CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066998
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Hyperglycemia suppresses microRNA expression in platelets to increase P2RY12 and SELP levels in type 2 diabetes mellitus / Zsolt Fejes, Szilárd Póliska, Zsolt Czimmerer, Miklós Káplár, András Penyige, Gabriella Gál Szabó, Ildikó Beke Debreceni, Satya P. Kunapuli, János Kappelmayer, Béla Nagy Jr.
Dátum:2017
ISSN:0340-6245
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 117 : 3 (2017), p. 529-542. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Gál Szabó Gabriella Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kunapuli, Satya P. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM074739
035-os BibID:(cikkazonosító)e0200840 (WOS)000439022400082 (Scopus)85050142161
Első szerző:Palkó Enikő (fül-orr-gégész)
Cím:Analysis of KRT1, KRT10, KRT19, TP53 and MMP9 expression in pediatric and adult cholesteatoma / Palkó Enikő, Póliska Szilárd, Sziklai István, Penyige András
Dátum:2018
ISSN:1932-6203
Megjegyzések:Cholesteatoma is an epidermal cyst with still unknown pathomechanism. The aim of the current study was to investigate molecular differences in the background of the hyperproliferative property and aggressive behavior typical of the cholesteatoma epithelium. The expression of three cytokeratin genes (KRT1, KRT10 and KRT19), the matrix metalloproteinase 9 gene (MMP9) and the tumor suppressor TP53 gene was measured by qRT-PCR in surgical samples of pediatric and adult cholesteatoma cases and their expression level was compared to that of normal skin samples from the retroauricular region of control individuals. Cholesteatoma samples were stratified according to the age of onset and recurrence for more detailed analysis. Our results showed identical expression pattern for KRT1 and KRT10, their expression was higher in pediatric cases than in adults, especially in pediatric recurrent samples. The expression level of KRT19 was inversely proportional to that of KRT1/KRT10, it was lower in the more invasive recurrent cases both in our pediatric and adult groups. As it was expected from the bone destructive behavior of cholesteatoma, a significantly elevated expression of MMP9 was measured in cholesteatoma samples, the highest level was found in adult recurrent cases. Low expression levels characterize the TP53 gene without significant differences in our samples. These findings demonstrate that cytokeratin expression distinguishes between pediatric/adult, nonrecurrent/recurrent cases, suggesting that distinct differentiation state and cell division potential characterize these cholesteatoma cases. KRT19 with a tumor suppressor potential might restrict the recurrence of cholesteatoma. The differences observed in gene expression profiles between cholesteatoma and control samples support the notion that cholesteatoma is a cystic lesion with tumor-like behavior because it is characterized by invasive, destructive growth and high tendency for recurrence.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
KRT1
KRT10
TP53
MMP9
Megjelenés:Plos One. - 13 : 7 (2018), p. 1-12. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus)
Pályázati támogatás:K81480
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM050592
035-os BibID:ID: 639896
Első szerző:Palkó Enikő (fül-orr-gégész)
Cím:The c-MYC Protooncogene Expression in Cholesteatoma / Enikő Palkó, Szilárd Póliska, Zsuzsanna Csákányi, Gábor Katona, Tamás Karosi, Frigyes Helfferich, András Penyige, István Sziklai
Dátum:2014
ISSN:2314-6133 2314-6141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BioMed Research International. - 2014 (2014), [6] p. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csákányi Zsuzsanna (1964-) (fül-orr-gégész) Katona Gábor Karosi Tamás (1979-) (fül-orr-gégész) Helfferich Frigyes Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM016390
Első szerző:Penyige András (molekuláris genetikus)
Cím:Analyses of association between PPAR gamma and EPHX1 polymorphisms and susceptibility to COPD in a Hungarian cohort, a case-control study / Penyige András, Póliska Szilárd, Csánky Eszter, Scholtz Beáta, Dezső Balázs, Schmelczer Iván, Kilty Iain, Takács László, Nagy László
Dátum:2010
ISSN:1471-2350
Megjegyzések:In addition to smoking, genetic predisposition is believed to play a major role in the pathogenesis of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Genetic association studies of new candidate genes in COPD may lead to improved understanding of the pathogenesis of the disease.Methods: Two proposed casual single nucleotide polymorphisms (SNP) (rs1051740, rs2234922) in microsomal epoxide hydrolase (EPHX1) and three SNPs (rs1801282, rs1800571, rs3856806) in peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARG), a new candidate gene, were genotyped in a case-control study (272 COPD patients and 301 controls subjects) in Hungary. Allele frequencies and genotype distributions were compared between the two cohorts and trend test was also used to evaluate association between SNPs and COPD. To estimate the strength of association, odds ratios (OR) (with 95% CI) were calculated and potential confounding variables were tested in logistic regression analysis. Association between haplotypes and COPD outcome was also assessed.Results: The distribution of imputed EPHX1 phenotypes was significantly different between the COPD and the control group (P = 0.041), OR for the slow activity phenotype was 1.639 (95% CI = 1.08- 2.49; P = 0.021) in our study. In logistic regression analysis adjusted for both variants, also age and pack-year, the rare allele of His447His of PPARG showed significant association with COPD outcome (OR = 1.853, 95% CI = 1.09-3.14, P = 0.0218). In haplotype analysis the GC haplotype of PPARG (OR = 0.512, 95% CI = 0.27-0.96, P = 0.035) conferred reduced risk for COPD.Conclusions: The "slow" activity-associated genotypes of EPHX1 were associated with increased risk of COPD. The minor His447His allele of PPARG significantly increased; and the haplotype containing the minor Pro12Ala and the major His447His polymorphisms of PPARG decreased the risk of COPD.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:BMC Medical Genetics [electronic resource]. - 11 (2010), p. 152. -
További szerzők:Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Csánky Eszter (1959-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Scholtz Beáta (1967-) (biokémikus, molekuláris biológus) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Schmelczer Iván Kilty, Iain Takács László (1955-) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Pályázati támogatás:NKFP 1/007/01
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM028513
Első szerző:Póliska Szilárd (biológus)
Cím:Association of peroxisome proliferator-activated receptor gamma polymorphisms with inflammatory bowel disease in a hungarian cohort / Poliska Szilard, Penyige Andras, Lakatos Peter Laszlo, Papp Maria, Palatka Karoly, Lakatos Laszlo, Molnar Tamas, Nagy Laszlo
Dátum:2012
ISSN:1078-0998
Megjegyzések:Inflammatory bowel disease (IBD) shows increasing incidence in the last few years in Eastern Europe, including Hungary. Since genetic susceptibility of patients plays an important role in the development and pathogenesis of IBD, it is important to identify new susceptibility genes. Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARγ) is expressed in the colon and has protective effects against inflammatory processes. Our aim was to examine the association of four polymorphisms of PPARγ in a well-characterized Hungarian IBD cohort. METHODS: In all, 575 Crohn's disease (CD), 103 ulcerative colitis (UC) patients, and 486 sex- and age-matched controls were examined. Four polymorphisms of PPARγ (rs10865710 [C-681G], rs2067819, rs3892175, and rs1801282 [Pro12Ala]) were genotyped by TaqMan genotyping assays. RESULTS: The Pro12Ala polymorphism showed significant association with CD when the frequencies of the homozygous variants (Pro/Pro vs. Ala/Ala) were compared. The minor Ala/Ala genotype was significantly less frequent in CD patients compared to the controls (odds ratio [OR] = 0.33; 95% confidence interval [CI] = 012-0.94; P = 0.03), suggesting a potential protective effect of the Ala allele. The GAGG haplotype of PPARγ confers a protective effect in CD; however, it is not significant, but in UC it has a protective effect with a significant level (OR = 0.14; 95% CI: 0.05-0.42; P = 3.78 x 10(-5) ), while GAGC increases the risk of UC (OR = 6.70; 95% CI: 3.41-13.17; P = 3.85 x 10(-10) ). CONCLUSIONS: In the present study we demonstrated a significant association between PPARγ polymorphisms and the development of CD and UC at single loci level and also in haplotype combinations. (Inflamm Bowel Dis 2011;).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammatory Bowel Diseases. - 18 : 3 (2012), p. 472-479. -
További szerzők:Penyige András (1954-) (molekuláris genetikus) Lakatos Péter (Semmelweis Egyetem) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Lakatos László (Veszprém) Molnár Tamás (orvos Szeged) Nagy László (1966-) (molekuláris sejtbiológus, biokémikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.