CCL

Összesen 18 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM111279
035-os BibID:(cikkazonosító)1365 (Scopus)85160446980 (WoS)000997179700001
Első szerző:Adnan, Awid (orvos)
Cím:In Vitro Killing Activities of Anidulafungin and Micafungin with and without Nikkomycin Z against Four Candida auris Clades / Adnan Awid, Borman Andrew M., Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Balázs Bence, Udvarhelyi Gergely, Kardos Gábor, Majoros László
Dátum:2023
ISSN:1999-4923
Megjegyzések:Candida auris is a multidrug-resistant pathogen against which echinocandins are the drug of choice. However, information on how the chitin synthase inhibitor nikkomycin Z influences the killing activities of echinocandins against C. auris is currently lacking. We determined the killing activities of anidulafungin and micafungin (0.25, 1, 8, 16 and 32 mg/L each) with and without nikkomycin Z (8 mg/L) against 15 isolates representing four C. auris clades (South Asian n = 5; East Asian n = 3; South African n = 3; South American n = 4, two of which were of environmental origin). Two and one isolates from the South Asian clade harbored mutations in the hot-spot 1 (S639Y and S639P) and 2 (R1354H) regions of the FKS1 gene, respectively. The anidulafungin, micafungin and nikkomycin Z MIC ranges were 0.015-4, 0.03-4 and 2->16 mg/L, respectively. Anidulafungin and micafungin alone exerted weak fungistatic activity against wild-type isolates and the isolate with a mutation in the hot-spot 2 region of FKS1 but was ineffective against the isolates with a mutation in the hot-spot 1 region. The nikkomycin Z killing curves were always similar to their respective controls. Twenty-two of sixty (36.7%) anidulafungin plus nikkomycin Z and twenty-four of sixty (40%) micafungin plus nikkomycin Z combinations produced at least 100-fold decreases in the CFUs (synergy), with a 41.7% and 20% fungicidal effect, respectively, against wild-type isolates. Antagonism was never observed. Similar results were found with the isolate with a mutation in hot-spot 2 of FKS1, but the combinations were ineffective against the two isolates with prominent mutations in hot-spot 1 of FKS1. The simultaneous inhibition of ?-1,3 glucan and chitin synthases in wild-type C. auris isolates produced significantly greater killing rates than either drug alone. Further studies are warranted to verify the clinical efficacy of echinocandin plus nikkomycin Z combinations against echinocandin susceptible C. auris isolates.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pharmaceutics. - 15 : 5 (2023), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Udvarhelyi Gergely Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP- 21-5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM113783
035-os BibID:(cikkazonosító)81 (scopus)85167458717 (wos)001039695500001
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:Total transcriptome analysis of Candida auris planktonic cells exposed to tyrosol / Balla Noémi, Jakab Ágnes, Kovács Fruzsina, Ragyák Ágota, Tóth Zoltán, Balázsi Dávid, Forgács Lajos, Bozó Aliz, Al Refai Farah, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2023
ISSN:2191-0855
Megjegyzések:Tyrosol, a secondary metabolite of Candida species, regulates fungal morphogenesis, and its application may represent a novel innovative therapy against emerging multi-resistant fungal superbug such as Candida auris. In the current study, the effects of tyrosol on growth, redox homeostasis, intracellular microelement contents and activities of virulence-related enzymes released by C. auris were examined. To gain further information about the effect of tyrosol exposure, we revealed gene transcriptional changes using total transcriptome sequencing (RNA-Seq). At a concentration of 15 mM, tyrosol significantly decrease the growth of fungal cells within 2 h of its addition (5.6?107?1.2?107 and 2.5?107?0.6?107 colony forming unit/mL for control and tyrosol-treated cells, respectively). Furthermore, it enhanced the release of reactive oxygen species as confirmed by a dichlorofluorescein (DCF) assay (7.3?1.8 [nmol DCF (OD640)?1] versus 16.8?3.9 [nmol DCF (OD640)?1]), which was coincided with elevated superoxide dismutase, catalase and glutathione peroxidase activities. Tyrosol exerted in a 37%, 25%, 34% and 55% decrease in intracellular manganese, iron, zinc and copper contents, respectively, compared to control cells. The tyrosol treatment led to a 142 and 108 differentially transcripted genes with at least a 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively. Genes related to iron and fatty acid metabolism as well as nucleic acid synthesis were down-regulated, whereas those related to the antioxidative defence, adhesion and oxoacid metabolic processes were up-regulated. This study shows that tyrosol significantly influences growth, intracellular physiological processes and gene transcription in C. auris, which could highly support the development of novel treatment approaches against this important pathogen.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:AMB Express. - 13 : 1 (2023), p. 1-10. -
További szerzők:Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Ragyák Ágota Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Forgács Lajos Bozó Aliz (1984-) (biológus) Al Refai, Farah Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH FK138462
OTKA
UNKP-22-5-DE-417
Egyéb
BO/00127/21/8
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM105069
035-os BibID:(cikkazonosító)1601 (WoS)000920769900001 (Scopus)85149477809
Első szerző:Balla Noémi (mikrobiológus)
Cím:Synergistic Interaction of Caspofungin Combined with Posaconazole against FKS Wild-Type and Mutant Candida auris Planktonic Cells and Biofilms / Noémi Balla, Fruzsina Kovács, Bence Balázs, Andrew M. Borman, Aliz Bozó, Ágnes Jakab, Zoltán Tóth, Ola Kobaissi, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2022
ISSN:2079-6382
Megjegyzések:Candida auris is a potential multidrug-resistant pathogen able to cause biofilm-associated outbreaks, where frequently indwelling devices are the source of infections. The number of effective therapies is limited; thus, new, even-combination-based strategies are needed. Therefore, the in vitro efficacy of caspofungin with posaconazole against FKS wild-type and mutant Candida auris isolates was determined. The interactions were assessed utilizing the fractional inhibitory concentration indices (FICIs), the Bliss model, and a LIVE/DEAD assay. Planktonic minimum inhibitory concentrations (pMICs) for the caspofungin-posaconazole combination showed a 4- to 256-fold and a 2- to 512-fold decrease compared to caspofungin and posaconazole alone, respectively. Sessile minimum inhibitory concentrations (sMICs) for caspofungin and posaconazole in combination showed an 8- to 128-fold and a 4- to 512-fold decrease, respectively. The combination showed synergy, especially against biofilms (FICIs were 0.033-0.375 and 0.091-0.5, and Bliss cumulative synergy volumes were 6.96 and 32.39 for echinocandin-susceptible and -resistant isolates, respectively). The caspofungin-exposed (4 mg/L) C. auris biofilms exhibited increased cell death in the presence of posaconazole (0.03 mg/L) compared to untreated, caspofungin-exposed and posaconazole-treated biofilms. Despite the favorable effect of caspofungin with posaconazole, in vivo studies are needed to confirm the therapeutic potential of this combination in C. auris-associated infections.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Antibiotics-Basel. - 11 : 11 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Borman, Andrew M. Bozó Aliz (1984-) (biológus) Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kobaissi, Ola Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:BO/00127/21/8
Egyéb
NKFIH FK138462
Egyéb
UNKP-22-5-DE-417
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102113
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Frequency of paradoxical and trailing effects with rezafungin, anidulafungin, caspofungin and micafungin against Candida species / Lajos Forgács, Zoltán Tóth, Jeffrey B. Locke, Fruzsina Nagy, Balázs Balázs, Eszter Prépost, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrienn Szekely, Andrew Borman, László Majoros
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 5 : 95 (2019), p. 131-132. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Balázs Balázs Prépost Eszter Kardos Gábor (1974-) (absztraktok) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM101825
035-os BibID:(cikkazonosító)499 (WoS)000801700800001 (Scopus)85130515220
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:In Vivo Efficacy of Amphotericin B against Four Candida auris Clades / Forgács Lajos, Borman Andrew M., Kovács Renátó, Balázsi Dávid, Tóth Zoltán, Balázs Bence, Chun-Ju Chiu, Kardos Gábor, Kovacs Ilona, Majoros László
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8 : 5 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Balázsi Dávid Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Chun-Ju, Chiu Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:FK138462
NKFIH
UNKP?21?5?473
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM085850
035-os BibID:(WoS)000637108600008 (Scopus)85085909474
Első szerző:Forgács Lajos
Cím:Comparison of in vivo pathogenicity of four Candida auris clades in a neutropenic bloodstream infection murine model / Lajos Forgács, Andrew M. Borman, Eszter Prépost, Zoltán Tóth, Gábor Kardos, Renátó Kovács, Adrien Szekely, Fruzsina Nagy, Ilona Kovacs, László Majoros
Dátum:2020
ISSN:2222-1751
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Emerging Microbes & Infections. - 9 : 1 (2020), p. 1160-1169. -
További szerzők:Borman, Andrew M. Prépost Eszter Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus) Székely Adrien Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Ilona (1965-) (patológus) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM118634
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Comparative transcriptional analysis of Candida auris biofilms following farnesol and tyrosol treatment / Ágnes Jakab, Fruzsina Kovács, Noémi Balla, Csaba Nagy-Köteles, Ágota Ragyák, Fruzsina Nagy, Andrew Borman, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2024
ISSN:2165-0497
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microbiology Spectrum. - [Epub ahead of print] (2024). -
További szerzők:Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Nagy-Köteles Csaba Ragyák Ágota Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK138462
OTKA
BO/00127/21/8
MTA
ÚNKP-22-5-DE-417
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM096697
035-os BibID:(cikkazonosító)e00710-21
Első szerző:Jakab Ágnes (biológus)
Cím:Transcriptional profiling of the Candida auris response to exogenous farnesol exposure / Ágnes Jakab, Noémi Balla, Ágota Ragyák, Fruzsina Nagy, Fruzsina Kovács, Zsófi Sajtos, Zoltán Tóth, Andrew M. Borman, István Pócsi, Edina Baranyai, László Majoros, Renátó Kovács
Dátum:2021
Megjegyzések:The antifungal resistance threat posed by Candida auris necessitates bold and innovative therapeutic options. Farnesol, a quorum-sensing molecule with a potential antifungal and/or adjuvant effect; it may be a promising candidate in alternative treatment regimens. To gain further insights into the farnesol-related effect on C. auris, genome-wide gene transcription analysis was performed using RNA-Seq. Farnesol exposure resulted in 1,766 differentially expressed genes. Of these, 447 and 304 genes with at least 1.5-fold increase or decrease in transcription, respectively, were selected for further investigation. Genes involved in morphogenesis, biofilm events (maturation and dispersion), gluconeogenesis, iron metabolism, and regulation of RNA biosynthesis showed down-regulation, whereas those related to antioxidative defense, transmembrane transport, glyoxylate cycle, fatty acid ?-oxidation, and peroxisome processes were up-regulated. In addition, farnesol treatment increased the transcription of certain efflux pump genes, including MDR1, CDR1, and CDR2. Growth, measured by change in CFU number, was significantly inhibited within 2 hours of the addition of farnesol (5.8?107?1.1?107 and 1.1?107?0.3?107 CFU/ml for untreated control and farnesol-exposed cells, respectively) (p<0.001). In addition, farnesol treatment caused a significant reduction in intracellular iron (152.2?21.1 vs. 116.0?10.0 mg/kg), manganese (67.9?5.1 vs. 18.6?1.8 mg/kg), and zinc (787.8?22.2 vs. 245.8?34.4 mg/kg) (p<0.05?0.001) compared to untreated control cells, whereas the level of cooper was significantly increased (274.6?15.7 vs. 828.8?106.4 mg/kg) (p<0.001). Our data demonstrate that farnesol significantly influences the growth, intracellular metal ion contents, and gene transcription related to fatty acid metabolism, which could open new directions in developing alternative therapies against C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:mSphere. - 6 : 5 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Balla Noémi (1998-) (mikrobiológus) Ragyák Ágota Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Kovács Fruzsina (2000-) (molekuláris biológus, biotechnológus) Sajtos Zsófi (1994-) (kémikus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Pócsi István (1961-) (vegyész) Baranyai Edina (1987-) (környezetkutató) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
FK138462
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM093540
035-os BibID:(cikkazonosító)863 (WoS)000643299000001 (Scopus)85104470729
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:Comparison of In Vitro Killing Activity of Rezafungin, Anidulafungin, Caspofungin, and Micafungin against Four Candida auris Clades in RPMI-1640 in the Absence and Presence of Human Serum / Kovács Renátó, Tóth Zoltán, Locke Jeffrey B., Forgács Lajos, Kardos Gábor, Nagy Fruzsina, Borman Andrew M., Majoros László
Dátum:2021
ISSN:2076-2607
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microorganisms. - 9 : 4 (2021), p. 1-12. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Locke, Jeffrey B. Forgács Lajos Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM090520
035-os BibID:(cikkazonosító)771 (scopus)85099378737 (wos)000611341100001
Első szerző:Kovács Renátó László (molekuláris biológus)
Cím:The Neosartorya fischeri Antifungal Protein 2 (NFAP2) : a New Potential Weapon against Multidrug-Resistant Candida auris Biofilms / Kovács Renátó, Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Forgács Lajos, Tóth Liliána, Váradi Györgyi, Tóth Gábor K., Vadászi Karina, Borman Andrew M., Majoros László, Galgóczy László
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 2 (2021), p. 1-14. -
További szerzők:Nagy Fruzsina (1991-) (molekuláris biológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Tóth Liliána Váradi Györgyi Tóth Gábor K. Vadászi Karina Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Galgóczy László (1950-)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM102111
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:The effect of farnesol on Candida auris biofilms, virulence and azole susceptibility / Fruzsina Nagy, Zoltán Tóth, Lajos Forgács, Andrew M. Borman, László Majoros, Bence Balázs, Renátó Kovács
Dátum:2019
ISSN:2309-608X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Fungi. - 95 : 5 (2019), p. 141-142. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Forgács Lajos Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Balázs Bence (1991-) (PhD hallgató) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM094600
035-os BibID:(WoS)000709571800009 (Scopus)85117395605
Első szerző:Nagy Fruzsina (molekuláris biológus)
Cím:In vitro and in vivo interaction of caspofungin with isavuconazole against Candida auris planktonic cells and biofilms / Nagy Fruzsina, Tóth Zoltán, Nyikos Fanni, Forgács Lajos, Jakab Ágnes, Borman Andrew M., Majoros László, Kovács Renátó
Dátum:2021
ISSN:1369-3786
Megjegyzések:The in vitro and in vivo efficacy of caspofungin was determined in combination with isavuconazole against Candida auris. Drug-drug interactions were assessed utilising the fractional inhibitory concentration indices (FICIs), the Bliss independence model and an immunocompromised mouse model. Median planktonic minimum inhibitory concentrations (pMICs) of 23 C. auris isolates were between 0.5 and 2 mg/L and between 0.015 and 4 mg/L for caspofungin and isavuconazole, respectively. Median pMICs for caspofungin and isavuconazole in combination showed 2-128-fold and 2-256-fold decreases, respectively. Caspofungin and isavuconazole showed synergism in 14 out of 23 planktonic isolates (FICI range 0.03-0.5; Bliss cumulative synergy volume range 0-4.83). Median sessile MICs (sMIC) of 14 biofilm-forming isolates were between 32 and > 32 mg/L and between 0.5 and > 2 mg/L for caspofungin and isavuconazole, respectively. Median sMICs for caspofungin and isavuconazole in combination showed 0-128-fold and 0-512-fold decreases, respectively. Caspofungin and isavuconazole showed synergistic interaction in 12 out of 14 sessile isolates (FICI range 0.023-0.5; Bliss cumulative synergy volume range 0.13-234.32). In line with the in vitro findings, synergistic interactions were confirmed by in vivo experiments. The fungal kidney burden decreases were more than 3 log volumes in mice treated with combination of 1 mg/kg caspofungin and 20 mg/kg isavuconazole daily; this difference was statistically significant compared with control mice (p < 0.001). Despite the favourable effect of isavuconazole in combination with caspofungin, further studies are needed to confirm the therapeutic advantage of this combination when treating an infection caused by C. auris.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Medical Mycology. - 59 : 10 (2021), p. 1015-1023. -
További szerzők:Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Nyikos Fanni Forgács Lajos Jakab Ágnes (1987-) (biológus) Borman, Andrew M. Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovács Renátó László (1987-) (molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
ÚNKP-19-3
Egyéb
ÚNKP-20-3
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2