CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015716
Első szerző:Cságola A.
Cím:Genetic characterization of type 2 porcine circoviruses detected in Hungarian wild boars / A. Cságola, S. Kecskeméti, G. Kardos, I. Kiss, T. Tuboly
Dátum:2006
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Archives Of Virology. - 151 : 3 (2006), p. 495-507. -
További szerzők:Kecskeméti Sándor Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kiss István (mikrobiológus) Tuboly T.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001920
Első szerző:Farkas Tibor (kutató)
Cím:Rapid and simultaneous detection of avian influenza and Newcastle disease viruses by duplex polymerase chain reaction assay / Farkas Tibor, Antal Márta, Sámi László, Germán Péter, Kecskeméti Sándor, Kardos Gábor, Belák Sándor, Kiss István
Dátum:2007
Megjegyzések:A duplex reverse transcription-polymerase chain reaction (dRT-PCR) assay has been developed for the simultaneous, rapid and specific detection/discrimination of avian influenza virus (AIV) and Newcastle disease virus (NDV). Primers targeting the matrix protein gene (M) of AIV and the fusion protein gene (F) of NDV were evaluated experimentally with 13 AIV and 19 NDV strains. PCR products of the expected size of 144 bp and 316 bp were amplified from AIV/NDV samples, respectively, while no cross-reaction was observed with negative controls or with 16 other avian pathogens. The endpoint of detection was defined as approximately 10+0.5 50% egg infectious dose (EID50)/0.2 ml for AIV and 10+2.2 EID50/0.2 ml for NDV. The assay was able to detect AIV/NDV with similar sensitivity in spiked stool samples and in specimens from vaccinated birds. The developed dRT-PCR assay is a rapid, cost-effective tool, which provides powerful novel means for the early diagnosis of avian influenza and Newcastle disease.
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Zoonoses and Public Health. - 54 : 1 (2007), p. 38-43. -
További szerzők:Antal Márta (kutató) Sámi László (1974-) (biológus) Germán Péter (gyermekgyógyász) Kecskeméti Sándor Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Belák Sándor (1886-1947) (gyógyszerész) Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM015717
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Molecular epidemiology investigation of outbreaks of fowl cholera in geographically related poultry flocks / G. Kardos, I. Kiss
Dátum:2005
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal Of Clinical Microbiology. - 43 : 6 (2005), p. 2959-2961. -
További szerzők:Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM015715
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Novel PCR assay for identification of Salmonella enterica serovar Infantis / G. Kardos, T. Farkas, M. Antal, N. Nógrády, I. Kiss
Dátum:2007
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Letters In Applied Microbiology. - 45 : 4 (2007), p. 421-425. -
További szerzők:Farkas T. Antal Márta (kutató) Nógrády Noémi Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001926
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:Development of a novel diagnostic PCR assay specific for Riemerella anatipestifer / Kardos Gábor, Nagy József, Antal Márta, Bistyák Andrea, Tenk Miklós, Kiss István
Dátum:2007
Megjegyzések:Aims: Riemerella anatipestifer is a significant pathogen of waterfowl and turkeys. Due to their similar ecology and morphological and cultural characteristics it is important to differentiate R. anatipestifer infections from those caused by Pasteurella multocida. Present study describes a novel PCR assay that is capable of rapid and species-specific identification of R. anatipestifer from bacterial cultures. Methods and Results: An ERIC (enterobacterial repetitive intergenic consensus)-PCR fragment common to all tested isolates was used as a target for primer design. After optimization, the assay was tested on 72 R. anatipestifer strains isolated from clinical samples and identified using biochemical tests. All of these gave positive results, while heterologous pathogens, including different serotypes of P. multocida, proved to be negative. The assay was also capable of demonstrating R. anatipestifer directly from five clinical samples. Conclusions: The presented PCR is suitable for proper identification of R. anatipestifer from culture. Preliminary investigation showed that the test could be suitable for detection of the pathogen from clinical samples as well. Significance and Impact of the Study: The described PCR assay will improve the fast and proper identification of R. anatipestifer.
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Riemerella anatipestifer
PCR
Megjelenés:Letters in Applied Microbiology. - 44 : 2 (2007), p. 145-148. -
További szerzők:Nagy József (agráros) Antal Márta (kutató) Bistyák Andrea Tenk Miklós Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001909
Első szerző:Kardos Gábor (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Cím:DNA Fingerprinting Analysis of Breakthrough Outbreaks in Vaccine-Protected Poultry Stocks / Kardos Gábor, Turcsányi Ibolya, Bistyák Andrea, Nagy József, Kiss István
Dátum:2007
Megjegyzések:We report recurrent outbreaks of Yersinia pseudotuberculosis conjunctivitis in ducks and of fowl cholera in geese, occurring in stocks previously vaccinated with inactivated autogenous vaccines. Enterobacterial repetitive intergenic consensus sequence-based PCR and pulsed-field gel electrophoresis indicated reinfection with a new Y. pseudotuberculosis strain and vaccine evasion by the same Pasteurella multocida strain.
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
DNA Fingerprinting
Megjelenés:Clinical and Vaccine Immunology. - 14 : 12 (2007), p. 1649-1651. -
További szerzők:Turcsányi Ibolya Bistyák Andrea Nagy József (agráros) Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM040231
Első szerző:Kiss István (mikrobiológus)
Cím:Application of real-time RT-PCR utilising lux (light upon extension) fluorogenic primer for the rapid detection of avian influenza viruses / Kiss I., Germán P., Sámi L., Antal M., Farkas T., Kardos G., Kecskeméti S., Dán A., Belák S.
Dátum:2006
ISSN:0236-6290
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Veterinaria Hungarica. - 54 : 4 (2006), p. 525-533. -
További szerzők:Germán Péter (gyermekgyógyász) Sámi László (1974-) (biológus) Antal Márta (kutató) Farkas Tibor Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kecskeméti Sándor Dán Anikó Belák Sándor (1886-1947) (gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001933
Első szerző:Kiss István (mikrobiológus)
Cím:DNA-fingerprinting of Riemerella anatipestifer isolates / Kiss István, Kardos Gábor, Nagy József, Tenk Miklós, Ivanics Éva
Dátum:2007
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Riemerella anatipestifer
Megjelenés:The Veterinary Record. - 160 : 1 (2007), p. 26-28. -
További szerzők:Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Nagy József (agráros) Tenk Miklós Ivanics Éva
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM004817
Első szerző:Nógrády Noémi
Cím:Prevalence and characterization of Salmonella infantis isolates originating from different points of the broiler chicken-human food chain in Hungary / Nógrády Noémi, Kardos Gábor, Bistyák Andrea, Turcsányi Ibolya, Mészáros Júlia, Galántai Zsuzsanna, Juhász Ágnes, Samu Péterné, Kaszanyitzky J. Éva, Pászti Judit, Kiss István
Dátum:2008
Megjegyzések:During the 10-month study period Salmonella contamination of broiler houses and the flocks reared in three farms (A, B and C), the slaughter houses where the flocks were slaughtered, as well as the carcass and retail raw meat products originating from them was investigated. In the broiler farm A five consecutive flocks, in the B and C farms one flock was sampled. Environmental samples were taken prior to the introductions. Environmental, drinking water, feed and faecal samples were collected regularly using standard methods. Before and during processing of the flocks, environmental and carcass samples were taken at the abattoirs. Salmonella contamination of the carcass, retail meat, as well as stool samples of farm and abattoir workers and from human illnesses registered in the same period and region were also examined. Isolation, sero-, phage- and antibiotic resistance typing, class 1 integron and plasmid profiling of the strains were performed; their genetic relationship was assessed by PFGE. Although the broiler house and the faecal samples of the 5 flocks of the farm A were negative for Salmonella, S. infantis was isolated from 20?100% of the abattoir carcass samples. The retail raw meat samples were 0?100% S. infantis positive. The environmental samples of farm B were Salmonella negative, but the examined flock was contaminated: S. infantis was identified from 43% of the faecal samples. This serotype was identified in 100% of the carcass and retail raw meat samples. From environmental samples taken before the arrival of the 1-day-old chicks in the broiler house C, S. infantis was cultured. S. infantis prevalence in the faecal samples was 35% and all the carcass and retail raw meat samples were S. infantis contaminated. Altogether 164 S. infantis strains were isolated out of which 145 were further characterized. The vast majority (142/145) of the strains belonged to phage types 217 and 213. All but one were characterized by the nalidixic acid-streptomycin-sulphonamide-tetracycline resistances, had an 885 bp class 1 integron and a large plasmid of > 168 kb in size. The strains showed ? 88.7% genetic similarity. The results obtained shows that the same multi-drug resistant S. infantis clone was spread from the examined broiler farms contaminating the slaughter and the retail meat and appeared in the human illnesses of the examined region that was earlier detected as the dominant clone characteristic of the broiler and human population of the whole country.
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
PFGE
broiler flocks
Megjelenés:International Journal of Food Microbiology. - 127 : 1-2 (2008), p. 162-167. -
További szerzők:Kardos Gábor (1974-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bistyák Andrea Turcsányi Ibolya Mészáros Júlia Galántai Zsuzsanna Juhász Ágnes Samu Péter Kaszanyitzky J. Éva Pászti Judit Kiss István (mikrobiológus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1