Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM014138
Első szerző:	Bálint Bálint László (kutató orvos)
Cím:	Arginine Methylation Provides Epigenetic Transcription Memory for Retinoid-Induced Differentiation in Myeloid Cells / Balint L. Balint, Attila Szanto, Andras Madi, Uta-Maria Bauer, Petra Gabor, Szilvia Benko, Laszlo G. Puskas, Peter J. A. Davies, Laszlo Nagy
Dátum:	2005
ISSN:	0270-7306
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Molecular And Cellular Biology. - 25 : 13 (2005), p. 5648-5663. -
További szerzők:	Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Mádi András (1967-) (biológus) Bauer, Uta-Maria Gábor Petra Benkő Szilvia (1973-) (molekuláris biológus) Puskás László G. Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM042249
Első szerző:	Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:	Identification of novel markers of alternative activation and potential endogenous PPARgamma ligand production mechanisms in human IL-4 stimulated differentiating macrophages / Czimmerer Zsolt, Varga Tamas, Poliska Szilard, Nemet Istvan, Szanto Attila, Nagy Laszlo
Dátum:	2012
ISSN:	0171-2985
Megjegyzések:	We analyzed global gene expression profiles of IL-4 induced alternatively activated as well as IFNγ+TNFα stimulated classically activated human monocyte derived macrophages and identified novel IL-4 regulated alternative activation marker genes including MS4A4A, SLA, CD180, and ENPP2. Transcription factor prediction analysis of IL-4 regulated genes suggested that the regulated genes are involved in a complex regulation of lipid metabolism, defense against cell metabolism derived reactive oxygen species, and basal expression of inflammation linked genes. Both an in silico transcription activation prediction as well as experimental data suggested the presence of alternative macrophage activation specific endogenous PPARγ ligand producing mechanisms. We found the induction of three enzymes whose activity can potentially generate endogenous PPARγ ligands in an IL-4 dependent manner. These are MAOA, ENPP2, and ALOX15 producing 5-methoxy-indole acetate, lysophosphatidic acid (LPA) and 13-hydroxyoctadienoic acid (13-HODE), and/or 15-hydroxyeicosatetraenoic acid (15-HETE), respectively. Our data suggest that global gene expression profiling, combined with computational transcription activity prediction, can lead to identification of transcriptional networks that underpin cellular subtype specification.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Immunobiology. - 217 : 12 (2012), p. 1301-1314. -
További szerzők:	Varga Tamás (1971-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Német István (1982-) (Ph.D. hallgató, molekuláris biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	NK72730 OTKA K100196 OTKA REGPOT-2008-1-01/MOLMEDREX/229920 FP7 TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Magreceptor természetes ligandok azonosítása TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM003812
Első szerző:	Itoh, Toshimasa
Cím:	Structural basis for the activation of PPARgamma by oxidized fatty acids / Itoh, T., Fairall, L., Amin, K., Inaba, Y., Szántó, A., Bálint, L. B., Nagy, L., Yamamoto, K., Schwabe, J. W. R.
Dátum:	2008
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Nature Structural and Molecular Biology. - 15 : 9 (2008), p. 924-931. -
További szerzők:	Fairall, Louise Amin, Kush Inaba, Yuka Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Yamamoto, Keiko Schwabe, John W. R.
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM034578
Első szerző:	Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Coagulation factor XIII-A. A flow cytometric intracellular marker in the classification of acute myeloid leukemias / Kappelmayer, J., Simon, A., Katona, E., Szanto, A., Nagy, L., Kiss, A., Kiss, C., Muszbek, L.
Dátum:	2005
ISSN:	0340-6245
Megjegyzések:	The association of coagulation factors with leukocytes have been demonstrated in several previous studies. This study was designed to study the sensitivity and specificity of factor XIII subunit A (FXIII-A) labelling in cultured myeloblastic and monoblastic cell lines and to investigate the intracytoplasmic expression of FXIII-A in de novo acute myeloid leukemia (AML) samples. Myeloblastic and a monoblastic cell lines were cultured and investigated for lineage specific maturation markers and FXIII-A expression. Furthermore, FXIII-A expression was investigated in 12 normal samples (7 bone marrow and 5 peripheral blood), 86 de novo AML samples and 6 chronic myelomonocytic leukemia (CMML) samples. In the monoblastic MonoMac6 cell line the appearance of FXIII-A preceded that of CD14 while it remained negative in the myeloblastic PLB-985 cell line throughout its maturation period. Among the AML samples the average frequency of FXIII-A positive cells in myeloblastic leukemia samples was below 10%, while in M4 and M5AML samples it was above 50% and was significantly higher than the generally used CD14 marker (p < 0.0001). In the AML M4 and M5 cases, FXIII-A proved sensitive for the identification of monoblasts. FXIII-A can be considered as a reliable intracytoplasmic marker for the monocytic and megakaryocytic series and its presence is highly predictive for mono- and megakaryocytic AML and for CMML.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Thrombosis And Haemostasis. - 94 : 2 (2005), p. 454-459. -
További szerzők:	Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM085619
Első szerző:	Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:	Retinoids potentiate peroxisome proliferator-activated receptor [gamma] action in differentiation, gene expression, and lipid metabolic processes in developing myeloid cells / Szántó Attila, Nagy László
Dátum:	2005
ISSN:	0026-895X
Megjegyzések:	Nuclear hormone receptors have been shown to be important transcription factors for regulating lipid metabolism in myeloid cells and were also implicated in differentiation processes of the myeloid lineage and macrophages. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma) seems to be a key component of lipid uptake by inducing the scavenger receptor CD36 that mediates oxidized low-density lipoprotein uptake in macrophages. Retinoic acid receptors, on the other hand, were also shown to play important roles in myeloid cell differentiation. In this study, we present evidence for a cross-talk between these two nuclear receptor pathways in myeloid cells. We show that expression level of PPARgamma increases with the degree of monocyte/macrophage commitment during maturation. Activation of PPARgamma leads to the increased expression of maturation markers (e.g., CD14, CD36). It is interesting that retinoid treatment potentiates PPARgamma's ability to induce transcription of its target genes. Retinoid-increased PPARgamma response is sufficient for enhancing lipid uptake. Our data, taken together, indicate that the expression level of PPARgamma increases during monocyte/macrophage development. PPARgamma activity can be enhanced by retinoids at least in part via increasing PPARgamma expression level. These observations can be exploited to enhance therapeutically beneficial PPAR responses in myeloid cells.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk RAR DOUBLE MUTANTS PPAR-GAMMA ACID RECEPTORS IN-VITRO TRANSCRIPTIONAL REGULATION HEMATOPOIETIC-CELLS OXIDIZED LDL C/EBP-BETA ALPHA ADIPOGENESIS
Megjelenés:	Molecular Pharmacology. - 67 : 6 (2005), p. 1935-1943. -
További szerzők:	Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM085621
Első szerző:	Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:	Roles for lipid-activated transcription factors in atherosclerosis / Nagy László, Szántó Attila
Dátum:	2005
ISSN:	1613-4125
Megjegyzések:	The initial cellular event in atherosclerosis is the recruitment of monocytes to the vessel wall, and the formation of foam cells by the uptake of modified lipoproteins. The role of macrophages in this process is the uptake and processing of lipoproteins ultimately leading to foam cell formation. These cells also sustain a chronic inflammatory reaction believed to participate in disease progression. We have been interested in identifying regulatory processes contributing to these events. Some members of a distinct class of transcription factors, nuclear hormone receptors, are expressed in macrophages and are likely to have roles in the initiation of atherosclerosis. We review here the identification of interrelated nuclear receptor-regulated pathways involving peroxisome proliferator-activated receptor, liver X receptor, and retinoid receptors, and contributing to lipid uptake and efflux in macrophages.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk atherosclerosis cholesterol CYP27 macrophage nuclear receptor
Megjelenés:	Molecular Nutrition & Food Research. - 49 : 11 (2005), p. 1072-1074. -
További szerzők:	Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM030140
Első szerző:	Nagy László (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:	Nuclear hormone receptors enable macrophages and dendritic cells to sense their lipid environment and shape their immune response / Lászlo Nagy, Attila Szanto, Istvan Szatmari, Lajos Széles
Dátum:	2012
ISSN:	0031-9333
Megjegyzések:	A key issue in the immune system is to generate specific cell types, often with opposing activities. The mechanisms of differentiation and subtype specification of immune cells such as macrophages and dendritic cells are critical to understand the regulatory principles and logic of the immune system. In addition to cytokines and pathogens, it is increasingly appreciated that lipid signaling also has a key role in differentiation and subtype specification. In this review we explore how intracellular lipid signaling via a set of transcription factors regulates cellular differentiation, subtype specification, and immune as well as metabolic homeostasis. We introduce macrophages and dendritic cells and then we focus on a group of transcription factors, nuclear receptors, which regulate gene expression upon receiving lipid signals. The receptors we cover are the ones with a recognized physiological function in these cell types and ones which heterodimerize with the retinoid X receptor. These are as follows: the receptor for a metabolite of vitamin A, retinoic acid: retinoic acid receptor (RAR), the vitamin D receptor (VDR), the fatty acid receptor: peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARgamma), the oxysterol receptor liver X receptor (LXR), and their obligate heterodimeric partner, the retinoid X receptor (RXR). We discuss how they can get activated and how ligand is generated and eliminated in these cell types. We also explore how activation of a particular target gene contributes to biological functions and how the regulation of individual target genes adds up to the coordination of gene networks. It appears that RXR heterodimeric nuclear receptors provide these cells with a coordinated and interrelated network of transcriptional regulators for interpreting the lipid milieu and the metabolic changes to bring about gene expression changes leading to subtype and functional specification. We also show that these networks are implicated in various immune diseases and are amenable to therapeutic exploitation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Physiological Reviews. - 92 : 2 (2012), p. 739-789. -
További szerzők:	Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Dendritikus sejtek transzkripciós átprogramozása
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM049606
Első szerző:	Nagy Zsuzsanna (okleveles középiskolai kémia-fizika szakos tanár)
Cím:	Pro-inflammatory cytokines negatively regulate PPARγ mediated gene expression in both human and murine macrophages via multiple mechanisms / Zsuzsanna S. Nagy, Zsolt Czimmerer, Attila Szanto, Laszlo Nagy
Dátum:	2013
ISSN:	0171-2985
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Doktori iskola
Megjelenés:	Immunobiology. - 218 : 11 (2013), p. 1336-1344. -
További szerzők:	Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:	K 100196 OTKA TÁMOP-422/2012-0023 TÁMOP MTA János Bolyai Research Fellowship Egyéb NKTH-OTKA-EU 7KP (Marie Curie actions) Reintegration Grant (OTKA MB08C 84630 HUMAN MB08-3-2011-0002) OTKA TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024 TÁMOP Molekuláris Sejt- és Immunbiológiai Doktori Iskola
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM085444
Első szerző:	Nánási Péter Pál ifj. (sejtbiológus)
Cím:	Breaking good : +1 nucleosome destabilizationby nicking / P. Nanasi, L. Imre, A. Horvath, L. Halasz, A. Szanto, H. Kimura, Székvölgyi Lóránt, L. Nagy, G. Szabo
Dátum:	2017
ISSN:	1742-464X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	Febs Journal. - 284 : Suppl. 1 (2017), p. 221. -
További szerzők:	Imre László (1979-) (biológus) Horváth Attila (orvos) Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Kimura, Hiroshi Székvölgyi Lóránt (1977-) (biofizikus, biokémikus, sejtbiológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Szabó Gábor (1953-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	72762 OTKA 101337 OTKA 4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023 TÁMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM016135
Első szerző:	Póliska Szilárd (biológus)
Cím:	Chronic Obstructive Pulmonary Disease-Specific Gene Expression Signatures of Alveolar Macrophages as well as Peripheral Blood Monocytes Overlap and Correlate with Lung Function / Poliska Szilard, Csanky Eszter, Szanto Attila, Szatmari Istvan, Mesko Bertalan, Szeles Lajos, Dezso Balazs, Scholtz Beata, Podani Janos, Kilty Iain, Takacs Laszlo, Nagy Laszlo
Dátum:	2011
ISSN:	0025-7931
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Respiration. - 81 : 6 (2011), p. 499-510. -
További szerzők:	Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Szatmári István (1971-) (biológus) Meskó Bertalan (1984-) (kutatóorvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Podani János Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM103876
035-os BibID:	(WoS)000253610100154
Első szerző:	Röszer Tamás (orvos, biológus)
Cím:	Insulin resistance and enhanced ossification in mice with macrophage specific peroxisome proliferator activated receptor gamma deletion / Roszer T., Kiss-Toth E., Balogh L., Andocs G., Pintye E., Szanto A., Nagy L.
Dátum:	2008
ISSN:	0014-2972
Megjegyzések:	Haploinsufficiency of nuclear receptor PPARcleads to enhanced osteoblast differentiation in mice. Althoughit is suggested, that PPARcof macrophages is involved in thepathomechanisms, their exact role is unknown
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt folyóiratcikk
Megjelenés:	European Journal Of Clinical Investigation. - 38 : s1 (2008), p. 57. -
További szerzők:	Kiss-Tóth Éva (1983-) (biológus) Balogh Lajos Andocs G. Pintye Éva (1955-) (fizikus) Szántó Attila (1976-) (orvos, biokémikus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

12.

001-es BibID:	BIBFORM061543
Első szerző:	Szántó Attila (orvos, biokémikus)
Cím:	Retinoid X receptors : x-ploring their (patho)physiological functions / A. Szanto, V. Narkar, Q. Shen, I. P. Uray, P. J. A. Davies, L. Nagy
Dátum:	2004
ISSN:	1350-9047
Megjegyzések:	Retinoid X receptor (RXR) belongs to a family of ligandactivated transcription factors that regulate many aspects of metazoan life. A class of nuclear receptors requires RXR as heterodimerization partner for their function. This places RXR in the crossroad of multiple distinct biological pathways. This and the fact that the debate on the endogenous ligand requirement for RXR is not yet settled make RXR still an enigmatic transcription factor. Here, we review some of the biology of RXR. We place RXR into the evolution of nuclear receptors, review structural details and ligands of the receptor. Then processes regulated by RXR are discussed focusing on the developmental roles deduced from studies on knockout animals and metabolic roles in diseases such as diabetes and atherosclerosis deduced from pharmacological studies. Finally, aspects of RXR's involvement in myeloid differentiation and apoptosis are summarized along with issues on RXR's suitability as a therapeutic target.
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban nuclear receptor RXR transcription retinoid rexinoid
Megjelenés:	Cell Death And Differentiation. - 11 (2004), p. 126-143. -
További szerzők:	Narkar, Vihang Shen, Qiang Uray Iván Péter (1970-) (kutatóorvos) Davies, Peter J. A. Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1 2

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.