Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072773
Első szerző:	Nagy István (orvos)
Cím:	Development of Analgesics : a Little Help from Mitogen and Stress-Activated Kinases 1 and 2 / Istvan Nagy, Jose Vicente Torres Perez, Angelika Varga
Dátum:	2017
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Pharmaceutical Research and Drug Design. - 1 (2017), p. 1-6. -
További szerzők:	Torres-Pérez, Jose Vicente Varga Angelika (1977-) (biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069011
Első szerző:	Sousa-Valente, Joao
Cím:	Inflammation of peripheral tissues and injury to peripheral nerves induce differing effects in the expression of the calcium-sensitive N-arachydonoylethanolamine-synthesizing enzyme and related molecules in rat primary sensory neurons / Sousa-Valente Joao, Varga Angelika, Torres-Perez Jose Vicente, Jenes Agnes, Wahba John, Mackie Ken, Cravatt Benjamin, Ueda Natsuo, Tsuboi Kazuhito, Santha Peter, Jancso Gabor, Tailor Hiren, Avelino António, Nagy Istvan
Dátum:	2017
ISSN:	0021-9967
Megjegyzések:	Elevation of intracellular Ca2+ concentration induces the synthesis of N-arachydonoylethanolamine (anandamide) in a subpopulation of primary sensory neurons. N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD) is the only known enzyme that synthesizes anandamide in a Ca2+ -dependent manner. NAPE-PLD mRNA as well as anandamide's main targets, the excitatory transient receptor potential vanilloid type 1 ion channel (TRPV1), the inhibitory cannabinoid type 1 (CB1) receptor, and the main anandamide-hydrolyzing enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), are all expressed by subpopulations of nociceptive primary sensory neurons. Thus, NAPE-PLD, TRPV1, the CB1 receptor, and FAAH could form an autocrine signaling system that could shape the activity of a major subpopulation of nociceptive primary sensory neurons, contributing to the development of pain. Although the expression patterns of TRPV1, the CB1 receptor, and FAAH have been comprehensively elucidated, little is known about NAPE-PLD expression in primary sensory neurons under physiological and pathological conditions. This study shows that NAPE-PLD is expressed by about one-third of primary sensory neurons, the overwhelming majority of which also express nociceptive markers as well as the CB1 receptor, TRPV1, and FAAH. Inflammation of peripheral tissues and injury to peripheral nerves induce differing but concerted changes in the expression pattern of NAPE-PLD, the CB1 receptor, TRPV1, and FAAH. Together these data indicate the existence of the anatomical basis for an autocrine signaling system in a major proportion of nociceptive primary sensory neurons and that alterations in that autocrine signaling by peripheral pathologies could contribute to the development of both inflammatory and neuropathic pain.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cannabinoid type 1 receptor fatty acid amide hydrolase inflammation neuropathy pain transient receptor potential vanilloid type 1 ion channel
Megjelenés:	Journal Of Comparative Neurology 525 : 8 (2017), p. 1778-1796. -
További szerzők:	Varga Angelika (1977-) (biológus) Torres-Pérez, Jose Vicente Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Wahba, John Mackie, Ken Cravatt, Benjamin Ueda, Natsuo Tsuboi, Kazuhito Sántha Péter Jancsó Gábor Tailor, Hiren Avelino, Antonio Nagy István (orvos)
Pályázati támogatás:	TAMOP 4.1.2. E-13/1/KONV-2013-0010 TÁMOP K-101873 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM071121
035-os BibID:	(WoS)000419131300008 (Scopus)85031925522
Első szerző:	Torres-Pérez, Jose Vicente
Cím:	The NAv1.7 blocker protoxin II reduces burn injury-induced spinal nociceptive processing / Jose Vicente Torres-Pérez, Pavel Adamek, Jiri Palecek, Marcela Vizcaychipi, Istvan Nagy, Angelika Varga
Dátum:	2018
ISSN:	0946-2716
Megjegyzések:	Controlling pain in burn-injured patients poses a major clinical challenge. Recent findings suggest that reducing the activity of the voltage-gated sodium channel Nav1.7 in primary sensory neurons could provide improved pain control in burn-injured patients. Here, we report that partial thickness scalding-type burn injury on the rat paw upregulates Nav1.7 expression in primary sensory neurons 3 h following injury. The injury also induces upregulation in phosphorylated cyclic adenosine monophosphate response element-binding protein (p-CREB), a marker for nociceptive activation in primary sensory neurons. The upregulation in p-CREB occurs mainly in Nav1.7-immunopositive neurons and exhibits a peak at 5 min and, following a decline at 30 min, a gradual increase from 1 h post-injury. The Nav1.7 blocker protoxin II (ProTxII) or morphine injected intraperitoneally 15 min before or after the injury significantly reduces burn injury-induced spinal upregulation in phosphorylated serine 10 in histone H3 and phosphorylated extracellular signal-regulated kinase 1/2, which are both markers for spinal nociceptive processing. Further, ProTxII significantly reduces the frequency of spontaneous excitatory post-synaptic currents in spinal dorsal horn neurons following burn injury. Together, these findings indicate that using Nav1.7 blockers should be considered to control pain in burn injury.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Pain Primary sensory neuron Spinal cord p-ERK1/2 p-S10H3
Megjelenés:	Journal of Molecular Medicine. Berlin, Germany. - 96 : 1 (2018), p. 75-84. -
További szerzők:	Adamek, Pavel Palecek, Jiri Vizcaychipi, Marcela Nagy István Varga Angelika (1977-) (biológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067782
035-os BibID:	(Cikkazonosító)41221 (WOS)000392644200001 (Scopus)85010799947
Első szerző:	Torres-Pérez, Jose Vicente
Cím:	Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 Identifies Activated Spinal Neurons and Contributes to the Development of Tissue Injury-Associated Pain / Jose Vicente Torres-Pérez, Péter Sántha, Angelika Varga, Péter Szücs, Joao Suosa-Valente, Botond Gaál, Miklós Sivadó, Anna P. Andreou, Sara Beattie, Bence Nagy, Klára Matesz, J. Simon C. Arthur, Gábor Jancsó, István Nagy
Dátum:	2017
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 7 : 41221 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:	Sántha Péter Varga Angelika (1977-) (biológus) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Suosa-Valente, Joao Gaál Botond Ágoston (1982-) (anatómus, neurobiológus) Sivadó Miklós Andreou, Anna P. Beattie, Sara Nagy Bence Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus) C. Arthur, J. Simon Jancsó Gábor Nagy István (orvos)
Pályázati támogatás:	KTIA_NAP_13-2-2014-0005 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: