Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM101195
035-os BibID:	(cikkazonosító)3313 (scopus)85126662191 (wos)000775317300001
Első szerző:	Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:	Role of C-Terminal Domain and Membrane Potential in the Mobility of Kv1.3 Channels in Immune Synapse Forming T Cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Volkó Julianna, Szilágyi Orsolya, Kenesei Ádám, Panyi György, Tóth Katalin, Hajdu Péter, Vámosi György
Dátum:	2022
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk immune synapse membrane potential voltage-gated potassium channel
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:	Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Volkó Julianna (1983-) (biotechnológus) Szilágyi Orsolya (1985-) (molekuláris biológus, biokémikus) Kenesei Ádám (1989-) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Ágnes (1977-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00026 GINOP GINOP-2.3.2-15-2016-00044 GINOP NN129371 OTKA ANN135107 OTKA K128525 OTKA K119417 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM036993
Első szerző:	Borbásné Sebestyén Veronika (biofizikus)
Cím:	Membrane potential influences mobility, interactions and signaling of interleukin-2 and-15 receptors in T cells / Sebestyén Veronika, Nagy Éva, Mocsár Gábor, Papp Ferenc, Hajdú Péter, Panyi György, Tóth Katalin, Thomas A. Waldmann, Damjanovich Sándor, Bodnár Andrea, Vámosi György
Dátum:	2011
Tárgyszavak:	Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt MHC I interleukin-2 receptor IL-15 receptor protein cluster FRET IL-2 signaling Molekuláris Medicina Molekuláris Medicina
Megjelenés:	European Biophysics Journal with Biophysics Letters. - 40 : 1 (2011), p. 86. -
További szerzők:	Nagy Éva (1980-) (molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Papp Ferenc (1979-) (biofizikus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Panyi György (1966-) (biofizikus) Tóth Katalin Waldmann, Thomas A. Damjanovich Sándor (1936-2017) (biofizikus) Dóczy-Bodnár Andrea (1970-) (biofizikus) Vámosi György (1967-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:	K77600 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Receptor tirozin kinázok mint terápiás célpontok: működésük szabályozásának, és a közöttük fellépő molekuláris kölcsönhatások vizsgálata TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP K+ csatornák élettani szerepe az immunrendszer sejtjeiben
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM105306
035-os BibID:	(WoS)000883005300001 (Scopus)85141634111
Első szerző:	Wai, Dorothy C. C.
Cím:	A Fluorescent Peptide Toxin for Selective Visualization of the Voltage-Gated Potassium Channel Kv1.3 / Wai Dorothy C. C., Naseem Muhammad Umair, Mocsár Gábor, Babu Reddiar Sanjeevini, Pan Yijun, Csoti Agota, Hajdu Peter, Nowell Cameron, Nicolazzo Joseph A., Panyi Gyorgy, Norton Raymond S.
Dátum:	2022
ISSN:	1043-1802
Megjegyzések:	Upregulation of the voltage-gated potassium channel K(V)1.3 is implicated in a range of autoimmune and neuroinflammatory diseases, including rheumatoid arthritis, psoriasis, multiple sclerosis, and type I diabetes. Understanding the expression, localization, and trafficking of K(V)1.3 in normal and disease states is key to developing targeted immunomodulatory therapies. HsTX1[R14A], an analogue of a 34-residue peptide toxin from the scorpion Heterometrus spinifer, binds K(V)1.3 with high affinity (IC50 of 45 pM) and selectivity (2000-fold for K(V)1.3 over K(V)1.1). We have synthesized a fluorescent analogue of HsTX1[R14A] by N-terminal conjugation of a Cy5 tag. Electrophysiology assays show that Cy5-HsTX1[R14A] retains activity against K(V)1.3 (IC50 similar to 0.9 nM) and selectivity over a range of other potassium channels (K(V)1.2, K(V)1.4, K(V)1.5, K(V)1.6, K(Ca)1.1 and K(Ca)3.1), as well as selectivity against heteromeric channels assembled from K(V)1.3/K(V)1.5 tandem dimers. Live imaging of CHO cells expressing green fluorescent protein-tagged K(V)1.3 shows co-localization of Cy5-HsTX1[R14A] and K(V)1.3 fluorescence signals at the cell membrane. Moreover, flow cytometry demonstrated that Cy5-HsTX1[R14A] can detect K(V)1.3-expressing CHO cells. Stimulation of mouse microglia by lipopolysaccharide, which enhances membrane expression of K(V)1.3, was associated with increased staining by Cy5-HsTX1[R14A], demonstrating that it can be used to identify K(V)1.3 in disease-relevant models of inflammation. Furthermore, the biodistribution of Cy5-HsTX1[R14A] could be monitored using ex vivo fluorescence imaging of organs in mice dosed subcutaneously with the peptide. These results illustrate the utility of Cy5-HsTX1[R14A] as a tool for visualizing K(V)1.3, with broad applicability in fundamental investigations of K(V)1.3 biology, and the validation of novel disease indications where K(V)1.3 inhibition may be of therapeutic value.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Fluorescence Imaging probes Peptides and proteins Potassium Selectivity
Megjelenés:	Bioconjugate Chemistry. - 33 : 11 (2022), p. 2197-2212. -
További szerzők:	Naseem, Muhammad Umair (1993-) (biofizikus, molekuláris biológus) Mocsár Gábor (1981-) (biofizikus) Babu Reddiar, Sanjeevini Pan, Yijun Csóti Ágota (1989-) (biológus) Hajdu Péter (1975-) (biofizikus) Nowell, Cameron Nicolazzo, Joseph A. Panyi György (1966-) (biofizikus) Norton, Raymond S.
Pályázati támogatás:	K143071 OTKA K128525 OTKA EFOP-3.6.1-16-2016-00022 EFOP GINOP-2.3.2-15-2016-00015 GINOP Stipendium Hungaricum Scholarship by the Tempus Public Foundation Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: