CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046203
Első szerző:Czeglédy Judit (virológus)
Cím:Humán papillomavírus génszakaszok kimutatása laryngealis daganatokban és praemalignus elváltozásokban polimeráz láncreakcióval / Czeglédy Judit, Major Tamás, Juhász Attila, Répássy Gábor, Gergely Lajos
Dátum:1997
ISSN:0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 138 : 30 (1997), p. 1891-1895. -
További szerzők:Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Juhász Attila (fül-orr-gégész) Répássy Gábor (1947-) (fül-orr-gégész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM051684
035-os BibID:PMID:24710824
Első szerző:Kis Andrea (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Frequency of Genetic and Epigenetic Alterations of p14ARF and p16INK4A in Head and Neck Cancer in a Hungarian Population / Andrea Kis, Tímea Zsófia Tatár, Tamás Gáll, Róbert Boda, Ildikó Tar, Tamás Major, Pál Redl, Lajos Gergely, Krisztina Szarka
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Occurrence of genetic and epigenetic alterations affecting p14ARF and p16INK4A were investigated in tumour samples of 37 oral (OSCC) and 28 laryngeal squamous cell cancer (LSCC) patients, and compared to exfoliated buccal epithelial cells of 68 healthy controls. Presence of deletions and mutations/polymorphisms affecting exons were examined using sequencing. Methylation status of promoters was assessed by methylation-specific PCR. Chi-square and Fisher's exact tests were used to compare frequency of events. Exon deletions were found in four controls, one OSCC and 22 LSCC patients; the latter significantly differed from controls (p<0.001). Only two mutations (T24610A and C24702A) were in p16 exon 1 of two OSCC patients. Polymorphisms G28575A (Ala140Thr), G31292C (C540G) and G28608A were found in both patient groups. The p14 promoter was unmethylated in 86.7 % of OSCC and in 85.7 % of LSCC patients; for the p16 promoter these rates were 69.0 % and 76.2 % for OSCC and LSCC patients, respectively. Combining the two patient groups, unmethylated promoter was significantly less frequent in case of both p14 and p16 (p=0.043 and p=0.001, respectively) compared to the control group. In summary, exon deletion may be important in LSCC, while promoter methylation was relatively frequent in both patient groups.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 20 : 4 (2014), p. 923-929. -
További szerzők:Tatár Tímea Zsófia Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Boda Róbert (1978-) (fogszakorvos) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Redl Pál (1953-) (szájsebész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040787
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:The characteristics of human papillomavirus DNA in head and neck cancers and papillomas / Major T., Szarka K., Sziklai I., Gergely L., Czegledy J.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:Aim: To determine the prevalence, type, physical state, and viral load of human papillomavirus (HPV) DNA in cases of head and neck cancer and recurrent respiratory papillomatosis (RRP). Methods: The prevalence and type of HPV DNA was determined in 27 fresh frozen tissue specimens from patients with head and neck cancers and 16 specimens from 10 patients with RRP by MY09/MY11 and GP5+/GP6+ nested polymerase chain reaction (PCR) and subsequent restriction enzyme cleavage. The physical state of HPV DNA was analysed by E1, E2, and E1E2 specific PCRs and Southern blot hybridisation (SBH). Results: HPV DNA was detected in 13 of 27 cancers and 10 of 10 papillomas. Both low risk HPV-6 and HPV-11 and high risk HPV-16 were present in cancers in low copy numbers, whereas papillomas exclusively harboured low risk HPV-6 and HPV-11. E1E2 PCRs failed to determine the physical state of HPV in cancers except one case where HPV-6 DNA was integrated. In contrast to cancers, all papillomas showed the episomal state of HPV DNA and a relatively higher viral load. Conclusions: Based on the prevalence, type, physical state, and copy number of HPV DNA, cancers and papillomas tend to show a different HPV DNA profile. The 100% positivity rate of low risk HPV types confirms the role of HPV-6 and HPV-11 in the aetiology of RRP.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology 58 : 1 (2005), p. 51-55. -
További szerzők:Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM031241
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:A juvenilis gégepapillomatosis virológiai vonatkozásai / Major Tamás, Jókay István, Soós Györgyike, Gergely Lajos, Czeglédy Judit
Dátum:1999
Megjegyzések:Juvenile laryngeal papillomatosis is the most common benign tumor of the larynx in childhood. The specific etiological factors are non-oncogenic human papillomavirus types 6 and 11. In the present study two cases (a 6-year-old male and a 5 and a half-year-old female) operated five times each and harbouring type 11 DNA i papillomas excised in the first operations are analysed from the following virological aspects: 1. the examination of vertical transmission by general primer-polymerase chain reaction of maternal cervical exfoliation; 2. sites of papilloma predilections in the larynx; 3. histopathology; 4. viral DNA detection from the formalin-fixed and paraffin-embedded archive tissues and from a fresh papilloma tissue in one case by polymerase chain reaction applying type-specific primers. We did not find any signs of maternofoetal transmission in the anamnesis and the maternal cervix proved to be negative for viral DNA. However, the vertical route of transmission can not be excluded due to the special natural history of papillomavirus infections. Papillomas usually localised in normal squamociliary junctions of the larynx. The histopathologic review did not reveal any signs of malignancy. Koilocytosis referring to productive viral infection and the signs of abnormal keratinisation were present in each tissue. All tissues of the patients proved to be positive for the short amplimer deriving from the genom of human papillomavirus type 11.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 140 : 8 (1999), p. 405-409. -
További szerzők:Jókay István (1954-) (fül-orr-gégész) Soós Györgyike (1959-) (pathológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Czeglédy Judit (1944-) (virológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM004816
Első szerző:Major Tamás (fül-orr-gégész)
Cím:Follow-up of HPV DNA copy number in cidofovir therapy of recurrent respiratory papillomatosis / Major Tamás, Sziklai István, Czeglédy Judit, Gáll Tamás, Gergely Lajos, Szarka Krisztina
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
human papillomavirus 11
cidofovir
Megjelenés:Anticancer Research. - 28 : 4B (2008), p. 2169-2174. -
További szerzők:Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Czeglédy Judit (1944-) (virológus) Gáll Tamás (1982-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040793
Első szerző:Szládek Györgyi
Cím:High co-prevalence of genogroup 1 TT virus and human papillomavirus is associated with poor clinical outcome of laryngeal carcinoma / Szladek G., Juhasz A., Kardos G., Szoke K., Major T., Sziklai I., Tar I., Marton I., Konya J., Gergely L., Szarka K.
Dátum:2005
ISSN:0021-9746
Megjegyzések:BACKGROUND: The aetiology and factors leading to the progression of laryngeal cancer are still unclear. Although human papillomavirus (HPV) has been suggested to play a role, reports concerning the effect of HPV infection on tumour development are controversial. Recently, transfusion transmitted virus (TTV) was suggested to play a role in certain infections as a causative or coinfecting agent. AIMS: To investigate whether the development and progression of laryngeal squamous cell carcinoma is associated with coinfection with TTV and HPV. METHODS: The prevalence of TTV and HPV was investigated using the polymerase chain reaction in tissue samples from 40 healthy individuals, 10 patients with recurrent papillomatosis, five patients with papillomatosis with malignant transformation, and 25 patients with laryngeal carcinoma. The obtained prevalence data were compared and analysed statistically. RESULTS: In the 11 patients with carcinoma who had metastasis or relapse there was a high rate of coinfection with genogroup 1 TTV and HPV (eight of 11), whereas in the 14 without tumour progression no coinfection was found. Coinfection was associated with significantly lower tumour free survival in patients with carcinoma (p < 0.001). Furthermore, four of five patients who had papillomatosis with malignant transformation were coinfected with genogroup 1 TTV and HPV. CONCLUSIONS: Although the nature of cooperation between HPV and TTV needs to be investigated further, coinfection with genogroup 1 TTV and HPV appears to be associated with poor clinical outcome in laryngeal cancer.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Pathology. - 58 : 4 (2005), p. 402-405. -
További szerzők:Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szőke Krisztina Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész) Sziklai István (1954-) (fül-orr-gégész) Tar Ildikó (1967-) (fogszakorvos) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kónya József (1964-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.