Találati lista | Tudóstér

1.

001-es BibID:	BIBFORM067235
035-os BibID:	(WOS)000398895200036 (Scopus)85017560139
Első szerző:	Dajnoki Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:	Sebaceous gland rich skin is characterized by TSLP expression and distinct immune surveillance which is disturbed in rosacea / Dajnoki Zsolt, Béke Gabriella, Kapitány Anikó, Mócsai Gábor, Gáspár Krisztián, Rühl Ralph, Hendrik Zoltán, Juhász István, Zouboulis Christos C., Bácsi Attila, Bíró Tamás, Törőcsik Dániel, Szegedi Andrea
Dátum:	2017
ISSN:	0022-202X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal Of Investigative Dermatology. - 137 : 5 (2017), p. 1114-1125. -
További szerzők:	Béke Gabriella (1987-) (molekuláris biológus) Kapitány Anikó (1979-) (molekuláris biológus) Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	OTKA-K 108421 OTKA OTKA-PD 112077 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

2.

001-es BibID:	BIBFORM071253
Első szerző:	Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:	PPARg is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Anikó Dózsa, Balázs Dezső, Balázs István Tóth, Attila Bácsi, Gerhardt Liebisch, Gerd Schmitz, Christos C. Zouboulis, Ralph Rühl, Tamás Bíró, Éva Remenyik, László Nagy
Dátum:	2011
ISSN:	0022-202X
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology 131 : 2 (2011), p. S71. -
További szerzők:	Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liebisch, Gerhard Schmitz, Gerd Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

3.

001-es BibID:	BIBFORM064991
Első szerző:	Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:	PUFA molekulák aktiválják a PPAR[gamma] (Peroxiszóma Proliferáció Aktiválta Receptor gamma) molekulát az ép sebocytákban / Dózsa Anikó, Ralph Rühl, Dezső Balázs, Tóth Balázs,, Bíró Tamás, Bácsi Attila, Christos C. Zouboulis, Gerd Schmitz, Holger Seltmann, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:	2011
Megjegyzések:	A faggyúmirigy a dermisben elhelyezked©o ectodermalis eredet©umódosult keratinocytákból álló b©orfüggelék. Fiziológiás m©uködésesorán - az adipocytákhoz hasonlóan - a mirigysejtek differenciálódnak,különböz©o lipideket termelnek, majd ezeket ürítik a b©orfelszínre.Eddigi kutatási eredményeink szerint a PPAR? magreceptornaktranszkripciós faktorként kulcsfontosságú szerepe van a normál sebocytadifferenciációban, proliferációban, citokintermelésben és komplexlipiedek metabolizmusában. A kísérletek során exogén ligandokathasználtunk, hogy a specifikus hatást bizonyíthassuk. A betegségekkialakulása során viszont természetes, un. endogén ligandok szabá-lyozzák a sejteket. Ezért jelen munkánkban a sebocytákban a PPARgmolekulát szabályozó endogén ligandok megismerését t©uztük ki célul.B©orbetegekb©ol származó szövetminták formalinnal fixált, paraffinbaágyazott meszeteib©ol immunhisztokémiai módszerrel, friss fagyasztottmetszetb©ol lézer mikrodisszekcióval nyert faggyúmirigyb©olizolált RNS-b©ol valós idej©u kvantitatív polimeráz láncreakciós(RT-qPCR) módszerrel végeztünk vizsgálatokat. A molekula funkciójátSZ95 immortalizált humán sebocyta sejtvonalban vizsgáltuk.Oil Red O festéssel és fluorimetriás módszerrel, valamint HPLCmódszerrel kvalitatív és kvantitatív lipidvizsgálatokat végeztünk.Asebocyták által termelt citokinek szintjét ELISA módszerrel, a sejtekproliferációs képessegét MUH assay-vel határoztuk meg.Ismert, hogy a faggyúmirigysejtekben az arachidonsav (AA) azegyik leghatékonyabb lipidtermelést indukáló molekula. Kimutattuk,hogy az arachidonsav egy természetes PPARg aktivátor, a PPARgcélgének expressziós szintjét emeli és PPARgamma aktiváláson keresztülbeindítja a sejtek IL-6 citokintermelését. Az AA kaszkád soránPUFA derivátumok képz©odnek. HPLC méréseink szerint,amennyiben AA mellett a PPARg molekulát gátoltuk, bizonyosPUFA derivátumok szintje emelkedett, ami arra utal, hogy ezen molekulákPPARg ligandként funkcionálhatnak. Megvizsgáltuk ezekneka PUFA molekuláknak (5-KETE 12-KETE, d15d12PgJ2, 15KETE, 9HODE) a PPARg aktivátor hatását, és azt találtuk, hogy a 5-KETE12-KETE, d15d12PgJ2 molekulák specifikus PPARg aktivátorok azSZ95 sejtekben. Ez fontos lépés további kutatásunk irányába: szeretnénke molekulák szerepét in vivo tanulmányozni, megismerni, hogyanindítják el a gyulladásos folyamatot az ép sejteken és milyenszerepet tölthetnek be az acne vulgaris patomechanizmusában.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt PPARgamma PUFA faggyúmirigy sebocyta
Megjelenés:	Bőrgyógyászati és Venerológiai szemle. - 87 : 6 (2011), p. 200. -
További szerzők:	Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Schmitz, Gerd Seltmann, Holger Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

4.

001-es BibID:	BIBFORM055877
Első szerző:	Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:	PPAR gamma is a key regulator of sebaceous gland differentiation and proliferation in normal and pathological sebocytes / Dózsa Anikó, Dezső Balázs, Tóth Balázs I., Bácsi Attila, Liebisch Gerhardt, Schmitz Gerd, Zouboulis Christos, Rühl Ralph, Bíró Tamás, Remenyik Éva, Nagy László
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology. - 131 (2011), p. S71. -
További szerzők:	Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth Balázs I. Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Liebisch, Gerhard Schmitz, Gerd Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Borító:
Saját polcon:

5.

001-es BibID:	BIBFORM048835
Első szerző:	Dózsa Anikó (Ph.D hallgató, orvos)
Cím:	PPARγ-Mediated and Arachidonic Acid-Dependent Signaling is Involved in Differentiation and Lipid Production of Human Sebocytes / Aniko Dozsa, Balazs Dezso, Balazs I. Toth, Attila Bacsi, Szilard Poliska, Emanuela Camera, Mauro Picardo, Christos C. Zouboulis, Tamás Bíró, Gerd Schmitz, Gerhard Liebisch, Ralph Rühl, Eva Remenyik, Laszlo Nagy
Dátum:	2014
ISSN:	0022-202X
Megjegyzések:	The transcriptional basis of sebocyte differentiation and lipid production is mostly unclear. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPAR?), a lipid activated transcription factor, has been implicated in differentiation and lipid metabolism of various cell types. Here, we show that PPAR? is differentially expressed in normal and pathological human sebocytes, and appears to have roles in their differentiation and lipid production. We used laser microdissected normal and pathologic human sebaceous glands (SG) and SZ95 cells (immortalized sebocyte cell line) analyzed by RT-qPCR and immunohistochemistry. Lipids were analyzed by quantitative fluorimetry and mass spectrometry based approaches. We have observed that PPAR? and its target genes, ADRP and PGAR, are expressed in sebocytes and show association with their level of differentiation. Also, PPAR? is present in normal and hyperplastic SG, whereas its expression levels are decreased in SG adenoma and SG carcinoma cells, reflecting a maturation-linked expression pattern. Furthermore, in SZ95 sebocytes, naturally occurring lipids including arachidonic acid and arachidonic acid keto-metabolites (eg 5-KETE, 12-KETE) appear to regulate PPAR? signaling pathways, which in turn modulate phospholipid biosynthesis and induce neutral lipid synthesis. Collectively, our findings highlight the importance of endogenous ligand-activated PPAR? signaling in human sebocyte biology and suggest that PPAR? might be a promising candidate for the clinical management of SG disorders.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Calcium (Ca2+) signalling Ion channel Membrane transport Molecular mechanisms of disease Skin TRP channels
Megjelenés:	Journal of Investigative Dermatology. - 134 : 4 (2014), p. 910-920. -
További szerzők:	Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Tóth István Balázs (1978-) (élettanász) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Camera, Emanuela Picardo, Mauro Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Schmitz, Gerd Liebisch, Gerhard Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

6.

001-es BibID:	BIBFORM081009
035-os BibID:	(PMID)31562833 (WoS)000527223800107 (Scopus)85075431267
Első szerző:	Kovács Dóra (Biológus)
Cím:	Isotretinoin is indirectly effective in sebocytes / D. Kovács, K. Hegyi, A. Szegedi, D. Deák, Sz. Póliska, R. Rühl, C. C. Zouboulis, D. Törőcsik
Dátum:	2020
ISSN:	0007-0963 1365-2133
Megjegyzések:	In a recently published research letter Burney et al. demonstrated that isotretinoin (13-cis-retinoic acid, 13CRA) induced acnegenic changes in SEB-1 cultured human sebocytes1 . However, Melnik et al., suggested that the observed changes may largely be influenced by the Simian virus (SV)-40 immortalization of the used cell line, which may inhibit the p53 pathway and together with 13CRA lead to changes, such as the down-regulation of the forkhead box O (FoxO) pathway. In contrast, they found that the FoxO pathway was upregulated in samples from patients receiving 13CRA treatment for 6 weeks.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok kutatási jelentés folyóiratcikk
Megjelenés:	British Journal of Dermatology. - 182 : 4 (2020), p. 1052-1054. -
További szerzők:	Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Deák Dávid Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

7.

001-es BibID:	BIBFORM060928
035-os BibID:	(WoS)000373072800283 (Scopus)84960114767
Első szerző:	Kovács Dóra (Biológus)
Cím:	Sebocytes differentially express and secrete adipokines / Dóra Kovács, Marianna Lovászi, Szilárd Póliska, Attila Oláh, Tamás Bíró, Imre Veres, Christos C. Zouboulis, Mona Ståhle, Ralph Rühl, Éva Remenyik, Dániel Törőcsik
Dátum:	2016
ISSN:	0906-6705
Megjegyzések:	In addition to producing sebum, sebocytes link lipid metabolism with inflammation at a cellular level and hence, greatly resemble adipocytes. However, so far no analysis was performed to identify and characterize the adipocyte-associated inflammatory proteins, the members of the adipokine family in sebocytes. Therefore, we determined the expression profile of adipokines (adiponectin, interleukin [IL] 6, resistin, leptin, serpin E1, visfatin, apelin, chemerin, retinol-binding protein 4 [RBP4] and monocyte chemoattractant protein 1 [MCP1]) in sebaceous glands of healthy and various disease-affected (acne, rosacea, melanoma and psoriasis) skin samples. Sebaceous glands in all examined samples expressed adiponectin, IL6, resistin, leptin, serpin E1 and visfatin, but not apelin, chemerin, RBP4 and MCP1. Confirming the presence of the detected adipokines in the human SZ95 sebaceous gland cell line we further characterized their expression and secretion patterns under different stimuli mimicking bacterial invasion (by using Toll-like receptor [TLR] 2 and 4 activators), or by 13-cis retinoic acid (13CRA; also known as isotretinoin), a key anti-acne agent. With the exception of resistin, the expression of all of the detected adipokines (adiponectin, IL6, leptin, serpin E1 and visfatin) could be further regulated at the level of gene expression, showing a close correlation with the secreted protein levels. Besides providing further evidence on similarities between adipocytes and sebocytes, our results strongly suggest that sebocytes are not simply targets of inflammation but may exhibit initiatory and modulatory roles in the inflammatory processes of the skin through the expression and secretion of adipokines.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Adipokine Inflammation Sebocyte
Megjelenés:	Experimental Dermatology. - 25 : 3 (2016), p. 194-199. -
További szerzők:	Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Oláh Attila (1984-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Veres Imre (1963-) (bőrgyógyász) Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Ståhle, Mona Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	NN117020 OTKA TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP TÁMOP-4.2.4 A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP FP7-PEOPLE-2013-IEF Egyéb "Lendület" LP2011-003/2015 Egyéb
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

8.

001-es BibID:	BIBFORM070059
035-os BibID:	(WoS)000419479300056 (Scopus)85036536237
Első szerző:	Lovászi Marianna (biológus)
Cím:	Sebum lipids influence macrophage polarization and activation / Lovászi M., Mattii M., Eyerich K., Gácsi A., Csányi E., Kovács D., Rühl R., Szegedi A., Kemény L. V., Ståhle M., Zouboulis C. C., Eyerich S., Törőcsik D.
Dátum:	2017
ISSN:	0007-0963
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk sebocyte macrophage sebum Propionibacterium acnes
Megjelenés:	British Journal Of Dermatology. - 177 : 6 (2017), p. 1671-1682. -
További szerzők:	Mattii, M. Eyerich, Kilian Gácsi Attila Csányi Erzsébet Kovács Dóra (1988-) (Biológus) Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász) Kemény Lajos V. (bőrgyógyász Szeged) Ståhle, Mona Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Eyerich, Stefanie Töröcsik Dániel (1979-) (bőrgyógyász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

9.

001-es BibID:	BIBFORM060924
Első szerző:	Töröcsik Dániel (bőrgyógyász)
Cím:	Leptin promotes proinflammatory lipid profile and induces inflammatory pathways in human SZ95 sebocytes / D. Törőcsik, D. Kovács, E. Camera, M. Lovászi, K. Cseri, G.G. Nagy, R. Molinaro, R. Ruhl, G. Tax, K. Szabó, M. Picardo, L. Kemény, C.C. Zouboulis, E. Remenyik
Dátum:	2014
ISSN:	0007-0963
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	British Journal Of Dermatology 171 : 6 (2014), p. 1326-35. -
További szerzők:	Kovács Dóra (1988-) (Biológus) Camera, Emanuela Lovászi Marianna (1986-) (biológus) Cseri Karolina (1985-) (molekuláris biológus) Nagy Gergely György (1976-) (orvos) Molinaro, Raphael Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Tax, Gábor Szabó Kornélia Picardo, Mauro Kemény Lajos Zouboulis, Christos C. (1960-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0031 TÁMOP TÁMOP-4.2.4-A/2-11-1-2012-0001 TÁMOP PD101557 OTKA RF-2010-2316435 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

10.

001-es BibID:	BIBFORM036691
Első szerző:	Zouboulis, Christos C. (bőrgyógyász)
Cím:	The human sebocyte culture model provides new insights into development and management of seborrhoea and acne / Ch. C. Zouboulis, L. Xia, H. Akamatsu, H. Seltmann, M. Fritsch, S. Hornemann, R. Rühl, W. Chen, H. Nau, C. E. Orfanos
Dátum:	1998
ISSN:	1018-8665
Megjegyzések:	Seborrhoea and acne are exclusively human diseases and sebaceous gland differentiation is species specific. Therefore, fundamental research on human sebaceous cell function and control requires human in vitro models. The human sebocyte culture model, introduced in 1989, has been used in several studies to elucidate sebaceous gland activity and its regulation at the cellular level. Cultured human sebocytes have been shown to preserve important sebocytic characteristics, although they undergo an incomplete terminal differentiation in vitro. In vitro synthesis of free fatty acids without bacterial involvement and marked interleukin 1 alpha expression at the mRNA and protein levels with no further induction by lipopolysaccharides lead to the assumption that human sebocytes may initiate acne lesions by an intrinsic mechanism. Androgens affected sebocyte activity in vitro in a manner dependent on the localization of the sebaceous glands. In vitro stimulation of sebocyte proliferation by androgens could be completely abolished by spironolactone. Cultured sebocytes strongly expressed type 1 5 alpha-reductase and metabolized testosterone to androstenedione, 5 alpha-androstanedione, 5 alpha-dihydrotestosterone, androsterone and 5 alpha-androstanediol, whereas the levels of 5 alpha-reductase activity were probably not feedback regulated. 4,7 beta-Dimethyl-4-aza-5 alpha-cholestan-3-one, a type 1 5 alpha-reductase inhibitor, induced an early, marked down-regulation of 5 alpha-reductase activity in human sebocytes in vitro, while hydrofinasteride, a type 2 inhibitor, required 10(3)-fold higher concentrations to induce similar effects. Stimulation of sebocyte proliferation by insulin, thyroid-stimulating hormone and hydrocortisone indicates that the hormonal control of the sebaceous gland could be a complex mechanism. Retinoids inhibited sebocyte proliferation in a dose-dependent manner and down-regulated lipid synthesis and sebocyte differentiation in vitro. Isotretinoin was the most potent compound. On the other hand, vitamin A was found essential for sebocyte activity and differentiation in vitro and could be partially substituted by synthetic retinoids. The inhibitory effect of isotretinoin on sebocyte proliferation was barely affected by the presence of vitamin A. The low persistent isotretinoin levels or, more likely, the considerably elevated tretinoin concentrations detected in human sebocytes after treatment with isotretinoin in vitro may be responsible for the inhibitory effect of this compound on sebocyte activity.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Dermatology. - 196 : 1 (1998), p. 21-31. -
További szerzők:	Xia, Lijun Akamatsu, H. Seltmann, Holger Fritsch, M. Hornemann, S. Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Chen, W. Nau, Heinz Orfanos, Constantin E.
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

11.

001-es BibID:	BIBFORM036671
Első szerző:	Zouboulis, Christos C. (bőrgyógyász)
Cím:	Retinoid Signaling by all-trans Retinoic Acid and all-trans Retinoyl-beta-D-Glucuronide Is Attenuated by Simultaneous Exposure of Human Keratinocytes to Retinol / Zouboulis, Christos C., Seltmann, Holger, Sass, Jorn Oliver, Ruhl, Ralph, Plum, Claudia, Hettmannsperger, Uwe, Blume-Peytavi, Ulrike, Nau, Heinz, Orfanos, Constantin E.
Dátum:	1999
ISSN:	0022-202X
Megjegyzések:	Retinol and retinyl esters are converted with time to slowly increasing amounts of all-trans retinoic acid (RA) in cultured human keratinocytes. Exogenous RA has been shown to limit retinol oxidation and to increase retinol esterification. Because significant amounts of retinol are present in biologic systems, we examined whether RA and all-trans-retinoyl-beta-D-glucuronide (RAG) interact with retinol in exhibiting their activities on HaCaT keratinocytes maintained in a retinoid-free culture system. RA was more potent than RAG and retinol in inducing ultrastructural changes attributed to retinoids, inhibiting cell proliferation as well as enhancing keratin 19 expression. In addition, retinoids were able to induce cellular retinoic acid-binding protein II mRNA levels in the cultures, whereas early RA and late RAG activity was detected. The described biologic effects of RA and RAG were diminished by simultaneous cell exposure to retinol. HaCaT cells quickly metabolized retinol to retinyl esters and consequently to low amounts of RA. RA treatment led to an early high peak of cellular RA followed by reduction to trace amounts. Treatment with RAG resulted in constantly high cellular RAG and low RA levels. Under the combined RA and retinol treatment retinyl esters were increased and RA was reduced in HaCaT cells, whereas extracellular RA levels were similar to those obtained by RA alone. On the other hand, the combination of RAG and retinol resulted in higher extracellular RAG, similar cellular RAG, and lower cellular RA levels than those obtained by RAG alone without any change in retinyl esters. This study demonstrates that retinoid signaling by RA and RAG is attenuated by simultaneous exposure of HaCaT keratinocytes in vitro to retinol. The presence of retinol in the medium alters the rate of RA or RAG metabolism and thus cellular RA concentrations. The intensity of retinoid signal is probably dependent on cellular RA levels. The resulting "antagonism" among retinoids is consistent with the presence of an auto-regulatory mechanism in human keratinocytes offering protection against excessive accumulation of cellular RA.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal Of Investigative Dermatology. - 112 : 2 (1999), p. 157-164. -
További szerzők:	Seltmann, Holger Sass, Jörn Rühl, Ralph (1969-) (vegyész) Plum, Claudia Hettmannsperger, Uwe Blume-Peytavi, Ulrike Nau, Heinz Orfanos, Constantin E.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

Rekordok letöltése

1

Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.