Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM028890
Első szerző:	Lányi Árpád (biológus, immunológus)
Cím:	The homolog of the five SH3-domain protein (HOFI/SH3PXD2B) regulates lamellipodia formation and cell spreading / Lányi Á., Baráth M., Péterfi Z., Bogel G., Orient A., Simon T., Petrovszki E., Kis-Tóth K., Sirokmány G., Rajnavölgyi É., Terhorst C., Buday L., Geiszt M.
Dátum:	2011
ISSN:	1932-6203
Megjegyzések:	Motility of normal and transformed cells within and across tissues requires specialized subcellular structures, e. g. membrane ruffles, lamellipodia and podosomes, which are generated by dynamic rearrangements of the actin cytoskeleton. Because the formation of these sub-cellular structures is complex and relatively poorly understood, we evaluated the role of the adapter protein SH3PXD2B [HOFI, fad49, Tks4], which plays a role in the development of the eye, skeleton and adipose tissue. Surprisingly, we find that SH3PXD2B is requisite for the development of EGF-induced membrane ruffles and lamellipodia, as well as for efficient cellular attachment and spreading of HeLa cells. Furthermore, SH3PXD2B is present in a complex with the non-receptor protein tyrosine kinase Src, phosphorylated by Src, which is consistent with SH3PXD2B accumulating in Src-induced podosomes. Furthermore, SH3PXD2B closely follows the subcellular relocalization of cortactin to Src-induced podosomes, EGF-induced membrane ruffles and lamellipodia. Because SH3PXD2B also forms a complex with the C-terminal region of cortactin, we propose that SH3PXD2B is a scaffold protein that plays a key role in regulating the actin cytoskeleton via Src and cortactin.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk lamellipodia, podosome scaffold protein
Megjelenés:	PLoS One. - 6 : 8 (2011), p. e23653. -
További szerzők:	Baráth Mónika (1980-) (Phd hallgató) Péterfi Zalán Bogel Gábor Orient Anna Simon Tünde (1984-) (biokémikus, molekuláris biológus) Petrovszki Enikő Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Sirokmány Gábor Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Terhorst, Cox Buday László Geiszt Miklós
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Molekuláris immunológia
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM028889
Első szerző:	Simon Tünde (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Histamine modulates multiple functional activities of monocyte-derived dendritic cell subsets via histamine receptor 2 / Simon T., Gogolák P., Kis-Tóth K., Jelinek I., László V., Rajnavölgyi E.
Dátum:	2012
ISSN:	0953-8178
Megjegyzések:	Expression of CD1a proteins in human monocyte-derived dendritic cells (DCs) specifies functionally distinct subsets with different inflammatory properties. Histamine is recognized as an inflammatory mediator released by various cell types including DCs. The diverse biological effects of histamine are mediated by G-protein-coupled histamine receptors (HRs), which are able to modulate the functional activities of DC subsets. The goal of the present study was to compare the expression and activity of HRs in the CD1a- and CD1a+ monocyte-derived DC subsets and to test the effects of histamine on the differentiation, activation and functional activities of these subsets. We show that H2R is present at high levels in both DC subsets, whereas H1R and H4R are expressed in a subset-specific manner. Histamine shifts DC differentiation to the development of CD1a- DCs and modulates DC activation through its inhibitory effect on CD1a+ DC differentiation. Histamine-induced reduction of CD1a+ DCs is associated with increased secretion of IL-6 and IL-10, up-regulation of a typical combination of chemokines, expression C5aR1 by the CD1a- DC subset and enhanced migration of both activated DC subsets supported by the production of MMP-9 and MMP-12 enzymes. All these effects were shown to be mediated in a H2R-specific manner as revealed by the specific antagonist of the receptor. As H2R is expressed at high levels in both DC subsets, we propose that it may dominate the regulation of multiple DC functions. In contrast, H1R and H4R with opposing subset-related expression may have a regulatory or fine-tuning role in histamine-induced functional activities.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban hisztamin dendritikus sejt
Megjelenés:	International Immunology. - 24 : 2 (2012), p. 107-116. -
További szerzők:	Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Kis-Tóth Katalin (1975-) (immunológus) Jelinek Ivett László Valéria Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM028756
Első szerző:	Simon Tünde (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Expression and function of histamine H4 receptor in mouse splenic dendritic cells / Simon, T., Jelinek, I., Apponyi, Gy., László, V., Rajnavölgyi, É., Falus, A.
Dátum:	2010
ISSN:	1023-3830
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban dendritikus sejt hisztamin
Megjelenés:	Inflammation Research. - 59 : Suppl.2 (2010), p. S201-S203. -
További szerzők:	Jelinek Ivett Apponyi, Gy. László Valéria Rajnavölgyi Éva (1950-) (immunológus) Falus A.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat Szerző által megadott URL DOI
Borító:
Saját polcon: