CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068040
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Tóth Beáta, Soltész Beáta, Gyimesi Edit, Csorba Gabriella, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, Erdős Melinda, Maródi László
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 34 : Suppl. 2 (2014), p. S229. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057169
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Beáta Tóth, Beáta Soltész, Edit Gyimesi, Gabriella Éva Csorba, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, László Maródi, Melinda Erdős
Dátum:2015
Megjegyzések:We describe here a novel c.137+5G > A intronic mutation in the SH2D1A gene of the signaling lymphocyte activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP) in association with Epstein-Barr virus (EBV)-induced fatal infectious mononucleosis (FIM) in an 8-year-old male patient and his 3-year-old step brother. The mother and the maternal grandmother of the boys are healthy and heterozygous for this sequence variant. Genetic sequencing of blood-cell-derived cDNA in the younger patient revealed a 22 bp deletion in the SH2D1A cDNA. Immunoblot and flow cytometry analysis performed in this younger patient showed the lack of SAP protein expression in peripheral blood lymphocytes. These data suggest that the novel c.137+5G > A mutation results in loss of function of SAP protein and leads to typical X-linked lymphoproliferative disease phenotype. We propose that intron 1 and the c.137+5G may be the most frequent intronic hot spot for SH2D1A splicing mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 35 : 1 (2015), p. 26-31. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM060944
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Oxidative modification enhances the immunostimulatory effects of extracellular mitochondrial DNA / K. Pázmándi, Zs. Agod, B. V. Kumar, A. Szabó, T. Fekete, V. Sógor, A. Veres, I. Boldogh, E. Rajnavölgyi, A. Lányi, A. Bácsi
Dátum:2015
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Clinical Investigation. - 45 : 2 (2015), p. 65. -
További szerzők:Agod Zsófia Kumar, Brahma V. Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Somogyi Viktória (1989-) (biotechnológus) Veres Ágota (laboráns) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM055879
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Reactive oxygen species generated by NAD(P)H oxidases in ragweed subpollen particles activate human dendritic cells / Pázmándi Kitti, Kumar Brahma V., Szabó Krisztina, Boldogh István, Szöőr Árpád, Vereb György, Veres Ágota, Lányi Árpád, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2012
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Immunology 137 (2012), p. 458. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (absztraktok, könyvfejezetek) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM055554
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Oxidative modification enhances the immunostimulatory effects of extracellular mitochondrial DNA on plasmacytoid dendritic cells / Kitti Pazmandi, Zsofia Agod, Brahma V. Kumar, Attila Szabo, Tunde Fekete, Viktoria Sogor, Agota Veres, Istvan Boldogh, Eva Rajnavolgyi, Arpad Lanyi, Attila Bacsi
Dátum:2014
ISSN:0891-5849
Megjegyzések:Inflammation is associated with oxidative stress and characterized by elevated levels of damage-associated molecular pattern (DAMP) molecules released from injured or even living cells into the surrounding microenvironment. One of these endogenous danger signals is the extracellular mitochondrial DNA (mtDNA) containing evolutionary conserved unmethylated CpG repeats. Increased levels of reactive oxygen species (ROS) generated by recruited inflammatory cells modify mtDNA oxidatively resulting primarily in accumulation of 8-oxo-7,8-dihydroguanine (8-oxoG) lesions. In this study, we examined the impact of native and oxidatively modified mtDNAs on the phenotypic and functional properties of plasmacytoid dendritic cells (pDCs), which possess a fundamental role in the regulation of inflammation and T cell immunity. Treatment of human primary pDCs with native mtDNA up-regulated the expression of a co-stimulatory molecule (CD86), a specific maturation marker (CD83), and a main antigen-presenting molecule (HLA-DQ) on the cell surface, as well as increased TNF-? and IL-8 production from the cells. These effects were more apparent when pDCs were exposed to oxidatively modified mtDNA. Neither native nor oxidized mtDNA molecules were able to induce interferon (IFN)-? secretion from pDCs unless they formed a complex with human cathelicidin LL-37, an antimicrobial peptide. Interestingly, simultaneous administration of a Toll-like receptor (TLR)9 antagonist abrogated the effects of both native and oxidized mtDNAs on human pDCs. In a murine model, oxidized mtDNA also proved a more potent activator of pDCs compared to the native form, except for induction of IFN-? production. Collectively, we demonstrate here for the first time that elevated levels of 8-oxoG bases in the extracellular mtDNA induced by oxidative stress increase the immunostimulatory capacity of mtDNA on pDCs.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Plasmacytoid dendritic cells
Extracellular mitochondrial DNA
Oxidative stress
8-oxoguanine base
Inflammation
Megjelenés:Free Radical Biology and Medicine. - 77 (2014), p. 281-290. -
További szerzők:Agod Zsófia Kumar, Brahma V. Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Somogyi Viktória (1989-) (biotechnológus) Veres Ágota (laboráns) Boldogh István Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:K-109595
OTKA
TAMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041944
Első szerző:Pázmándi Kitti Linda (molekuláris biológus, immunológus)
Cím:Ragweed subpollen particles of respirable size activate human dendritic cells / Pazmandi K., Kumar B. V., Szabo K., Boldogh I., Szoor A., Vereb G., Veres A., Lanyi A., Rajnavolgyi E., Bacsi A.
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Ragweed (Ambrosia artemisiifolia) pollen grains, which are generally considered too large to reach the lower respiratory tract, release subpollen particles (SPPs) of respirable size upon hydration. These SPPs contain allergenic proteins and functional NAD(P)H oxidases. In this study, we examined whether exposure to SPPs initiates the activation of human monocyte-derived dendritic cells (moDCs). We found that treatment with freshly isolated ragweed SPPs increased the intracellular levels of reactive oxygen species (ROS) in moDCs. Phagocytosis of SPPs by moDCs, as demonstrated by confocal laser-scanning microscopy, led to an up-regulation of the cell surface expression of CD40, CD80, CD86, and HLA-DQ and an increase in the production of IL-6, TNF-?, IL-8, and IL-10. Furthermore, SPP-treated moDCs had an increased capacity to stimulate the proliferation of naïve T cells. Co-culture of SPP-treated moDCs with allogeneic CD3(+) pan-T cells resulted in increased secretion of IFN-? and IL-17 by T cells of both allergic and non-allergic subjects, but induced the production of IL-4 exclusively from the T cells of allergic individuals. Addition of exogenous NADPH further increased, while heat-inactivation or pre-treatment with diphenyleneiodonium (DPI), an inhibitor of NADPH oxidases, strongly diminished, the ability of SPPs to induce phenotypic and functional changes in moDCs, indicating that these processes were mediated, at least partly, by the intrinsic NAD(P)H oxidase activity of SPPs. Collectively, our data suggest that inhaled ragweed SPPs are fully capable of activating dendritic cells (DCs) in the airways and SPPs' NAD(P)H oxidase activity is involved in initiation of adaptive immune responses against innocuous pollen proteins.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Doktori iskola
Molekuláris Medicina
Open Access
Megjelenés:Plos One. - 7 : 12 (2012), p. e52085. -
További szerzők:Kumar, Brahma V. Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Boldogh István Szöőr Árpád (1984-) (orvos) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az oxidatív DNS károsodások javítása és a gyulladás kialakulásának kapcsolata
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Jelátviteli kapcsolatok ős- és dendritikus sejt altípusokban
Bolyai János Ösztöndíj
MTA
DE OEC Bridging Fund
Egyéb
K 73347
OTKA
NK 101538
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019938
Első szerző:Réthi Bence (biológus, immunológus)
Cím:SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced production of inflammatory cytokines in monocyte-derived dendritic cells / Bence Réthi, Péter Gogolák, Istvan Szatmari, Ágota Veres, Erika Erdős, Laszlo Nagy, Éva Rajnavölgyi, Cox Terhorst, Árpád Lányi
Dátum:2006
ISSN:0006-4971
Megjegyzések:Signaling lymphocyte activation molecule (SLAM, CD150, or SLAMF1) is a self-ligand receptor on the surface of activated T- and B-lymphocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs). Here we examine the effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced CD40 signaling pathways in human DCs. CD40L-expressing L929 cells induced DCs to produce interleukin-6 (IL-6), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and IL-12, which was strongly inhibited by coexpression of SLAM on the surface of the L929 cells. Similarly, transfection of DCs with SLAM strongly reduced CD40L-induced IL-12 production. Furthermore, the negative effect of SLAM/SLAM interactions on CD40L-induced DC activation was also detected in the presence of lipopolysaccharide (LPS). LPS-Induced IL-12 secretion, however, was not inhibited by SLAM engagement. CD40L-activated DCs affected by exposure to SLAM/SLAM engagement were impaired in their ability to induce differentiation of naive T lymphocytes into interferon-gamma (IFN-gamma)-producing T-helper 1 (Th1) effector cells. These inhibitory effects were not the result of a general unresponsiveness of DCs to CD40L, as SLAM/SLAM interactions did not prevent CD40L-induced up-regulation of CD83, CD86, or human leukocyte antigen (HLA)-DQ on the surface of DCs. Taken together, the results indicate that SLAM/SLAM interactions inhibit CD40-induced signal transduction in monocyte-derived dendritic cells, an effect that was not detectable in earlier studies using anti-SLAM monoclonal antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
linked lymphoproliferative-disease
lymphocytic activation molecule
controls T-cell
measles virus
differential expression
immune-responses
encoding gene
CD150 SLAM
in-vitro
SAP
Megjelenés:Blood. - 107 : 7 (2006), p. 2821-2829. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Veres Ágota (laboráns) Erdős Erika Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Terhorst, Cox Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.