Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041943
Első szerző:	Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:	Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:	2003
ISSN:	0892-6638
Megjegyzések:	Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:	Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM013984
Első szerző:	Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:	Preconditioning in Intact and Previously Diseased Myocardium : laboratory or Clinical Dilemma? / Juhasz Bela, Der Peter, Turoczi Tibor, Bacskay Ildiko, Varga Edit, Tosaki Arpad
Dátum:	2004
ISSN:	1523-0864
Megjegyzések:	We studied the effects of various cycles of preconditioning (PC) (one cycle, 1 x PC; two cycles, 2 x PC; three cycles, 3 x PC; and four cycles, 4 x PC) on cardiac function, infarct size, and the incidence of reperfusion-induced arrhythmias in isolated hearts obtained from rabbits with hypercholesterolemia. After 8 weeks of hypercholesterolemia, hearts were subjected to 30 min of ischemia followed by 120 min of reperfusion. Various cycles of PC resulted in a "cycle-dependent" reduction in infarct size in the age-matched nonhypercholesterolemic group. In the 8-week hypercholesterolemic group, increasing cycles of PC resulted in a significant increase in infarct size from their nonpreconditioned ischemic/reperfused control value of 44 +/- 5% to 45 +/- 6%, 49 +/- 5%, 59 +/- 6% (p < 0.05), and 58 +/- 5% (p < 0.05), respectively. PC increased the vulnerability of the myocardium to reperfusion-induced arrhythmias in hypercholesterolemics indicating that PC may be an "intact heart" phenomenon. The effects of PC appear currently to be a dilemma in laboratories and clinics. The solution to the problem of PC in intact and diseased myocardium requires further data from two different sources: (a) previously "diseased" animals, and (b) diseased human myocardium from clinics. Once these data are available, then the effects under which PC will be beneficial rather than harmful could be established and the dilemma solved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban preconditioning
Megjelenés:	Antioxidants & Redox Signaling. - 6 : 2 (2004), p. 325-333. -
További szerzők:	Dér Péter Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Varga Edit (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM001465
Első szerző:	Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:	Adrenocorticotrope hormone fragment (4-l0) attenuates the ischemia/reperfusion-induced cardiac injury in isolated rat hearts / Juhász B., Dér P., Szodoray P., Gesztelyi R., Lekli I., Bak I., Antal M., Maulik N., Tósaki Á., Vecsernyés M.
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Antioxidants and Redox Signaling. - 9 : 11 (2007), p. 1851-1861. -
További szerzők:	Dér Péter Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Maulik, Nilanjana Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM020336
Első szerző:	Karsai Dénes
Cím:	Effect of nucleoside transport blockade on the Interstitial adenosine level characterized by a novel method in guinea pig atria / Karsai, Dénes, Zsuga, Judit, Juhász, Béla, Dér, Péter, Szentmiklósi, András József, Tósaki, Árpád, Gesztelyi, Rudolf
Dátum:	2006
Megjegyzések:	Several accepted methods are available to estimate theadenosine (Ado) concentration of interstitial fluid ([Ado]ISF) in functioningheart, providing results spanning over nano- to micromolarconcentrations. This extremely large range points to the necessity ofnovel approaches for estimating [Ado]ISF or at least the alterationfrom basal [Ado]ISF. In the present study, the change in [Ado]ISF wascharacterized following nucleoside transport (NT) blockade elicitedby 10 mmol/L dipyridamole or 10 mmol/L nitrobenzylthioinosine inisolated guinea pig atria, by means of our novel procedure referred toas receptorial responsiveness method (RRM). The RRM provided anindex of the change in [Ado]ISF under NT blockade, namely theconcentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; a relatively stableA1 Ado receptor agonist), which is equieffective with the change in[Ado]ISF regarding the contractility. Our results show that dipyridamoleor nitrobenzylthioinosine produced an elevation in [Ado]ISFat the cardiomyocyte A1 Ado receptors equivalent to about 16 or20 nmol/l CPA, respectively. In addition, nitrobenzylthioinosine wasfound more appropriate for selective NT blockade than dipyridamole.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban atrium guinea pig heart interstitial adenosine
Megjelenés:	Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 47 : 1 (2006), p. 103-109. -
További szerzők:	Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: