CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM085274
035-os BibID:(WoS)000411783100104 (Cikkazonosító)07.02
Első szerző:Hamar Attila Béla (általános orvos)
Cím:Genetic signatures in rheumatoid arthritis: changes upon anti-tnf therapy and association with response to biological treatment / Hamar A., Poliska S., Vegh E., Pusztai A., Vancsa A., Szamosi S., Csumita M., Zahuczky G., Szucs G., Szántó Sándor Zoltán, Nagy L., Szekanecz Z.
Dátum:2017
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 76 : Suppl. 1 (2017), p. A67. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015712
Első szerző:Inczédy-Farkas Gabriella
Cím:Magyar szkizofrénia-biobank a szkizofréniakutatás és a személyre szabott orvoslás szolgálatában / Inczédy-Farkas Gabriella, Benkovits Judit, Balogh Nóra, Álmos Péter, Scholtz Beáta, Zahuczky Gábor, Török Zsolt, Nagy Krisztián, Réthelyi János, Makkos Zoltán, Kassai-Farkas Ákos, Égerházy Anikó, Tűzkő Judit, Janka Zoltán, Bitter István, Németh György, Nagy László, Molnár Mária Judit
Dátum:2010
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap 151 : 35 (2010), p. 1403-1408. -
További szerzők:Benkovits Judit Balogh Nóra (1983-) (Pszichológus) Álmos Péter Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Török Zsolt (1975-) (orvos) Nagy Krisztián Réthelyi János Makkos Zoltán Kassai-Farkas Ákos Égerházi Anikó (1957-) (neurológus, pszichiáter, pszichoterapeuta) Tűzkő Judit Janka Zoltán Bitter István Németh György (1966-) (orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Molnár Mária Judit (1962-) (neurológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM048273
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:Peripheral blood derived gene panels predict response to infliximab in rheumatoid arthritis and Crohn's disease / Bertalan Mesko, Szilard Poliska, Andrea Váncsa, Zoltan Szekanecz, Karoly Palatka, Zsolt Hollo, Attila Horvath, Laszlo Steiner, Gabor Zahuczky, Janos Podani, Laszlo Nagy
Dátum:2013
ISSN:1756-994X
Megjegyzések:Biological therapies have been introduced for the treatment of chronic inflammatory diseases including rheumatoid arthritis (RA) and Crohn's disease (CD). The efficacy of biologics differs from patient to patient. Moreover these therapies are rather expensive, therefore treatment of primary non-responders should be avoided.METHOD:We addressed this issue by combining gene expression profiling and biostatistical approaches. We performed peripheral blood global gene expression profiling in order to filter the genome for target genes in cohorts of 20 CD and 19 RA patients. Then RT-quantitative PCR validation was performed, followed by multivariate analyses of genes in independent cohorts of 20 CD and 15 RA patients, in order to identify sets ofinterrelated genes that can separate responders from non-responders to the humanized chimeric anti-TNFalpha antibody infliximab at baseline.RESULTS:Gene panels separating responders from non-responders were identified using leave-one-out cross-validation test, and a pool of genes that should be tested on larger cohorts was created in both conditions.CONCLUSIONS:Our data show that peripheral blood gene expression profiles are suitable for determining gene panels with high discriminatory power to differentiate responders from non-responders in infliximab therapy at baseline in CD and RA, which could be cross-validated successfully. Biostatistical analysis of peripheral blood gene expression data leads to the identification of gene panels that can help predict responsiveness of therapy and support the clinical decision-making process.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
RA patient
Crohn's disease
chronic inflammatory diseases
Megjelenés:Genome Medicine. - 5 : 6 (2013), p. 59-69. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Holló Zsolt Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Steiner László Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Podani János Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NK72730
OTKA
K100196
OTKA
REGPOT-2008-1-01/MOLMEDREX/229920
FP7
TÁMOP-4.2.2/08/1
TÁMOP
ETT 294-07
Egyéb
K 105073
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037784
Első szerző:Meskó Bertalan (kutatóorvos)
Cím:The triad of success in personalised medicine : pharmacogenomics, biotechnology and regulatory issues from a Central European perspective / Mesko Bertalan; Zahuczky Gabor; Nagy Laszlo
Dátum:2012
ISSN:1871-6784
Megjegyzések:The population of the world has recently passed the 7 billion milestone and as the cost of human genome sequencing is rapidly declining, sequence data of billions of people should be accessible much sooner than anyone would have predicted 10years ago. This will form the basis of personalised medicine. However it is still not clear, even in principle, whether these data, combined with data of the expression of one's genome in various cells and tissues relevant to different diseases, could be used effectively in clinical medicine and healthcare, or in predicting responses to different therapies. Therefore this is an important issue which needs to be addressed before more resources are wasted on less than informative studies and surveys simply because technologies exist. As a typical example, we have selected and summarise here key studies from the biomedical literature that focus on gene expression profiling of the response to biologic therapies in peripheral blood and biopsy samples in autoimmune diseases such as rheumatoid arthritis, spondylarthropathy, inflammatory bowel diseases and psoriasis. We also present the state of the biotechnology market from a European perspective, discuss how spin-offs leverage the power of genomic technologies and describe how they might contribute to personalised medicine. As ethical, legal and social issues are essential in the area of genomics, we analysed these aspects and present here the European situation with a special focus on Hungary. We propose that the synergy of these three issues: pharmacogenomics, biotechnology and regulatory issues should be considered a triad necessary to succeed in personalised medicine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:New Biotechnology. - 29 : 6 (2012), p. 741-750. -
További szerzők:Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM085278
035-os BibID:(WoS)000413181403189 (Cikkazonosító)AB0009
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Genomic signatures may be associated with vascular pathology associated with rheumatoid arthritis / Poliska S., Vegh E., Vancsa A., Szamosi S., Csumita M., Zahuczky G., Szucs G., Szántó Sándor Zoltán, Nagy L., Szekanecz Z.
Dátum:2017
ISSN:0003-4967
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases. - 76 : Suppl. 2 (2017), p. 1049. -
További szerzők:Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078224
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Gene expression analysis of vascular pathophysiology related to anti-TNF treatment in rheumatoid arthritis / Szilárd Póliska, Timea Besenyei, Edit Végh, Attila Hamar, Anita Pusztai, Andrea Váncsa, Nóra Bodnár, Szilvia Szamosi, Mária Csumita, György Kerekes, Zoltán Szabó, Zoltán Nagy, Gabriella Szűcs, Sándor Szántó, Gábor Zahuczky, László Nagy, Zoltán Szekanecz
Dátum:2019
ISSN:1478-6354 1478-6362
Megjegyzések:Objectives: Impaired vascular pathophysiology and increased cardiovascular (CV) mortality are associated with rheumatoid arthritis (RA). To date, no genomic analysis of RA- and RA treatment-related vascular pathophysiology has been published. In this pilot study, we performed gene expression profiling in association with vascular pathophysiology in RA patients. Methods: Sixteen and 19 biologic-naïve RA patients were included in study 1 and study 2, respectively. In study 1, genetic signatures determined by microarray were related to flow-mediated vasodilation (FMD), pulse-wave velocity (PWV), and common carotid intima-media thickness (IMT) of patients. In study 2, clinical response (cR) vs non-response (cNR) to 1-year etanercept (ETN) or certolizumab pegol (CZP) treatment, as well as "vascular" response (vR) vs non-response (vNR) to biologics, were also associated with genomic profiles. Multiple testing could not be performed due to the relatively small number of patients; therefore, our pilot study may lack power. Results: In study 1, multiple genes were up- or downregulated in patients with abnormal vs normal FMD, IMT, and PWV. In study 2, there were 13 cR and 6 cNR anti-tumor necrosis factor (TNF)-treated patients. In addition, 10, 9, and 8 patients were FMD-20%, IMT-20%, and PWV-20% responders. Again, vascular responder status was associated with changes of the expression of various genes. The highest number of genes showing significant enrichment were involved in positive regulation of immune effector process, regulation of glucose transport, and Golgi vesicle budding. Conclusion: Differential expression of multiple genetic profiles may be associated with vascular pathophysiology associated with RA. Moreover, distinct genetic signatures may also be associated with clinical and vascular responses to 1-year anti-TNF treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arthritis Research & Therapy. - 21 : 1 (2019), p. 94. -
További szerzők:Besenyei Tímea (1980-) (reumatológus, belgyógyász) Végh Edit (1978-) (reumatológus, belgyógyász) Hamar Attila Béla (1990-) (általános orvos) Karancsiné Pusztai Anita (1989-) (tudományos segédmunkatárs) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Csumita Mária (1989-) (biomérnök) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Nagy Zoltán (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Zahuczky Gábor (1975-) (molekuláris biológus, biokémikus, vegyész) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Pályázati támogatás:K10073
OTKA
TAMOP-4.2.4.A/2-11/1-2012-0001
TÁMOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00015
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.