CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM029096
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:2006
Megjegyzések:The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szabó Gergő Szendrei Levente Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Boucher, Francois de Leiris, Joel Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045184
035-os BibID:PMID:18083895
Első szerző:Das, Samarjit
Cím:Cardioprotection with palm oil tocotrienols : comparision of different isomers / Samarjit Das, Istvan Lekli, Manika Das, Gergo Szabo, Judit Varadi, Bela Juhasz, Istvan Bak, Kalanithi Nesaretam, Arpad Tosaki, Saul R. Powell, Dipak K. Das
Dátum:2007
ISSN:0363-6135
Megjegyzések:A recent study from our laboratory indicated the cardioprotective ability of the tocotrienol-rich fraction (TRF) from red palm oil. The present study compared cardioprotective abilities of different isomers of tocotrienol against TRF as recently tocotrienol has been found to function as a potent neuroprotective agent against stroke. Rats were randomly assigned to one of the following groups: animals were given, by gavage, either 0.35%, 1%, or 3.5% TRF for two different periods of time (2 or 4 wk) or 0.03, 0.3, and 3 mg/kg body wt of one of the isomers of tocotrienol (alpha, gamma, or delta) for 4 wk; control animals were given, by gavage, vehicle only. After 2 or 4 wk, rats were killed, and their hearts were then subjected to 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion. Dose-response and time-response experiments revealed that the optimal concentration for TRF was 3.5% TRF and 0.3 mg/kg body wt of tocotrienol given for 4 wk. TRF as well as all the isomers of tocotrienol used in our study provided cardioprotection, as evidenced by their ability to improve postischemic ventricular function and reduce myocardial infarct size. The gamma-isoform of tocotrienol was the most cardioprotective of all the isomers followed by the alpha- and delta-isoforms. The molecular mechanisms of cardioprotection afforded by tocotrienol isoforms were probed by evaluating their respective abilities to stabilize the proteasome, allowing it to maintain a balance between prodeath and prosurvival signals. Our results demonstrated that tocotrienol isoforms reduced c-Src but increased the phosphorylation of Akt, thus generating a survival signal.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. - 294 : 2 (2007), p. H970-H978. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Das, Manika Szabó Gergő Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Nesaretam, Kalanithi Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Powell, Saul R. Das, Dipak Kumar
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM005127
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Protective mechanisms of resveratrol against ischemia-reperfusion-induced damage in hearts obtained from Zucker obese rats : the role of GLUT-4 and endothelin / Istvan Lekli, Gergo Szabo, Bela Juhasz, Samarjit Das, Manika Das, Edit Varga, Levente Szendrei, Rudolf Gesztelyi, Judit Varadi, Istvan Bak, Dipak K. Das, Arpad Tosaki
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 294 (2008), p. H859-H866. -
További szerzők:Szabó Gergő Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Das, Samarjit Das, Manika Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Das, Dipak Kumar Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002210
Első szerző:Moro, Cécile
Cím:Delayed expression of cytokines after reperfused myocardial infarction : possible trigger for cardiac dysfunction and ventricular remodeling / Cécile Moro, Marie-Gabrielle Jouan, Andry Rakotovao, Marie-Claire Toufektsian, Olivier Ormezzano, Norbert Nagy, Arpad Tosaki, Joel de Leiris, Francois Boucher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology, Heart and Circulation Physiology 293 : 5 (2007), p. H3014-H3019. -
További szerzők:Jouan, Marie-Gabrielle Rakotovao, Andry Toufektsian, Marie-Claire Ormezzano, Olivier Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) de Leiris, Joel Boucher, Francois
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041634
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:Protective effect of transient calcium reduction against reperfusion-induced arrhythmias in rat hearts / Arpad Tosaki, David J. Hearse
Dátum:1987
ISSN:0002-9513
Megjegyzések:By using the isolated rat heart with regional ischemia and a perfusate Ca2+ of 2.4 mM, we have observed a bell-shaped relationship between the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) and the duration of preceding ischemia. With 5, 10, 20, 30, and 40 min of ischemia, 8, 83, 58, 25, and 8% of the hearts (n = 12 per group) exhibited irreversible VF. In additional studies (10 min ischemia) perfusate Ca2+ was reduced (to 0.1, 0.4, 0.8, 1.2, 1.6, and 2.0 mM) for 1 min before coronary occlusion (to trap low Ca2+ in the ischemic zone) and for 1 min before and throughout reperfusion. VF fell in a dose-dependent manner from its control incidence of 83% (2.4 mM Ca2+) to 17 (P less than 0.01), 25 (P less than 0.01), 41, 58, 91, and 83%, respectively. In further studies Ca2+ was reduced to 0.4 mM just before ischemia and also just before and during reperfusion, and the ischemic time was varied (5, 10, 20, 30, or 40 min), VF was reduced from its time-matched control (2.4 mM Ca2+) values of 8, 83, 58, 25, and 8% to 0, 25 (P less than 0.01), 8 (P less than 0.05), 0, and 0%, respectively. In a final series of experiments, Ca2+ reduction (to 0.4 mM) was carried out only during reperfusion (1 min before and throughout reperfusion). When time-vulnerability curves were constructed some protection was observed after 20 min of ischemia (VF fell from its control incidence of 58 to 8%). We conclude that extracellular Ca2+ concentration can influence vulnerability to reperfusion-induced arrhythmias
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal Of Physiology 253 : 2PT2 (1987), p. H225-H233. -
További szerzők:Hearse, David J.
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041207
035-os BibID:PMID:9362254
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:Ischemic preconditioning triggers phospholipase D signaling in rat heart / Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Gerald Cordis, Ovidiu C. Trifan, Laurentiu M. Popescu, Dipak K. Das
Dátum:1997
ISSN:0002-9513
Megjegyzések:Recent studies have indicated that repeated brief episodes of ischemia and reperfusion render the myocardium more tolerant to subsequent lethal ischemic injury. In view of the previous observations that ischemia-reperfusion potentiates phospholipase D signaling and that such signaling is beneficial for the heart, we investigated whether a similar phospholipase D signaling is responsible for the beneficial effects associated with repeated ischemia and reperfusion. Using an isolated perfused working rat heart model, we demonstrated that four brief episodes of 5 min of ischemia and 10 min of reperfusion reduced the incidence of ventricular arrhythmias, enhanced the postischemic ventricular performance, and decreased the release of creatine kinase from the reperfused heart, with simultaneous activation of phospholipase D generating the second messengers diacylglycerol and phosphatidic acid and leading to the translocation and activation of protein kinase C. The specific antiphospholipase D antibody blocked the activation of phospholipase D and attenuated the generation of diacylglycerol and phosphatidic acid and activation of protein kinase C. In concert, phospholipase D inhibition increased the incidence of ventricular arrhythmias, blocked the beneficial effects of preconditioning on the ventricular performance, and increased the amount of creatine kinase release from the coronary effluent. The results of this study indicate that repeated brief episodes of ischemia and reperfusion exert beneficial effects on the intact rat heart by triggering the activation of a phospholipase D signaling mechanism.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Physiology. - 273 : 4 Pt. 2 (1997), p. H1860-H1866. -
További szerzők:Maulik, Nilanjana Cordis, Gerald A. Trifan, Ovidiu C. Popescu, Laurenciu M. Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM020693
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:The role of peroxiredoxins in ischemia-reperfusion-induced cardiac damage / Árpád Tósaki, István Édes
Dátum:2006
ISSN:0363-6135
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology-Heart And Circulatory Physiology. - 291 : 6 (2006), p. H2586-H2587. -
További szerzők:Édes István (1952-) (kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.