CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM058666
Első szerző:Bacskai Ildikó (immunológus)
Cím:Mesenchymal stromal cell-like cells set the balance of stimulatory and inhibitory signals in monocyte-derived dendritic cells / Ildikó Bacskai, Anett Mázló, Katalin Kis-Tóth, Attila Szabó, György Panyi, Balázs Sarkadi, Ágota Apáti, Éva Rajnavölgyi
Dátum:2015
ISSN:1547-3287
Megjegyzések:The major reservoir of human multipotent mesenchymal stem/stromal cells (MSC) is the bone marrow (BM) with the capability to control hematopoietic stem cell (HSC) development. The regenerative potential of MSC is associated with enhanced endogenous repair and healing mechanisms that modulate inflammatory responses. Our previous results revealed that MSC-like (MSCl) cells derived from pluripotent human embryonic stem cells resemble BM-derived MSC in morphology, phenotype and differentiating potential. Here we investigated the effects of MSCl cells on the phenotype and functions of dendritic cells (DC). To assess how anti-viral immune responses could be regulated by intracellular pattern recognition receptors (PRR) of DC in the presence of MSCl cells we activated DC with the specific ligands of retinoic acid-inducible gene I (RIG-I) helicases and found that activated DC co-cultured with MSCl cells exhibited reduced expression of CD1a and CD83 cell surface molecules serving as phenotypic indicators of DC differentiation and activation, respectively. However, RIG-I-mediated stimulation of DC via specific ligands in the presence of MSCl cells resulted in significantly higher expression of the co-stimulatory molecules CD80 and CD86 than in the presence of BM-MSC. In line with these results the concentration of IL-6, IL-10 and CXCL8 was increased in the supernatant of the DC-MSCl co-cultures, while the secretion of TNF-?, CXCL10, IL-12 and IFN? was reduced. Furthermore, the concerted action of mechanisms involved in the regulation of DC migration resulted in the blockade of cell migration indicating altered DC functionality mediated by MSCl cell-derived signals and mechanisms resulting in a suppressive microenvironment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
mesenchymal stromal cell
dendritic cell
immunsuppression
RIG-like receptors
matrix metalloproteinases
Megjelenés:Stem Cells And Development. - 24 : 15 (2015), p. 1805-1816. -
További szerzők:Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Szabó Attila (1981-) (molekuláris biológus, immunológus, filozófus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Sarkadi Balázs Apáti Ágota Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
TÁMOP 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
OTKA NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046533
Első szerző:Keresztes Katalin
Cím:Anafilaktoid reakció follikuláris lymphomás betegnél rituximab alkalmazását követően / Keresztes Katalin, Kis-Tóth Katalin, Szerafin László, Riskó Ferenc, Vadász Györgyi, Erfán József, Olajos Judit, Rajnavölgyi Éva
Dátum:2008
Megjegyzések:A follikuláris lymphoma alapvetően gyógyíthatatlan betegség, csupán a betegek szűk csoportja számára jelenthet végleges gyógyulást az allogén csontvelő-transzplantáció. Ugyanakkor a monoklonális antitest terápia a betegek széles köre számára elérhető, alkalmazásával mind az eseménymentes túlélés, mind a teljes túlélési idő jelentős javulása érhető el. Irodalmi ritkaságként fordul elő, ha egy beteg az életkilátásait jelentősen javító rituximab-kezelést a kezelésre létrejövő anafilaxiás reakció miatt nem kaphatja meg. (Az anafilaxiás reakciót klinikai tünetek alapján diagnosztizálták.) A szerzők egy 57 éves follikuláris lymphomás nőbeteg (grade 3a, stádium IV/B, FLIPI: 4) esetét és a laboratóriumi vizsgálatok eredményeit ismertetik. Kiemelhető, hogy a beteg szérumában a kontrollokhoz képest emelkedett koncentrációban van jelen rituximab-ellenes IgM és IgA, valamint tisztított egér IgG-ellenes IgM antitest. A betegnél talált rituximab-ellenes IgM és tisztított egér IgG-ellenes IgM antitestek szérumbetegség kialakulásának veszélyére figyelmeztetnek. A rituximab-ellenes IgA anafilaxiás reakciót kiváltó hatásának hátterében felmerül, hogy az IgA eredetileg valamely más antigén ellen termelődött, s a betegnél keresztreagált a rituximabbal. Mivel nem IgE indukálta az anafilaxiás reakció tüneteit, hanem feltehetőleg IgA, az anafilaxiás reakció helyett anafilaktoid reakció kifejezést használnak.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 41 : 2 (2008), p. 93-99. -
További szerzők:Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Riskó Ferenc Vadász György Erfán József Olajos Judit (Nyíregyháza) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM032048
Első szerző:Kertész Zsuzsanna
Cím:Phospholipase C gamma2 is required for basal but not oestrogen deficiency-induced bone resorption / Kertész Zsuzsanna, Győri Dávid, Körmendi Szandra, Fekete Tünde, Kis-Tóth Katalin, Jakus Zoltán, Schett Georg, Rajnavölgyi Éva, Dobó-Nagy Csaba, Mócsai Attila
Dátum:2012
ISSN:0014-2972
Megjegyzések:BACKGROUND: Osteoclasts play a critical role in bone resorption under basal conditions, but they also contribute to pathological bone loss during diseases including postmenopausal osteoporosis. Phospholipase C?2 (PLC?2) is an important signalling molecule in diverse haematopoietic lineages. Here, we tested the role of PLC?2 in basal and ovariectomy-induced bone resorption, as well as in in vitro osteoclast cultures using PLC?2-deficient (PLC?2(-/-) ) mice.MATERIALS AND METHODS: The trabecular architecture of long bone metaphyses was tested by micro-CT and histomorphometric analyses. Postmenopausal osteoporosis was modelled by surgical ovariectomy. Osteoclast development and function, gene expression and PLC?2 phosphorylation were tested on in vitro osteoclast and macrophage cultures.RESULTS: ? PLC?2(-/-) mice had significantly higher trabecular bone mass under basal conditions than wild-type mice. PLC?2 was required for in vitro development and resorptive function of osteoclasts, but not for upregulation of osteoclast-specific gene expression. PLC?2 was phosphorylated in a Src-family-dependent manner upon macrophage adhesion but not upon stimulation by M-CSF or RANKL. Surprisingly, ovariectomy-induced bone resorption in PLC?2(-/-) mice was similar to, or even more robust than, that in wild-type animals. CONCLUSIONS :Our results indicate that PLC?2 participates in bone resorption under basal conditions, likely because of its role in adhesion receptor signalling during osteoclast development. In contrast, PLC?2 does not appear to play a major role in ovariectomy-induced bone loss. These results suggest that basal and oestrogen deficiency-induced bone resorption utilizes different signalling pathways and that PLC?2 may not be a suitable therapeutic target in postmenopausal osteoporosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gene expression
knockout mice
osteoclasts
osteoporosis
phospholipase Cc2
signalling
Megjelenés:European Journal Of Clinical Investigation. - 42 : 1 (2012), p. 49-60. -
További szerzők:Győri Dávid Körmendi Szandra Fekete Tünde (1984-) (immunológus, molekuláris biológus, mikrobiológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Jakus Zoltán Schett, Georg Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Dobó Nagy Csaba (1961-) (fogszakorvos) Mócsai Attila
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049592
035-os BibID:PMID:23870824
Első szerző:Kis-Tóth Katalin (immunológus)
Cím:Monocyte-derived dendritic cell subpopulations use different types of matrix metalloproteinases inhibited by GM6001 / Katalin Kis-Toth, Ildiko Bacskai, Peter Gogolak, Anett Mazlo, Istvan Szatmari, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2013
ISSN:0171-2985
Megjegyzések:Matrix metalloproteinases (MMPs) are endopeptidases with the potential to cleave extracellular matrix, support tissue renewal and regulate cell migration. Functional activities of MMPs are regulated by tissue inhibitors of MMPs (TIMPs) and disruption of the MMP-TIMP balance has pathological consequences. Here we studied the expression and secretion of MMPs and TIMPs in CD1a(-) and CD1a(+) monocyte-derived dendritic cell (DC) subpopulations. Our results showed that monocytes express TIMPs but lack MMPs, whereas upon differentiation to moDCs and in response to activation signals the expression of MMPs is increased and that of TIMPs is decreased. MMP-9 is expressed dominantly in the CD1a(-) subpopulation, while MMP-12 is preferentially expressed in CD1a(+) cells. Experiments performed with the synthetic MMP inhibitor GM6001 revealed that this drug efficiently inhibits the migration of moDCs through inactivation of MMPs. We conclude that modulation of MMP activity by GM6001 emerges as a novel approach to manipulate DC migration under inflammatory conditions. (C) 2013 Elsevier GmbH. All rights reserved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD1a
Dendritic cell
Immunotherapy
Matrix metalloproteinase
Tissue inhibitor of matrix
Metalloproteinase
Megjelenés:Immunobiology. - 218 : 11 (2013), p. 1361-1369. -
További szerzők:Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Türk-Mázló Anett (1989-) (molekuláris biológus) Szatmári István (1971-) (biológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023-"VÉD-ELEM"
TÁMOP
NK 101538
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020764
Első szerző:Kis-Tóth Katalin (immunológus)
Cím:Voltage-Gated Sodium Channel Nav1.7 Maintains the Membrane Potential and Regulates the Activation and Chemokine-Induced Migration of a Monocyte-Derived Dendritic Cell Subset / Katalin Kis-Toth, Peter Hajdu, Ildiko Bacskai, Orsolya Szilagyi, Ferenc Papp, Attila Szanto, Edit Posta, Peter Gogolak, Gyorgy Panyi, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2011
Megjegyzések:Expression of CD1a protein defines a human dendritic cell (DC) subset with unique functional activities. We aimed to study the expression of the Nav1.7 sodium channel and the functional consequences of its activity in CD1a(-) and CD1a(+) DC. Single-cell electrophysiology (patch-clamp) and quantitative PCR experiments performed on sorted CD1a(-) and CD1a(+) immature DC (IDC) showed that the frequency of cells expressing Na(+) current, current density, and the relative expression of the SCN9A gene encoding Nav1.7 were significantly higher in CD1a(+) cells than in their CD1a(-) counterparts. The activity of Nav1.7 results in a depolarized resting membrane potential (-8.7 +/- 1.5 mV) in CD1a(+) IDC as compared with CD1a(-) cells lacking Nav1.7 (-47 +/- 6.2 mV). Stimulation of DC by inflammatory signals or by increased intracellular Ca(2+) levels resulted in reduced Nav1.7 expression. Silencing of the SCN9A gene shifted the membrane potential to a hyperpolarizing direction in CD1a(+) IDC, resulting in decreased cell migration, whereas pharmacological inhibition of Nav1.7 by tetrodotoxin sensitized the cells for activation signals. Fine-tuning of IDC functions by a voltage-gated sodium channel emerges as a new regulatory mechanism modulating the migration and cytokine responses of these DC subsets
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
ACTIVATION
article
Cells
Electrophysiology
Human
Hungary
immunology
Sodium
Tetrodotoxin
Megjelenés:The Journal of Immunology. - 187 : 3 (2011), p. 1273-1280. -
További szerzők:Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Bacskai Ildikó (1985-) (immunológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Feketéné Posta Edit (1986-) (reumatológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris immunológia
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM028890
Első szerző:Lányi Árpád (biológus, immunológus)
Cím:The homolog of the five SH3-domain protein (HOFI/SH3PXD2B) regulates lamellipodia formation and cell spreading / Lányi Á., Baráth M., Péterfi Z., Bogel G., Orient A., Simon T., Petrovszki E., Kis-Tóth K., Sirokmány G., Rajnavölgyi É., Terhorst C., Buday L., Geiszt M.
Dátum:2011
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Motility of normal and transformed cells within and across tissues requires specialized subcellular structures, e. g. membrane ruffles, lamellipodia and podosomes, which are generated by dynamic rearrangements of the actin cytoskeleton. Because the formation of these sub-cellular structures is complex and relatively poorly understood, we evaluated the role of the adapter protein SH3PXD2B [HOFI, fad49, Tks4], which plays a role in the development of the eye, skeleton and adipose tissue. Surprisingly, we find that SH3PXD2B is requisite for the development of EGF-induced membrane ruffles and lamellipodia, as well as for efficient cellular attachment and spreading of HeLa cells. Furthermore, SH3PXD2B is present in a complex with the non-receptor protein tyrosine kinase Src, phosphorylated by Src, which is consistent with SH3PXD2B accumulating in Src-induced podosomes. Furthermore, SH3PXD2B closely follows the subcellular relocalization of cortactin to Src-induced podosomes, EGF-induced membrane ruffles and lamellipodia. Because SH3PXD2B also forms a complex with the C-terminal region of cortactin, we propose that SH3PXD2B is a scaffold protein that plays a key role in regulating the actin cytoskeleton via Src and cortactin.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
lamellipodia, podosome
scaffold protein
Megjelenés:PLoS One. - 6 : 8 (2011), p. e23653. -
További szerzők:Baráth Mónika (1980-) (Phd hallgató) Péterfi Zalán Bogel Gábor Orient Anna Simon Tünde (1984-) (biokémikus, molekuláris biológus) Petrovszki Enikő Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Sirokmány Gábor Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Terhorst, Cox Buday László Geiszt Miklós
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM028889
Első szerző:Simon Tünde (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Histamine modulates multiple functional activities of monocyte-derived dendritic cell subsets via histamine receptor 2 / Simon T., Gogolák P., Kis-Tóth K., Jelinek I., László V., Rajnavölgyi E.
Dátum:2012
ISSN:0953-8178
Megjegyzések:Expression of CD1a proteins in human monocyte-derived dendritic cells (DCs) specifies functionally distinct subsets with different inflammatory properties. Histamine is recognized as an inflammatory mediator released by various cell types including DCs. The diverse biological effects of histamine are mediated by G-protein-coupled histamine receptors (HRs), which are able to modulate the functional activities of DC subsets. The goal of the present study was to compare the expression and activity of HRs in the CD1a- and CD1a+ monocyte-derived DC subsets and to test the effects of histamine on the differentiation, activation and functional activities of these subsets. We show that H2R is present at high levels in both DC subsets, whereas H1R and H4R are expressed in a subset-specific manner. Histamine shifts DC differentiation to the development of CD1a- DCs and modulates DC activation through its inhibitory effect on CD1a+ DC differentiation. Histamine-induced reduction of CD1a+ DCs is associated with increased secretion of IL-6 and IL-10, up-regulation of a typical combination of chemokines, expression C5aR1 by the CD1a- DC subset and enhanced migration of both activated DC subsets supported by the production of MMP-9 and MMP-12 enzymes. All these effects were shown to be mediated in a H2R-specific manner as revealed by the specific antagonist of the receptor. As H2R is expressed at high levels in both DC subsets, we propose that it may dominate the regulation of multiple DC functions. In contrast, H1R and H4R with opposing subset-related expression may have a regulatory or fine-tuning role in histamine-induced functional activities.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
hisztamin
dendritikus sejt
Megjelenés:International Immunology. - 24 : 2 (2012), p. 107-116. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Jelinek Ivett László Valéria Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM046853
035-os BibID:Article ID: e55264
Első szerző:Szabó Attila (molekuláris biológus, immunológus, filozófus)
Cím:The Two-Component Adjuvant IC31(R) Boosts Type I Interferon Production of Human Monocyte-Derived Dendritic Cells via Ligation of Endosomal TLRs / Attila Szabo, Peter Gogolak, Kitti Pazmandi, Katalin Kis-Toth, Karin Riedl, Benjamin Wizel, Karen Lingnau, Attila Bacsi, Bence Rethi, Eva Rajnavolgyi
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 2 (2013), p. 1-13. -
További szerzők:Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Pázmándi Kitti Linda (1984-) (molekuláris biológus, immunológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Riedl, Karin Wizel, Benjamin Lingnau, Karen Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Réthi Bence (1973-) (biológus, immunológus) Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM010313
Első szerző:Zsíros Emese (orvos)
Cím:Developmental switch of the expression of ion channels in human dendritic cells / Zsiros Emese, Kis-Tóth Katalin, Hajdú Péter, Gáspár Rezső, Joanna Bielansk, Antonio Felipe, Rajnavölgyi Éva, Panyi György
Dátum:2009
ISSN:0022-1767
Megjegyzések:Modulation of the expression and activity of plasma membrane ion channels is one of the mechanisms by which immune cells can regulate their intracellular Ca2(+) signaling pathways required for proliferation and/or differentiation. Voltage-gated K+ channels, inwardly rectifying K+ channels, and Ca2+-activated K+ channels have been described to play a major role in controlling the membrane potential in lymphocytes and professional APCs, such as monocytes, macrophages, and dendritic cells (DCs). Our study aimed at the characterization and identification of ion channels expressed in the course of human DC differentiation from monocytes. We report in this study for the first time that immature monocyte-derived DCs express voltage-gated Na+ channels in their plasma membrane. The analysis of the biophysical and pharmacological properties of the current and PCR-based cloning revealed the presence of Nav1.7 channels in immature DCs. Transition from the immature to a mature differentiation state, however, was accompanied by the down-regulation of Nav1.7 expression concomitant with the up-regulation of voltage-gated Kv1.3 K+ channel expression. The presence of Kv1.3 channels seems to be common for immune cells; hence, selective Kv1.3 blockers may emerge as candidates for inhibiting various functions of mature DCs that involve their migratory, cytokine-secreting, and T cell-activating potential.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Union of Pharmacology
Dependent K+ channel
Human Lymhocytes T
Potassium channels
Sodium Channels
Electrophysiological properties
Peripheral nerve
Immune system
Macrophages
Activation
Megjelenés:The Journal of Immunology 183 : 7 (2009), p. 4483-4492. -
További szerzők:Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Gáspár Rezső (1944-) (biofizikus) Bielansk, Joanna Felipe, Antonio Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Panyi György (1966-) (biofizikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.