Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 8 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM029096
Első szerző:
Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:
Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:
2006
Megjegyzések:
The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:
Lekli István (1981-) (gyógyszerész)
Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Varga Edit (gyógyszerész)
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Szabó Gergő
Szendrei Levente
Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus)
Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Boucher, Francois
de Leiris, Joel
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM027569
Első szerző:
Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:
The role of exogenous carbon monoxide in the recovery of post-ischemic cardiac function in buffer perfused isolated rat hearts / I. Bak, J. Váradi, N. Nagy, M. Vecsernyés, Á. Tósaki
Dátum:
2005
Megjegyzések:
Isolated rat hearts were perfused for 10 min with oxygenated buffer and equilibrated with carbon monoxide (CO) of 0.001% and 0.01% before the induction of 30 min global ischemia followed by 120 min of reperfusion. These concentrations of CO significantly improved the post-ischemic recovery of coronary flow (CF), aortic flow (AF), and left ventricular developed pressure (LVDP). The improvement in recovery reflected in the reduction of infarct size and the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF). Thus, hearts subjected to 0.001% and 0.01% of CO exposure via the perfusion buffer, infarct size was reduced from the CO-free control value of 39% +/- 5% to 21% +/- 3% (*p<0.05) and 18% +/- 4% (*p<0.05), respectively. In the presence of 0.001% and 0.01% CO, the incidence of VF was also reduced from its control value of 92% to 17% (*p<0.05) and 17% (*p<0.05), respectively. Increasing the CO exposure to 0.1% in the buffer, all hearts showed VF combined with ventricular tachycardia or bradycardia and various rhythm disturbances indicating the direct toxic effects of CO on the myocardium. The results show that cardioprotective concentrations (0.01% and 0.001%) of exogenous CO related to an increase in cGMP levels and guanylate cyclase activities.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Cellular And Molecular Biology. - 51 : 5 (2005), p. 453-459. -
További szerzők:
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM002210
Első szerző:
Moro, Cécile
Cím:
Delayed expression of cytokines after reperfused myocardial infarction : possible trigger for cardiac dysfunction and ventricular remodeling / Cécile Moro, Marie-Gabrielle Jouan, Andry Rakotovao, Marie-Claire Toufektsian, Olivier Ormezzano, Norbert Nagy, Arpad Tosaki, Joel de Leiris, Francois Boucher
Dátum:
2007
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
American Journal of Physiology, Heart and Circulation Physiology 293 : 5 (2007), p. H3014-H3019. -
További szerzők:
Jouan, Marie-Gabrielle
Rakotovao, Andry
Toufektsian, Marie-Claire
Ormezzano, Olivier
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
de Leiris, Joel
Boucher, Francois
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM005161
Első szerző:
Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:
Overexpression of glutaredoxin-2 reduces myocardial cell death by preventing both apoptosis and necrosis / Norbert Nagy, Gautam Malik, Arpad Tosaki, Ye-Shih Ho, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:
2008
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Gyógyszerészeti tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology. - 44 : 2 (2008), p. 252-260. -
További szerzők:
Malik, Gautam
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Ho, Ye-Shih
Maulik, Nilanjana
Das, Dipak Kumar
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM002214
035-os BibID:
PMID:17397860
Első szerző:
Nagy Norbert (kísérletes farmakológus)
Cím:
Ischemic preconditioning involves dual cardio-protective axes with p38MAPK as upstream target / Norbert Nagy, Keisuke Shiroto, Gautam Malik, Chi-Kuang Huang, Mathias Gaestel, Maha Abdellatif, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:
2007
Megjegyzések:
The existing literature indicates a crucial role of p38 MAP (mitogen-activated protein) kinase (p38MAPK) and its downstream target MAPKAP kinase 2 (MK2) in ischemic preconditioning (IPC). Accordingly, deletion of MK2 gene should abolish the cardioprotective ability of IPC. Interestingly, we were able to partially precondition the hearts from MK2(-/-) knockout mice suggesting the existence of an as yet unknown alternative downstream target of p38MAPK. A recent study from our laboratory also determined a crucial role of CREB (cyclic AMP response element binding protein) in IPC. Since CREB is a downstream target of MSK-1 (mitogen- and stress-activated protein kinase-1) situated at the crossroad of ERK (extracellular receptor kinase) and p38MAPK signaling pathways, we reasoned that MSK-1 could be a downstream molecular target for p38MAPK and ERK signaling in the IPC hearts. To test this hypothesis, the rat hearts were subjected to IPC by four cyclic episodes of 5 min ischemia and 10 min reperfusion. As expected, IPC induced the activation of ERK1/2, p38MAPK, MK2 and HSP (heat shock protein) 27 as evidenced by their increased phosphorylation; and the inhibition of p38MAPK with SB203580 almost completely, and the inhibition of ERK1/2 with PD098059 partially, abolished cardioprotective effects of IPC. Inhibition of MSK-1 with short hairpin RNA (shRNA) also abolished the IPC-induced cardioprotection. SB203580 partially blocked the effects of MSK-1 suggesting that MSK-1 sits downstream of p38MAPK. shRNA-MSK-1 blocked the contribution of both p38MAPK and ERK1/2 as it is uniquely situated at the downstream crossroad of both of these MAP kinases. Although MSK-1 sits downstream of both ERK1/2 and p38MAPK, ERK1/2 activation appears to play less significant role compared to p38MAPK, since its inhibition blocked MSK activation only partially. Consistent with these results, shRNA-MSK-1 blocked the partial PC in MK2(-/-) hearts, and in combination with SB203580, completely abolished the PC effects in the wild-type hearts. The IPC-induced survival signaling was almost completely inhibited with SB203580, and only partially with PD 098059 as evidenced from the inhibition patterns of IPC induced activation of CREB, Akt and Bcl-2. Again SB203580 alone or in combination with shRNA-MSK-1 inhibited IPC induced survival signal comparatively, suggesting that MSK-1 exists downstream of p38MAPK. Taken together, these results indicate for the first time MSK-1 as an alternative (other than MK2) downstream target for p38MAPK, which also transmits survival signal through the activation of CREB.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Journal of Molecular and Cellular Cardiology 42 : 5 (2007), p. 981-990. -
További szerzők:
Shiroto, Keisuke
Malik, Gautam
Huang, Chi-Kuang
Gaestel, Mathias
Abdellatif, Maha
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Maulik, Nilanjana
Das, Dipak Kumar
Internet cím:
elektronikus változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM027570
Első szerző:
Szabó Márta E.
Cím:
Heme oxygenase-1-related carbon monoxide and flavonoids in ischemic/reperfused rat retina / Marta E. Szabo, Eva Gallyas, Istvan Bak, Andry Rakotovao, Francois Boucher, Joel de Leiris, Norbert Nagy, Edit Varga, Arpad Tosaki
Dátum:
2004
ISSN:
0146-0404
Megjegyzések:
purpose. There is increasing evidence to show cytoprotective effects of various flavonoid-rich extracts and the tissue-protective capacity of flavonoid-rich extract of sour cherry is due to flavonoid components of seeds. Sour cherry seed flavonoids were evaluated for their contribution to postischemic recovery related to endogenous carbon monoxide (CO) production in rat retinas subjected to ischemia/reperfusion. methods. Rats were orally treated with selected doses of flavonoid-rich extract of sour cherry seeds for 2 weeks. Animals were anesthetized, and a suture was placed behind the globe including the central retinal artery. Next, retinas were subjected to 90 minutes of ischemia followed by 24 hours of reperfusion. After this procedure, heme oxygenase-1 (HO-1)-related protein expression and enzyme activity, HO-1-related endogenous CO production, and ionic imbalance including tissue Na+, K+, and Ca2+ in untreated and treated ischemic/reperfused retinas were measured. results. Retinal ischemia/reperfusion resulted in a significant reduction (to 10%) in HO-1 protein expression, enzyme activity, and HO-1-related endogenous CO production in the retina. These changes were accompanied by increases in retinal Na+ and Ca2+ gains and loss of K+. In rats treated with 10 and 30 mg/kg of sour cherry flavonoid-rich extract, after 24 hours of reperfusion, tissue Na+ and Ca2+ accumulation and K+ loss were prevented in comparison with the drug-free control. conclusions. Sour cherry seed flavonoid-rich extract showed a protective effect against reperfusion-induced injury through its ability to reduce the changes in concentrations of retinal ions through HO-1-related endogenous CO production in the ischemic/reperfused retina.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Investigative Ophthalmology & Visual Science 45 : 10 (2004), p. 3727-3732. -
További szerzők:
Gallyas Éva
Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Rakotovao, Andry
Boucher, Francois
de Leiris, Joel
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Varga Edit (gyógyszerész)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM019944
Első szerző:
Szondy Zsuzsanna (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:
Tissue transglutaminase (TG2) protects cardiomyocytes against ischemia/reperfusion injury by regulating ATP synthesis / Z. Szondy, P. G. Mastroberardino, J. Váradi, M. G. Farrace, N. Nagy, I. Bak, I. Viti, M. R. Wieckowski, G. Melino, R. Rizzuto, Á. Tósaki, L. Fesus, M. Piacentini
Dátum:
2006
ISSN:
1350-9047
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
szerkesztői levél
külföldön készült közlemény
Megjelenés:
Cell Death And Differentiation. - 13 : 10 (2006), p. 1827-1829. -
További szerzők:
Mastroberardino, Pier Giorgio
Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus)
Farrace, Maria Grazia
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Viti, I.
Wieckowski, M. R.
Melino, Gerry
Rizzuto, Rosario
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus)
Piacentini, Mauro
Pályázati támogatás:
T 049445
OTKA
TS 44798
OTKA
T 046145
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM014366
Első szerző:
Varga Edit (gyógyszerész)
Cím:
Inhibition of ischemia/reperfusion-induced damage by dexamethasone in isolated working rat hearts : the role of cytochrome c release / Edit Varga, Norbert Nagy, Jozsef Lazar, Gabriella Czifra, Istvan Bak, Tamas Biro, Arpad Tosaki
Dátum:
2004
ISSN:
0024-3205
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:
Life Sciences. - 75 : 20 (2004), p. 2411-2423. -
További szerzők:
Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus)
Lázár József
Czifra Gabriella (1975-) (élettanász)
Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus)
Bíró Tamás (1968-) (élettanász)
Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.