CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM027565
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Evaluation of systemic and dermal toxicity and dermal photoprotection by sour cherry kernels / Istvan Bak, Attila Czompa, Evelin Csepanyi, Bela Juhasz, Heibatullah Kalantari, Khadija Najm, Nasreen Aghel, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:2011
ISSN:0160-2446
Megjegyzések:The present report describes outcomes of animal studies conducted to determine the systemic and dermal toxicity of Prunus cerasus (sour cherry) seed kernel contents; and a separate evaluation of the photoprotective capacity of the kernel oil fraction. B6 mice and Hartley guinea-pigs were used for these experiments. Dosage groups of 6-8 animals were administered whole kernel meal in a dose range of 0-3000 mg/kg by gavage for 8 days, following which they were killed. The liver and kidney weights were recorded and histological examination performed on sections of these organs. Kidney function was assessed as blood urea nitrogen and creatinine and liver function by measurement of serum glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase and alkaline phosphatase. Dermal toxicity was evaluated in a Hartley guinea-pig model by comparing UVB-irradiated shaved skin to which the kernel oil had been applied with distilled water controls. In conclusion, no evidence of toxicity was observed to result from the consumption or dermal application of sour cherry seed kernel in the dose range at which it is likely to be used in foods or healthcare. Moreover, it was shown to have a powerful capacity to protect skin from UV damage. These results suggest it will prove to be a highly safe and effective addition to a wide range of products for general use. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 11 (2011), p. 1714-1720. -
További szerzők:Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kalantari, Heybatullah Najm, Khadija Aghel, Nasreen Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014445
Első szerző:Haines, David Donald (gyógyszerész)
Cím:Summative interaction between astaxanthin, Ginkgo biloba extract (EGb761) and vitamin C in Suppression of respiratory inflammation : a comparison with ibuprofen / David D. Haines, Balazs Varga, Istvan Bak, Bela Juhasz, Fadia F. Mahmoud, Heybatullah Kalantari, Rudolf Gesztelyi, Istvan Lekli, Attila Czompa, Arpad Tosaki
Dátum:2011
Megjegyzések:In this study, combinations of Ginkgo biloba leaf extract (EGb761) plus the carotenoid antioxidant astaxanthin (ASX) and vitamin C were evaluated for a summative dose effect in the inhibition of asthma-associated inflammation in asthmatic guinea-pigs. Ovalbumin-sensitized Hartley guinea-pigs challenged with ovalbumin aerosol to induce asthma, were administered EGb761, ASX, vitamin C or ibuprofen. Following killing, bronchoalveolar lavage (BAL) fluid was evaluated for inflammatory cell infiltrates and lung tissue cyclic nucleotide content. Each parameter measured was significantly altered to a greater degree by drug combinations, than by each component acting independently. An optimal combination was identified that included astaxanthin (10 mg/kg), vitamin C (200 mg/kg) and EGb761 (10 mg/kg), resulting in counts of eosinophils and neutrophils each 1.6-fold lower; macrophages 1.8-fold lower, cAMP 1.4-fold higher; and cGMP 2.04-fold higher than levels in untreated, asthmatic animals (p < 0.05). In conclusion, EGb761, ASX and vitamin C are shown here to interact summatively to suppress inflammation with efficacy equal to or better than ibuprofen, a widely used non-steroidal antiinflammatory drug (NSAID). Such combinations of non-toxic phytochemicals constitute powerful tools for the prevention of onset of acute and chronic inflammatory disease if consumed regularly by healthy individuals; and may also augment the effectiveness of therapy for those with established illness.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekulatudomány
inflammation
astaxanthin
ginkgolide
ibuprofen
cAMP
cGMP
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Phytotherapy Research. - 25 : 1 (2011), p. 128-136. -
További szerzők:Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Mahmoud, Fadia F. Kalantari, Heybatullah Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Kardiovaszkuláris megbetegedések génterápiás befolyásolása
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
K 72315
OTKA
PD 78223
OTKA
GVOP-3.2.1-2004-04-0269/3.0
GVOP
Bólyai János Kutatási Ösztöndíj
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037920
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Protective effect of Cassia fistula fruit extract against bromobenzene-induced liver injury in mice / Kalantari, H., Jalali, M., Jalali, A., Mahdavinia, M., Salimi, A., Juhasz, B., Tosaki, A., Gesztelyi, R.
Dátum:2011
ISSN:0960-3271
Megjegyzések:In the present study, hepatoprotective effect of Cassia fistula fruit extract was investigated in mice. Animals were divided into six groups receiving normal saline (1), bromobenzene (460 mg/kg) alone (2) and together with increasing doses (200, 400, 600, 800 mg/kg) of a crude hydro-alcoholic extract of Cassia fistula fruit (3-6, respectively). All administrations were carried out orally, daily, for 10 days. On the 11th day, animals were sacrificed. Serum activities of aspartate aminotransferase (AST), alanine aminotransferase (ALT), alkaline phosphatase (ALP) and gamma glutamyl transpeptidase (?GT) were determined; serum levels of direct and total bilirubin were measured; furthermore, livers were prepared for histological examination. Our results showed that bromobenzene treatment alone elicited a significant increase in activities of AST, ALT, ALP (but not ?GT), and it significantly elevated the levels of direct and total bilirubin. Co-treatment with Cassia fistula fruit extract, however, significantly and dose-dependently decreased the above-mentioned enzyme activities (with exception of ?GT) and bilirubin levels, producing a recovery to the naive state. The protective effect of Cassia fistula fruit extract against liver injury evoked by bromobenzene was confirmed by histological examination as well. In conclusion, the Cassia fistula fruit extract has significant hepatoprotective effect in our murine model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hepatic toxicology
Cassia fistula
bromobenzene
Megjelenés:Human & Experimental Toxicology. - 30 : 8 (2011), p. 1039-1044. -
További szerzők:Jalali, Mohammadtaha Jalali, Amir Mahdavinia, M. Salimi, Abobakr Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037830
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Toxicological and mutagenic analysis of Artemisia dracunculus (tarragon) extract / Kalantari Heibatullah, Galehdari Hamid, Zaree Zahra, Gesztelyi Rudolf, Varga Balazs, Haines David, Bombicz Mariann, Tosaki Arpad, Juhasz Bela
Dátum:2013
ISSN:0278-6915
Megjegyzések:Mutagenicity and liver toxicity of the herb tarragon (Artemisia dracunculus) were evaluated using single cell gel (comet) electrophoresis. Ten microlitres aliquots of peripheral venous human blood were incubated with tarragon extract, saline, or the mutagen sodium dichromate. Cell suspensions dispersed in low-melting agarose were electrophoresed in ethidium bromide. The resulting DNA migration trails were obtained using fluorescent microscopy at 400x magnification, and graded according to the mutagenicity index (MI) for each cell incubation condition. The in vivo liver toxicity of Artemisia dracunculus was assessed in the blood of mice treated orally with the extract of the herb, using alanine aminotransferase (ALT) and aspartate aminotransferase (AST) as liver function indicators. Liver morphology was assessed using hematoxylin and eosin (HE) staining of liver tissue. The present study demonstrated a direct correlation between tarragon extract dosage and three major outcome variables: MI; serum liver enzyme activity; and liver histopathology. These outcomes are possibly due to the presence in tarragon of methylchavicol and other genotoxic compounds. These findings provide a preliminary guide for risk assessment of tarragon in diet and in possible therapeutic applications.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Food And Chemical Toxicology. - 51 (2013), p. 26-32. -
További szerzők:Galehdari, Hamid Zaree, Zahra Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0007
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
104017
OTKA
78223
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
TÁMOP-4.2.2.A-111/KONV
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035753
Első szerző:Kalantari, Heybatullah
Cím:Protective effect of Cassia fistula fruit extract on bromobenzene-induced nephrotoxicity in mice / Kalantari, H., Jalali, M., Jalali, A., Salimi, A., Alhalvachi, F., Varga, B., Juhasz, B., Jakab, A., Kemeny-Beke, A., Gesztelyi, R., Tosaki, A., Zsuga, J.
Dátum:2011
ISSN:0960-3271
Megjegyzések:The efficacy of a crude hydro-alcoholic extract of Cassia fistula (golden shower tree) fruit to protect the kidney against bromobenzene-induced toxicity was studied. Negative control mice received normal saline; positive control mice were given 460 mg/kg of bromobenzene; Cassia fistula treated mice received 200, 400, 600 and 800 mg/kg of Cassia fistula fruit extract followed by 460 mg/kg bromobenzene (daily by oral gavage for 10 days). On the 11th day, the mice were sacrificed, blood samples were obtained to assess blood urea nitrogen (BUN) and creatinine levels, and kidneys were removed for histological examination. We found that bromobenzene induced significant nephrotoxicity reflected by an increase in levels of BUN and creatinine that was dose dependently prevented by the Cassia fistula fruit extract. The nephroprotective effect of the Cassia fistula fruit extract was confirmed by the histological examination of the kidneys. To the best of our knowledge, this is the first study to demonstrate the protective effect of Cassia fistula in nephrotoxicity.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Human & Experimental Toxicology. - 30 : 10 (2011), p. 1710-1715. -
További szerzők:Jalali, Mohammadtaha Jalali, Amir Salimi, Abobakr Alhalvachi, Foad Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Jakab Anita Kemény-Beke Ádám (1968-2021) (szemész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager)
Pályázati támogatás:78223
OTKA
72315
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.