CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043609
Első szerző:Albert Réka
Cím:Cultivation and characterization of cornea limbal epithelial stem cells on lens capsule in animal material-free medium / Réka Albert, Zoltán Veréb, Krisztián Csomós, Morten C. Moe, Erik O. Johnsen, Ole Kristoffer Olstad, Bjørn Nicolaissen, Éva Rajnavölgyi, László Fésüs, András Berta, Goran Petrovski
Dátum:2012
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:A simple, reproducible, animal-material free method for cultivating and characterizing cornea limbal epithelial stem cells (LESCs) on human lens capsule (LC) was developed for future clinical transplantation. The limbal tissue explants (2 ? 2 ? 0.25 mm) were harvested from 77 cadavers and expanded ex vivo on either cell culture plates or LC in medium containing human serum as the only growth supplement. Cell outgrowth at the edge of the explants was observed within 24 hours of cultivation and achieved viable outgrowth (>97% viability as measured by MTT assay and flow cytometry) within two weeks. The outgrowing cells were examined by genome-wide microarray including markers of stemness (p63?, ABCG2, CK19, Vimentin and Integrin ?9), proliferation (Ki-67), limbal epithelial cells (CK 8/18 and 14) and differentiated cornea epithelial cells (CK 3 and 12). Immunostaining revealed the non-hematopoietic, -endothelial and -mesenchymal stem cell phenotype of the LESCs and the localization of specific markers in situ. Cell adhesion molecules, integrins and lectin-based surface carbohydrate profiling showed a specific pattern on these cells, while colony-formation assay confirmed their clonal potency. The LESCs expressed a specific surface marker fingerprint (CD117/c-kit, CXCR4, CD144/VE-Cadherin, CD146/MCAM, CD166/ALCAM, and surface carbohydrates: WGA, ConA, RCA, PNA and AIL) which can be used for better localization of the limbal stem cell niche. In summary, we report a novel method combining the use of a medium with human serum as the only growth supplement with LC for cultivating, characterizing and expanding cornea LESCs from cadavers or alternatively from autologous donors for possible treatment of LESC deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Limbal epithelial stem cell
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:PLoS One. - 7 : 10 (2012), p. e47187. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Csomós Krisztián (1981-) (molekuláris biológus) Moe, Morten C. Johnsen, Erik O. Olstad, Ole Kristoffer Nicolaissen, Bjorn Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Petrovski, Goran (1975-) (orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM020146
Első szerző:Altorjay István (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus)
Cím:Anti-TNF-alpha antibody (infliximab) therapy supports the recovery of eNOS and VEGFR2 protein expression in endothelial cells / Istvan Altorjay, Zoltan Vereb, Zoltan Serfozo, Ildiko Bacskai, Robert Batori, Ferenc Erdodi, Miklos Udvardy, Sandor Sipka, Arpad Lanyi, Eva Rajnavolgyi, Karoly Palatka
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study is to investigate the effect of sera obtained from patients of Crohn's disease treated by anti-TNF-alpha antibody (infliximab) on the expression of endothelial nitric oxide synthase (eNOS) and vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR2) protein in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) cultured in vitro. HUVEC was cultured in the presence of sera derived from patients before and after treatment, or from healthy individuals. Effects of sera on the expression of eNOS and VEGFR2 were monitored by determination of mRNA and protein levels using real time quantitative PCR and Western blot analysis, respectively. The serum of Crohn's patients contained elevated levels of TNF-alpha (34 +/- 1.80 pg/mL), which resulted in a decrease in the protein level of eNOS in HUVEC with a simultaneous induction of VEGFR2. Infliximab treatment normalized the expression level of these proteins by decreasing TNF-alpha level, particularly in those cases when clinical healing was also recorded, and it also conferred restitution of the level of angiogenic cytokines. Results suggest that altered angiogenesis possibly contributes to the initiation and perpetuation of inflammatory processes in Inflammatory Bowel Disease (IBD). Endothelial dysfunction, a selective feature of Crohn's disease is beneficially affected by intravascular TNF-alpha neutralization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Crohn's disease
eNOS
HUVEC
inflammatory bowel disease
infliximab
TNF-alpha
Vascular endothelial growth factor receptor-2
Megjelenés:International Journal of Immunopathology and Pharmacology 24 : 2 (2011), p. 323-335. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Serfőző Zoltán Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Bátori Róbert Károly (1983-) (biológus, biotechnológus) Erdődi Ferenc (1953-) (biokémikus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Pályázati támogatás:0046/NA/2006-2/OP-9
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043886
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Előrehaladott perifériás artériás érbetegségben szenvedők kezelése autológ csontvelői, vagy perifériás vérből származó őssejtekkel / Boda Zoltán, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2006
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 147 : 25 (2006), p. 1155-1160. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020781
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Repeated application of autologous bone marrow-derived stem cell therapy in patients with severe Buerger's disease / Z. Boda, K. Razso, M. Szarvas, Zs. Olah, P. Ilonczai, Z. Vereb, É. Rajnavolgyi
Dátum:2011
ISSN:2161-6760
Megjegyzések:Stem cell therapy (SCT) is a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe peripheral arterial disorders, primarily with Buerger's disease. However, very little is known about the duration of the effect of SCT, and to our best knowledge no data are available on the efficacy and safety of repeated SCT in patients with Buerger's disease. Here we report on two patients with severe Buerger's disease, who received repeated autologous bone marrow-derived stem cell therapy. Our results show that a second SCT, applied to a previously treated leg 30 or 36 months after the first treatment was efficient in both cases. After twelve months, the clinical state of the repeatedly treated lower limb improved spectacularly and non-healing ulcers healed more rapidly than after the first SCT. No severe adverse events were detected. Thus repeated SCT offers a safe and efficient treatment option for relapsing patients at the advanced stage of Buerger's disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Buerger's disease
non healing ulcer
repeated bone marrow-derived stem cell therapy
Open Access
Megjelenés:Stem Cell Discovery. - 1 : 1 (2011), p. 16-19. -
További szerzők:Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Szarvas Mariann (1977-) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM007179
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Stem cell therapy : a promising and prospective approach in the treatment of patients with severe Buerger's disease / Zoltan Boda, Miklos Udvardy, Katalin Rázsó, Katalin Farkas, Judit Tóth, Laszlo Jámbor, Zsolt Oláh, Peter Ilonczai, Mariann Szarvas, Janos Kappelmayer, Zoltan Veréb, Eva Rajnavölgyi
Dátum:2009
Megjegyzések:No effective blood-flow enhancement therapies are available for patients with severe peripheral arterial disease (SPAD), thus amputation remains the only option for relief of rest pain or gangrene. Autologous bone marrow-derived stem cell therapy (ABMSCT) is an emerging modality to induce angiogenesis from endothelial progenitors. A total of 5 patients with SPAD were treated by ABMSCT using isolated CD34+ cells with characterized phenotype administered by intramuscular injections. The follow-up before and 1, 3, 6, 9, and 12 months after ABMSCT was based on clinical (rest pain, walking distance without pain, non-healing ulcers, ankle-brachial index [ABI]) and laboratory (angiography, duplex and laser ultrasonography, TcPO2) parameters. Significant improvement of pain and walking distance was observed in all patients. Nonhealing ulcers disappeared in 3 patients and became smaller and thinner in 1 patient. The average of ABI improved significantly on the treated limb but did not change on the contralateral limb. New collaterals were detected by angiography in 3 patients, but duplex ultrasonography detected improvement in one patient only. Laser ultrasonography showed a mild significant change, TcPO2 values improved mainly on the foot. Severe adverse events were not observed. We conclude that ABMSCT with isolated CD34+ cells is safe, effective, and results in sustained clinical benefit for patients with SPAD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
stem cell therapy
Megjelenés:Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. - 15 : 5 (2009), p. 552-560. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Farkas Katalin Tóth Judit Jámbor László (1960-) (radiológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM003437
Első szerző:Boda Zoltán (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus)
Cím:Autológ csontvelői eredetű őssejtterápia eredménye előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben / Boda Zoltán, Udvardy Miklós, Farkas Katalin, Tóth Judit, Jámbor László, Soltész Pál, Rázsó Katalin, Oláh Zsolt, Ilonczai Péter, Szarvas Mariann, Litauszky Krisztina, Hunyadi János, Sipos Tamás, Kappelmayer János, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2008
Megjegyzések:Súlyos perifériás artériás érbetegségekben a gyógyszeres és/vagy érsebészeti beavatkozások kimerülését követően a tűrhetetlen fájdalom, kiterjedt végtagi fekélyek, gangraenák megszüntetésének egyetlen módja a végtag amputációja. Betegek és módszerek: a szerzők - hazánkban elsőként - 5 előrehaladott perifériás artériás érbetegben (1 arteriosclerosis obliterans és 4 thromboangiitis obliterans) autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát végeztek. A csontvelői őssejteket (CD34+sejtek) crista biopsia végzésével nyerték. Mágneses sejtszeparálással CD34+ sejtszuszpenziót állitottak elő. Meghatározták a CD34+, CD133+ és CD45+- sejtek számát és arányát. Az őssejtszuszpenziót intramuscularis injekció formájában a beteg végtagba juttatták vissza. Betegenként 0,37-1,14x10/kg őssejt visszaadására került sor. Betegeiket 12 hónapig követték. Vizsgálatok történtek a beavatkozás előtt és után (1,3,6,9 és 12 hónappal). Klinikai vizsgálatok: nyugalmi fájdalom, dysbasiás távolság, ischaemiás fekélyek gyógyhajlama, boka-kar index. Laboratóriumi vizsgálatok: angiográfia (az őssejtterápia előtt és után 1 és 6 hónappal), duplex ultrahang- és lézer-Doppler-scan, transcutan oxigéntenzió mérése, az endothelfunkciók vizsgálata. Eredmények: A nyugalmi fájdalom mind az öt betegük esetében megszünt. A dysbasiás távolság szignifikánsan nőtt (36/440 m). Három beteg végtagi ischaemiás fekélye begyógyult, egy beteg nagyméretű fekélye lényegesen kisebbé és felületesebbé vált, egy betegben a végtagi fekély nem változott. A kezelt oldalon a boka-kar index szignifikánsan nőtt (0,41/0,83)tizenkét hónappal az őssejtterápiát követően, s nem változott az ellenoldalon. Három betegben tapasztaltak számottevő változást angiográfiával az őssejtterápia után hat hónappal. Csak szerény javulást észleltek color-Doppler- és lézer-Doppler-vizsgálatokkal. Az őssejtterápia előtt és után 1,6 és 12 hónappal a transcutan oxigéntenzió-értékek a lábháton 18,10/16,78/23,83/37,50 Hgmm-re, mig a lábszáron 36,66/31,25/45,00/37,30 Hgmm-re változtak. A makro- és mikrocurkulációs paraméterek nem mutattak javulást az őssejtterápiát követően 1 hónappal, azonban az őssejtterápia után 3,6,9 és 12 hónappal már mérhető javulást tapasztaltak. Szövődményt, mellékhatást nem észleltek. Következtetések: Klinikai eredményeik alapján az autológ csontvelői eredetű őssejtterápiát hatásosnak, tartósnak és biztonságosnak tartják előrehaladott perifériás arteriás érbetegségben. Szükség van további klinikai tapasztalatgyüjtésre.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
súlyos perifériás artériás érbetegség, őssejtterápia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 149 : 12 (2008), p. 531-540. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Farkas Katalin Tóth Judit (1964-) (radiológus) Jámbor László (1960-) (radiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Molnárné Rázsó Katalin (1966-) (belgyógyász, haematológus, klinikai onkológus) Oláh Zsolt (1974-) (belgyógyász) Ilonczai Péter (1977-) (orvos, belgyógyász, haematológus szakorvos) Szarvas Mariann (1977-) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Sipos Tamás (orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM010290
035-os BibID:PMID:19590037
Első szerző:Péterfi Zalán
Cím:Peroxidasin is secreted and incorporated into the extracellular matrix of myofibroblasts and fibrotic kidney / Péterfi Zalán, Donkó Ágnes, Orient Anna, Sum Adrienn, Prokai Ágnes, Molnár Beáta, Veréb Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Kovács Krisztina, Müller Veronika, Szabó Attila J., Geiszt Miklós
Dátum:2009
Megjegyzések:Mammalian peroxidases are heme-containing enzymes that serve diverse biological roles, such as host defense and hormone biosynthesis. A mammalian homolog of Drosophila peroxidasin belongs to the peroxidase family; however, its function is currently unknown. in this study, we show that peroxidasin is present in the endoplasmic reticulum of human primary pulmonary and dermal fibroblasts, and the expression of this protein is increased during transforming growth factor-beta 1-induced myofibroblast differentiation. Myofibroblasts secrete peroxidasin into the extracellular space where it becomes organized into a fibril-like network and colocalizes with fibronectin, thus helping to form the extracellular matrix. We also demonstrate that peroxidasin expression is increased in a murine model of kidney fibrosis and that peroxidasin localizes to the peritubular space in fibrotic kidneys. in addition, we show that this novel pathway of extracellular matrix formation is unlikely mediated by the peroxidase activity of the protein. Our data indicate that peroxidasin secretion represents a previously unknown pathway in extracellular matrix formation with a potentially important role in the physiological and pathological fibrogenic response.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The American Journal of Pathology. - 175 : 2 (2009), p. 725-735. -
További szerzők:Donkó Ágnes Orient Anna Sum Adrienn Prokai Ágnes Molnár Beáta Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Kovács Krisztina Müller Veronika Szabó Attila (gyermekgyógyász Budapest) Geiszt Miklós
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM093554
035-os BibID:(cikkazonosító)102312 (WoS)000642261700061 (Scopus)85103387106
Első szerző:Türk-Mázló Anett (molekuláris biológus)
Cím:MSC-like cells increase ability of monocyte-derived dendritic cells to polarize IL-17-/IL-10-producing T cells via CTLA-4 / Mázló Anett, Kovács Ramóna, Miltner Noémi, Tóth Márta, Veréb Zoltán, Szabó Krisztina, Bacskai Ildikó, Pázmándi Kitti, Apáti Ágota, Bíró Tamás, Bene Krisztián, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2021
ISSN:2589-0042
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:iScience. - 24 : 4 (2021), p. 1-25. -
További szerzők:Kovács Ramóna (1991-) (biológus, okleveles klinikai laboratóriumi kutató) Miltner Noémi (1990-) (molekuláris biológus) Tóth Márta (1986-) (biológus) Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Apáti Ágota Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Bene Krisztián (1986-) (Biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM020779
Első szerző:Varga Nóra
Cím:Mesenchymal stem cell like (MSCl) cells generated from human embryonic stem cells support pluripotent cell growth. / Nóra Varga, Zoltán Veréb, Éva Rajnavölgyi, Katalin Német, Ferenc Uher, Balázs Sarkadi, Ágota Apáti
Dátum:2011
Megjegyzések:Mesenchymal stem cell like (MSCl) cells were generated from human embryonic stem cells (hESC) through embryoid body formation, and isolated by adherence to plastic surface. MSCl cell lines could be propagated without changes in morphological or functional characteristics for more than 15 passages. These cells, as well as their fluorescent protein expressing stable derivatives, efficiently supported the growth of undifferentiated human embryonic stem cells as feeder cells. The MSCl cells did not express the embryonic (Oct4, Nanog, ABCG2, PODXL, or SSEA4), or hematopoietic (CD34, CD45, CD14, CD133, HLA-DR) stem cell markers, while were positive for the characteristic cell surface markers of MSCs (CD44, CD73, CD90, CD105). MSCl cells could be differentiated toward osteogenic, chondrogenic or adipogenic directions and exhibited significant inhibition of mitogen-activated lymphocyte proliferation, and thus presented immunosuppressive features. We suggest that cultured MSCl cells can properly model human MSCs and be applied as efficient feeders in hESC cultures.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochemical and Biophysical Research Communications. - 414 : 3 (2011), p. 474-480. -
További szerzők:Veréb Zoltán (1980-) (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Német Katalin Uher Ferenc Sarkadi Balázs Apáti Ágota
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM088858
035-os BibID:(cikkazonosító)8847038 (WoS)000591736500001 (Scopus)85096040529
Első szerző:Veréb Zoltán (immunológus, mikrobiológus, molekuláris biológus)
Cím:Vessel Wall-Derived Mesenchymal Stromal Cells Share Similar Differentiation Potential and Immunomodulatory Properties with Bone Marrow-Derived Stromal Cells / Veréb Zoltán, Mázló Anett, Szabó Attila, Póliska Szilárd, Kiss Attila, Litauszky Krisztina, Koncz Gábor, Boda Zoltán, Rajnavölgyi Éva, Bácsi Attila
Dátum:2020
ISSN:1687-966X 1687-9678
Megjegyzések:This study is aimed at investigating the phenotype, differentiation potential, immunomodulatory properties, and responsivenessof saphenous vein vessel wall-derived mesenchymal stromal cells (SV-MSCs) to various TLR ligands and proinflammatory cytokines, aswell as comparing their features to those of theirbone marrow-derived counterparts (BM-MSCs).Methods. SV-MSCs were isolated byenzymatic digestion of the saphenous vein vessel wall. Phenotype analysis was carried out byflow cytometry and microscopy, whereasadipogenic, chondrogenic, and osteogenic differentiation potentials were tested inin vitroassays. For comparative analysis, theexpression of different stemness, proliferation, and differentiation-related genes was determined by Affymetrix gene array. To comparethe immunomodulatory properties of SV-MSCs and BM-MSCs, mixed lymphocyte reaction was applied. To investigate theirresponses to various activating stimuli, MSCs weretreated with TLR ligands (LPS, PolyI:C) or proinflammatory cytokines (TNF?,IL-1?,IFN?), and the expression of various early innate immune response-related genes was assessed by qPCR, while secretion ofselected cytokines and chemokines was measured by ELISA.Results. The isolated SV-MSCs were able to differentiate into bone, fat,and cartilage cells/directionin vitro. SV-MSCs expressed the most important MSC markers (CD29, CD44, CD73, CD90, and CD105)and shared almost identical phenotypic characteristics with BM-MSCs. Their gene expression pattern and activation pathways wereclose to those of BM-MSCs. SV-MSCs showed better immunosuppressive activity inhibiting phytohemagglutinin-induced Tlymphocyte proliferationin vitrothan BM-MSCs. Cellular responses to treatments mimicking inflammatory conditions werecomparable in the bone marrow- and saphenous vein-derived MSCs. Namely, similar to BM-MSCs, SV-MSCs secreted increasedamount of IL-6 and IL-8 after 12- or 24-hour treatment with LPS, PolyI:C, TNF?,orIL-1?,comparedtountreatedcontrols.Interestingly, a different CXCL-10/IP-10 secretion pattern could be observed under inflammatory conditions in the two types ofMSCs.Conclusion. Based on our results, cells isolated from saphenous vein vessel wall fulfilled the ISCT's (International Society forCellular Therapy) criteria for multipotent mesenchymal stromal cells, and no significant differences in the phenotype, gene expressionpattern, and responsiveness to inflammatory stimuli could be observed between BM-MSCs and SV-MSCs, while the latter cells havemore potent immunosuppressive activityin vitro. Further functional assays have to be performed to reveal whether SV-MSCs couldbe useful for certain regenerative therapeutic applications or tissueengineering purposes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cells International. - 2020 (2020), p. 1-16. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Litauszky Krisztina (1967-) (orvos) Koncz Gábor (1970-) (biológus, immunológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
OTKA-114423
OTKA
NKFIH K 125337
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.