérletes farmakológus)
Cím:Protective Effect of Alpha-Melanocyte-Stimulating Hormone (α-MSH) on the Recovery of Ischemia/Reperfusion (I/R)-Induced Retinal Damage in A Rat Model / Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Mariann Bombicz, David Haines, Adrienn Monika Szabo, Adam Kemeny-Beke, Miklos Antal, Miklos Vecsernyes, Bela Juhasz, Arpad Tosaki
Dátum:2013
ISSN:0895-8696
Megjegyzések:The present study demonstrates capacity of α-MSH to augment recovery from ischemia/reperfusion (I/R)-induced retinal damage in vivo and correlation of its protective effects with expression of heme oxygenase-1 (HO-1). Used techniques include ocular ischemia and reperfusion, electroretinography, histology, electron microscopy, and molecular-biological techniques. The results demonstrate the α-MSH-mediated inhibition of I/R-induced functional deterioration of the retina. Outcomes suggest that the protective effects of α-MSH occur mainly through HO-1-dependent pathways but HO-1-independent mechanisms may also contribute to protection. The observation that post-ischemic treatment with α-MSH exhibits therapeutic efficacy in the same range as pre-ischemic treatment, is a novel result. This outcome suggests a highly conserved protective role for α-MSH as a major stress response mechanism-and offers the possibility for development of novel therapeutic strategies utilizing this hormone, in particular in treatment of conditions resulting from I/R injury, such as deterioration of retinal microcirculation. The merit of the study lies in the fact that I/R injury contribute significantly to the severity of retinopathies. However, currently there are no evidence-based treatments for retinal I/R injury available for clinical use. Our finding suggests that α-MSH may have a very wide range of uses in the prevention of I/R-mediated pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Molecular Neuroscience. - 50 : 3 (2013), p. 558-570. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Szabó Adrienn Mónika (1982-) (orvos) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Idegtudományi Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068580
035-os BibID:(WoS)000401031100006 (Scopus)85012867695
Első szerző:Vecsernyés Miklós (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Cím:Alpha-Melanocyte-stimulating Hormone Induces Vasodilation and Exerts Cardioprotection Through the Heme-Oxygenase Pathway in Rat Hearts / Vecsernyes Miklos, Szokol Miklos, Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Fulop Gabor Aron, Varga Balazs, Juhasz Bela, Haines David, Tosaki Arpad
Dátum:2017
ISSN:0160-2446
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 69 : 5 (2017), p. 286-297. -
További szerzők:Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1