CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM084488
035-os BibID:(cikkazonosító)1630 (scopus)85080864354 (wos)000524908500081
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Alternatively Constructed Estrogen Receptor Alpha-Driven Super-Enhancers Result in Similar Gene Expression in Breast and Endometrial Cell Lines / Bojcsuk Dóra, Nagy Gergely, Bálint Bálint László
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 (2020), p. 1-18. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM078612
035-os BibID:(PMID)31039369 (WoS)000468162100003 (Scopus)85064939471
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Classification of different types of estrogen receptor alpha binding sites in MCF-7 cells / Dóra Bojcsuk, Bálint László Bálint
Dátum:2019
ISSN:0168-1656
Megjegyzések:Estrogen Receptor alpha (ERα) is a ligand-activated transcription factor and it has a prominent role in both physiological and pathological processes of the reproductive system. ERα has been investigated extensively in breast cancer and the MCF-7 breast-cancer-derived cell line is a widely used model for the study of its behavior. In this paper we provide a systematic catalog of the possible scenarios of binding to more than 80,000 ERα transcription factor binding sites based on the mechanism of ERα binding to DNA (upon both vehicle and estradiol (E2) treatment). A key feature of the estrogen-driven genetic programs is the presence or absence of the specific response element referred to as the estrogen response element (ERE). While ERα-driven super-enhancers are key components of estrogen-dependent genetic programs, three additional classes of enhancers could be identified: one with the presence of ERE where the ERα bound to the DNA prior of E2-treatment, one where the E2 was required for ERα binding even in the presence of ERE, and one where the ERα binding is established through the response elements of the collaborating factors. Our results suggest that different scenarios of ERα binding result in different genetic programs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
ChIP-seq
Estrogen receptor
Estrogen response element
MCF-7 cell line
Transcription factor
Megjelenés:Journal of Biotechnology. - 299 (2019), p. 13-20. -
További szerzők:Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
K129166
OTKA
ÚNKP-18-3-III-DE-253
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069210
035-os BibID:(WoS)000399448400018 (Scopus)85019057713
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Inducible super-enhancers are organized based on canonical signal-specific transcription factor binding elements / Dóra Bojcsuk, Gergely Nagy, Balint L. Balint
Dátum:2017
ISSN:0305-1048 1362-4962
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
super-enhancer
Megjelenés:Nucleic Acids Research. - 45 : 7 (2017), p. 3693-3706. -
További szerzők:Nagy Gergely (1986-) (molekuláris biológus) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM056413
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:Az ösztrogénreceptor mûködése a legújabb genomikai kutatások tükrében / Bójcsuk Dóra, Erdős Edina, Bálint Bálint László
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Ösztrogén
Emlődaganat
Megjelenés:Lege Artis Medicinae Kalcium Interdiszciplináris Fórum. - 4 : 2 (2014), p. 79-84. -
További szerzők:Erdős Edina (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054858
Első szerző:Bojcsuk Dóra (klinikai laboratóriumi kutató)
Cím:A mikro-RNS-ek mint a hormonok egy új családja / Bojcsuk Dóra, Sipos Lilla, Bálint Bálint László
Dátum:2013
Megjegyzések:A mikro-RNS-molekulák az átírt RNSmolekulák fehérjékre való átfordítását szabályozzák. Maria A. Cortez és munkatársai a Nature folyóiratban 2011-ben közölt tanulmányukban felvetik annak lehetőségét, hogy az általánosan elfogadott biomarker és transzlációs szerepük mellett a mikro- RNS-molekulákat nukleinsav természetű hormonoknak is tekinthetjük. Jelen cikkünkben bemutatjuk a hormonok és a mikro-RNS-ek olyan tulajdonságait, melyek alapján hormonszerű működésük valószínűsíthető.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
miRNS
hormon
miRNS
génexpresszió
hormonok
endokrinológia
daganatok
Megjelenés:Lege Artis Medicinae Kalcium Interdiszciplináris Fórum. - 3 : 4 (2013), p. 29-33. -
További szerzők:Sipos Lilla Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM086695
035-os BibID:(cikkazonosító)bvaa042
Első szerző:Divoux, Adeline
Cím:Fat Distribution in Women Is Associated With Depot-Specific Transcriptomic Signatures and Chromatin Structure / Adeline Divoux, Katalin Sandor, Dora Bojcsuk, Fanchao Yi, Meghan E. Hopf, Joshua S. Smith, Balint L. Balint, Timothy F. Osborne, Steven R. Smith
Dátum:2020
ISSN:2472-1972
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the Endocrine Society. - 4 : 6 (2020), p. 1-23. -
További szerzők:Sándor Katalin Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Yi, Fanchao Hopf, Meghan E. Smith, Joshua S. Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Osborne, Timothy F. Smith, Steven R.
Pályázati támogatás:NKFIH K-129166
egyéb
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
ÚNKP-18-3-III-DE-253
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM076307
Első szerző:Divoux, Adeline
Cím:Differential open chromatin profile and transcriptomic signature define depot-specific human subcutaneous preadipocytes : primary outcomes / Adeline Divoux, Katalin Sandor, Dora Bojcsuk, Amlan Talukder, Xiaoman Li, Balint L. Balint, Timothy F. Osborne, Steven R. Smith
Dátum:2018
ISSN:1868-7075 1868-7083
Megjegyzések:Increased lower body fat is associated with reduced cardiometabolic risk. The molecular basis for depot-specific differences in gluteofemoral (GF) compared with abdominal (A) subcutaneous adipocyte function is poorly understood. In the current report, we used a combination of Assay for Transposase-Accessible Chromatin followed by sequencing (ATAC-seq), RNA-seq, and chromatin immunoprecipitation (ChIP)-qPCR analyses that provide evidence that depot-specific gene expression patterns are associated with differential epigenetic chromatin signatures. METHODS: Preadipocytes cultured from A and GF adipose tissue obtained from premenopausal apple-shaped women were used to perform transcriptome analysis by RNA-seq and assess accessible chromatin regions by ATAC-seq. We measured mRNA expression and performed ChIP-qPCR experiments for histone modifications of active (H3K4me3) and repressed chromatin (H3K27me3) regions respectively on the promoter regions of differentially expressed genes. RESULTS: RNA-seq experiments revealed an A-fat and GF-fat selective gene expression signature, with 126 genes upregulated in abdominal preadipocytes and 90 genes upregulated in GF cells. ATAC-seq identified almost 10-times more A-specific chromatin-accessible regions. Using a combined analysis of ATAC-seq and global gene expression data, we identified 74 of the 126 abdominal-specific genes (59%) with A-specific accessible chromatin sites within 200?kb of the transcription start site (TSS), including HOXA3, HOXA5, IL8, IL1b, and IL6. Interestingly, only 14 of the 90 GF-specific genes (15%) had GF-specific accessible chromatin sites within 200?kb of the corresponding TSS, including HOXC13 and HOTAIR, whereas 25 of them (28%) had abdominal-specific accessible chromatin sites. ChIP-qPCR experiments confirmed that the active H3K4me3 chromatin mark was significantly enriched at the promoter regions of HOXA5 and HOXA3 genes in abdominal preadipocytes, while H3K27me3 was less abundant relative to chromatin from GF. This is consistent with their A-fat specific gene expression pattern. Conversely, analysis of the promoter regions of the GF specific HOTAIR and HOXC13 genes exhibited high H3K4me3 and low H3K27me3 levels in GF chromatin compared to A chromatin. CONCLUSIONS: Global transcriptome and open chromatin analyses of depot-specific preadipocytes identified their gene expression signature and differential open chromatin profile. Interestingly, A-fat-specific open chromatin regions can be observed in the proximity of GF-fat genes, but not vice versa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Epigenetics. - 10 : 1 (2018), p. 1-15. -
További szerzők:Sándor Katalin (1987-) (molekuláris biológus, biokémikus-genomikus) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Talukder, Amlan Li, Xiaoman Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Osborne, Timothy F. Smith, Steven R.
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
TÁMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
ÚNKP-18-3-III-DE-253
ÚNKP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM074548
Első szerző:Márton Judit
Cím:Poly(ADP-ribose) polymerase-2 is a lipid-modulated modulator of muscular lipid homeostasis / Márton Judit, Péter Mária, Balogh Gábor, Bódi Beáta, Vida Andras, Szántó Magdolna, Bojcsuk Dora, Jankó Laura, Bhattoa Harjit Pal, Gombos Imre, Uray Karen, Horváth Ibolya, Török Zsolt, Balint Balint L., Papp Zoltán, Vígh László, Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:1388-1981
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Molecular and Cell Biology of Lipids. - 1863 : 11 (2018), p. 1399-1412. -
További szerzők:Péter Mária Balogh Gábor Bódi Beáta (1989-) (molekuláris biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Szántó Magdolna (1984-) (gyógyszerész) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Jankó Laura (1990-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Gombos Imre Uray Karen (1964-) (biokémikus) Horváth Ibolya Török Zsolt (1975-) (orvos) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Vígh László (orvos Szeged) Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00007
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
K123975
OTKA
PD121138
OTKA
K120669
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM062299
Első szerző:Ozgyin Lilla (molekuláris biológus)
Cím:Nuclear receptors in transgenerational epigenetic inheritance / Lilla Ozgyin, Edina Erdos, Dóra Bojcsuk, Balint L. Balint
Dátum:2015
ISSN:0079-6107
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Progress In Biophysics & Molecular Biology. - 118 : 1-2 (2015), p. 34-43. -
További szerzők:Erdős Edina (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos)
Pályázati támogatás:TAMOP 4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM068521
035-os BibID:(cikkazonosító)e0172020 (WOS)000394423900044 (Scopus)85012867557
Első szerző:Vető Borbála
Cím:The transcriptional activity of hepatocyte nuclear factor 4 alpha is inhibited via phosphorylation by ERK1/2 / Vető Borbála, Bojcsuk Dóra, Bacquet Caroline, Kiss Judit, Sipeki Szabolcs, Martin Ludovic, Buday László, Bálint Bálint L., Arányi Tamás
Dátum:2017
ISSN:1932-6203
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Plos One. - 12 : 2 (2017), p. 1-19. -
További szerzők:Bojcsuk Dóra (1990-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bacquet, Caroline Kiss Judit Sipeki Szabolcs Martin, Ludovic Buday László Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) Arányi Tamás
Pályázati támogatás:K-100638
OTKA
K-104227
OTKA
NN-110115
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1