CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029096
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Cardioprotective mechanisms of Prunus cerasus (sour cherry) seed extract against ischemia-reperfusion-induced damage in isolated rat hearts / Bak I., Lekli I., Juhasz B., Nagy N., Varga E., Varadi J., Gesztelyi R., Szabo G., Szendrei L., Bacskay I., Vecsernyes M., Antal M., Fesus L., Boucher F., de Leiris J., Tosaki A.
Dátum:2006
Megjegyzések:The effects of kernel extract obtained from sour cherry (Prunus cerasus) seed on the postischemic cardiac recovery were studied in isolated working rat hearts. Rats were treated with various daily doses of the extract for 14 days, and hearts were then isolated and subjected to 30 min of global ischemia followed by 120 min of reperfusion. The incidence of ventricular fibrillation (VF) and tachycardia (VT) fell from their control values of 92% and 100% to 50% (not significant) and 58% (not significant), 17% (P<0.05), and 25% (P<0.05) with the doses of 10 mg/kg and 30 mg/kg of the extract, respectively. Lower concentrations of the extract (1 and 5 mg/kg) failed to significantly reduce the incidence of VF and VT during reperfusion. Sour cherry seed kernel extract (10 and 30 mg/kg) significantly improved the postischemic recovery of cardiac function (coronary flow, aortic flow, and left ventricular developed pressure) during reperfusion. We have also demonstrated that the extract-induced protection in cardiac function significantly reflected in a reduction of infarct size. Immunohistochemistry indicates that a reduction in caspase-3 activity and apoptotic cells by the extract, beside other potential action mechanisms of proanthocyanidin, trans-resveratrol, and flavonoid components of the extract, could be responsible for the cardioprotection in ischemic-reperfused myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal Of Physiology-Heart And Circulatory Physiology 291 : 3 (2006), p. H1329-H1336. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szabó Gergő Szendrei Levente Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Boucher, Francois de Leiris, Joel Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM027556
Első szerző:Moro, Cécile
Cím:Inhibition of cardiac leptin expression after infarction reduces subsequent dysfunction / C. Moro, S. Grauzam, O. Ormezzano, Marie-Claire Toufektsian, S. Tanguy, P. Calabrese, J. L. Coll, I. Bak, B. Juhasz, A. Tosaki, J. de Leiris, F. Boucher
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine 15 : 8 (2011), p. 1688-1694. -
További szerzők:Grauzam, S. Ormezzano, Olivier Toufektsian, Marie-Claire Tanguy, Stéphane Calabrese, P. Coll, J. L. Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) de Leiris, Joel Boucher, Francois
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002210
Első szerző:Moro, Cécile
Cím:Delayed expression of cytokines after reperfused myocardial infarction : possible trigger for cardiac dysfunction and ventricular remodeling / Cécile Moro, Marie-Gabrielle Jouan, Andry Rakotovao, Marie-Claire Toufektsian, Olivier Ormezzano, Norbert Nagy, Arpad Tosaki, Joel de Leiris, Francois Boucher
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology, Heart and Circulation Physiology 293 : 5 (2007), p. H3014-H3019. -
További szerzők:Jouan, Marie-Gabrielle Rakotovao, Andry Toufektsian, Marie-Claire Ormezzano, Olivier Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) de Leiris, Joel Boucher, Francois
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM041717
035-os BibID:PMID:16240671
Első szerző:Rakotovao, Andry
Cím:Selenium status as determinant of connexin-43 dephosphorylation in ex vivo ischemic/reperfused rat myocardium / Andry Rakotovao, Stéphane Tanguy, Marie-Claire Toufektsian, Corinne Berthonneche, Véronique Ducros, Arpad Tosaki, Joël de Leiris, François Boucher
Dátum:2005
Megjegyzések:Recent studies have demonstrated that electrical uncoupling at gap junctions during ischemia is associated with cardiac Connexin-43 (Cx43) dephosphorylation. Whether oxidative stress is involved in this phenomenon still remains unclear. In the present study, we examined the influence of selenium intake on reperfusion-induced Cx43 dephosphorylation. Male Wistar rats were fed a diet containing either 0.05 mg/kg (Low-Se, n = 13) or 1.5 mg/kg (High-Se, n = 11) selenium for 8 weeks. At the end of this diet, hearts were isolated and subjected to 10 min regional ischemia followed by 10 min reperfusion. The level of dephosphorylated Cx43 was determined in tissue samples from ischemic/reperfused and non-ischemic regions of the hearts. At the end of the experiemental diet, the activity of the antioxidant enzyme glutathione peroxidase (GSH-Px) was increased in high-Se hearts compared with low-Se hearts (+ 13%; p < 0.05). After ischemia/reperfusion, in low-Se hearts, Cx43 dephosphorylation appeared significantly increased in the left ventricle compared to the non-ischemic right ventricle (+ 149%; p < 0.05). The high-Se diet significantly reduced Cx43 dephosphorylation in the left ventricle (p < 0.05 vs. low-Se diet). In conclusion, our results suggest that oxidative stress may be involved in Cx43 dephosphorylation during myocardial ischemia/reperfusion, thereby contributing to arrhythmogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Trace Elements in Medicine and Biology 19 : 1 (2005), p. 43-47. -
További szerzők:Tanguy, Stéphane Toufektsian, Marie-Claire Berthonneche, Corinne Ducros, Véronique Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) de Leiris, Joel Boucher, Francois
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM027570
Első szerző:Szabó Márta E.
Cím:Heme oxygenase-1-related carbon monoxide and flavonoids in ischemic/reperfused rat retina / Marta E. Szabo, Eva Gallyas, Istvan Bak, Andry Rakotovao, Francois Boucher, Joel de Leiris, Norbert Nagy, Edit Varga, Arpad Tosaki
Dátum:2004
ISSN:0146-0404
Megjegyzések:purpose. There is increasing evidence to show cytoprotective effects of various flavonoid-rich extracts and the tissue-protective capacity of flavonoid-rich extract of sour cherry is due to flavonoid components of seeds. Sour cherry seed flavonoids were evaluated for their contribution to postischemic recovery related to endogenous carbon monoxide (CO) production in rat retinas subjected to ischemia/reperfusion. methods. Rats were orally treated with selected doses of flavonoid-rich extract of sour cherry seeds for 2 weeks. Animals were anesthetized, and a suture was placed behind the globe including the central retinal artery. Next, retinas were subjected to 90 minutes of ischemia followed by 24 hours of reperfusion. After this procedure, heme oxygenase-1 (HO-1)-related protein expression and enzyme activity, HO-1-related endogenous CO production, and ionic imbalance including tissue Na+, K+, and Ca2+ in untreated and treated ischemic/reperfused retinas were measured. results. Retinal ischemia/reperfusion resulted in a significant reduction (to 10%) in HO-1 protein expression, enzyme activity, and HO-1-related endogenous CO production in the retina. These changes were accompanied by increases in retinal Na+ and Ca2+ gains and loss of K+. In rats treated with 10 and 30 mg/kg of sour cherry flavonoid-rich extract, after 24 hours of reperfusion, tissue Na+ and Ca2+ accumulation and K+ loss were prevented in comparison with the drug-free control. conclusions. Sour cherry seed flavonoid-rich extract showed a protective effect against reperfusion-induced injury through its ability to reduce the changes in concentrations of retinal ions through HO-1-related endogenous CO production in the ischemic/reperfused retina.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Investigative Ophthalmology & Visual Science 45 : 10 (2004), p. 3727-3732. -
További szerzők:Gallyas Éva Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Rakotovao, Andry Boucher, Francois de Leiris, Joel Nagy Norbert (1977-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041164
035-os BibID:PMID:15242560
Első szerző:Tanguy, Stéphane
Cím:Preischemic selenium status as a major determinant of myocardial infarct size in vivo in rats / Stéphane Tanguy, Sandrine Morel, Corinne Berthonneche, Marie-Claire Toufektsian, Michel De Lorgeril, Véronique Ducros, Arpad Tosaki, Joel De Leiris, François Boucher
Dátum:2004
ISSN:1523-0864
Megjegyzések:Prospective epidemiological studies have shown that the incidence of numerous cardiovascular pathologies is correlated with body selenium status. However, it remains unclear whether selenium status also influences the outcome of myocardial infarction. The aim of the present study was to test whether dietary selenium intake affects myocardial necrosis induced by transient regional ischemia in vivo in rats. For this purpose, male Wistar rats received either a high-selenium (High-Se: 1.5 mg of Se/kg) or a low-selenium (Low-Se: 0.05 mg of Se/kg) diet for 10 weeks. Animals were subjected to 30 min of myocardial ischemia induced by coronary artery ligation followed by 60 min of reperfusion. Pre- and postischemic blood samples were collected for glutathione (GSH and GSSG) determination and for glutathione peroxidase (GSH-Px) assessment. Our results show that high-selenium intake reduces myocardial infarct size (High-Se: 25.16 +/- 1.19% versus Low-Se: 36.51 +/- 4.14%, p < 0.05), preserves postischemic GSH/GSSG ratio (High-Se: 1.37 +/- 0.37 versus Low-Se: 0.47 +/- 0.10, p < 0.05), increases plasma GSH-Px activity, and improves postischemic mean arterial pressure. In conclusion, preischemic body selenium status is a major determinant of the outcome of myocardial ischemia in vivo in rats probably because it influences the cellular redox status.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Antioxidants & Redox Signaling 6 : 4 (2004), p. 792-796. -
További szerzők:Morel, Sandrine Berthonneche, Corinne Toufektsian, Marie-Claire Lorgeril, Michel de Ducros, Véronique Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) de Leiris, Joel Boucher, Francois
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1