CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM072791
Első szerző:Barta Tünde
Cím:Endothelin-1-induced hypertrophic alterations and heme oxygenase-1 expression in cardiomyoblasts are counteracted by beta estradiol : in vitro and in vivo studies / Tunde Barta, Agnes Tosaki, David Haines, Gyorgy Balla, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:2018
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:Endothelin-1(ET-1),apotentvasoconstrictornormallyactiveinmaintainingvasculartone,maymediatesignificantpathogeniceffects, contributing to several serious diseases when aberrantly expressed or regulated. The present study evaluates the capacity of ET-1 to affect endothelin-1-associated hypertrophic activity and decreased expression of heme oxygenase-1 by H9c2 rat cardiomyoblasts in vitro, corresponding to in vivo processes underlying cardiovascular diseases (CVDs). Beta estradiol (?-E) is tested for its capacity to altertheeffectsofET-1.H9c2cells,cultured48h,werestimulatedwith100?10,000 nM of ET-1andevaluatedfor changes incell size,cellviability,andexpressionofthecytoprotectiveheatshockproteinhemeoxygenase-1(HO-1),with200nMof?-Eincludedin selectedculturestoevaluateitseffectonET-1-mediatedchanges.Theapplicationof100to10,000nMofET-1resultedinasignificant increase in average cell size and decreases in both cell viability and HO-1 protein content (p<0.05). Moreover, 200 nM of ?-E was observedtosignificantlycounteracttheseeffectsbycardiomyoblastsstimulatedwith1000nMofET-1(p<0.05).Sprague-Dawleyrats treated intravenously with 1000 ng/kg of ET-1 demonstrated reduced HO-1 expression in peripheral blood and left ventricular tissue, whichwascounteractedbyinjectionof200ng/kg?-E?demonstratingapossiblecorrespondencebetweeninvitroandinvivoeffects. Anoutcomeofparticularvalueforclinicaluseof ?-E,inthemanagementofcardiachypertrophy,istheobservedcapacityofthedrug to abate ET-1-mediated suppression of HO-1 expression. It has been previously demonstrated that HO-1 inducers exhibit potent cardioprotective properties, thus offering the promise of combining them with ?-E, allowing lower effective dosage of the drug and concomitantly lower adverse side effects associated with its clinical use. Major findings of this investigation are that pretreatment of cardiomyoblasts with ?-E inhibited their hypertrophic response to ET-1 and counteracts the decrease of cell viability. These effects were associated with a restoration of HO-1 protein expression in both under in vitro and in vivo conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelin
H9c2
Beta-estradiol
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology. - 391 : 4 (2018), p. 371-383. -
További szerzők:Tósaki Ágnes (1992-) (bőrgyógyász) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
K104017
OTKA
NKFIH-124719
NKFIH
PD-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM070163
035-os BibID:(WoS)000404517800086 (Scopus)85019668917
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Antioxidant Properties and Oxidative Transformation of Different Chromone Derivatives / Csepanyi Evelin, Szabados-Furjesi Peter, Kiss-Szikszai Attila, Frensemeier Lisa M., Karst Uwe, Lekli Istvan, Haines David D., Tosaki Arpad, Bak Istvan
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 22 : 4 (2017), p. 1-12. -
További szerzők:Szabados-Fürjesi Péter (1988-) (vegyész) Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész) Frensemeier, Lisa M. Karst, Uwe Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-111794
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM059782
035-os BibID:(WOS)000363822600014 (Scopus)84940040945
Első szerző:Csépányi Evelin (gyógyszerész)
Cím:Cardiovascular effects of low versus high-dose beta-carotene in a rat model / Evelin Csepanyi, Attila Czompa, David Haines, Istvan Lekli, Edina Bakondi, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki, Istvan Bak
Dátum:2015
ISSN:1043-6618
Megjegyzések:?-carotene (BC), a lipid-soluble tetraterpene precursor to vitamin A, widely distributed in plants, including many used in human diet, has well-known health-enhancing properties, including reducing risk of and treatment for certain diseases. Nevertheless, BC may also act to promote disease through the activity of BC derivatives that form in the presence of external toxicants such as cigarette smoke and endogenously-produced reactive oxygen species. The present investigation evaluates the dose-dependent cardioprotective and possibly harmful properties of BC in a rat model. Adult male rats, were gavage-fed BC for 4 weeks, at dosages of either 0, 30 or 150 mg/kg/day. Then hearts excised from the animals were mounted in a "working heart" apparatus and subjected to 30 minutes of global ischemia, followed by 120 minutes of reperfusion. A panel of cardiac functional evaluations was conducted on each heart. Infarct size and total antioxidant capacity of the myocardium were assessed. Heart tissue content of heme oxygenase-1 (HO-1) by Western blot analysis; and potential direct cytotoxic effects of BC by MTT assay were evaluated. Hearts taken from rats receiving 30 mg/kg/day BC exhibited significantly improved heart function at lower reperfusion times, but lost this protection at higher BC dosage and longer reperfusion times. Myocardial HO-1 content was significantly elevated dose-responsively to both BC dosage. Finally, in vitro evaluation of BC on H9c2 cells showed that the agent significantly improved vitality of these cells in a dose range of 2.5-10 ?M.Although data presented here do not allow for a comprehensive mechanistic explanation for reduced cardioprotection at high dose BC, it is speculated that since Fe2+ produced as a metabolite of HO-1 activity, may determine whether BC acts as an antioxidant or prooxidant agent, the strong induction of this enzyme in response to ischemia/reperfusion-induced oxidative stress may account for the high-dose BC loss of cardioprotection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
beta-carotene
heart
ischemia/reperfusion
heme-oxygenase-1
Megjelenés:Pharmacological Research. - 100 (2015), p. 148-156. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bakondi Edina (1975-) (biokémikus, vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057392
Első szerző:Csiki Zoltán (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Orally delivered sour cherry seed extract (SCSE) affects cardiovascular and hematological parameters in humans / Zoltan Csiki, Agnes Papp-Bata, Attila Czompa, Aniko Nagy, Istvan Bak, Istvan Lekli, Andras Javor, David D. Haines, Gyorgy Balla, Arpad Tosaki
Dátum:2015
ISSN:0951-418X
Megjegyzések:In the present study, we investigated the effects of sour cherry seed extract (SCSE) on a variety of systemic processes that contribute to general health and viability of human subjects. The experiments were conducted according to a double-blind protocol in which six healthy individuals were administered 250-mg/day SCSE for 14 days, while four were treated with placebo. Peripheral blood was collected before and after the treatment period. Samples were analyzed for levels of selected cells, enzymes, or metabolites. Subjects that received SCSE showed increases in the values of mean cell volume, serum transferrin, mean peroxidase index, and representation of peripheral blood lymphocytes. On the other hand, decreases were observed in circulating neutrophils and ferritin levels. Changes observed in the present study do not fit into a clear pattern that might yield additional in-depth understanding of SCSE-mediated alterations in physiologic responses. The most encouraging result of the present study is the absence of any indication of toxicity by subjects consuming the extract.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
sour cherry seed extract
heme oxygenase-1
human subjects
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 29 : 3 (2015), p. 444-449. -
További szerzők:Papp-Bata Ágnes (1986-) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Nagy Anikó (1987-) (dietetikus, táplálkozástudományi szakember) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Jávor András (1952-) (agrármérnök) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067980
035-os BibID:(WoS)000398743500147 (Scopus)85016285017
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Effects of Momordica charantia (Bitter Melon) on Ischemic Diabetic Myocardium / Czompa Attila, Gyöngyösi Alexandra, Szőke Kitti, Bak István, Csépányi Evelin, David D. Haines, Tósaki Árpád, Lekli István
Dátum:2017
ISSN:1420-3049
Megjegyzések:Objective: A rat model is here used to test a hypothesis that Momordica charantia (Bitter melon (BM)) extract favorably alters processes in cardiovascular tissue and is systemically relevant to the pathophysiology of type 2 diabetes (T2DM) and related cardiovascular disease. Methods: Male Lean and Zucker Obese (ZO) rats were gavage-treated for six weeks with 400 mg/kg body weight bitter melon (BM) extract suspended in mucin?water vehicle, or with vehicle (Control). Animals were segregated into four treatment groups, 10 animals in each group, according to strain (Lean or ZO) and treatment (Control or BM). Following six-week treatment periods, peripheral blood was collected from selected animals, followed by sacrifice, thoracotomy and mounting of isolated working heart setup. Results: Body mass of both Lean and ZO rats was unaffected by treatment, likewise, peripheral blood fasting glucose levels showed no significant treatment-related effects. However, some BM treatment-related improvement was noted in postischemic cardiac functions when Lean, BM-treated animals were compared to vehicle treated Lean control rats. Treatment of Lean, but not ZO, rats significantly reduced the magnitude of infarcted zone in isolated hearts subjected to 30 min of ischemia followed by 2 h of working mode reperfusion. Immunohistochemical demonstration of caspase-3 expression by isolated heart tissues subjected to 30 min of ischemia followed by 2 h of reperfusion, revealed significant correlation between BM treatment and reduced expression of this enzyme in hearts obtained from both Lean and ZO animals. The hierarchy and order of caspase-3 expression from highest to lowest was as follows: ZO rats receiving vehicle > ZO rats receiving BM extract > Lean rats treated receiving vehicle > Lean rats administered BM extract. Outcomes of analyses of peripheral blood content of cardiac-related analytics: with particular relevance to clinical application was a significant elevation in blood of ZO and ZO BM-treated, versus Lean rats of total cholesterol (high density lipoprotein HDL-c + low density lipoprotein LDL-c), with an inferred increase in HDL-c/LDL-c ratio?an outcome associated with decreased risk of atherosclerotic disease. Conclusions: BM extract failed to positively affect T2DM- and cardiovascular-related outcomes at a level suggesting use as a standalone treatment. Nevertheless, the encouraging effects of BM in enhancement of cardiac function, suppression of post-ischemic/reperfused infarct size extent and capacity to modulate serum cholesterol, will likely make it useful as an adjuvant therapy for the management of T2DM and related cardiovascular diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Ischemia
diabetes
bitter melon
Megjelenés:Molecules. - 22 : 3 (2017), p. 488. -
További szerzők:Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Szőke Kitti (1989-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
Egyéb
OTKA-PD-111794
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054296
Első szerző:Czompa Attila (gyógyszerész)
Cím:Cardioprotection afforded by sour cherry seed kernel : the role of heme oxygenase-1 / Attila Czompa, Alexandra Gyongyosi, Andras Czegledi, Evelin Csepanyi, Istvan Bak, David D. Haines, Arpad Tosaki, Istvan Lekli
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
Doktori iskola
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 64 : 5 (2014), p. 412-419. -
További szerzők:Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Czeglédi András Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K-104017
OTKA
PD-83808
OTKA
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM037298
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Role of haeme oxygenase-1 in resolution of oxidative stress-related pathologies : focus on cardiovascular, lung, neurological and kidney disorders / D. D. Haines, I. Lekli, P. Teissier, I. Bak, A. Tosaki
Dátum:2012
ISSN:1748-1708
Megjegyzések:The present review examines the role of the cytoprotective enzyme haeme oxygenase-1 (HO-1) in adaptive responses to inflammatory disease and explores strategies for its clinical use, with particular emphasis on use of therapeutic use of the enzyme using phytochemical inducers of HO-1 such as extracts of Ginkgo biloba, curcumin, and flavonoids extracted from seeds of the sour cherry (Prunus cerasus). This laboratory has identified strategies by which combinations of dietary phytochemicals may be configured to synergistically strengthen immunoregulatory mechanisms that normally prevent inflammation from leading to disease. A major focus of this research initiative has been HO-1, which is capable of substantially reducing oxidative stress by several mechanisms. HO-1 metabolizes haeme that accumulates in tissues because of red blood cell turnover. Two products of this degradation - carbon monoxide (CO) and bilirubin - have potent capacity for reducing oxidative stress and for counteracting its effects. A description will be provided of how HO-1 products maintain healthy tissue function and remediate oxidative tissue damage. This will be explored in four major organ systems, including the cardiovascular system, the lungs, the central nervous system and the kidneys. Particular focus will be given to the physiological coordination of cardiovascular functions mediated by CO produced by HO-1 and to nitric oxide (NO), a gaseous second messenger expressed by nitric oxide synthetase. A major unifying theme of the present review is an exploration of the potential use of dietary phytochemical formulations as tools for the clinical application of HO-1 in therapeutic reduction of oxidative stressors, with resultant improved treatment of inflammatory pathologies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
flavonoids
oxidative stress
haeme oxygenase-1
Megjelenés:Acta Physiologica. - 204 : 4 (2012), p. 487-501. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Teissier, P. Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2/ B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM014445
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation : a comparison with ibuprofen / David D. Haines, Balazs Varga, Istvan Bak, Bela Juhasz, Fadia F. Mahmoud, Heybatullah Kalantari, Rudolf Gesztelyi, Istvan Lekli, Attila Czompa, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:In this study, combinations of Ginkgo biloba leaf extract (EGb761) plus the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) and vitamin C were evaluated for a summative dose effect in the inhibition of asthma-associated inflammation in asthmatic guinea-pigs. Ovalbumin-sensitized Hartley guinea-pigs challenged with ovalbumin aerosol to induce asthma, were administered EGb761, ASX, vitamin C or ibuprofen. Following killing, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was evaluated for inflammatory cell infiltrates and lung tissue cyclic nucleotide content. Each parameter measured was significantly altered to a greater degree by drug combinations, than by each component acting independently. An optimal combination was identified that included astaxanthin (10 mg/kg), vitamin C (200 mg/kg) and EGb761 (10 mg/kg), resulting in counts of eosinophils and neutrophils each 1.6-fold lower; macrophages 1.8-fold lower, cAMP 1.4-fold higher; and cGMP 2.04-fold higher than levels in untreated, asthmatic animals (p < 0.05). In conclusion, EGb761, ASX and vitamin C are shown here to interact summatively to suppress inflammation with efficacy equal to or better than ibuprofen, a widely used non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID). Such combinations of non-toxic phytochemicals constitute powerful tools for the prevention of onset of acute and chronic inflammatory disease if consumed regularly by healthy individuals; and may also augment the effectiveness of therapy for those with established illness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
inflammation
astaxanthin
ginkgolide
ibuprofen
cAMP
cGMP
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 1 (2011), p. 128-136. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Mahmoud, Fadia F. Kalantari, Heybatullah Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
GVOP-3.2.1-2004-04-0269/3.0
GVOP
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM067699
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Autophagy : an adaptive physiologic countermeasure to cellular senescence and ischemia/reperfusion-associated cardiac arrhythmias / Lekli István, David Donald Haines, Balla György, Tósaki Árpád
Dátum:2017
ISSN:1582-1838
Megjegyzések:Oxidative stress placed on tissues involved in pathogenesis of a disease, activates compensatory metabolic changes, such as DNA damage repair that in turn, cause intracellular accumulation of detritus and "proteotoxic stress", leading to emergence of "senescent" cellular phenotypes, which express high levels of inflammatory mediators, resulting in degradation of tissue function. Proteotoxic stress resulting from hyperactive inflammation following reperfusion of ischemic tissue, causes accumulation of proteinaceous debris in cells of the heart in ways that cause potentially fatal arrhythmias, in particular, ventricular fibrillation (VF). An adaptive response to VF is occurrence of autophagy, an intracellular bulk degradation of damaged macromolecules and organelles that may restore cellular and tissue homeostasis, improving chances for recovery. Nevertheless, depending on the type and intensity of stressors and inflammatory responses, autophagy may become pathological, resulting in excessive cell death. The present review examines the multilayered defenses cells have evolved to reduce proteotoxic stress by degradation of potentially toxic material beginning with endoplasmic reticulum-associated degradation; and the unfolded protein response, which are mechanisms for removal from the ER of misfolded proteins; then progressing through the stages of autophagy, including descriptions of autophagosomes and related vesicular structures which process material for degradation and autophagy-associated proteins including Beclin-1 and regulatory complexes. The physiologic roles of each mode of proteotoxic defense will be examined along with consideration of how emerging understanding of autophagy, along with a newly discovered regulatory cell type called telocytes, may be used to augment existing strategies for prevention and management of cardiovascular disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Autophagy
cardiovascular system
proteotoxic stress
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 21 : 6 (2017), p. 1058-1072. -
További szerzők:Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
OTKA-111794
OTKA
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15
GINOP
EFOP-3.6.1
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM111721
035-os BibID:(Scopus)85159403715 (WoS)000987906400001 (cikkazonosító)e01091
Első szerző:Szőke Kitti (gyógyszerész)
Cím:Rapamycin treatment increases survival, autophagy biomarkers and expression of the anti-aging klotho protein in elderly mice / Kitti Szőke, Beáta Bódi, Zoltán Hendrik, Attila Czompa, Alexandra Gyöngyösi, Donald David Haines, Zoltan Papp, Árpád Tósaki, István Lekli
Dátum:2023
ISSN:2052-1707
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmacology Research & Perspectives. - 11 : 3 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Gyöngyösi Alexandra (1990-) (táplálkozástudományi szakember) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.