CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001482
Első szerző:Gogolák Péter (biológus, immunológus)
Cím:Differentiation of CD1a- and CD1a+ monocyte-derived dendritic cells is biased by lipid environment and PPARgamma / Gogolak P., Réthi B., Szatmári I., Nagy L., Lányi Á., Dezső B., Rajnavölgyi É.
Dátum:2007
Megjegyzések:Accumulating data have shown that the microenvironment of dendritic cells modulates subtype differentiation and CD1 expression, but the mechanisms by which exogenous factors confer these effects are poorly understood. Here we describe the dependence of CD1a- monocyte-derived dendritic cell (moDC) development on lipids associated with the expression of peroxisome proliferator-activated receptor-gamma (PPARgamma). We also show the consecutive differentiation of immature CD1a-PPARgamma+ moDCs to CD1a+PPARgamma- cells limited by serum lipoproteins and terminated by proinflammatory cytokines. Immature CD1a- moDCs possess higher internalizing capacity than CD1a+ cells, whereas both activated subtypes have similar migratory potential but differ in their cytokine and chemokine profiles, which translates to distinct T-lymphocyte-polarizing capacities. CD1a+ moDCs stand out by their capability to secrete high amounts of IL-12p70 and CCL1. As lipoproteins skew moDC differentiation toward the generation of CD1a-PPARgamma+ cells and inhibit the development of CD1a+PPARgamma- cells, we suggest that the uptake of lipids results in endogenous PPARgamma agonists that induce a cascade of gene transcription coordinating lipid metabolism, the expression of lipid-presenting CD1 molecules, subtype dichotomy, and function. The presence of CD1a-PPARgamma+ and CD1a+PPARgamma- DCs in lymph nodes and in pulmonary Langerhans cell histiocytosis confirms the functional relevance of these DC subsets in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
differentiation
CD1a
PPARgamma
lipid
lipoprotein
T cell polarization
Megjelenés:Blood. - 109 : 2 (2007), p. 643-652. -
További szerzők:Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM019009
Első szerző:Nakken, Britt
Cím:Peroxisome proliferator-activated receptor [gamma]-regulated cathepsin D is required for lipid antigen presentation by dendritic cells / Britt Nakken, Tamas Varga, Istvan Szatmari, Lajos Szeles, Adrienn Gyongyosi, Petr A. Illarionov, Balazs Dezso, Peter Gogolak, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:2011
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:It is well established that dendritic cells (DCs) take up, process, and present lipid Ags in complex with CD1d molecules to invariant NKT cells. The lipid-activated transcription factor, peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), has previously been shown to regulate CD1d expression in human monocyte-derived DCs, providing a link between lipid metabolism and lipid Ag presentation. We report that PPAR[gamma] regulates the expression of a lysosomal protease, cathepsin D (CatD), in human monocyte-derived DCs. Inhibition of CatD specifically reduced the expansion of invariant NKT cells and furthermore resulted in decreased maturation of saposins, a group of lipid transfer proteins required for lysosomal lipid Ag processing and loading. These results reveal a novel mechanism of lipid Ag presentation and identify CatD as a key component of this machinery and firmly place PPAR[gamma] as the transcriptional regulator linking lipid metabolism and lipid Ag processing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal Of Immunology. - 187 : 1 (2011), p. 240-247. -
További szerzők:Varga Tamás (1971-) (biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Illarionov, Petr A. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK 72937
OTKA
NK 72730
OTKA
TAMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Dendritikus sejtek transzkr ipciós átprogramozása
TAMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019938
Első szerző:Réthi Bence (biológus, immunológus)
Cím:SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced production of inflammatory cytokines in monocyte-derived dendritic cells / Bence Réthi, Péter Gogolák, Istvan Szatmari, Ágota Veres, Erika Erdős, Laszlo Nagy, Éva Rajnavölgyi, Cox Terhorst, Árpád Lányi
Dátum:2006
ISSN:0006-4971
Megjegyzések:Signaling lymphocyte activation molecule (SLAM, CD150, or SLAMF1) is a self-ligand receptor on the surface of activated T- and B-lymphocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs). Here we examine the effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced CD40 signaling pathways in human DCs. CD40L-expressing L929 cells induced DCs to produce interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and IL-12, which was strongly inhibited by coexpression of SLAM on the surface of the L929 cells. Similarly, transfection of DCs with SLAM strongly reduced CD40L-induced IL-12 production. Furthermore, the negative effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced DC activation was also detected in the presence of lipopolysaccharide (LPS). LPS-Induced IL-12 secretion, however, was not inhibited by SLAM engagement. CD40L-activated DCs affected by exposure to SLAM/SLAM engagement were impaired in their ability to induce differentiation of naive T lymphocytes into interferon-gamma (IFN-gamma)-producing T-helper 1 (Th1) effector cells. These inhibitory effects were not the result of a general unresponsiveness of DCs to CD40L, as SLAM/SLAM interactions did not prevent CD40L-induced up-regulation of CD83, CD86, or human leukocyte antigen (HLA)-DQ on the surface of DCs. Taken together, the results indicate that SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced signal transduction in monocyte-derived dendritic cells, an effect that was not detectable in earlier studies using anti-SLAM monoclonal antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
linked lymphoproliferative-disease
lymphocytic activation molecule
controls T-cell
measles virus
differential expression
immune-responses
encoding gene
CD150 SLAM
in-vitro
SAP
Megjelenés:Blood. - 107 : 7 (2006), p. 2821-2829. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Veres Ágota (laboráns) Erdős Erika Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Terhorst, Cox Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024420
Első szerző:Szatmári István (biológus)
Cím:Activation of PPARg Specifies a Dendritic Cell Subtype Capable of Enhanced Induction of iNKT Cell Expansion / Istvan Szatmari, Peter Gogolak, Jin Seol Im, Balazs Dezso, Eva Rajnavolgyi, Laszlo Nagy
Dátum:2004
ISSN:1074-7613
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunity. - 21 (2004), p. 95-106. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Im, Jin Seol Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM067997
Első szerző:Varga Tamás (biológus)
Cím:Macrophage PPAR[gamma], a Lipid Activated Transcription Factor Controls the Growth Factor GDF3 and Skeletal Muscle Regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Andreas Patsalos, Péter Gogolák, Matthew Peloquin, Attila Horvath, Attila Pap, Bence Daniel, Gergely Nagy, Eva Pintye, Szilárd Poliska, Sylvain Cuvellier, Sabrina Ben Larbi, Brian E. Sansbury, Matthew Spite, Chester W. Brown, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:2016
ISSN:1074-7613
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunity. - 45 : 5 (2016), p. 1038-1051. -
További szerzők:Mounier, Rémi Patsalos, Andreas Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Peloquin, Matthew Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Pap Attila (1980-) (biológus) Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Pintye Éva (1955-) (fizikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Cuvellier, Sylvain Ben Larbi, Sabrina Sansbury, Brian E. Spite, Matthew Brown, Chester W. Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K100196
OTKA
K111941
OTKA
K116855
OTKA
"NR-NET" ITN PITN-GA-2013-606806
FP7
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM049609
Első szerző:Varga Tamás (biológus)
Cím:Tissue LyC6-macrophages are generated in the absence of circulating LyC6- monocytes and Nur77 in a model of muscle regeneration / Tamas Varga, Rémi Mounier, Peter Gogolak, Szilard Poliska, Bénédicte Chazaud, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:0022-1767 1550-6606
Megjegyzések:There are several open questions regarding the origin, development, and differentiation of subpopulations of monocytes, macrophages (MFs), and dendritic cells. It is a particularly intriguing question how circulating monocyte subsets develop and contribute to the generation of steady-state and inflammatory tissue MF pools and which transcriptional mechanisms contribute to these processes. In this study, we took advantage of a genetic model in which LyC6(-) circulating monocyte development is severely diminished due to the lack of the nuclear receptor, NUR77. We show that, in a mouse model of skeletal muscle injury and regeneration, the accumulation of leukocytes and the generation of LyC6(+) and LyC6(-) MF pools are intact in the absence of circulating LyC6(-) blood monocytes. These data suggest that NUR77, which is required for LyC6(-) blood monocyte development, is expressed but not critically required for LyC6(+) to LyC6(-) tissue MF specification. Moreover, these observations support a model according to which tissue macrophage subtype specification is distinct from that of circulating monocytes. Lastly, our data show that in the used sterile inflammation model tissue LyC6(-) MFs are derived from LyC6(+) cells.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Immunology 191 : 11 (2013), p. 5695-5701. -
További szerzők:Mounier, Rémi Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Chazaud, Bénédicte Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K 100196
OTKA
TÁMOP-422/2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1