CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM032588
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-2 regulates SIRT1 expression and whole-body energy expenditure / Bai P., Canto C., Brunyánszki A., Huber A., Szántó M., Cen Y., Yamamoto H., Houten S. M., Kiss B., Oudart H., Gergely P., Menissier-de Murcia J., Schreiber V., Sauve A. A., Auwerx J.
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 450-460. -
További szerzők:Cantó, Carles Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Huber, Aline Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Cen, Yana Yamamoto, Hiroyasu Houten, Sander M. Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Oudart, Hugues Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Menissier-de Murcia, Josiane Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013502
Első szerző:Bai Péter (biokémikus)
Cím:PARP-1 inhibition increases mitochondrial metabolism through SIRT1 activation / Péter Bai, Carles Cantó, Hugues Oudart, Attila Brunyánszki, Yana Cen, Charles Thomas, Hiroyasu Yamamoto, Aline Huber, Borbála Kiss, Riekelt H. Houtkooper, Kristina Schoonjans, Valérie Schreiber, Anthony A. Sauve, Josiane Menissier-de Murcia, Johan Auwerx
Dátum:2011
ISSN:1550-4131
Megjegyzések:SIRT1 regulates energy homeostasis by controlling the acetylation status and activity of a number of enzymes and transcriptional regulators. The fact that NAD+ levels control SIRT1 activity confers a hypothetical basis for the design of new strategies to activate SIRT1 by increasing NAD+ availability. Here we show that the deletion of the poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) gene, encoding a major NAD+-consuming enzyme, increases NAD+ content and SIRT1 activity in brown adipose tissue and muscle. PARP-1- /- mice phenocopied many aspects of SIRT1 activation, such as a higher mitochondrial content, increased energy expenditure, and protection against metabolic disease. Also, the pharmacologic inhibition of PARP in vitro and in vivo increased NAD+ content, SIRT1 activity and enhanced oxidative metabolism. These data show how PARP-1 inhibition has strong metabolic implications through the modulation of SIRT1 activity, a property that not only could be useful in the management of metabolic diseases but also of cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
PARP-1
SIRT1
NAD+
caloric restriction
longevity
mitochondria
Megjelenés:Cell Metabolism. - 13 : 4 (2011), p. 461-468. -
További szerzők:Cantó, Carles Oudart, Hugues Brunyánszki Attila (1980-) (biológus, biotechnológus) Cen, Yana Thomas, Charles Yamamoto, Hiroyasu Huber, Aline Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Houtkooper, Riekelt H. Schoonjans, Kristina Schreiber, Valérie Sauve, Anthony A. Menissier-de Murcia, Josiane Auwerx, Johan
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1