Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM041487
035-os BibID:	PMID:18224288
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of arachidonic acid and its metabolites (AAM) in activated human peripheral mononuclear cells / S. Sipka, I. Kovács, S. Szántó, Gy. Szegedi, L. Brugós, G. Bruckner, A. J. Szentmiklósi
Dátum:	2007
ISSN:	1023-3830
Megjegyzések:	The effects of adenosine (Ado) and subtype-specific activators of adenosine receptors (A(1), A(2A), A(2B) and A(3)) were studied on the release of arachidonic acid (AA) and its metabolites (AAM) from human peripheral mononuclear cells (monocytes). MATERIALS AND METHOD: Adenosine and the selective agonists and antagonists of adenosine receptors were used. (3)H-AA and its metabolites released into the medium were determined by measurement of the total (3)H radioactivity released without separating the AAM. RESULTS: In the cells activated by protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187), adenosine and two subtype-specific receptor agonists, CPA(A(1)) and CGS 21680 (A(2A)) induced concentration-dependent inhibition of the release of AAM, whereas stimulation of A(2B) or A(3) receptors was ineffective. The rank order of potency for the inhibition of AAM release was as follows: CGS 21680 = CPA > adenosine > NECA (in the presence of ZM 24185 and DPCPX as A(2A) and A(1) adenosine receptor antagonists, respectively) = IB-MECA. Adenosine inhibited the release of AAM only at and above the concentration of 100 muM, whereas the inhibitory effect of A(1) and A(2A) receptor specific agonists appeared at a concentration of 10(-7) M. CONCLUSIONS: It can be concluded that adenosine physiologically may not have a significant effect on the AAM release of circulating monocytes, but in pathological conditions, where the local Ado concentrations increases, this nucleoside, through activation of A(2A) and A(1) receptors can exert, at least in part, an antiinflammatory action by decreasing proinflammatory AAM production.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban adenosine arachidonic acid Adenosine/pharmacology Arachidonic Acid/metabolism Calcimycin/pharmacology Calcium/metabolism Cyclic AMP/metabolism Humans Ionophores/pharmacology Monocytes/drug effects/metabolism Protein Kinase C/metabolism Purinergic P1 Receptor Agonists Purinergic P1 Receptor Antagonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Inflammation Research 56 : 11 (2007), p. 468-472. -
További szerzők:	Kovács I. (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040669
Első szerző:	Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:	Adenosine inhibits the release of interleukin-1beta in activated human peripheral mononuclear cells / Sandor Sipka, Ildikó Kovács, Sándor Szántó, Gyula Szegedi, László Brugós, Géza Bruckner, A. József Szentmiklósi
Dátum:	2005
ISSN:	1043-4666
Megjegyzések:	The effects of adenosine and subtype-specific activators of adenosine receptors (A1, A2A, A2B and A3) were studied on the release of interleukin-1beta (IL-1beta) from peripheral mononuclear cells, monocytes and lymphocytes. In the cells activated by the protein kinase C specific phorbol ester (phorbol 12-myristate 13-acetate) and Ca(2+) ionophore (A23187) both adenosine and the subtype-specific receptor agonists, CPA (A1), CGS 21680 (A2A) and IB-MECA (A3) induced a concentration-dependent inhibition of IL-1beta release. The rank order of potency in the inhibition of IL-1beta release was CPA=CGS 21680>IB-MECA>adenosine>NECA (in the presence of A1, A2A and A3 receptor inhibitors). The inhibitory actions of CPA, CGS 21680 or IB-MECA were significantly reduced in the presence of DPCPX, ZM 243185 or MRS 1191 as subtype-specific antagonists on A1, A2A and A3 adenosine receptors, respectively. It can be concluded that adenosine inhibits the release of IL-1beta from the activated human peripheral mononuclear cells. In this process A1, A2A and A3 receptors are involved.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Adenosine/analogs & derivatives/pharmacology Calcimycin/pharmacology Humans Interleukin-1/blood Monocytes/drug effects/metabolism Phenethylamines/pharmacology Purinergic P1 Receptor Agonists Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Cytokine. - 31 : 4 (2005), p. 258-263. -
További szerzők:	Kovács Ildikó Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Bruckner Géza Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM039202
Első szerző:	Szabó Zoltán (belgyógyász, reumatológus)
Cím:	Differences in the changes of allergen-specific IgE serum levels and the chemiluminescence of peripheral blood phagocytes in patients with a llergic rhinoconjunctivitis during the ragweed season / Zoltán Szabó, Mária Szilasi, László Brúgós, Sándor Szántó, Ildikó Kovács, Mariann Széles, Gabriella Lakos, Péter Antal-Szalmás, István Édes, Sándor Sipka
Dátum:	2000
Megjegyzések:	The objective of this study was to compare the changes in the values of allergen-specific serum IgE levels and zymosan-induced whole blood chemiluminescence (CL) in 41 patients who had exclusively only ragweed allergy in the season of acute symptoms of disease in July, August and September. All patients had allergic rhinitis or rhinoconjunctivitis. Each patient was investigated as a self-control. The ragweed-specific IgE levels were measured by enzyme immunoassay (EIA). The luminol amplified zymosan-induced CL of whole human blood was detected. The allergen-specific serum IgE levels showed slight, but not significant, gradually increasing elevations during the whole season. On the other hand, significant increases were found in the values of the basal but especially in the zymosan-stimulated CL of peripheral blood phagocytes during the acute phase of allergy. Both the basal and the zymosan-induced CL reflected significantly the activated state of the immune system. These observations clearly show that there are well detectable signs of the systemic activation of the immune system in allergic rhinoconjunctivitis beside the local alterations. In addition, the measurements of the basal and zymosan-induced CL of peripheral phagocytes could clearly reflect the clinical state of disease in vitro.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Immunology letters. - 74 : 3 (2000), p. 201-205. -
További szerzők:	Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Széles Mariann Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Édes István (1952-) (kardiológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: