CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027565
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Evaluation of systemic and dermal toxicity and dermal photoprotection by sour cherry kernels / Istvan Bak, Attila Czompa, Evelin Csepanyi, Bela Juhasz, Heibatullah Kalantari, Khadija Najm, Nasreen Aghel, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2011
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:The present report describes outcomes of animal studies conducted to determine the systemic and dermal toxicity of Prunus cerasus (sour cherry) seed kernel contents; and a separate evaluation of the photoprotective capacity of the kernel oil fraction. B6 mice and Hartley guinea-pigs were used for these experiments. Dosage groups of 6-8 animals were administered whole kernel meal in a dose range of 0-3000 mg/kg by gavage for 8 days, following which they were killed. The liver and kidney weights were recorded and histological examination performed on sections of these organs. Kidney function was assessed as blood urea nitrogen and creatinine and liver function by measurement of serum glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase and alkaline phosphatase. Dermal toxicity was evaluated in a Hartley guinea-pig model by comparing UVB-irradiated shaved skin to which the kernel oil had been applied with distilled water controls. In conclusion, no evidence of toxicity was observed to result from the consumption or dermal application of sour cherry seed kernel in the dose range at which it is likely to be used in foods or healthcare. Moreover, it was shown to have a powerful capacity to protect skin from UV damage. These results suggest it will prove to be a highly safe and effective addition to a wide range of products for general use. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 11 (2011), p. 1714-1720. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kalantari, Heybatullah Najm, Khadija Aghel, Nasreen Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014424
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Isolation and Analysis of Bioactive Constituents of Sour Cherry (Prunus cerasus) Seed Kernel : an Emerging Functional Food / Istvan Bak, Istvan Lekli, Bela Juhasz, Edit Varga, Balazs Varga, Rudolf Gesztelyi, Levente Szendrei, Arpad Tosaki
Dátum:2010
ISSN:1096-620X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal Of Medicinal Food. - 13 : 4 (2010), p. 905-910. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Szendrei Levente Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037733
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:The Hill equation and the origin of quantitative pharmacology / Gesztelyi Rudolf, Zsuga Judit, Kemeny-Beke Adam, Varga Balazs, Juhasz Bela, Tosaki Arpad
Dátum:2012
ISSN:0003-9519
Megjegyzések:This review addresses the 100-year-old Hill equation (published inJanuary 22, 1910), the first formula relating the result of a reversible association(e.g., concentration of a complex, magnitude of an effect) to the variable concentrationof one of the associating substances (the other being present in a constant andrelatively low concentration). In addition, the Hill equation was the first (and is thesimplest) quantitative receptor model in pharmacology. Although the Hill equation isan empirical receptor model (its parameters have only physico-chemical meaning fora simple ligand binding reaction), it requires only minor a priori knowledge about themechanism of action for the investigated agonist to reliably fit concentration-responsecurve data and to yield useful results (in contrast to most of the advanced receptormodels). Thus, the Hill equation has remained an important tool for physiologicaland pharmacological investigations including drug discovery, moreover it serves as atheoretical basis for the development of new pharmacological models.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Hill equation
quantitative pharmacology
quantitative receptor model
Megjelenés:Archive For History Of Exact Sciences. - 66 : 4 (2012), p. 427-438. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:OTKA-PD 78223
OTKA
OTKA-K 72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM014445
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation : a comparison with ibuprofen / David D. Haines, Balazs Varga, Istvan Bak, Bela Juhasz, Fadia F. Mahmoud, Heybatullah Kalantari, Rudolf Gesztelyi, Istvan Lekli, Attila Czompa, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:In this study, combinations of Ginkgo biloba leaf extract (EGb761) plus the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) and vitamin C were evaluated for a summative dose effect in the inhibition of asthma-associated inflammation in asthmatic guinea-pigs. Ovalbumin-sensitized Hartley guinea-pigs challenged with ovalbumin aerosol to induce asthma, were administered EGb761, ASX, vitamin C or ibuprofen. Following killing, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was evaluated for inflammatory cell infiltrates and lung tissue cyclic nucleotide content. Each parameter measured was significantly altered to a greater degree by drug combinations, than by each component acting independently. An optimal combination was identified that included astaxanthin (10 mg/kg), vitamin C (200 mg/kg) and EGb761 (10 mg/kg), resulting in counts of eosinophils and neutrophils each 1.6-fold lower; macrophages 1.8-fold lower, cAMP 1.4-fold higher; and cGMP 2.04-fold higher than levels in untreated, asthmatic animals (p < 0.05). In conclusion, EGb761, ASX and vitamin C are shown here to interact summatively to suppress inflammation with efficacy equal to or better than ibuprofen, a widely used non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID). Such combinations of non-toxic phytochemicals constitute powerful tools for the prevention of onset of acute and chronic inflammatory disease if consumed regularly by healthy individuals; and may also augment the effectiveness of therapy for those with established illness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
inflammation
astaxanthin
ginkgolide
ibuprofen
cAMP
cGMP
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 1 (2011), p. 128-136. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Mahmoud, Fadia F. Kalantari, Heybatullah Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
GVOP-3.2.1-2004-04-0269/3.0
GVOP
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM047606
035-os BibID:PMID:23590152
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Cardioprotective Effects of Sour Cherry Seed Extract (SCSE) on the Hypercholesterolemic Rabbit Heart / Bela Juhasz, Attila Kertész, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Zoltán Szabo, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2013
ISSN:1381-6128
Megjegyzések:Hypothesis. The present study evaluates the hypothesis that sour cherry seed extract (SCSE) protects against cardiovascular disease and inflammation in hypercholesterolemic rabbits, and that this protection correlates with SCSE-induced activity of heme oxygenase-1 (HO-1), a cytoprotective enzyme contributing to oxidative stress responses. Methods: 18 New Zealand white rabbits were divided into three groups receiving: I. cholesterol-free rabbit chow; II. chow containing 2% cholesterol; or III. 2% cholesterol plus SCSE for 16 weeks. Heart functions were monitored by echocardiography 0, 4, and 16 weeks after the initiation of cholesterol-supplemented feeding. At the 16-week time-point, isolated hearts were subjected to ischemia-reperfusion (I/R), followed by measurement of heart rate (HR), aortic flow (AF), coronary flow (CF), aortic pressure (AoP), and left ventricular developed pressure (LVDP). Myocardial infarct size was determined using triphenyl tetrazolium chloride (TTC). Quantification of fatty streaks was assessed using Sudan-III staining. Western blot analysis was used to determine the content of cytochrome c oxidase III (COX III), vascular endothelial growth factor (VEGF), and HO-1 in the myocardium. Results: Relative to cholesterol-treated animals not receiving SCSE, SCSE-treated animals exhibited significantly improved cardiac function and improved peak early diastolic velocity to peak atrial velocity ratio (E'/A'), along with decreased the atherosclerotic plaque formation and infarct size. Increased HO-1 and COX III protein expression and COX activity were also noted in hearts from SCSE-treated rabbits. Conclusions: This study demonstrates SCSE cardioprotective effects on hypercholesterolemic hearts. Correlation of these outcomes with HO-1 expression suggests that the effect may be mediated by activity of this enzyme. However, definitive proof of HO-1 dependence requires further investigation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Design. - 19 : 39 (2013), p. 6896-6905. -
További szerzők:Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Szabó Zoltán (1973-) (belgyógyász, kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM019814
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Resveratrol : a multifunctional cytoprotective molecule / Juhász Béla, Varga Balázs, Gesztelyi Rudolf, Kemeny-Beke Ádám, Zsuga Judit, Tósaki Árpád
Dátum:2010
Megjegyzések:Several recent studies have shown the protective effects of resveratrol in various experimental conditions and pathological animal models. Clinical studies also indicate the beneficial effects of resveratrol in different human diseases. Resveratrol produces a cascade against of events from the initial death-provoking signal, DNA fragmentation, and cell death. Researchers recognized the beneficial effect of resveratrol, as an important component, of the overall injury that occurs in various disorders such as oxidative stress, myocardial injury, anticancer activity, antidiabetic activity, and antihypercholesterolemic effects. Many mechanisms have been proposed for the initiation of protective effects of resveratrol in various pathological events, and considerable evidence exists to indicate that many mediators are involved in the resveratrol-induced protection. The present review focuses on the history, and the beneficial effects and mechanisms of resveratrol in oxidative stress, myocardial injury, anticancer-, antidiabetic- and antihypercholesterolemic activities, and discusses those therapeutic tools, which warrant becoming clinically important.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Current Pharmaceutical Biotechnology. - 11 : 8 (2010), p. 810-818. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM014848
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Postischemic cardiac recovery in heme oxygenase-1 transgenic ischemic/reperfused mouse myocardium / Bela Juhasz, Balazs Varga, Attila Czompa, Istvan Bak, Istvan Lekli, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Adam Kemeny-Beke, Miklos Antal, Levente Szendrei, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 9 (2011), p. 1973-1982. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Szendrei Levente Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.1.B-2010
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM037830
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Toxicological and mutagenic analysis of Artemisia dracunculus (tarragon) extract / Kalantari Heibatullah, Galehdari Hamid, Zaree Zahra, Gesztelyi Rudolf, Varga Balazs, Haines David, Bombicz Mariann, Tosaki Arpad, Juhasz Bela
Dátum:2013
ISSN:0278-6915
Megjegyzések:Mutagenicity and liver toxicity of the herb tarragon (Artemisia dracunculus) were evaluated using single cell gel (comet) electrophoresis. Ten microlitres aliquots of peripheral venous human blood were incubated with tarragon extract, saline, or the mutagen sodium dichromate. Cell suspensions dispersed in low-melting agarose were electrophoresed in ethidium bromide. The resulting DNA migration trails were obtained using fluorescent microscopy at 400x magnification, and graded according to the mutagenicity index (MI) for each cell incubation condition. The in vivo liver toxicity of Artemisia dracunculus was assessed in the blood of mice treated orally with the extract of the herb, using alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) as liver function indicators. Liver morphology was assessed using hematoxylin and eosin (HE) staining of liver tissue. The present study demonstrated a direct correlation between tarragon extract dosage and three major outcome variables: MI; serum liver enzyme activity; and liver histopathology. These outcomes are possibly due to the presence in tarragon of methylchavicol and other genotoxic compounds. These findings provide a preliminary guide for risk assessment of tarragon in diet and in possible therapeutic applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Food And Chemical Toxicology. - 51 (2013), p. 26-32. -
További szerzők:Galehdari, Hamid Zaree, Zahra Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
104017
OTKA
78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-111/KONV
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM035753
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Protective effect of Cassia fistula fruit extract on bromobenzene-induced nephrotoxicity in mice / Kalantari, H., Jalali, M., Jalali, A., Salimi, A., Alhalvachi, F., Varga, B., Juhasz, B., Jakab, A., Kemeny-Beke, A., Gesztelyi, R., Tosaki, A., Zsuga, J.
Dátum:2011
ISSN:0960-3271
Megjegyzések:The efficacy of a crude hydro-alcoholic extract of Cassia fistula (golden shower tree) fruit to protect the kidney against bromobenzene-induced toxicity was studied. Negative control mice received normal saline; positive control mice were given 460 mg/kg of bromobenzene; Cassia fistula treated mice received 200, 400, 600 and 800 mg/kg of Cassia fistula fruit extract followed by 460 mg/kg bromobenzene (daily by oral gavage for 10 days). On the 11th day, the mice were sacrificed, blood samples were obtained to assess blood urea nitrogen (BUN) and creatinine levels, and kidneys were removed for histological examination. We found that bromobenzene induced significant nephrotoxicity reflected by an increase in levels of BUN and creatinine that was dose dependently prevented by the Cassia fistula fruit extract. The nephroprotective effect of the Cassia fistula fruit extract was confirmed by the histological examination of the kidneys. To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate the protective effect of Cassia fistula in nephrotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human & Experimental Toxicology. - 30 : 10 (2011), p. 1710-1715. -
További szerzők:Jalali, Mohammadtaha Jalali, Amir Salimi, Abobakr Alhalvachi, Foad Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Jakab Anita Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM048369
035-os BibID:(scopus)84884584849 (wos)000328623900097
Első szerző:Kertész Attila Béla (kardiológus)
Cím:Adverse Impact of Diet-Induced Hypercholesterolemia on Cardiovascular Tissue Homeostasis in a Rabbit Model : time-Dependent Changes in Cardiac Parameters / Attila Kertész, Mariann Bombicz, Daniel Priksz, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki, Bela Juhasz
Dátum:2013
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:The present study evaluates a hypothesis that diet-related hypercholesterolemia increases oxidative stress-related burden to cardiovascular tissue, resulting in progressivelyincreased mortality, along with deterioration of electrophysiological and enzymatic function in rabbit myocardium. New Zealand white rabbits were divided into four groups, defined as follows: GROUP I, cholesterol-free rabbit chow for 12 weeks; GROUP II, cholesterol-free chow, 40 weeks; GROUP III, chow supplemented with 2% cholesterol,12 weeks; GROUP IV, chow supplemented with 2% cholesterol, 40 weeks. At the 12 and 40 weeks time points, animals in each of the aforementioned cohorts were subjected toechocardiographic measurements, followed by sacrifice. Significant deterioration in majoroutcome variables measured in the present study were observed only in animals maintained for 40 weeks on 2% cholesterol-supplemented chow, with much lesser adverse effects noted in animals fed high cholesterol diets for only 12 weeks. It was observed that rabbits receiving high cholesterol diets for 40 weeks exhibited significantly increased mortality, worsened ejection fraction and general deterioration of cardiac functions, along with increased atherosclerotic plaque formation and infarct size. Additionally, myocardium ofGROUP IV animals was observed to contain lower levels of heme oxygenase-1 (HO-1) and cytochrome c oxidase III (COX III) protein relative to the controls.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
VEGF
cytochrome oxidase
heme-oxygenase
echocardiography
cardiac parameters
hypercholesterolemic rabbit
Doktori iskola
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 14 : 9 (2013), p. 19086-19108. -
További szerzők:Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
104017
OTKA
K-75883
OTKA
K-83478
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Gyógyszerészeti Tudományok Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Gyógyszerhatástan Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
MTA-DE
MTA-DE Vascularis Biológia, Thrombosis- Haemostasis Kutatócsoport 11003
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM045727
Első szerző:Kiss Zsuzsanna Mária (gyógyszerész)
Cím:The guinea pig atrial A1 adenosine receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine / Zsuzsanna Kiss, Krisztian Pak, Judit Zsuga, Bela Juhasz, Balazs Varga, Andras Jozsef Szentmiklosi, David Donald Haines, Arpad Tosaki, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2013
ISSN:0231-5882
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:General Physiology and Biophysics. - 32 : 3 (2013), p. 325-335. -
További szerzők:Pák Krisztián (1987-) (gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:OTKA-104017
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM059640
Első szerző:Pák Krisztián (gyógyszerész)
Cím:Approximation of A1 adenosine receptor reserve appertaining to the direct negative inotropic effect of adenosine in hyperthyroid guinea pig left atria / Krisztian Pak, Csaba Papp, Zoltan Galajda, Tamas Szerafin, Balazs Varga, Bela Juhasz, David Haines, Andras Jozsef Szentmiklosi, Arpad Tosaki, Rudolf Gesztelyi
Dátum:2014
Megjegyzések:Hyperthyroidism elevates cardiovascular mortality by several mechanisms, including increased risk of ischemic heart disease. Therefore, therapeutic strategies, which enhance tolerance of heart to ischemia-reperfusion injury, may be particularly useful for hyperthyroid patients. Onepromising cardioprotective approach is use of agents that cause (directly or indirectly) A1 adenosine receptor (A1 receptor) activation, since A1 adenosinergic pathways initiate protective mechanisms such as ischemic preconditioning. However, previously we found great A1 receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine in isolated guinea pig atria. This phenomenon suggests that weakening of atria is a possible side effect of A1 adenosinergic stimulant agents. Thus, the goal of thepresent investigation was to explore this receptor reserve in hyperthyroidism. Our recently developed method was used that prevents the rapid intracellular elimination of adenosine, allowing sufficient time for exogenous adenosine administered for the generation of concentration-response curves to exert its effect. Our method also allowed correction for the bias caused by the consequent endogenous adenosine accumulation. Our results demonstrate that thyroxine treatment does not substantially affect the A1receptor reserve for the direct negative inotropic effect of adenosine. Consequently, if an agent causing A1 receptor activation is administered for any indication, the most probable adverse effect affecting the heart may be a decrease of atrial contractility in both eu- and hyperthyroid conditions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
A1 adenozin receptor
tengerimalac
pitvar
szív
inotrópia
Megjelenés:General physiology and biophysics. - 33 : 2 (2014), p. 177-188. -
További szerzők:Papp Csaba (1966-) (aneszteziológus és intenzív terápiás szakorvos) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Szerafin Tamás (1960-) (szívsebész, mellkassebész) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
OTKA-K104017
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2