Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM065574
Első szerző:
Nagy Noémi, M. (vegyész, angol szakfordító)
Cím:
SH2D1A and SLAM protein expression in human lymphocytes and derived cell lines / Noémi Nagy, Cristina Cerboni, Karin Mattsson, Akihiko Maeda, Péter Gogolák, János Sümegi, Árpád Lányi, LáSzló Székely, Ennio Carbone, George Klein, Eva Klein
Dátum:
2000
ISSN:
0020-7136
Megjegyzések:
he gene defect responsible for the X-linked lymphoproliferative disease (XLP) is associated with an impaired control of Epstein-Barr virus (EBV) infection. The gene has been recently identified and the encoded protein (designated SH2D1A, DSHP or SAP) was characterized. It is a 128 amino acid (aa) protein, containing a single Src homology 2 (SH2) domain. It interacts with signaling lymphocytic activation molecule (SLAM) expressed on the surface of activated T and B cells. We show that activated T, but not activated B, cells express the SH2D1A protein. NK cells express the protein as well. Tumor lines originating from B, T or NK cells exhibited similar SH2D1A protein expression as the corresponding normal cells, with some notable exceptions. EBV-carrying, tumor phenotype representative (type I), but not EBV-carrying lymphoblastoid cell line (LCL)-like (type III) or EBV-negative Burkitt lymphoma (BL) lines expressed SH2D1A. The phenotypic switch from type I to type III in the EBV-carrying BL line Mutu was associated with a down-regulation of SH2D1A and up-regulation of SLAM. In contrast to normal ex vivo and long-term activated NK cells, 2 of 3 NK leukemia lines expressed SLAM. All 3 lines expressed SH2D1A, like their normal counterparts.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:
International Journal Of Cancer 88 : 3 (2000), p. 439-447. -
További szerzők:
Cerboni, Cristina
Mattsson, Karin
Maeda, Akihiko
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Sümegi János
Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Székely László
Carbone Ennio
Klein, George
Klein Éva
Internet cím:
Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM065588
Első szerző:
Pokrovskaja, Katja
Cím:
CD40 ligation downregulates EBNA-2 and LMP-1 expression in EBV-transformed lymphoblastoid cell lines / Katja Pokrovskaja, Barbro Ehlin-Henriksson, Csaba Kiss, Anita Challa, John Gordon, Peter Gogolak, George Klein, Laszlo Szekely
Dátum:
2002
ISSN:
0020-7136
Megjegyzések:
Epstein-Barr virus (EBV) drives the proliferation of human B cells in vitro and during primary infection in vivo. The transformed immunoblasts express nuclear proteins EBNA1-6, transcribed from the Cp/Wp promoter, and the membrane proteins LMP-1, -2A and -2B (lymphoblastoid type of latency). EBV persists through life in resting memory B cells with a restricted type of latency in the absence of the Cp/Wp promoter activity. Since CD40 crosslinking can reportedly inhibit the growth of EBV-transformed lymphoblastoid cell lines (LCLs), we have examined the effect of CD40 ligation on the expression of EBNAs and LMP-1 and on Cp EBV promoter activity together with several phenotypic markers. CD40 crosslinking led to a partial downregulation of EBNA-2, EBNA3-6 and LMP-1 in LCLs, paralleled by downregulation of Cp promoter activity. It also induced upregulation of the germinal center marker CD77 on the LCL cells. Our findings suggest that the encounter of proliferating EBV-transformed immunoblasts with CD40L, as would occur when normal B cells generate memory cells in germinal centers, may switch the viral transcription program from the full lymphoblastoid to a more restricted latency program in a proportion of cells. This would permit virus persistence in the B-cell memory compartment.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
EBV
latency
CD40
EBNA
LMP
Megjelenés:
International Journal Of Cancer 99 : 5 (2002), p. 705-712. -
További szerzők:
Ehlin-Henriksson, Barbro
Kiss Csaba
Challa, Anita
Gordon, John
Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus)
Klein, George
Székely László
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.