Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM027564
Első szerző:	Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:	Cardioprotective effects of the calcineurin inhibitor FK506 and the PAF receptor antagonist and free radical scavenger, EGb 761, in isolated ischemic/reperfused rat hearts / David D. Haines, Istvan Bak, Peter Ferdinandy, Fadia F. Mahmoud, Saleh A. Al-Harbi, Ingolf E. Blasig, Arpad Tosaki
Dátum:	2000
ISSN:	0160-2446
Megjegyzések:	Effects of the calcineurin inhibitor FK506, the platelet-activating factor (PAF) antagonist, and free radical scavenger Ginkgo biloba extract, EGb 761, and their combination on reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF), ventricular tachycardia (VT), and recovery of cardiac function were studied after 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion in isolated rat hearts. In the first series of studies, rats received a daily (oral) dose of 0, 1, 5, 10, 20, or 40 mg/kg/day FK506 for 10 days. FK506 dose-dependently reduced the incidence of reperfusion-induced total (irreversible plus reversible) VF from a value of 92% for untreated animals to 92% (NS), 83% (NS), 67% (NS), 33% (p<0.05), and 25% (p<0.05), for doses of 1-40 mg/kg/day, respectively, with effects on incidence of VT showing the same pattern. FK506, between 20 and 40 mg/kg/day, also resulted in significant recovery of postischemic cardiac function. In the second series of studies, rats were treated with EGb 761 alone or in combination with FK506. Whereas no significant reduction in arrhythmias or improvement in cardiac function resulted from a single intervention of EGb 761 at 25 mg/kg/day, combined treatment of rats with 25 mg/kg/day of EGb 761 and 1 or 5 mg/kg/day of FK506 resulted in a reduction in total and irreversible VF of 92% and 92% to 42% (p<0.05) and 33% (p<0.05), 25% (p<0.05) and 8% (p<0.05), respectively, versus untreated control animals, paralleled by similar effects on the incidence of VT and accompanied by significant improvements in postischemic cardiac function. Our results demonstrate a novel cardioprotective characteristic of FK506 and suggest that combination therapy by using FK506 plus EGb 761 synergistically improves postischemic cardiac function, while reducing the incidence of reperfusion-induced VF and VT, which may expand the clinical utility of FK506 and allow therapy with FK506 at lower doses than are currently useful.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal Of Cardiovascular Pharmacology 35 : 1 (2000), p. 37-44. -
További szerzők:	Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Ferdinándy Péter Mahmoud, Fadia F. Al-Harbi, Saleh A. Blasig, Ingolf E. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM014445
Első szerző:	Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:	Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation : a comparison with ibuprofen / David D. Haines, Balazs Varga, Istvan Bak, Bela Juhasz, Fadia F. Mahmoud, Heybatullah Kalantari, Rudolf Gesztelyi, Istvan Lekli, Attila Czompa, Arpad Tosaki
Dátum:	2011
Megjegyzések:	In this study, combinations of Ginkgo biloba leaf extract (EGb761) plus the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) and vitamin C were evaluated for a summative dose effect in the inhibition of asthma-associated inflammation in asthmatic guinea-pigs. Ovalbumin-sensitized Hartley guinea-pigs challenged with ovalbumin aerosol to induce asthma, were administered EGb761, ASX, vitamin C or ibuprofen. Following killing, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was evaluated for inflammatory cell infiltrates and lung tissue cyclic nucleotide content. Each parameter measured was significantly altered to a greater degree by drug combinations, than by each component acting independently. An optimal combination was identified that included astaxanthin (10 mg/kg), vitamin C (200 mg/kg) and EGb761 (10 mg/kg), resulting in counts of eosinophils and neutrophils each 1.6-fold lower; macrophages 1.8-fold lower, cAMP 1.4-fold higher; and cGMP 2.04-fold higher than levels in untreated, asthmatic animals (p < 0.05). In conclusion, EGb761, ASX and vitamin C are shown here to interact summatively to suppress inflammation with efficacy equal to or better than ibuprofen, a widely used non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID). Such combinations of non-toxic phytochemicals constitute powerful tools for the prevention of onset of acute and chronic inflammatory disease if consumed regularly by healthy individuals; and may also augment the effectiveness of therapy for those with established illness.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekulatudomány inflammation astaxanthin ginkgolide ibuprofen cAMP cGMP egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Phytotherapy Research. - 25 : 1 (2011), p. 128-136. -
További szerzők:	Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Mahmoud, Fadia F. Kalantari, Heybatullah Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007 TÁMOP K 72315 OTKA PD 78223 OTKA GVOP-3.2.1-2004-04-0269/3.0 GVOP Bólyai János Kutatási Ösztöndíj Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM042836
Első szerző:	Mahmoud, Fadia F.
Cím:	In vitro suppression of lymphocyte activation in patients with seasonal allergic rhinitis and pollen-related asthma by citirizene or azelastine in combination with ginkgolide B or astaxanthin / Mahmoud, Fadia F., Haines, D., Al-Awadhi, R., Arifhodzic, N., Abal, A., Azeamouzi, C., Al-Sharah, S., Tosaki, A.
Dátum:	2012
ISSN:	0231-424X 1588-2683
Megjegyzések:	Novel strategies are evaluated for management of allergic rhinitis and asthma in patients co-afflicted with both disorders. It is hypothesized that the platelet activating factor receptor antagonist Ginkgolide B (GB) and the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) interact with antihistamines cetirizine dihydrochloride (CTZ) and azelastine (AZE) to potentiate their ability to downregulate potentially pathological immune activation. Peripheral blood mononuclear cells from asthmatics and healthy subjects, cultured 24 hours with 50 mikrog/ml phytohemaglutinin (PHA) or PHA plus each drug are analyzed by flow cytometry for expression of CD25+ or HLA-DR+ by CD3+ (T cells). Results are reported as stimulation indices for CD3+CD25+ (SICD3+CD25+) and CD3+HLA-DR+ (SICD3+HLADR+) cells in cultures treated with PHA alone, versus cultures treated with both PHA and drugs. Optimal suppression of activated cells was observed in cultures stimulated with ASX 10-6 M + CTZ 10-6 M (SICD3+CD25+, p = 0.016; SICD3+HLADR, p = 0.012); ASX 10-6 M + AZE 10-6 M (SICD3+CD25+, p = 0.012; SICD3+HLADR, p = 0.015); GB 10-6 M + CTZ 10-6 M (SICD3+CD25+, p = 0.024, SICD3+HLADR+, p = 0.019). Results demonstrate improved activity of antihistamines by 2 phytochemicals, suggesting dosing strategies for animal trials of ASX- or GB-augmented formulations for seasonal allergic rhinitis and asthma.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Acta Physiologica Hungarica 99 : 2 (2012), p. 173-184. -
További szerzők:	Haines, D. Al-Awadhi, Rana Arifhodzic, N. Abal, A. Azeamouzi, C. Al-Sharah, S. Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-007 TÁMOP TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Az apoptózis molekuláris mechanizmusa TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041160
035-os BibID:	PMID:22848037
Első szerző:	Mahmoud, Fadia F.
Cím:	Sour Cherry Seed Kernel Extract Increases Heme Oxygenase-1 Expression and Decreases Representation of CD3+ TNF-[alfa] + and CD3+ IL-8+ Subpopulations in Peripheral Blood Leukocyte Cultures from Type 2 Diabetes Patients / Fadia F. Mahmoud, Rana Al-Awadhi, David D. Haines, Ali Dashti, Hussain Dashti, Ebaa Al-Ozairi, Istvan Bak, Arpad Tosaki
Dátum:	2013
ISSN:	0951-418X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban külföldön készült közlemény
Megjelenés:	Phytotherapy Research 27 : 5 (2013), p. 767-774. -
További szerzők:	Al-Awadhi, Rana Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Dashti, Ali Dashti, Hussain Al-Ozairi, Ebaa Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: