Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 2 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM065606
Első szerző:
Fekete Tünde (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:
Interferon gamma boosts the nucleotide oligomerization domain 2-mediated signaling pathway in human dendritic cells in an X-linked inhibitor of apoptosis protein and mammalian target of rapamycin-dependent manner / Tünde Fekete, Gabor Koncz, Brigitta Szabo, Andrea Gregus, Eva Rajnavölgyi
Dátum:
2017
ISSN:
1672-7681 2042-0226
Megjegyzések:
The cytoplasmic nucleotide oligomerization domain 2 (NOD2) receptor recognizes the bacterial cell wall componentmuramyl dipeptide (MDP). NOD2 ligation initiates the nuclear factor kappa B and the mitogen-activated protein kinasecascades. However, administering MDP alone is insufficient to elicit strong cytokine responses in various immune cells,including dendritic cells (DCs). Because the simultaneous presence of various microbial products and cytokines ininflamed tissues modulates DC function, we initiated this study to examine how interferon gamma (IFNc), a centralmodulator of inflammation, affects the NOD2-mediated signaling pathway in human conventional DCs (cDCs).Synergistic stimulation of DCs with MDP and IFNc increased the expression of CD40, CD80, CD83, CD86, and humanleukocyte antigen DQ proteins and significantly elevated the production of pro-inflammatory cytokines IL-1b, IL-6, IL-12,and tumour necrosis factor (TNF), as well as anti-inflammatory cytokine IL-10. Furthermore, the simultaneous presenceofMDP and IFNc was necessary to decrease IkBa protein levels. By investigating various mechanisms implicated in MDPandIFNc-mediated signaling pathways, we revealed that the increased production of pro-inflammatory cytokines ishighly dependent on the X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) but not on cellular IAP1 and IAP2. We also foundthat the NOD2 signaling pathway is regulated by the mammalian target of rapamycin (mTOR) but is not affected byphosphatidylinositol-3 kinase or signal transducer and activator of transcription 1 inhibition. Our results demonstrate, forthe first time, that IFNc positively affects NOD2-mediated signaling in human cDCs, in a manner considerably dependenton XIAP and partially dependent on mTOR.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
dendritic cell
mTOR
NOD2
XIAP
Megjelenés:
Cellular And Molecular Immunology 14 : 4 (2017), p. 380-391. -
További szerzők:
Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus)
Szabó Brigitta
Gregus Andrea (1980-) (biológus)
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:
NN114423
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM052647
Első szerző:
Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:
Finding a fairy in the forest : ELF4, a novel and critical element of type I interferon responses / Attila Szabo, Éva Rajnavolgyi
Dátum:
2014
ISSN:
1672-7681 2042-0226
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
innate immunity
interferon
Pattern recognition receptors
Megjelenés:
Cellular and Molecular Immunology. - 11 : 3 (2014), p. 218-220. -
További szerzők:
Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.