CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM071151
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Extensive and functional overlap of the STAT6 and RXR cistromes in the active enhancer repertoire of human CD14+ monocyte derived differentiating macrophages / Zsolt Czimmerer, Zsuzsanna S. Nagy, Gergely Nagy, Attila Horvath, Timea Silye-Cseh, Agnes Kriston, David Jonas, Sascha Sauer, Laszlo Steiner, Bence Daniel, Jean-Francois Deleuze, Laszlo Nagy
Dátum:2018
ISSN:0303-7207
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Endocrinology. - 471 (2018), p. 63-74. -
További szerzők:Nagy Zsuzsanna S. Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Silye-Cseh Timea (1985-) (Biológus) Kriston Ágnes Jonás Dávid Sauer, Sascha Steiner László Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Deleuze, Jean-Francois Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
K100196
OTKA
TAMOP-4.2.2/A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM065040
Első szerző:Czimmerer Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:The IL-4/STAT6 signaling axis establishes a conserved microRNA signature in human and mouse macrophages regulating cell survival via miR-342-3p / Zsolt Czimmerer, Tamas Varga, Mate Kiss, Cesaré Ovando Vázquez, Quang Minh Doan-Xuan, Dominik Rückerl, Sudhir Gopal Tattikota, Xin Yan, Zsuzsanna S. Nagy, Bence Daniel, Szilard Poliska, Attila Horvath, Gergely Nagy, Eva Varallyay, Matthew N. Poy, Judith E. Allen, Zsolt Bacso, Cei Abreu-Goodger, Laszlo Nagy
Dátum:2016
ISSN:1756-994X
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Genome Medicine. - 8 : 1 (2016), p. 1-22. -
További szerzők:Varga Tamás (1971-) (biológus) Kiss Máté Vázquez, Cesaré Ovando Doan-Xuan, Quang-Minh (1986-) (biofizikus) Rückerl, Dominik Tattikota, Sudhir Gopal Yan, Xin Nagy Zsuzsanna S. Dániel Bence (1987-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Varallyay Éva Poy, Matthew N. Allen, Judith E. Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Abreu-Goodger, Cei Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:K100196
OTKA
116855
OTKA
4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0023
TÁMOP
4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM043984
Első szerző:Nagy Zsuzsanna S.
Cím:Genome Wide Mapping Reveals PDE4B as an IL-2 Induced STAT5 Target Gene in Activated Human PBMCs and Lymphoid Cancer Cells / Nagy Zsuzsanna S., Ross Jeremy A., Rodriguez Georgialina, Balint Balint L., Szeles Lajos, Nagy Laszlo, Kirken Robert A.
Dátum:2013
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:IL-2 is the primary growth factor for promoting survival and proliferation of activated T cells that occurs following engagement of the Janus Kinase (JAK)1-3/and Signal Transducer and Activator of Transcription (STAT) 5 signaling pathway. STAT5 has two isoforms: STAT5A and STAT5B (commonly referred to as STAT5) which, in T cells, play redundant roles transcribing cell cycle and survival genes. As such, inhibition of STAT5 by a variety of mechanisms can rapidly induce apoptosis in certain lymphoid tumor cells, suggesting that it and its target genes represent therapeutic targets to control certain lymphoid diseases. To search for these molecules we aligned IL-2 regulated genes detected by Affymetrix gene expression microarrays with the STAT5 cistrome identified by chip-on-ChIP analysis in an IL-2-dependent human leukemia cell line, Kit225. Select overlapping genes were then validated using qRT2PCR medium-throughput arrays in human PHA-activated PBMCs. Of 19 putative genes, one key regulator of T cell receptor signaling, PDE4B, was identified as a novel target, which was readily up-regulated at the protein level (3 h) in IL-2 stimulated, activated human PBMCs. Surprisingly, only purified CD8+ primary T-cells expressed PDE4B, but not CD4+ cells. Moreover, PDE4B was found to be highly expressed in CD4+ lymphoid cancer cells, which suggests that it may represent a physiological role unique to the CD8+ and lymphoid cancer cells and thus might represent a target for pharmaceutical intervention for certain lymphoid diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Plos One. - 8 : 2 (2013), p. e57326. -
További szerzők:Ross, Jeremy A. Rodriguez, Georgialina Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Kirken, Robert A.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1