CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023148
Első szerző:Kitoh, Yusuke
Cím:Combined GM-CSF treatment and M-CSF inhibition of tumor-associated macrophages induces dendritic cell-like signaling in vitro / Yusuke Kitoh, Masanao Saio, Naoe Gotoh, Naoki Umemura, Kenichi Nonaka, Juncheng Bai, Laura Vizkeleti, Daniel Torocsik, Margit Balazs, Roza Adany, Tsuyoshi Takami
Dátum:2011
ISSN:1019-6439
Megjegyzések:Macrophages demonstrate plasticity, and tumor-associated macrophages (TAM) can function as immunosuppressive cells in the tumor microenvironment. Therefore, in this study, we aimed to reprogram TAM in vitro with cytokine signal alteration. Granulocyte macrophage colony stimulating factor (GM-CSF) treatment alone did not lead to changes in the expression of M1 (including IL-1?, TNF? and CXCL-10) or M2 (including CD36, CD206 and CCL17) molecules by TAM in vitro, although they adopted a round morphology and were less adhesive to the culture dish. When macrophage colony stimulating factor (M-CSF) signals were suppressed by siRNA against the M-CSF receptor (M-CSFR) in conjunction with GM-CSF treatment, the signal transduction pathway of TAM was altered, and the expression of STAT1, STAT5 and STAT6, which are usually expressed by dendritic cells, was increased. However, the same treatment did not alter the TAM expression pattern of M1/M2 marker molecules. With respect to the NF-?B pathway, GM-CSF and M-CSFR siRNA combination treatment significantly induced the expression of p65, which is usually not expressed by TAM, while p50 and p105 expression by TAM was not affected by the treatment. These findings indicate that our model could not redirect TAM to a monocyte-derived dendritic cell-like phenotype based on the analysis of M1/M2 marker expression, but it was able to modify cell signaling pathways toward a dendritic cell-like pattern. Therefore, the present data suggest that TAM demonstrate plasticity toward dendritic cell-like signal transduction patterns, and that the alteration of the tumor microenvironment has the potential to reverse the immunosuppressive properties of TAM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
tumor-associated macrophages
granulocyte-macrophage colony stimulating factor
macrophage colony stimulating factor receptor
cell signaling
Megjelenés:International Journal Of Oncology 38 : 5 (2011), p. 1409-1419. -
További szerzők:Saio, Masanao Gotoh, Naoe Umemura, Naoki Nonaka, Kenichi Bai, Juncheng Vízkeleti Laura (1984-) (molekuláris biológus, genetikus) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Takami, Tsuyoshi
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051259
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Detection of factor XIII-A is a valuable tool for distinguishing dendritic cells and tissue macrophages in granuloma annulare and necrobiosis lipoidica / D. Töröcsik, H. Bárdos, Zs. Hatalyák, B. Dezső, G. Losonczy, L. Paragh, Z. Péter, M. Balázs, E. Remenyik, R. Ádány
Dátum:2014
ISSN:0926-9959
Megjegyzések:BACKGROUND: Factor XIII subunit A (FXIII-A) is used as a diagnostic marker in a wide range of dermatological diseases ranging from inflammatory lesions to malignancies, although neither the cell types responsible for its expression nor the mechanism(s) resulting in its local accumulation in pathological conditions have been characterized. OBJECTIVE: In this study, we aimed to gain information on the cells showing an immunohistochemical reaction for FXIII-A and answer the question whether macrophages and/or dendritic cells are labelled for FXIII-A. METHODS: We carried out our studies on samples of granuloma annulare (GA) and necrobiosis lipoidica (NL), the prime examples for granulomatous skin lesions with a non-infectious background in which extracellular matrix remodelling is a key feature without any sign of malignant transformation. We used markers for macrophages and dendritic cells in combination with the detection of FXIII-A in double labelling immunohistochemical reactions. RESULTS: We demonstrated that FXIII-A positivity clearly distinguishes macrophages (CD163+/FXIII-A+) from dendritic cells (CD11c+/FXIII-A-) not only in the normal dermis as previously described by Zaba et al. (J Clin Invest 2007; 117: 2517-2525) but also in the pathological conditions of GA and NL. Detecting the expression of DC-SIGN/CD209 and mannose receptor molecules on FXIII-A+ macrophages we confirmed that FXIII-A is expressed in the alternatively activated macrophages. However, while DC-SIGN/CD209 was invariably expressed on FXIII-A+ cells both in normal and pathological conditions of GA/NL (98.7% vs. 93.5/96%), mannose receptor was only partially coexpressed with FXIII-A (94.8% vs. 74.7/52.2%), suggesting that FXIII-A+ macrophages do not represent a homogenous population. CONCLUSIONS: FXIII-A selectively marks macrophages and distinguishes them from dendritic cells. The presence of FXIII-A is not a disease-specific marker but indicates a possible common mechanism of macrophage activation in various dermatological diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology. - 28 : 8 (2014), p. 1087-1096. -
További szerzők:Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Hatalyák Zs. Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Losonczy Gergely (1977-) (szemész) Paragh Lilla (1986-) (bőrgyógyász) Péter Zoltán (1964-) (bőrgyógyász) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Pályázati támogatás:K81847
OTKA
PD101557
OTKA
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015633
Első szerző:Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:Factor XIII-A is involved in the regulation of gene expression in alternatively activated human macrophages / Töröcsik, D., Szeles, L., Paragh, G., Rakosy, Z., Bardos, H., Nagy, L., Balazs, M., Inbal, A., Ádány, R.
Dátum:2010
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis and Haemostasis. - 104 : 4 (2010), p. 709-717. -
További szerzők:Széles Lajos (1971-) (molekuláris biológus) Paragh György Jr. (1978-) (bőrgyógyász) Rákosy Zsuzsa (1978-) (sejtbiológus, molekuláris biológus, genetikus) Bárdos Helga (1969-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus) Balázs Margit (1952-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Inbal, Aida Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1