Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM015066
035-os BibID:	(WOS)000297855700007 (Scopus)82455174750
Első szerző:	Galajda Zoltán (szívsebész, érsebész)
Cím:	Histamine and H1-Histamine receptors faster venous circulation / Zoltan Galajda, Jozsef Balla, A. Jozsef Szentmiklosi, Tamas Biro, Gabriella Czifra, Nora Dobrosi, Agnes Cseppento, Lajos Patonay, Tamas Roszer, Gyorgy Balla, Laurenciu M. Popescu, Istvan Lekli, Arpad Tosaki
Dátum:	2011
Megjegyzések:	The study has analysed the action of histamine in the rabbit venous system and evaluated its potential role in contraction during increased venous pressure. We have found that a great variety exists in histamine sensitivity and H1-histamine receptor expression in various types of rabbit veins. Veins of the extremities (saphenous vein, femoral vein, axillary vein) and abdomen (common iliac vein, inferior vena cava) responded to histamine by a prominent, concentration-dependent force generation, whereas great thoracic veins (subclavian vein, superior vena cavas, intrathoracic part of inferior vena cava) and a pelvic vein (external iliac vein) exhibited slight sensitivity to exogenous histamine. The lack of reactivity to histamine was not due to increased activity of nitric oxide synthase (NOS) or heme oxygenase-1. H1-histamine receptor expression of veins correlated well with the histamine-induced contractions. Voltage-dependent calcium channels mediated mainly the histamine-induced force generation of saphenous vein, whereas it did not act in the inferior vena cava. In contrast, the receptor-operated channels were not involved in this response in either vein. Tyrosine phosphorylation occurred markedly in response to histamine in the saphenous vein, but not in the inferior vena cava. Histamine induced a prominent p kinase activation in both vessels. Protein kinase C and mitogen-activated protein kinase (MAPK) were not implicated in the histamine-induced intracellular calcium sensitization. Importantly, transient clamping of the femoral vein in animals caused a short-term constriction, which was inhibited by H1-histamine receptor antagonist in vivo. Furthermore, a significantly greater histamine immunopositivity was detected in veins after stretching compared to the resting state. We conclude that histamine receptor density adapts to the actual requirements of the circulation, and histamine liberated by the venous wall during increased venous pressure contributes to the contraction of vessels, providing a force for the venous return.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 15 : 12 (2011), p. 2614-2623. -
További szerzők:	Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Dobrosi Nóra (1981-) (molekuláris biológus) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Patonay Lajos (anatómus) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Popescu, Laurenciu M. Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Vaszkuláris biológia K-72315 OTKA TÁMOP 4.2.2-08/1-2008-0007 TÁMOP ETT 586/2006 EGYÉB ETT 147/2009 EGYÉB K 75883 OTKA K 83478 OTKA MTA-DE-11003 EGYÉB
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM022926
Első szerző:	Garai Ildikó (radiológus)
Cím:	Hand perfusion with Tc-99m-HSA in patients expecting to undergo coronary angioplasty : elaboration of a new complex diagnostic protocol for a safe removal of a radial artery graft / I. Garai, Z. Csiki, Z. Galajda, L. Patonai, Á. Péterffy, J. Varga, L. Galuska
Dátum:	2003
ISSN:	1619-7070
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idézhető absztrakt hand perfusion egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. Supplement. - 30 : 2 (2003), p. S261. -
További szerzők:	Csiki Zoltán (1962-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus, reumatológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Patonay Lajos (anatómus) Péterffy Árpád (1938-2022) (szívsebész, mellkassebész) Varga József (1955-) (fizikus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM005170
Első szerző:	Hertelendi Zita (orvos)
Cím:	The peroxynitrite evoked contractile depression can be partially reversed by antioxidants in human cardiomyocytes / Zita Hertelendi, Attila Tóth, Attila Borbély, Zoltán Galajda, István Édes, Árpád Tósaki, Zoltán Papp
Dátum:	2009
ISSN:	1582-1838 (Print)
Megjegyzések:	In this study, we aimed to determine the contribution of peroxynitrite-dependent sulfhydryl group (SH) oxidation to the contractile dysfunction in permeabilized left ventricular human cardiomyocytes using a comparative approach with the SH-oxidant 2,2'-dithiodipyridine (DTDP). Additionally, different antioxidants: dithiothreitol (DTT), reduced glutathione (GSH) or N-acetyl-L-cysteine (NAC) were employed to test reversibility. Maximal isometric active force production (F(o)) and the maximal turnover rate of the cross-bridge cycle (k(tr,max)) illustrated cardiomyocyte mechanics. SH oxidation was monitored by a semi-quantitative Ellman's assay and by SH-specific protein biotinylation. Both peroxynitrite and DTDP diminished F(o) in a concentration-dependent manner (EC(50,peroxynitrite) = 49 microM; EC(50,DTDP) = 2.75 mM). However, k(tr,max) was decreased only by 2.5-mM DTDP, but not by 50 microM peroxynitrite. The diminution of F(o) to zero by DTDP was paralleled by the complete elimination of the free SH groups, while the peroxynitrite-induced maximal reduction in free SH groups was only to 58 +/- 6% of the control (100%). The diminutions in F(o) and free SH groups evoked by 2.5-mM DTDP were completely reverted by DTT. In contrast, DTT induced only a partial restoration in F(o) (DeltaF(o,): approximately 13%; P < 0.05) despite full reversion in protein SH content after 50 microM peroxynitrite. Although, NAC or DTT were equally effective on F(o) after peroxynitrite exposures, NAC or GSH did not restore F(o) or k(tr,max) after DTDP treatments. Our results revealed that the peroxynitrite-evoked cardiomyocyte dysfunction has a small, but significant component resulting from reversible SH oxidation, and thereby illustrated the potential benefit of antioxidants during cardiac pathologies with excess peroxynitrite production.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 13 : 8B (2009), p. 2200-2209. -
További szerzők:	Tóth Attila (1971-) (biológus) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Édes István (1952-) (kardiológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász)
Internet cím:	elektronikus változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM017934
Első szerző:	Molnár Andrea (kardiológus)
Cím:	Activation of the Poly(ADP-Ribose) Polymerase Pathway in Human Heart Failure / Andrea Molnár, Attila Tóth, Zsolt Bagi, Zoltán Papp, István Édes, Miklós Vaszily, Zoltán Galajda, Julius Gy. Papp, András Varró, Viktória Szüts, Zsombor Lacza, Domokos Gerö, Csaba Szabó
Dátum:	2006
ISSN:	1076-1551
Megjegyzések:	Poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) activation has been implicated in the pathogenesis of acute and chronic myocardial dysfunction and heart failure. The goal of the present study was to investigate PARP activation in human heart failure, and to correlate PARP activation with various indices of apoptosis and oxidative and nitrosative stress in healthy (donor) and failing (NYHA class III-IV) human heart tissue samples. Higher levels of oxidized protein end-products were found in failing hearts compared with donor heart samples. On the other hand, no differences in tyrosine nitration (a marker of peroxynitrite generation) were detected. Activation of PARP was demonstrated in the failing hearts by an increased abundance of poly-ADP ribosylated proteins. Immunohistochemical analysis revealed that PARP activation was localized to the nucleus of the cardiomyocytes from the failing hearts. The expression of full-length PARP-1 was not significantly different in donor and failing hearts. The expression of caspase-9, in contrast, was significantly higher in the failing than in the donor hearts. Immunohistochemical analysis was used to detect the activation of mitochondrial apoptotic pathways. We found no significant translocation of apoptosis-inducing factor (AIF) into the nucleus. Overall, the current data provide evidence of oxidative stress and PARP activation in human heart failure. Interventional studies with antioxidants or PARP inhibitors are required to define the specific roles of these factors in the pathogenesis of human heart failure
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Molecular Medicine. - 12 : 7-8 (2006), p. 143-152. -
További szerzők:	Tóth Attila (1971-) (biológus) Bagi Zsolt (1974-) (orvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Édes István (1952-) (kardiológus) Vaszily Miklós (1949-) (szívsebész) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Papp Gy. Julius (Szeged) Varró András (1954-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Szűts Viktória (farmakológus Szeged) Lacza Zsombor Gerö Domokos (Budapest) Szabó Csaba (1967-) (orvos)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon: