CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM117022
035-os BibID:(cikkazonosító)21001 (Scopus)85177798219
Első szerző:Adil Ali, Maysaa
Cím:All-trans retinoic acid and dexamethasone regulate phagocytosis-related gene expression and enhance dead cell uptake in C2C12 myoblast cells / Maysaa Adil Ali, Éva Garabuczi, Nastaran Tarban, Zsolt Sarang
Dátum:2023
ISSN:2045-2322
Megjegyzések:Extensive mechanical stress frequently causes micro-traumas in skeletal muscle, followed by a regeneration period. The effective removal of dead myofibers is a prerequisite for proper regeneration, and several cell types, including professional phagocytes, were reported to be active in this process. Myoblasts express several molecules of the phagocytic machinery, such as BAI1, stabilin-2, and TAM (Tyro3, Axl, Mertk) tyrosine kinase receptors, but these molecules were reported to serve primarily cell fusion and survival, and their role in the phagocytosis was not investigated. Therefore, we aimed to investigate the in vitro phagocytic capacity of the C2C12 mouse myoblast cell line. RNA sequencing data were analyzed to determine the level and changes of phagocytosis-related gene expression during the differentiation process of C2C12 cells. To study the phagocytic capacity of myoblasts and the effect of dexamethasone, all-trans retinoic acid, hemin, and TAM kinase inhibitor treatments on phagocytosis, C2C12 cells were fed dead thymocytes, and their phagocytic capacity was determined by flow cytometry. The effect of dexamethasone and all-trans retinoic acid on phagocytosis-related gene expression was determined by quantitative PCR. Both undifferentiated and differentiated cells engulfed dead cells being the undifferentiated cells more effective. In line with this, we observed that the expression of several phagocytosis-related genes was downregulated during the differentiation process. The phagocytosis could be increased by dexamethasone and all-trans retinoic acid and decreased by hemin and TAM kinase inhibitor treatments. Our results indicate that myoblasts not only express phagocytic machinery genes but are capable of efficient dead cell clearance as well, and this is regulated similarly, as reported in professional phagocytes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Scientific Reports. - 13 : 1 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Tarban, Nastaran (1988-) (molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH 124244
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM109331
035-os BibID:(cikkazonosító)1139204 (Scopus)85150434362 (WoS)000950511500001
Első szerző:Garabuczi Éva (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:Nur77 and PPARγ regulate transcription and polarization in distinct subsets of M2-like reparative macrophages during regenerative inflammation / Garabuczi Éva, Tarban Nastaran, Fige Éva, Patsalos Andreas, Halász László, Szendi-Szatmári Tímea, Sarang Zsolt, Király Róbert, Szondy Zsuzsa
Dátum:2023
ISSN:1664-3224
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 14 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Tarban, Nastaran (1988-) (molekuláris biológus) Vincze-Fige Éva (1993-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Halász László (1989-) (molekuláris biológus) Szendi-Szatmári Tímea (1989-) (molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Király Róbert (1975-) (biológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:OTKA-124244
OTKA
OTKA-138162
OTKA
OTKA-129139
OTKA
OTKA-PD_16-121174
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102452
035-os BibID:(WoS)000806003400001 (Scopus)85131195493
Első szerző:Szondy Zsuzsanna (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Cím:Involvement of phosphatidylserine receptors in the skeletal muscle regeneration : therapeutic implications / Szondy Zsuzsa, Al-Zaeed Nour, Tarban Nastaran, Fige Éva, Garabuczi Éva, Sarang Zsolt
Dátum:2022
ISSN:2190-5991 2190-6009
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle. - 13 : 4 (2022), p. 1961-1973. -
További szerzők:Al Zaeed, Nour (1987-) (biológus) Tarban, Nastaran (1988-) (molekuláris biológus) Vincze-Fige Éva (1993-) (molekuláris biológus) Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
124244
OTKA
138162
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM115756
035-os BibID:(cikkazonosító)706 (Scopus)85175147047
Első szerző:Tarban, Nastaran (molekuláris biológus)
Cím:Loss of adenosine A3 receptors accelerates skeletal muscle regeneration in mice following cardiotoxin-induced injury / Nastaran Tarban, Albert Bálint Papp, Dávid Deák, Péter Szentesi, Hajnalka Halász, Andreas Patsalos, László Csernoch, Zsolt Sarang, Zsuzsa Szondy
Dátum:2023
ISSN:2041-4889
Megjegyzések:Skeletal muscle regeneration is a complex process orchestrated by multiple interacting steps. An increasing number of reports indicate that inflammatory responses play a central role in linking initial muscle injury responses to timely muscle regeneration following injury. The nucleoside adenosine has been known for a long time as an endogenously produced anti-inflammatory molecule that is generated in high amounts during tissue injury. It mediates its physiological effects via four types of adenosine receptors. From these, adenosine A3 receptors (A3Rs) are not expressed by the skeletal muscle but are present on the surface of various inflammatory cells. In the present paper, the effect of the loss of A3Rs was investigated on the regeneration of the tibialis anterior (TA) muscle in mice following cardiotoxin-induced injury. Here we report that regeneration of the skeletal muscle from A3R?/? mice is characterized by a stronger initial inflammatory response resulting in a larger number of transmigrating inflammatory cells to the injury site, faster clearance of cell debris, enhanced proliferation and faster differentiation of the satellite cells (the muscle stem cells), and increased fusion of the generated myoblasts. This leads to accelerated skeletal muscle tissue repair and the formation of larger myofibers. Though the infiltrating immune cells expressed A3Rs and showed an increased inflammatory profile in the injured A3R?/? muscles, bone marrow transplantation experiments revealed that the increased response of the tissue-resident cells to tissue injury is responsible for the observed phenomenon. Altogether our data indicate that A3Rs are negative regulators of injury-related regenerative inflammation and consequently also that of the muscle fiber growth in the TA muscle. Thus, inhibiting A3Rs might have a therapeutic value during skeletal muscle regeneration following injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Adaptive immunity
Cell signalling
Trauma
Megjelenés:Cell Death & Disease. - 14 : 10 (2023), p. 706. -
További szerzők:Papp Albert Bálint Deák Dávid Szentesi Péter (1967-) (élettanász) Halász Hajnalka Emese (1994-) (Molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Csernoch László (1961-) (élettanász) Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFIH - K138162
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101422
035-os BibID:(cikkazonosító)1333 (WoS)000785168700001 (Scopus)85128231955
Első szerző:Tarban, Nastaran (molekuláris biológus)
Cím:Regenerating Skeletal Muscle Compensates for the Impaired Macrophage Functions Leading to Normal Muscle Repair in Retinol Saturase Null Mice / Tarban Nastaran, Halász Hajnalka, Gogolák Péter, Garabuczi Éva, Moise Alexander R., Palczewski Krzysztof, Sarang Zsolt, Szondy Zsuzsa
Dátum:2022
ISSN:2073-4409
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cells. - 11 : 8 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Halász Hajnalka Emese (1994-) (Molekuláris biológus) Gogolák Péter (1968-) (biológus, immunológus) Garabuczi Éva (1982-) (biokémikus, molekuláris biológus) Moise, Alexander R. Palczewski, Krzysztof Sarang Zsolt (1976-) (mikrobiológus) Szondy Zsuzsanna (1959-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH 124244
Egyéb
NKFIH138162
Egyéb
NKFIH 125477
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1