CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003553
Első szerző:Kakuk Annamária (molekuláris biológus)
Cím:Nuclear and nucleolar localization signals and their targeting function in phosphatidylinositol 4-kinase PI4K230 / Kakuk A., Friedlander E., Vereb Gy. Jr., Lisboa, D., Bagossi P., Tóth G., Gergely P., Vereb Gy.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
phosphatidylinositol 4-kinase
PI4K230
nuclear localization signal
NLS
nucleolar targeting
NTS
importins
permeabilized HeLa cells
import assay
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 314 : 13 (2008), p. 2376-2388. -
További szerzők:Friedländer Elza (1980-) (biofizikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Lisboa, Duarte (1982-) (biotechnológus) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Tóth Gábor Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Vereb György (1938-) (biokémikus, sejtbiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM027917
Első szerző:Vissi Emese (biokémikus, biológus)
Cím:Protein phosphatase 1 catalytic subunit isoforms from alfalfa : biochemical characterization and cDNA cloning / Emese Vissi, Éva Csordás Tóth, Izabella Kovács, Zoltán Magyar, Gábor V. Horváth, Péter Bagossi, Pál Gergely, Dénes Dudits, Viktor Dombrádi
Dátum:1998
Megjegyzések:The catalytic subunit of protein phosphatase 1 (PP1c) was purified from an alfalfa (Medicago sativa) microcallus cell culture. The preparation was inhibited by rabbit muscle inhibitor-2 and okadaic acid and had a molecular mass of 35 kDa. Five distinct cDNAs termed MsPP1alpha, -beta, -gamma, -delta, and -epsilon were cloned from a M. sativa somatic embryo library. MsPP1alpha was identical to a cDNA reported earlier [A. Páy, M. Pirck, L. Bögre, H. Hirt, and E. Heberle-Bors Mol. Gen. Genet. 244, 176-182, 1994], while the others represented novel isoforms encoded by separate genes. The predicted amino acid sequences of MsPP1alpha, -beta, -gamma, -delta, and -epsilon were highly similar to each other and to other known PP1c sequences. The GST-MsPP1ss fusion protein expressed in Escherichia coli was catalytically active and was inhibited by inhibitor-2 and okadaic acid. Affinity-purified polyclonal MsPP1antipeptide antibody detected a protein of 36 kDa in crude cell extracts. These results proved that the cDNA clone encoded an active PP1c which was very similar to the purified enzyme. The mRNA and protein concentrations of PP1c as well as the specific activity of protein phosphatase 1 did not change during the cell cycle in a synchronized alfalfa cell culture. On the other hand, the isoforms exhibited different steady-state mRNA levels in different plant organs suggesting tissue-specific functions.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
protein phosphatase1
Medicago sativa
protein purification
cDNA sequencing
cell cycle
gene expression
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Archives of Biochemistry and Biophysics. - 360 : 2 (1998), p. 206-214. -
További szerzők:Csordás Tóth Éva Kovács Izabella (Szeged) Magyar Zoltán Horváth Gábor V. Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Dudits Dénes Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM023113
035-os BibID:PMID:12524044
Első szerző:Zeke Tamás (biológus, biokémikus)
Cím:Expression of protein phosphatase 1 during the asexual development of Neurospora crassa / Tamás Zeke, Endre Kókai, Balázs Szöőr, Einat Yatzkan, Oded Yarden, Krisztina Szirák, Zsigmond Fehér, Péter Bagossi, Pál Gergely, Viktor Dombrádi
Dátum:2003
ISSN:1096-4959
Megjegyzések:We cloned and sequenced the cDNA and the gene encoding the catalytic subunit of protein phosphatase 1 from the filamentous fungus Neurospora crassa. The gene, designated ppp-1 (phosphoprotein phosphatase 1), was mapped by restriction fragment length polymorphism to linkage group III, in the vicinity of con-7 and trp-1. The expression of the gene was monitored by reverse transcriptase and polymerase chain reactions, by Western blotting, and by protein phosphatase activity assays in synchronized cultures. Transcripts of ppp-1 were detected in the dormant conidia. The abundance of ppp-1 mRNA, Ppp-1 protein, and the activity of protein phosphatase 1 increased during germination and subsequent hyphal elongation as well as during the early stages of aerial mycelium formation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
developmental analysis
gene cloning
gene localization
phosphoprotein phosphatase 1
protein dephosphorylation
Neurospora crassa
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Comparative biochemistry and physiology. Part B, Biochemistry & molecular biology. - 134 : 1 (2003), p. 161-170. -
További szerzők:Yatzkan, Einat Yarden, Oded Szirák Krisztina (1973-) (molekuláris genetikus) Fehér Zsigmond (1949-) (molekuláris genetikus) Bagossi Péter (1966-2011) (biokémikus, vegyész) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus) Szöőr Balázs (1966-) (biokémikus) Dombrádi Viktor (1953-) (biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1