CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM099838
035-os BibID:(cikkazonosító)162 (WoS)000747682800001 (Scopus)85122891835
Első szerző:Szabó Renáta
Cím:Potential Implications of Rimonabant on Age-Related Oxidative Stress and Inflammation / Szabó Renáta, Szabó Zsuzsanna, Börzsei Denise, Hoffmann Alexandra, Lesi Zelma Nadin, Pálszabó Patrícia, Pálszabó Andrea, Dvorácskó Szabolcs, Gesztelyi Rudolf, Kupai Krisztina, Priksz Dániel, Juhász Béla, Altmayer Anita, Varga Csaba, Pósa Anikó
Dátum:2022
ISSN:2076-3921
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
rimonabant
oxidative stress
rat
Megjelenés:Antioxidants. - 11 : 1 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Szabó Zsuzsanna Börzsei Denise Hoffmann Alexandra Lesi, Zelma Nadin Pálszabó Patrícia Pálszabó Andrea Dvorácskó Szabolcs Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kupai Krisztina Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Altmayer Anita Varga Csaba (orvos) Pósa Anikó
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099640
Első szerző:Szabó Renáta
Cím:Lifestyle-Induced Redox-Sensitive Alterations : cross-Talk among the RAAS, Antioxidant/Inflammatory Status, and Hypertension / Szabó Renáta, Börzsei Denise, Hoffmann Alexandra, Lesi Zelma Nadin, Gesztelyi Rudolf, Juhász Béla, Szebeni Gábor J., Osman Jasmin, Sebestyén Judith, Nagy Arnold, Szegedi Sándor, Varga Csaba, Pósa Anikó
Dátum:2021
ISSN:1942-0900 1942-0994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2021 (2021), p. 1-13. -
További szerzők:Börzsei Denise Hoffmann Alexandra Lesi, Zelma Nadin Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Szebeni Gábor János (Szeged) Osman, Jasmin Sebestyén Judith Nagy Arnold Szegedi Sándor (Szeged) Varga Csaba Pósa Anikó
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16- 2017-00009
EFOP
2020-1.1.2-PIACI-KFI-2020-00131
Egyéb
ÚNKP20-4-SZTE-624
Egyéb
ÚNKP-20-3-SZTE-510
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM093219
035-os BibID:(cikkazonosító)8364297
Első szerző:Szabó Renáta
Cím:Hormone Replacement Therapy and Aging : a Potential Therapeutic Approach for Age-Related Oxidative Stress and Cardiac Remodeling / Renáta Szabó, Alexandra Hoffmann, Denise Börzsei, Krisztina Kupai, Médea Veszelka, Anikó Magyariné Berkó, Imre Pávó, Rudolf Gesztelyi, Béla Juhász, Zsolt Turcsán, Anikó Pósa, Csaba Varga
Dátum:2021
ISSN:1942-0900 1942-0994
Megjegyzések:Advanced age is an independent risk factor for cardiovascular diseases, which might be further exacerbated by estrogen deficiency. Hormone replacement therapy (HRT) decreases cardiovascular risks and events in postmenopausal women; however, its effects are not fully elucidated in older individuals. Thus, the aim of our study is to examine the impact of HRT on oxidant/antioxidant homeostasis and cardiac remodeling. In our experiment, control (fertile) and aging (~20-month-old) female Wistar rats were used. Aging rats were further divided into estrogen- (E2, 0.1 mg/kg/day per os) or raloxifene- (RAL, 1.0 mg/kg/day per os) treated subgroups. After 2 weeks of treatment, cardiac heme oxygenase (HO) activity, total glutathione (GSH) content, matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) activity, and the concentrations of collagen type I and tissue inhibitor of metalloproteinase (TIMP-2), as well as the infarct size, were determined. The aging process significantly decreased the antioxidant HO activity and GSH content, altered the MMP-2/TIMP-2 signaling, and resulted in an excessive collagen accumulation, which culminated in cardiovascular injury. However, 2 weeks of either E2 or RAL treatment enhanced the antioxidant defense mechanisms and attenuated cardiac remodeling related to aging. Our findings clearly show that 2-week-long HRT is a potential intervention to bias successful cardiovascular aging via reducing oxidative damage and cardiovascular dysfunction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
estrogen deficiency
hormone replacement therapy
cardiac remodeling
aging
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity. - 2021 (2021), p. 1-9. -
További szerzők:Hoffmann Alexandra Börzsei Denise Kupai Krisztina Veszelka Médea Magyariné Berkó Anikó Pávó Imre J. Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Turcsán Zsolt Pósa Anikó Varga Csaba (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM081763
Első szerző:Szabó Renáta
Cím:Spotlight on a New Heme Oxygenase Pathway : testosterone-Induced Shifts in Cardiac Oxidant/Antioxidant Status / Szabó Renáta, Börzsei Denise, Kupai Krisztina, Hoffmann Alexandra, Gesztelyi Rudolf, Magyariné Berkó Anikó, Varga Csaba, Pósa Anikó
Dátum:2019
ISSN:2076-3921
Megjegyzések:A low testosterone level contributes to the development of oxidative damages; however, the cardiovascular effects of exogenous hormone therapy are not well elucidated. The aim of our work is to study the association of the testosterone level, antioxidant/oxidant system, and anti-inflammatory status related to the heme oxygenase (HO) system. To determine the effects of testosterone, 10-week-old, and 24-month-old sham-operated and castrated male Wistar rats were used. One part of the castrated animals was daily treated with 2.5 mg/kg cyproterone acetate, while the hormone replacement therapy was performed via an i.m. injection of a dose of 8.0 mg testosterone undecanoate/kg/once a week. The plasma testosterone level, the activity of HO and myeloperoxidase (MPO) enzymes; the concentrations of the HO-1, tumor necrosis alpha (TNF-?), and cyclic guanosine monophosphate (cGMP), as well as the total level of glutathione (GSH + GSSG) were determined from the cardiac left ventricle. In accordance with the testosterone values, the aging process and castration resulted in a decrease in antioxidant HO activity, HO-1 and cGMP concentrations and in the level of GSH + GSSG, whereas the inflammatory TNF-? and MPO activity significantly increased. Testosterone therapy was able to restore the physiological values. Our results clearly show that testosterone replacement therapy increases the antioxidant status and mitigates the inflammatory parameters via the modulation of the HO system.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
heme oxygenase
testosterone
inflammation
antioxidant
Megjelenés:Antioxidants. - 8 : 8 (2019), p. 1-12. -
További szerzők:Börzsei Denise Kupai Krisztina Hoffmann Alexandra Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Magyariné Berkó Anikó Varga Csaba (orvos) Pósa Anikó
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00062
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1