Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM099589
Első szerző:	Kéki Sándor (polimer kémikus)
Cím:	New types of α-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides from d-glucal / Kéki Sándor, Batta Gyula, Bereczki Ilona, Fejes Zsolt, Nagy Lajos, Zajácz Ágnes, Kandra Lili, Kiricsi Imre, Deák György, Zsuga Miklós, Herczegh Pál
Dátum:	2006
ISSN:	0144-8617
Megjegyzések:	We describe the synthesis of new types of a-amylase enzyme-inhibitory polysaccharides obtained by polycondensation of 3,6-Di-O-acetyl-Dglucal followed by deacetylation. The structure of the resulting new polysaccharides containing unique 2,3-unsaturated hexopyranose repeating units were unambiguously determined by NMR and MALDI-TOF MS methods. The deacetylated polysaccharides proved to be a semicompetitive inhibitor of the human salivary amylase enzyme.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Ferrier rearrangement Unsaturated glycals Polycondensation NMR MALDI-TOF MS
Megjelenés:	Carbohydrate Polymers. - 63 : 1 (2006), p. 136-140. -
További szerzők:	Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Fejes Zsolt (1977-) (vegyész) Nagy Lajos (1979-) (vegyész) Zajácz Ágnes Kandra Lili (1943-) (biokémikus) Kiricsi Imre (1946-) (vegyész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:	T 42512 OTKA T 42740 OTKA T 37448 OTKA T 42567 OTKA NKFP 3/A0036/2002 Egyéb RET 006/2004 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM104056
035-os BibID:	(WoS)000480531700080 (Scopus)85066821056 (cikkazonosító)825
Első szerző:	Nagy Lajos (vegyész)
Cím:	Designed Polyurethanes for Potential Biomedical and Pharmaceutical Applications : Novel Synthetic Strategy for Preparing Sucrose Containing Biocompatible and Biodegradable Polyurethane Networks / Lajos Nagy, Miklós Nagy, Bence Vadkerti, Lajos Daróczi, György Deák, Miklós Zsuga, Sándor Kéki
Dátum:	2019
ISSN:	2073-4360
Megjegyzések:	In this paper the preparation and detailed characterization of designed polyurethanes (SPURs) are reported for potential biological, biomedical and/or pharmaceutical applications. Importantly, in order to fulfill these goals all reactants and solvents used were selected according to the proposal of EUR-8 Pharmacopoeia. For the synthesis, a novel strategy was introduced and elaborated. A series of SPUR samples was prepared from poly(-caprolactone)-diol, 1,6-hexamethylene diisocyanate and sucrose as a chain extender/crosslinking agent to obtain sucrose containing polyurethanes. In addition, the mol ratios of the sucrose were varied within an order of magnitude. The prepolymers and the products of the syntheses were investigated by matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and infrared spectroscopy (IR), respectively. It was found that the reactivity of the eight free hydroxyl groups of sucrose are different, and after curing the SPUR samples at 60 C no free isocyanate groups can be observed. Furthermore, swelling experiments performed with various solvents of different polarities revealed that the highest degree of swelling took place in dimethyl-sulfoxide. However, low degrees of swelling were recognized in water and hexane. It is important to note that the gel contents were around 90% in all cases, which demonstrate that the crosslinking was almost complete. In addition, the kinetics of swelling were also evaluated and successfully modeled. The crosslink densities were calculated from the data of the swelling experiments by means of the Flory-Rehner equation. Unexpectedly, it was found that the crosslink density decreased with the increasing sucrose content also in line with the results obtained by relaxation modulus experiments and dynamic mechanical analysis (DMA). The Tg and Tm of SPUR samples, determined from DSC and DMA measurements, were around 57 C and 27 C, respectively. According to the mechanical tests the SPUR samples showed high elongation at break values, i.e., high flexibilities. Furthermore, the stress-strain curves were also modeled and discussed.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk poly(epsilon-caprolactone) 1,6-hexamethylene-diisocyanate sucrose polyurethane swelling mechanical testing
Megjelenés:	Polymers. - 11 : 5 (2019), p. 1-19. -
További szerzők:	Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Vadkerti Bence (1994-) (okleveles vegyészmérnök) Daróczi Lajos (1965-) (fizikus) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.3-15-2016-00021 GINOP FK-128783 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM109579
035-os BibID:	(cikkazonosító)4744 (Wos)000883994300001 (Scopus)85141861200
Első szerző:	Szabó László
Cím:	Flexible Investment Casting Wax Patterns for 3D-Printing: Their Rheological and Mechanical Characterizations / Szabó László, Deák György, Nyul Dávid, Kéki Sándor
Dátum:	2022
ISSN:	2073-4360
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk investment casting wax 3D printing Piccotex 75 Escorene rheology mechanical properties
Megjelenés:	Polymers. - 14 : 21 (2022), p.1-16. -
További szerzők:	Deák György (1954-) (polimer kémikus) Nyul Dávid (1993-) (vegyészmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Pályázati támogatás:	TKP2020-NKA-04 Egyéb(ITM)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: