CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116179
035-os BibID:(cikkazonosító)19492 (WoS)001106459000071 (Scopus)85176132982
Első szerző:Alonso-Alonso, Sergio
Cím:An effective method for culturing functional human corneal endothelial cells using a xenogeneic free culture medium / Alonso-Alonso S., Vázquez N., Chacón M., Caballero-Sánchez N., Del Olmo-Aguado S., Suárez C., Alfonso-Bartolozzi B., Fernández-Vega-Cueto L., Nagy L., Merayo-Lloves J., Meana A.
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Endothelial dysfunction is a leading cause of corneal blindness in developed countries and the only available treatment is the endothelial transplantation. However, the limited availability of suitable donors remains a significant challenge, driving the exploration of alternative regenerative therapies. Advanced Therapy Medicinal Products show promise but must adhere to strict regulations that prohibit the use of animal-derived substances. This study investigates a novel culture methodology using Plasma Rich in Growth Factors (PRGF) as the only source of growth factors for primary cultures of human corneal endothelial cells (CECs). CECs were obtained from discarded corneas or endothelial rings and cultured in two different media: one supplemented with xenogeneic factors and other xenogeneic-free, using PRGF. Comprehensive characterization through immunofluorescence, morphological analyses, trans-endothelial electrical resistance measurements, RNA-seq, and qPCR was conducted on the two groups. Results demonstrate that CECs cultured in the xenogeneic-free medium exhibit comparable gene expression, morphology, and functionality to those cultured in the xenogeneic medium. Notably, PRGF-expanded CECs share 46.9% of the gene expression profile with native endothelium and express all studied endothelial markers. In conclusion, PRGF provides an effective source of xenogeneic-free growth factors for the culture of CECs from discarded corneal tissue. Further studies will be necessary to demonstrate the applicability of these cultures to cell therapies that make clinical translation possible.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Vázquez, N. Chacón, M. Caballero-Sánchez, Noemí (1995-) (PhD hallgató) Del Olmo-Aguado, S. Suárez, C. Alfonso-Bartolozzi, B. Fernández-Vega-Cueto, L. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Merayo-Lloves, Jesús Meana, A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM072900
035-os BibID:(Cikkazonosító)12734 (WOS)000412491500006 (Scopus)85030764085
Első szerző:Imre László (biológus)
Cím:Nucleosome stability measured in situ by automated quantitative imaging / László Imre, Zoltán Simándi, Attila Horvath, György Fenyofalvi, Péter Nanasi Jr., Erfaneh Firouzi Niaki, Éva Hegedus, Zsolt Bacso, Urbain Weyemi, Rebekka Mauser, Juan Ausio, Albert Jeltsch, William Bonner, László Nagy, Hiroshi Kimura, Gábor Szabo
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Current approaches have limitations in providing insight into the functional properties of particular nucleosomes in their native molecular environment. Here we describe a simple and powerful method involving elution of histones using intercalators or salt, to assess stability features dependent on DNA superhelicity and relying mainly on electrostatic interactions, respectively, and measurement of the fraction of histones remaining chromatin-bound in the individual nuclei using histone type- or posttranslational modification- (PTM-) specific antibodies and automated, quantitative imaging. The method has been validated in H3K4me3 ChIP-seq experiments, by the quantitative assessment of chromatin loop relaxation required for nucleosomal destabilization, and by comparative analyses of the intercalator and salt induced release from the nucleosomes of different histones. The accuracy of the assay allowed us to observe examples of strict association between nucleosome stability and PTMs across cell types, differentiation state and throughout the cell-cycle in close to native chromatin context, and resolve ambiguities regarding the destabilizing effect of H2A.X phosphorylation. The advantages of the in situ measuring scenario are demonstrated via the marked effect of DNA nicking on histone eviction that underscores the powerful potential of topological relaxation in the epigenetic regulation of DNA accessibility.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Fluorescence imaging
Nuclear organization
Epigenetics
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 1 (2017), p. 1-15. -
További szerzők:Simándi Zoltán (1984-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Fenyőfalvi György Nánási Péter Pál ifj. (1987-) (sejtbiológus) Firouzi Niaki, Erfaneh Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Weyemi, Urbain Mauser, Rebekka Ausio, Juan Jeltsch, Albert Bonner, William Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kimura, Hiroshi Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:K72762
OTKA
NK101337
OTKA
TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0015
TÁMOP
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
I. ABC transzporterek; II. Magasabbrendű kromatinszerkezet
TÁMOP 4.2.2.A- 11/1/KONV-2012-0023 "VÉD-ELEM
TÁMOP
TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00044
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM094735
035-os BibID:(Cikkazonosító)10435 (WOS)000658433300010 (Scopus)85106346744
Első szerző:Pethő Dávid
Cím:Heme cytotoxicity is the consequence of endoplasmic reticulum stress in atherosclerotic plaque progression / Dávid Pethő, Zoltán Hendrik, Annamária Nagy, Lívia Beke, Andreas Patsalos, László Nagy, Szilárd Póliska, Gábor Méhes, Csaba Tóth, László Potor, John W. Eaton, Harry S. Jacob, György Balla, József Balla, Tamás Gáll
Dátum:2021
ISSN:2045-2322
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 11 : 1 (2021). -
További szerzők:Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Nagy Annamária Beke Lívia Patsalos, Andreas Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Tóth Csaba (1968-) (sebész, érsebész) Potor László Eaton, John W. Jacob, Harry S. Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
132828
OTKA
MTA-DE
MTA
Vascularis Biológia, Thrombosis-Haemostasis Kutatócsoport
ED_18-1-2019-0028
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM067230
035-os BibID:(Cikkazonosító)41376 (WOS)000393137000001 (Scopus)85011264087
Első szerző:Tarapcsák Szabolcs (Molekuláris biológus)
Cím:Interactions of retinoids with the ABC transporters P-glycoprotein and Breast Cancer Resistance Protein / Szabolcs Tarapcsák, Gábor Szalóki, Ágnes Telbisz, Zsuzsanna Gyöngy, Krisztina Matúz, Éva Csősz, Péter Nagy, Imre J. Holb, Ralph Rühl, László Nagy, Gábor Szabó, Goda Katalin
Dátum:2017
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Retinoids - derivatives of vitamin A - are important cell permeant signaling molecules that regulate gene expression through activation of nuclear receptors. P-glycoprotein (Pgp) and ABCG2 are plasma membrane efflux transporters affecting the tissue distribution of numerous structurally unrelated lipophilic compounds. In the present work we aimed to study the interaction of the above ABC transporters with retinoid derivatives. We have found that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate inhibited the Pgp and ABCG2 mediated substrate transport as well as the substrate stimulated ATPase activity of these transporters. Interestingly, 9-cis-retinoic acid and ATRA (all-trans retinoic acid), both are stereoisomers of 13-cis-retinoic acid, did not have any effect on the transporters' activity. Our fluorescence anisotropy measurements revealed that 13-cis-retinoic acid, retinol and retinyl-acetate selectively increase the viscosity and packing density of the membrane. Thus, the mixed-type inhibition of both transporters by retinol and ABCG2 by 13-cis-retinoic acid may be the collective result of direct interactions of these retinoids with the substrate binding site(s) and of indirect interactions mediated by their membrane rigidifying effects.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
retinoid derivatives
P-glycoprotein
ABCG2
ABC transporter
membrane fluidity
intramembrane localization
Megjelenés:Scientific Reports. - 7 : 41376 (2017), p. 1-31. -
További szerzők:Szalóki Gábor (1986-) (molekuláris biológus) Telbisz Ágnes Gyöngy Zsuzsanna (1991-) (molekuláris biológus) Matúz Krisztina (1980-) (vegyész, biokémikus) Csősz Éva (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Holb Imre (1973-) (agrármérnök) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1