CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM010647
Első szerző:Brown, Lindsay
Cím:The biological responses to resveratrol and other polyphenols from alcoholic beverages / Lindsay Brown, Paul A. Kroon, Dipak K. Das, Samarjit Das, Arpad Tosaki, Vincent Chan, Manfred V. Singer, Peter Feick
Dátum:2009
ISSN:0145-6008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Alcoholism: Clinical and Experimental Research. - 33 : 9 (2009), p. 1513-1523. -
További szerzők:Kroon, Paul A. Das, Dipak Kumar Das, Samarjit Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Chan, Vincent Singer, Manfred V. Feick, Peter
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM045184
035-os BibID:PMID:18083895
Első szerző:Das, Samarjit
Cím:Cardioprotection with palm oil tocotrienols : comparision of different isomers / Samarjit Das, Istvan Lekli, Manika Das, Gergo Szabo, Judit Varadi, Bela Juhasz, Istvan Bak, Kalanithi Nesaretam, Arpad Tosaki, Saul R. Powell, Dipak K. Das
Dátum:2007
ISSN:0363-6135
Megjegyzések:A recent study from our laboratory indicated the cardioprotective ability of the tocotrienol-rich fraction (TRF) from red palm oil. The present study compared cardioprotective abilities of different isomers of tocotrienol against TRF as recently tocotrienol has been found to function as a potent neuroprotective agent against stroke. Rats were randomly assigned to one of the following groups: animals were given, by gavage, either 0.35%, 1%, or 3.5% TRF for two different periods of time (2 or 4 wk) or 0.03, 0.3, and 3 mg/kg body wt of one of the isomers of tocotrienol (alpha, gamma, or delta) for 4 wk; control animals were given, by gavage, vehicle only. After 2 or 4 wk, rats were killed, and their hearts were then subjected to 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion. Dose-response and time-response experiments revealed that the optimal concentration for TRF was 3.5% TRF and 0.3 mg/kg body wt of tocotrienol given for 4 wk. TRF as well as all the isomers of tocotrienol used in our study provided cardioprotection, as evidenced by their ability to improve postischemic ventricular function and reduce myocardial infarct size. The gamma-isoform of tocotrienol was the most cardioprotective of all the isomers followed by the alpha- and delta-isoforms. The molecular mechanisms of cardioprotection afforded by tocotrienol isoforms were probed by evaluating their respective abilities to stabilize the proteasome, allowing it to maintain a balance between prodeath and prosurvival signals. Our results demonstrated that tocotrienol isoforms reduced c-Src but increased the phosphorylation of Akt, thus generating a survival signal.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. - 294 : 2 (2007), p. H970-H978. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Das, Manika Szabó Gergő Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Nesaretam, Kalanithi Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Powell, Saul R. Das, Dipak Kumar
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM042017
Első szerző:Das, Samarjit
Cím:Potentiation of a survival signal in the ischemic heart by resveratrol through p38 mitogen-activated protein kinase/mitogen- and stress-activated protein kinase 1/cAMP response element-binding protein signaling / Das Samarjit, Tosaki Arpad, Bagchi Debasis, Maulik Nilanjana, Das K. Dipak
Dátum:2006
ISSN:0022-3565
Megjegyzések:Resveratrol (3,4',5-trihydroxy-trans-stilbene), a naturally occurring polyphenolic compound found abundantly in grape skins and red wines, has been found to pharmacologically precondition the heart against ischemia reperfusion injury through the potentiation of a survival signal involving cAMP response element-binding protein-dependent phosphatidylinositol 3-kinase-Akt-BclII pathway. The present study was designed to determine whether, similar to ischemic preconditioning, resveratrol uses mitogen-activated protein kinases (MAPKs) as upstream signaling targets. The isolated rat hearts were preperfused for 15 min with Krebs-Henseleit bicarbonate buffer in the absence (control) or presence of extracellular signal-regulated kinase (ERK) 1/2 inhibitor 2'-amino-3'-methoxyflavone (PD98059), p38 MAPK inhibitor 4-(4-fluorophenyl)-2-(4-hydroxyphenyl)-5-(4-pyridyl)-1H-imidazole (SB-202190), mitogen- and stress-activated protein kinase 1 (MSK-1) inhibitor N-[2-(4-bromocinnamylamino)ethyl]-5-isoquinoline (H89), protein kinase A inhibitor (9S,10S,12R)-2,3,9,10,11,12-hexahydro-10hydroxy-9-methyl-1-oxo-9,12-epoxy-1H-diindolo[1,2,3fg: 3',2',1'-kl]-pyrrolo[3,4-i][1,6]benzodiazocine-10-carboxylic acid hexyl ester (KT5720), resveratrol only, resveratrol plus PD98059, resveratrol plus SB-202190, resveratrol plus H89, or resveratrol plus KT5720. Consistent with previous reports, resveratrol provided cardioprotection as evidenced by its ability to improve postischemic ventricular function, reduction of myocardial infarct size, and cardiomyocyte apoptosis. The cardioprotection afforded by resveratrol was partially abolished with PD98059 or SB-202190, suggesting that ERK1/2 and p38 MAPK play roles in resveratrol-mediated preconditioning. An MSK-1 inhibitor, H89, abolished resveratrol-mediated preconditioning, indicating MSK-1 to be the downstream target molecule for both ERK1/2 and p38 MAPK. KT5720 had no effect on resveratrol-mediated cardioprotection. Corroborating these results, Western blot analysis revealed phosphorylation of ERK1/2, p38 MAPK, MAPK-activated protein (MAPKAP) kinase 2, and MSK-1 with resveratrol and inhibition of phosphorylation with corresponding inhibitors. These results showed for the first time that resveratrol triggers an MAPK signaling pathway involving ERK1/2 and p38 MAPK, the former using MSK-1 as the downstream target and the latter, using both MAPKAP kinase 2 and MSK-1 as downstream targets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MSH
Megjelenés:Journal Of Pharmacology And Experimental Therapeutics. - 317 : 3 (2006), p. 980-988. -
További szerzők:Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bagchi, Debasis Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM042016
Első szerző:Das, Samarjit
Cím:Resveratrol-Mediated Activation of cAMP Response Element-Binding Protein through Adenosine A3 Receptor by Akt-Dependent and -Independent Pathways / Das Samarjit, Tosaki Arpad, Bagchi Debasis, Maulik Nilanjana, Das K. Dipak
Dátum:2005
ISSN:0022-3565
Megjegyzések:A recent study documented a role of adenosine A(3)-Akt-cAMP response element-binding protein (CREB) survival signaling in resveratrol preconditioning of the heart. In this study, we demonstrate that resveratrol-mediated CREB activation can also occur through an Akt-independent pathway. Isolated rat hearts were perfused for 15 min with Krebs-Henseleit bicarbonate (KHB) buffer containing resveratrol in the absence or presence of adenosine A(3) receptor blocker MRS-1191 [3-ethyl-5-benzyl-2-methyl-4-phenylethynyl-6-phenyl-1,4-(+/-)-dihydropyridine-3,5-dicar-boxylate], phosphatidylinositol 3 (PI3)-kinase inhibitor LY294002 [2-(4-morpholinyl)-8-phenyl-1(4H)-benzopyran-4-one hydrochloride], mitogen-activated extracellular signal-regulated protein kinase inhibitor PD098059 [2-(2-amino-3-methoxyphenyl)-4H-1-benzopyran-4-one], or a combination of LY294002 and PD098059. All hearts were subsequently subjected to 30-min ischemia followed by 2-h reperfusion. Cardioprotection was examined by determining infarct size, cardiomyocyte apoptosis, and ventricular recovery. Resveratrol phosphorylated both Akt and CREB that was blocked by MRS-1191, which also abolished cardioprotective abilities of resveratrol. LY294002 completely inhibited Akt phosphorylation but partially blocked the phosphorylation of CREB. Inhibition of PI3-kinase also partially blocked resveratrol's ability to precondition the heart. PD098059 partially blocked the phosphorylation of CREB and resveratrol-mediated cardioprotection. Preperfusing the hearts with LY294002 and PD098059 together completely abolished the phosphorylation of CREB, simultaneously inhibiting resveratrol-mediated cardioprotection. The results indicate that resveratrol preconditions the hearts through adenosine A(3) receptor signaling that triggers the phosphorylation of CREB through both Akt-dependent and -independent pathways, leading to cardioprotection.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
MSH
Megjelenés:Journal Of Pharmacology And Experimental Therapeutics. - 314 : 2 (2005), p. 762-769. -
További szerzők:Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Bagchi, Debasis Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM005127
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Protective mechanisms of resveratrol against ischemia-reperfusion-induced damage in hearts obtained from Zucker obese rats : the role of GLUT-4 and endothelin / Istvan Lekli, Gergo Szabo, Bela Juhasz, Samarjit Das, Manika Das, Edit Varga, Levente Szendrei, Rudolf Gesztelyi, Judit Varadi, Istvan Bak, Dipak K. Das, Arpad Tosaki
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 294 (2008), p. H859-H866. -
További szerzők:Szabó Gergő Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Das, Samarjit Das, Manika Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Das, Dipak Kumar Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM005126
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Coenzyme Q9 provides cardioprotection after converting into coenzyme Q10 / Istvan Lekli, Somak Das, Samarjit Das, Subhendu Mukherjee, Istvan Bak, Bela Juhasz, Debasis Baghci, Golakoti Trimurtulu, A. V. Krishnaraju, Krishanu Sengupta, Arpad Tosaki, Dipak K. Das
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 56 : 13 (2008), p. 5331-5337. -
További szerzők:Das, Somak Das, Samarjit Mukherjee, Subhendu Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Baghci, Debasis Trimurtulu, Golakoti Krishnaraju, A. V. Sengupta, Krishanu Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Das, Dipak Kumar
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002218
Első szerző:Tósaki Árpád (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Cím:Resveratrol miracle : prevention against a wide spectrum of diseases / Arpad Tosaki, Samarjit Das, Dipak K. Das
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Science and Technology in the Tropics. - 3 (2007), p. 81-95. -
További szerzők:Das, Samarjit Das, Dipak Kumar
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.