CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM037946
Első szerző:Agostini, Maura
Cím:Non-DNA binding, dominant-negative, human PPARgamma mutations cause lipodystrophic insulin resistance / Agostini M., Schoenmakers E., Mitchell C., Szatmari I., Savage D., Smith A., Rajanayagam O., Semple R., Luan J., Bath L., Zalin A., Labib M., Kumar S., Simpson H., Blom D., Marais D., Schwabe J., Barroso I., Trembath R., Wareham N., Nagy L., Gurnell M., O'Rahilly S., Chatterjee K.
Dátum:2006
ISSN:1550-4131
Megjegyzések:PPARgamma is essential for adipogenesis and metabolic homeostasis. We describe mutations in the DNA and ligand binding domains of human PPARgamma in lipodystrophic, severe insulin resistance. These receptor mutants lack DNA binding and transcriptional activity but can translocate to the nucleus, interact with PPARgamma coactivators and inhibit coexpressed wild-type receptor. Expression of PPARgamma target genes is markedly attenuated in mutation-containing versus receptor haploinsufficent primary cells, indicating that such dominant-negative inhibition operates in vivo. Our observations suggest that these mutants restrict wild-type PPARgamma action via a non-DNA binding, transcriptional interference mechanism, which may involve sequestration of functionally limiting coactivators.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Metabolism. - 4 : 4 (2006), p. 303-311. -
További szerzők:Schoenmakers, Erik Mitchell, Catherine Szatmári István (1971-) (biológus) Savage, David Smith, Aaron Rajanayagam, Odelia Semple, Robert Luan, Jian'an Bath, Louise Zalin, Anthony Labib, Mourad Kumar, Sudhesh Simpson, Helen Blom, Dirk Marais, David Schwabe, John Barroso, Inês Trembath, Richard Wareham, Nicholas Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Gurnell, Mark O'Rahilly, Stephen Chatterjee, Krishna
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM014138
Első szerző:Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:Arginine Methylation Provides Epigenetic Transcription Memory for Retinoid-Induced Differentiation in Myeloid Cells / Balint L. Balint, Attila Szanto, Andras Madi, Uta-Maria Bauer, Petra Gabor, Szilvia Benko, Laszlo G. Puskas, Peter J. A. Davies, Laszlo Nagy
Dátum:2005
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 25 : 13 (2005), p. 5648-5663. -
További szerzők:Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus) Bauer, Uta-Maria Gábor Petra Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM076313
Első szerző:Beceiro, Susana
Cím:Liver X Receptor Nuclear Receptors Are Transcriptional Regulators of Dendritic Cell Chemotaxis / Beceiro Susana, Pap Attila, Czimmerer Zsolt, Sallam Tamer, Guillén Jose A., Gallardo Germán, Hong Cynthia, A-Gonzalez Noelia, Tabraue Carlos, Diaz Mercedes, Lopez Felix, Matalonga Jonathan, Valledor Annabel F., Dominguez Pilar, Ardavin Carlos, Delgado-Martin Cristina, Partida-Sanchez Santiago, Rodriguez-Fernandez Jose Luis, Nagy Laszlo, Tontonoz Peter, Castrillo Antonio
Dátum:2018
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 38 : 10 (2018), p. 1-18. -
További szerzők:Pap Attila (1980-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Sallam, Tamer Guillén, Jose A. Gallardo, Germán Hong, Cynthia A-Gonzalez, Noelia Tabraue, Carlos Diaz, Mercedes Lopez, Felix Matalonga, Jonathan Valledor, Annabel F. Dominguez, Pilar Ardavin, Carlos Delgado-Martin, Cristina Partida-Sanchez, Santiago Rodriguez-Fernandez, Jose Luis Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Tontonoz, Peter Castrillo, Antonio
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM049213
Első szerző:Brázda Péter (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Ligand binding shifts highly mobile RXR to chromatin-bound state in a coactivator-dependent manner as revealed by single cell imaging / Peter Brazda, Jan Krieger, Bence Daniel, David Jonas, Tibor Szekeres, Jörg Langowski, Katalin Tóth, Laszlo Nagy, György Vámosi
Dátum:2014
ISSN:0270-7306
Megjegyzések:Retinoid X Receptor (RXR) is a promiscuous nuclear receptor forming heterodimers with several other receptors, which activate different sets of genes. Upon agonist treatment the occupancy of its genomic binding regions increased, but only a modest change in the number of sites was revealed by ChIP-Seq, suggesting a rather static behavior. However, such genome-wide and biochemical approaches do not take into account the dynamic behavior of a transcription factor. Therefore we characterized the nuclear dynamics of RXR during activation in single cells on the sub-second scale using live-cell imaging. By applying FRAP and fluorescence correlation spectroscopy (FCS), techniques with different temporal and spatial resolution, a highly dynamic behavior could be uncovered, which is best described by a two-state model of receptor mobility. In the unliganded state most RXRs belonged to the fast population, leaving ~15% for the slow, chromatin bound fraction. Upon agonist treatment, this ratio increased to ~43% as a result of an immediate and reversible redistribution. Coactivator binding appears to be indispensable for redistribution and has a major contribution to chromatin association. A nuclear mobility map recorded by light sheet microscopy-FCS shows that the ligand-induced transition from the fast to the slow population occurs throughout the nucleus. Our results support a model in which RXR has a distinct, highly dynamic nuclear behavior and follows hit-and-run kinetics upon activation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RXR
dynamics
nuclear receptor
diffusion
transcription
Megjelenés:Molecular and Cellular Biology. - 34 : 7 (2014), p. 1234-1245. -
További szerzők:Krieger, Jan W. Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Jonás Dávid Szekeres Tibor (1984-) (molekuláris biológus) Langowski, Jörg Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048680
Első szerző:Brázda Péter (biológus, angol-magyar szakfordító)
Cím:Live-cell fluorescence correlation spectroscopy dissects the role of coregulator exchange and chromatin binding in retinoic acid receptor mobility / Peter Brazda, Tibor Szekeres, Balázs Bravics, Katalin Tóth, György Vámosi, László Nagy
Dátum:2011
ISSN:0021-9533
Megjegyzések:The retinoic acid receptor (RAR) is a member of the nuclear receptor superfamily. This ligand-inducible transcription factor binds to DNA as a heterodimer with the retinoid X receptor (RXR) in the nucleus. The nucleus is a dynamic compartment and live-cell imaging techniques make it possible to investigate transcription factor action in real-time. We studied the diffusion of EGFP-RAR by fluorescence correlation spectroscopy (FCS) to uncover the molecular interactions determining receptor mobility. In the absence of ligand, we identified two distinct species with different mobilities. The fast component has a diffusion coefficient of D(1)=1.8-6.0 ?m(2)/second corresponding to small oligomeric forms, whereas the slow component with D(2)=0.05-0.10 ?m(2)/second corresponds to interactions of RAR with the chromatin or other large structures. The RAR ligand-binding-domain fragment also has a slow component, probably as a result of indirect DNA-binding through RXR, with lower affinity than the intact RAR-RXR complex. Importantly, RAR-agonist treatment shifts the equilibrium towards the slow population of the wild-type receptor, but without significantly changing the mobility of either the fast or the slow population. By using a series of mutant forms of the receptor with altered DNA- or coregulator-binding capacity we found that the slow component is probably related to chromatin binding, and that coregulator exchange, specifically the binding of the coactivator complex, is the main determinant contributing to the redistribution of RAR during ligand activation.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
transcription regulation
nuclear receptor
RAR
fluorescence correlation spectroscopy
Megjelenés:Journal of Cell Science. - 124 : 21 (2011), p. 3631-3642. -
További szerzők:Szekeres Tibor (1984-) (molekuláris biológus) Bravics Balázs Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Magreceptorok
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM055844
Első szerző:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (Ph.D. hallgató)
Cím:Highly efficient differentiation of embryonic stem cells into adipocytes by ascorbic acid / Ixchelt Cuaranta-Monroy, Zoltan Simandi, Zsuzsanna Kolostyak, Quang-Minh Doan-Xuan, Szilard Poliska, Attila Horvath, Gergely Nagy, Zsolt Bacso, Laszlo Nagy
Dátum:2014
ISSN:1873-5061
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Stem Cell Research. - 13 : 1 (2014), p. 88-97. -
További szerzők:Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Kolostyák Zsuzsanna Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM049605
Első szerző:Cuaranta-Monroy, Ixchelt (Ph.D. hallgató)
Cím:PPARγ needs a helping hand to make fat / I. Cuaranta-Monroy, L. Nagy
Dátum:2013
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cell Death and Differentiation. - 20 : 12 (2013), p. 1599-1600. -
További szerzők:Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071151
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages / Zsolt Czimmerer, Zsuzsanna S. Nagy, Gergely Nagy, Attila Horvath, Timea Silye-Cseh, Agnes Kriston, David Jonas, Sascha Sauer, Laszlo Steiner, Bence Daniel, Jean-Francois Deleuze, Laszlo Nagy
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 63-74. -
További szerzők:Nagy Zsuzsanna S. Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Kriston Ágnes Jonás Dávid Sauer, Sascha Steiner László Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K100196
OTKA
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM092035
035-os BibID:(cikkazonosító)504 (WoS)000595769100001 (Scopus)85096660684
Első szerző:Hathy Edit
Cím:Investigation of de novo mutations in a schizophrenia case-parent trio by induced pluripotent stem cell-based in vitro disease modeling : convergence of schizophrenia- and autism-related cellular phenotypes / Edit Hathy, Eszter Szabó, Nóra Varga, Zsuzsa Erdei, Csongor Tordai, Boróka Czehlár, Máté Baradits, Bálint Jezsó, Júlia Koller, László Nagy, Mária Judit Molnár, László Homolya, Zsófia Nemoda, Ágota Apáti, János Réthelyi
Dátum:2020
ISSN:1757-6512
Megjegyzések:Abstract Background: De novo mutations (DNMs) have been implicated in the etiology of schizophrenia (SZ), a chronic debilitating psychiatric disorder characterized by hallucinations, delusions, cognitive dysfunction, and decreased community functioning. Several DNMs have been identified by examining SZ cases and their unaffected parents; however, in most cases, the biological significance of these mutations remains elusive. To overcome this limitation, we have developed an approach of using induced pluripotent stem cell (iPSC) lines from each member of a SZ case-parent trio, in order to investigate the effects of DNMs in cellular progenies of interest, particularly in dentate gyrus neuronal progenitors. Methods: We identified a male SZ patient characterized by early disease onset and negative symptoms, who is a carrier of 3 non-synonymous DNMs in genes LRRC7, KHSRP, and KIR2DL1. iPSC lines were generated from his and his parents' peripheral blood mononuclear cells using Sendai virus-based reprogramming and differentiated into neuronal progenitor cells (NPCs) and hippocampal dentate gyrus granule cells. We used RNASeq to explore transcriptomic differences and calcium (Ca2+) imaging, cell proliferation, migration, oxidative stress, and mitochondrial assays to characterize the investigated NPC lines.Results: NPCs derived from the SZ patient exhibited transcriptomic differences related to Wnt signaling, neuronal differentiation, axonal guidance and synaptic function, and decreased Ca2+ reactivity to glutamate. Moreover, we could observe increased cellular proliferation and alterations in mitochondrial quantity and morphology. Conclusions: The approach of reprograming case-parent trios represents an opportunity for investigating the molecular effects of disease-causing mutations and comparing these in cell lines with reduced variation in genetic background. Our results are indicative of a partial overlap between schizophrenia and autism-related phenotypes in the investigated family. Limitations: Our study investigated only one family; therefore, the generalizability of findings is limited. We could not derive iPSCs from two other siblings to test for possible genetic effects in the family that are not driven by DNMs. The transcriptomic and functional assays were limited to the NPC stage, although these variables should also be investigated at the mature neuronal stage. Keywords: Schizophrenia, Autism, DNM, KHSRP, LRRC7, iPSC, Disease-modeling, RNASeq, Glutamate, Proliferation, Mitochondrial function
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Stem Cell Research & Therapy. - 11 : 1 (2020), p. 1-15. -
További szerzők:Szabó Eszter (onkológus) Varga Nóra Erdei Zsuzsa Tordai Csongor Czehlár Boróka Baradits Máté Jezsó Bálint Koller Júlia Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus) Homolya László Nemoda Zsófia Apáti Ágota Réthelyi János
Pályázati támogatás:KTIA_NAP_13-1-2013-0001 to LH, KTIA_NAP_13-2014-0011
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM088319
035-os BibID:(cikkazonosító)e00547-19
Első szerző:Nagy Gergely (molekuláris biológus)
Cím:Unraveling the Hierarchy of cis and trans Factors That Determine the DNA Binding by Peroxisome Proliferator-Activated Receptor γ / Gergely Nagy, Bence Daniel, Ixchelt Cuaranta-Monroy, Laszlo Nagy
Dátum:2020
ISSN:0270-7306
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecular And Cellular Biology. - 40 : 7 (2020), p. 1-20. -
További szerzők:Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Cuaranta-Monroy, Ixchelt (1979-) (Ph.D. hallgató) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:OTKA K124298
OTKA
OTKA K126885
OTKA
OTKA K116855
OTKA
OTKA PD124843
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-173
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM090644
Első szerző:Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Retinoid-induced apoptosis in normal and neoplastic tissues / László Nagy, Vilmos A. Thomazy, Richard A. Heyman, Peter J. A. Davies
Dátum:1998
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell Death And Differentiation. - 5 : 1 (1998), p. 11-19. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Heyman, Richard A. Davies, Peter J. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM090642
Első szerző:Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:A transgenic mouse model for the study of apoptosis during limb development / László Nagy, Vilmos A. Thomázy, Peter J. A. Davies
Dátum:1998
ISSN:1350-9047
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok szerkesztőségi anyag
folyóiratcikk
Megjelenés:Cell Death And Differentiation. - 5 : 1 (1998), p. 126. -
További szerzők:Thomázy Vilmos Davies, Peter J. A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.