CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM077996
035-os BibID:(PMID)30952206 (cikkazonosító)67
Első szerző:Móré Elek Csaba (pszichiáter szakorvos)
Cím:Altered irisin/BDNF axis parallels excessive daytime sleepiness in obstructive sleep apnea patients / Csaba E. More, Csaba Papp, Szilvia Harsanyi, Rudolf Gesztelyi, Angela Mikaczo, Gabor Tajti, Laszlo Kardos, Ildiko Seres, Hajnalka Lorincz, Krisztina Csapo, Judit Zsuga
Dátum:2019
ISSN:1465-9921
Megjegyzések:Study objectives: Obstructive sleep apnea hypopnea syndrome (OSAHS) is a sleep-related breathing disorder, characterized by excessive daytime sleepiness (EDS), paralleled by intermittent collapse of the upper airway. EDS may be the symptom of OSAHS per se but may also be due to the alteration of central circadian regulation. Irisin is a putative myokine and has been shown to induce BDNF expression in several sites of the brain. BDNF is a key factor regulating photic entrainment and consequent circadian alignment and adaptation to the environment. Therefore, we hypothesized that EDS accompanying OSAHS is reflected by alteration of irisin/BDNF axis. Methods: Case history, routine laboratory parameters, serum irisin and BDNF levels, polysomnographic measures and Epworth Sleepiness Scale questionnaire (ESS) were performed in a cohort of OSAHS patients (n=69). Simple and then multiple linear regression was used to evaluate data. Results: We found that EDS reflected by the ESS is associated with higher serum irisin and BDNF levels; ?: 1.53; CI: 0.35, 6.15; p=0.012 and ?: 0.014; CI: 0.0.005, 0.023; p=0.02, respectively. Furthermore, influence of irisin and BDNF was significant even if the model accounted for their interaction (p=0.006 for the terms serum irisin, serum BDNF and their interaction). Furthermore, a concentration-dependent effect of both serum irisin and BDNF was evidenced with respect to their influence on the ESS. Conclusions: These results suggest that the irisin-BDNF axis influences subjective daytime sleepiness in OSAS patients reflected by the ESS. These results further imply the possible disruption of the circadian regulation in OSAHS. Future interventional studies are needed to confirm this observation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
irisin
BDNF
sleep apnea
circadian rhythm
Megjelenés:Respiratory Research. - 20 : 1 (2019), p. 1-15. -
További szerzők:Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Kolozsváriné Harsányi Szilvia (1983-) (okleveles egészségpolitikai szakértő) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Lőrincz Hajnalka (1986-) (biológus) Csapó Krisztina (1979-) (neurológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Establishing Thematic Scientific and Cooperation Network for Clinical Research
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM071275
Első szerző:Szilasi Magdolna Emma (pulmonológus)
Cím:The alteration of irisin - brain-derived neurotrophic factor axis parallels severity of distress disorder in bronchial asthma patients / Magdolna Emma Szilasi, Krisztian Pak, Laszlo Kardos, Viktoria Evelin Varga, Ildiko Seres, Angela Mikaczo, Andrea Fodor, Maria Szilasi, Gabor Tajti, Csaba Papp, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga
Dátum:2017
ISSN:1662-453X
Megjegyzések:Distress disorder (a collective term for generalized anxiety disorder and major depressive disorder) is a well-known co-morbidity of bronchial asthma. The irisin - brain-derived neurotrophic factor (BDNF) axis is a pathway that influences several neurobehavioral mechanisms involved in the pathogenesis of distress disorder. Thus, the aim of the present study was to quantify the serum irisin and BDNF concentrations in order to investigate the possible link between the irisin/BDNF axis and distress disorder in an asthma patient cohort.Data of 167 therapy-controlled asthma patients were analyzed. Demographic, anthropometric and anamnestic data were collected, routine laboratory parameters supplemented with serum irisin and BDNF levels were determined, pulmonary function test was performed using whole-body plethysmography, and quality of life was quantified by means of the St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Correlation analysis as well as simple and multiple linear regression were used to assess the relationship between the irisin level and the Impacts score of SGRQ, which latter is indicative of the presence and severity of distress disorder.We have found a significant, positive linear relationship between the Impacts score and the reciprocal of irisin level. This association was stronger in patients whose BDNF level was higher, and it was weaker (and statistically non-significant) in patients whose BDNF level was lower. Our results indicate that higher serum irisin level together with higher serum BDNF level are associated with milder (or no) distress disorder. This finding suggests that alteration of the irisin/BDNF axis influences the presence and severity of distress disorder in asthma patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
irisin
BDNF
distress disorder
bronchial asthma
SGRQ
whole-body plethysmography
Megjelenés:Frontiers in Neuroscience. - 11 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Varga Viktória Evelin (1988-) (biológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-V/2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM091927
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:A szérum aszimmetrikus dimetilarginin koncentráció (ADMA) hatása asthma bronchiale-s betegek légzésfunkciója / Tajti G., Mikáczó A., Fodor A., Pák K., Erdei T., Képes Z., Szabados-Fürjesi A., Juhász B., Gesztelyi R., Szilasi M., Zsuga J.
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok nem besorolt
egyéb
További szerzők:Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Szabados-Fürjesi Annamária Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
4.2.2.D-15/1/KONV-2015-0016
TÁMOP
AGR_PIAC_13-1-2013-0008
Egyéb
MPA Tudományos Pályázat (2015.)
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM069727
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:Positive correlation of airway resistance and serum asymmetric dimethylarginine (ADMA) in bronchial asthma patients lacking evidence for systemic inflammation / Gabor Tajti, Csaba Papp, Laszlo Kardos, Sandor Keki, Krisztian Pak, Magdolna Emma Szilasi, Rudolf Gesztelyi, Angela Mikaczo, Andrea Fodor, Maria Szilasi, Judit Zsuga
Dátum:2018
ISSN:1710-1484
Megjegyzések:Background: Contribution of nitric-oxide (NO) pathway to the pathogenesis of bronchial asthma (asthma) is ambiguous as NO may confer both protective and detrimental effects depending on the NO synthase (NOS) isoforms, tissue compartments and underlying pathological conditions (e.g. systemic inflammation). Asymmetric dimethylarginine (ADMA) is an endogenous inhibitor and uncoupler of NOS with distinct selectivity for NOS isoforms. In a cross-sectional study, we assessed whether ADMA is an independent predictor of airway resistance (Raw) in therapy-controlled asthma.Methods: 154 therapy-controlled asthma patients were recruited. ADMA, symmetric dimethylarginine and arginine were quantitated by HPLC with fluorescent detection. Pulmonary function test was done using whole-body plethysmography, quality of life via St. George's Respiratory Questionnaire (SGRQ). Multiple linear regression was used to identify independent determinants of Raw. The final model was stratified based on therapy control.Results: Evidence for systemic inflammation indicated by CRP and procalcitonin was lacking in our sample. Log Raw showed significant positive correlation with log ADMA in the whole data set and well-controlled but not in the not well-controlled stratum (Spearman correlation coefficients: 0.27, p<0.001; 0.30, p<0.001; 0.12, p=0.51 respectively). This relationship remained significant after adjusting for confounders by multiple linear regression (?=0.22, CI: 0.054, 0.383 p=0.01). FEF25-75%% predicted and SGRQ Total score showed significant negative while SGRQ Activity score showed significant positive correlation with Raw in the final model.Conclusions: Positive correlation between Raw and ADMA in the absence of systemic inflammation implies that higher ADMA has detrimental effect on NO homeostasis and can contribute to a poor outcome in asthma.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ADMA
airway resistance
bronchial asthma
SGRQ
whole-body plethysmography
Megjelenés:Allergy, Asthma and Clinical Immunology. - 14 : 2 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Kardos László (1970-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:KTIA_13_NAP-A-V/2
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069222
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:Positive correlation of airway resistance and serum asymmetric dimethylarginine level in COPD patients with systemic markers of low-grade inflammation / Gabor Tajti, Rudolf Gesztelyi, Krisztian Pak, Csaba Papp, Sandor Keki, Magdolna Emma Szilasi, Angela Mikaczo, Andrea Fodor, Maria Szilasi, Judit Zsuga
Dátum:2017
ISSN:1176-9106 1178-2005
Megjegyzések:The major feature of COPD is a progressive airflow limitation caused by chronic airway inflammation and consequent airway remodeling. Modified arginase and nitric oxide synthase (NOS) pathways are presumed to contribute to the inflammation and fibrosis. Asymmetric dimethylarginine (ADMA) may shunt L-arginine from the NOS pathway to the arginase one by uncoupling and competitive inhibition of NOS and by enhancing arginase activity. To attest the interplay of these pathways, the relationship between ADMA and airflow limitation, described by airway resistance (Raw), was investigated in a cohort of COPD patients. Every COPD patient willing to give consent to participate (n=74) was included. Case history, laboratory parameters, serum arginine and ADMA, pulmonary function (whole-body plethysmography), and disease-specific quality of life (St George's Respiratory Questionnaire) were determined. Multiple linear regression was used to identify independent determinants of Raw. The final multiple model was stratified based on symptom control. The log Raw showed significant positive correlation with log ADMA in the whole sample (Pearson's correlation coefficient: 0.25, P=0.03). This association remained significant after adjusting for confounders in the whole data set (β: 0.42; confidence interval [CI]: 0.06, 0.77; P=0.022) and in the worse-controlled stratum (β: 0.84; CI: 0.25, 1.43; P=0.007). Percent predicted value of forced expiratory flow between 25% and 75% of forced vital capacity showed that significant negative, elevated C-reactive protein exhibited significant positive relationship with Raw in the final model. Positive correlation of Raw with ADMA in COPD patients showing evidence of a systemic low-grade inflammation implies that ADMA contributes to the progression of COPD, probably by shunting L-arginine from the NOS pathway to the arginase one.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ADMA
airway resistance
nitric oxide
SGRQ
whole-body plethysmography
Megjelenés:International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease 12 (2017), p. 873-884. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/ KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM059643
Első szerző:Tajti Gábor (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus)
Cím:Asthma bronchiale-val kezelt betegek inzulinérzékeny és inzulinrezisztens-csoportjainak összehasonlítása / Tajti Gábor, Pák Krisztián, Képes Zita, Erdei Tamás, Fodor Andrea, Mikáczó Angéla, Zsuga Judit, Szilasi Mária, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2015
Megjegyzések:Vizsgálatunkban a Debreceni Egyetem Tüdőgyógyászati Klinikáján 2012. augusztus 15. és 2013. október 15. között megjelent, asthma bronchiale diagnózisú járóbetegek metabolikus rizikóstátuszát mértük fel. A metabolikus állapotot a HOMA index-szel jellemeztük (ha a HOMA?4,4, inzulin rezisztencia áll fenn). A légzésfunkciós paramétereket teljestest-pletizmográfiával, az életminőséget a Szent György Kórház Légzési Panaszokkal Kapcsolatos Kérdőívével (SGRQ) határoztuk meg. Ha a változók eloszlása normális volt, átlag?SD, ha nem, medián (25 és 75 percentilis) formában adtuk meg. Összesen 164 beteget vontunk be (90 férfi, 74 nő, átlagéletkor 46,38 ? 14,87 év), akik közül 36 volt inzulin rezisztens. Az inzulin érzékeny és inzulin rezisztens csoport kora, nem szerinti megoszlása, dohányzási szokásai nem tértek el szignifikánsan egymástól. Nem volt szignifikáns eltérés a két csoport között a kor, a nem, a dohányzási szokások, az összkoleszterin, az LDL-C, az Lp(a), az ApoB szintek és egy kivételével a teljestest-pletizmográfiás eredmények tekintetében sem. Az inzulin rezisztens csoport értékei ugyanakkor magasabbak voltak az alábbi értékek esetében: HgA1c (p=0,0002), triglicerid (p<0,001), CRP (p=0,048), húgysav (p=0,027), testtömegindex (BMI) (p<0,001), haskörfogat (p<0,001) és a reziduális volumen referenciához viszonyított eltérése (p=0,02). Ezzel szemben az inzulin rezisztens csoportban alacsonyabb volt a HDL-C (p=0,003) és az ApoA1 (p=0,022). A négy életminőségi deficitet mérő domén közül az aktivitás (p=0,043) és az összpontszám (p=0,039) is szignifikánsan nagyobb volt az inzulin rezisztens csoportban. Az inzulin rezisztens asthma bronciale-s betegeknél tehát több, a kardiovaszkuláris kockázat szempontjából releváns eltérés és rosszabb szubjektív életminőség figyelhető meg. Ez az inzulin érzékenység figyelembe vételének jelentőségét mutatja az asthmás betegek kezelése során.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Asthma
COPD
Inzulinrezisztencia
Megjelenés:Medicina Thoracalis. - 68 : 3 (2015), p. 193-199. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Képes Zita (1991-) (orvos) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM072347
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:A légúti ellenállás (Raw) és a szérum aszimmetrikus dimetilarginin (ADMA) koncentráció kapcsolata krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD) / Zsuga Judit, Tajti Gábor, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla, Pák Krisztián, Erdei Tamás, Papp Csaba, Kéki Sándor, Szilasi Magdolna Emma, Mikáczó Angéla, Fodor Andrea, Szilasi Mária
Dátum:2016
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
Megjelenés:Magyar Klinikai Farmakológusok XVIII. Továbbképző Napok és GCP Tanfolyam. - 2016 (2016), p. 20-21.
További szerzők:Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Erdei Tamás Dániel (1992-) (kísérletes farmakológus) Papp Csaba (szülész-nőgyógyász) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Mikáczó Angéla (1980-) (tüdőgyógyász) Fodor Andrea (1964) (tüdőgyógyász) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM067698
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:'Proactive' use of cue-context congruence for building reinforcement learning's reward function / Zsuga Judit, Biró Klára, Tajti Gábor, Szilasi Magdolna Emma, Papp Csaba, Juhasz Béla, Gesztelyi Rudolf
Dátum:2016
ISSN:1471-2202
Megjegyzések:BACKGROUND: Reinforcement learning is a fundamental form of learning that may be formalized using the Bellman equation. Accordingly an agent determines the state value as the sum of immediate reward and of the discounted value of future states. Thus the value of state is determined by agent related attributes (action set, policy, discount factor) and the agent's knowledge of the environment embodied by the reward function and hidden environmental factors given by the transition probability. The central objective of reinforcement learning is to solve these two functions outside the agent's control either using, or not using a model.RESULTS:In the present paper, using the proactive model of reinforcement learning we offer insight on how the brain creates simplified representations of the environment, and how these representations are organized to support the identification of relevant stimuli and action. Furthermore, we identify neurobiological correlates of our model by suggesting that the reward and policy functions, attributes of the Bellman equitation, are built by the orbitofrontal cortex (OFC) and the anterior cingulate cortex (ACC), respectively.CONCLUSIONS:Based on this we propose that the OFC assesses cue-context congruence to activate the most context frame. Furthermore given the bidirectional neuroanatomical link between the OFC and model-free structures, we suggest that model-based input is incorporated into the reward prediction error (RPE) signal, and conversely RPE signal may be used to update the reward-related information of context frames and the policy underlying action selection in the OFC and ACC, respectively. Furthermore clinical implications for cognitive behavioral interventions are discussed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Model-based reinforcement learning
Proactive brain
Bellman equation
Reward function
Policy function
Cue-context congruence
Megjelenés:Bmc Neuroscience. - 17 : 70 (2016), p. 70. -
További szerzők:Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Szilasi Magdolna Emma (1983-) (pulmonológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM064480
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:FNDC5/irisin, a molecular target for boosting reward-related learning and motivation / Judit Zsuga, Gabor Tajti, Csaba Papp, Bela Juhasz, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2016
ISSN:0306-9877
Megjegyzések:Interventions focusing on the prevention and treatment of chronic non-communicable diseases are onrise. In the current article, we propose that dysfunction of the mesocortico-limbic reward system contributesto the emergence of the WHO-identified risk behaviors (tobacco use, unhealthy diet, physicalinactivity and harmful use of alcohol), behaviors that underlie the evolution of major noncommunicablediseases (e.g. cardiovascular diseases, cancer, diabetes and chronic respiratory diseases).Given that dopaminergic neurons of the mesocortico-limbic system are tightly associated with rewardrelatedprocesses and motivation, their dysfunction may fundamentally influence behavior. While nicotineand alcohol alter dopamine neuron function by influencing some receptors, mesocortico-limbic systemdysfunction was associated with elevation of metabolic set-point leading to hedonic over-eating.Although there is some empirical evidence, precise molecular mechanism for linking physical inactivityand mesocortico-limbic dysfunction per se seems to be missing; identification of which may contribute tohigher success rates for interventions targeting lifestyle changes pertaining to physical activity.In the current article, we compile evidence in support of a link between exercise and the mesocorticolimbicsystem by elucidating interactions on the axis of muscle ? irisin ? brain derived neurotrophic factor(BDNF) ? and dopaminergic function of the midbrain. Irisin is a contraction-regulated myokineformed primarily in skeletal muscle but also in the brain. Irisin stirred considerable interest, when itsability to induce browning of white adipose tissue parallel to increasing thermogenesis was discovered.Furthermore, it may also play a role in the regulation of behavior given it readily enters the central nervoussystem, where it induces BDNF expression in several brain areas linked to reward processing, e.g.the ventral tegmental area and the hippocampus. BDNF is a neurotropic factor that increases neuronaldopamine content, modulates dopamine release relevant for neuronal plasticity and increased neuronalsurvival as well as learning and memory. Further linking BDNF to dopaminergic function is BDNF's abilityto activate tropomyosin-related kinase B receptor that shares signalization with presynaptic dopamine-3receptors in the ventral tegmental area.Summarizing, we propose that the skeletal muscle derived irisin may be the link between physicalactivity and reward-related processes and motivation. Moreover alteration of this axis may contributeto sedentary lifestyle and subsequent non-communicable diseases. Preclinical and clinical experimentalmodels to test this hypothesis are also proposed.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Medical Hypotheses 90 (2016), p. 23-28. -
További szerzők:Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM062473
Első szerző:Zsuga Judit (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Cím:The "proactive" model of learning : integrative framework for model-free and model-based reinforcement learning utilizing the associative learning-based proactive brain concept / Judit Zsuga, Klara Biro, Csaba Papp, Gabor Tajti, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2016
ISSN:0735-7044
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Behavioral Neuroscience 130 : 1 (2016), p. 6-18. -
További szerzők:Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Tajti Gábor (1988-) (gyógyszerész, biofizikus, sejtbiológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1