CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001964
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:"Turnaround time" : a laboratóriumi eredménykiadás hatékonyságának új paramétere / Antal-Szalmás Péter, Ivády Gergely, Molnár Attila, Hevessy Zsuzsa, Kissné Sziráki Valéria, V. Oláh Anna, Lenkey Ágota, Kappelmayer János
Dátum:2007
Megjegyzések:A szerzők a laboratóriumi diagnosztikai tevékenység hatékonyságát jellemz©o paraméter, az ún. "turnaround time" meghatározására alkalmas számítógépes programot dolgoztak ki laboratóriumukban. A turnaround time a minta laboratóriumba való beérkezése és az orvosi validálást követő eredménykiadás között eltelt idő, mely jól jellemzi az eredménykiadás hatékonyságát, és ezért a laboratóriumok működésének fontos minőségügyi paramétere. Módszer: Analízisük során a sürgős, rutin- és speciális vizsgálatokat külön kezelve 6 hónap adatait dolgozták fel, és a turnaround time medián, 5- és 95-percentil értékeit adták meg. Meghatározták emellett a maximálisnak definiált turnaround time értéket (sürgős 1 óra, rutin 4 óra, speciális 2-14 nap) meghaladó turnaround time értékű vizsgálatok ("kiesők") arányát is az összes vizsgálati számra vonatkoztatva. Eredmények: A sürgős vizsgálatok esetében a medián turnaround time 9-70 perc, a rutinvizsgálatoknál pedig 33-190 perc között volt. A speciális vizsgálatok jóval heterogénebb képet mutattak, és általában megállapítható volt, hogy a kis mintaszámú, nem automatizált, immunkémiai és hemosztázis-tesztek esetében magas a turnaround time értéke és a kiesők aránya. A rutinvizsgálatok longitudinális analízise egyértelműen mutatta, hogy 2006 első félévében javultak a vizsgálatok turnaround time értékei a laboratórium valamennyi részlegén. A turnaround time hosszát befolyásoló egyik lényeges paraméter az orvosi validálás ideje, ami jelentősen csökkenthető egy autovalidáló program segítségével. A szerzők adatai alapján az autovalidálás bevezetése akár 1-2 órával is csökkentette a rutinvizsgálatok medián turnaround time értékeit. Az alkalmazott számítógépes program alkalmas akár a mintaszállítás effektivitásának jellemzésére is, amit a szerzők két különböző mintaszállítási infrastruktúrával rendelkező sürgősségi részlegük összevetésével mutattak be. Következtetések: Az itt ismertetett turnaround time analízis az általános rutin része a világ fejlettebb országaiban tevékenykedő diagnosztikai laboratóriumokban, ugyanakkor az első ilyen próbálkozást jelenti Magyarországon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
autovalidation
laboratory diagnostics
quality control
turnaround time
autovalidálás
laboratóriumi diagnosztika
minőség-ellenőrzés
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 28 (2007), p. 1317-1327. -
További szerzők:Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Molnár Attila (1981-) (szoftverüzemeltető) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Lenkey Ágota (1944-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM072517
035-os BibID:(cikkazonosító)158 (WoS)000426305200003 (Scopus)85042425048
Első szerző:Ivády Gergely (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Analytical parameters and validation of homopolymer detection in a pyrosequencing-based next generation sequencing system / Ivády Gergely, Madar László, Dzsudzsák Erika, Koczok Katalin, Kappelmayer János, Krulisova Veronika, Macek Milan, Horváth Attila, Balogh István
Dátum:2018
ISSN:1471-2164
Megjegyzések:BackgroundCurrent technologies in next-generation sequencing are offering high throughput reads at low costs, but still suffer from various sequencing errors. Although pyro- and ion semiconductor sequencing both have the advantage of delivering long and high quality reads, problems might occur when sequencing homopolymer-containing regions, since the repeating identical bases are going to incorporate during the same synthesis cycle, which leads to uncertainty in base calling. The aim of this study was to evaluate the analytical performance of a pyrosequencing-based next-generation sequencing system in detecting homopolymer sequences using homopolymer-preintegrated plasmid constructs and human DNA samples originating from patients with cystic fibrosis.ResultsIn the plasmid system average correct genotyping was 95.8% in 4-mers, 87.4% in 5-mers and 72.1% in 6-mers. Despite the experienced low genotyping accuracy in 5- and 6-mers, it was possible to generate amplicons with more than a 90% adequate detection rate in every homopolymer tract. When homopolymers in the CFTR gene were sequenced average accuracy was 89.3%, but varied in a wide range (52.2 ? 99.1%). In all but one case, an optimal amplicon-sequencing primer combination could be identified. In that single case (7A tract in exon 14 (c.2046_2052)), none of the tested primer sets produced the required analytical performance.ConclusionsOur results show that pyrosequencing is the most reliable in case of 4-mers and as homopolymer length gradually increases, accuracy deteriorates. With careful primer selection, the NGS system was able to correctly genotype all but one of the homopolymers in the CFTR gene. In conclusion, we configured a plasmid test system that can be used to assess genotyping accuracy of NGS devices and developed an accurate NGS assay for the molecular diagnosis of CF using self-designed primers for amplification and sequencing.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Pyrosequencing
Homopolymer detection
Cystic fibrosis
Megjelenés:BMC Genomics. - 19 (2018), p. 1-8. -
További szerzők:Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Dzsudzsák Erika Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Krulisova, Veronika Macek Jr., Milan Horváth Attila (1988-) (programtervező informatikus) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:K109076
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM043066
Első szerző:Ivády Gergely (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A timidin kináz aktivitás összehasonlító elemzése egyéb prognosztikai markerekkel krónikus lymphocytás leukémiában / Ivády Gergely, Bekéné Debreceni Ildikó, Kissné Sziráki Valéria, Hevessy Zsuzsa, Kappelmayer János
Dátum:2008
Megjegyzések:A krónikus lymphocytás leukémiában (CLL) szenvedő betegeknél a prognózis rendkívül változó lehet. A klasszikus prognosztikai markerek mellett (mint pl. a stádiumbeosztások, az abszolút lymphocytaszám, a csontvelő infiltrátságának mértéke, lymphocytaszám kétszereződési idő, stb.) újabbak kerültek reflektorfénybe az elmúlt években. Nagyrészüket kiterjedten tanulmányozták (szérumparaméterek, IgVH mutációs státusza, CD38 és ZAP-70 expressziók, kromoszóma aberrációk analízise FISH-sel: 13q-, +12, 11q-, 17p-), míg mások, mint a thrombopoetin, CD69 és egyes antiapoptotikus gének további vizsgálatokat igényelnek. Jelen kísérletünkben 50 előzetesen nem kezelt CLL-es betegnél (átlagéletkor? SD; 71?10,7 év) vizsgáltuk a plazma timidin kináz (TK) prognosztikai értékét és hogy van-e az aktivitás és a CD38/ZAP-70 expresziók között összefüggés. 20% feletti koexpressziót mutató betegeknél 29,9 U/L átlagos TK aktivitást találtunk, szemben a jelölődést nem vagy kevéssé (<20%) mutató csoporttal, ahol az aktivitások átlaga 6,9 U/L volt. A TK aktivitás ezen kívül jól korrelált a stádiumbeosztásal is: Rai 0: 13,8 U/L, Rai 1: 15,9 U/L, Rai 2-3-4: 24,9 U/L. Az eredmények alapján arra következtettünk, hogy a plazma TK aktivitás mérése hasznos a prognózis megítélésekor és segíthet a kedvezőtlen prognózisú betegek korai azonosításában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 33 : 2 (2008), p. 7-11. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM016396
Első szerző:Ivády Gergely (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Distribution of CFTR mutations in Eastern Hungarians : relevance to genetic testing and to the introduction of newborn screening for cystic fibrosis? / Ivady Gergely, Madar Laszlo, Nagy Bela, Gonczi Ferenc, Ajzner Eva, Dzsudzsak Erika, Dvoráková Lenka, Gombos Eva, Kappelmayer Janos, Macek Milan Jr., Balogh Istvan
Dátum:2011
ISSN:1569-1993
Megjegyzések:The aim of this study was characterization of an updated distribution of CFTR mutations in a representative cohort of 40 CF patients with the classical form of the disease drawn from Eastern Hungary. Due to the homogeneity of the Hungarian population our data are generally applicable to other regions of the country, including the sizeable diaspora. Methods: We utilized the recommended "cascade" CFTR mutation screening approach, initially using a commercial assay, followed by examination of the common "Slavic" deletion CFTRdele2,3(21 kb). Subsequently, the entire CFTR coding region of the CFTR gene was sequenced in patients with yet unidentified mutations. Results: The Elucigene CF29Tm v2 assay detected 81.25% of all CF causing mutations. An addition of the CFTRdele2,3(21 kb) increased the mutation detection rate to 86.25%. DNA sequencing enabled us to identify mutations on 79/80 CF alleles. Mutations [CFTRdele2,3(21 kb), p.Gln685ThrfsX4 (2184insA) were found at an unusually high frequency, each comprising 5.00% of all CF alleles. Conclusion: We have identified common CF causing mutations in the Hungarian population with the most common mutations (p.Phe508del, p.Asn1303Lys, CFTRdele2,3(21 kb), 2184insA, p.Gly542X, and p.Leu101X), comprising over 93.75% of all CF alleles. Obtained data are applicable to the improvement of DNA diagnostics in Hungary and beyond, and are the necessary prerequisite for the introduction of a nationwide "two tier" CF newborn screening program.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Journal of Cystic Fibrosis 10 : 3 (2011), p. 217-220. -
További szerzők:Madar László (1972-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Béla (1949-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdőgyógyász) Gönczi Ferenc (Kenézy Gyula Kórház) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Dzsudzsák Erika Dvorakova, Lenka Gombos Éva (1966-) (orvosdiagnosztikai laboratóriumi analitikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Macek Jr., Milan Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM021723
Első szerző:Oláh Anna (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Monitoring of mycophenolic acid and kidney function during combined immunosuppressive therapy / Oláh A. V., Asztalos L., Ivády G., Varga E., Kovács A. M., Kappelmayer J., Varga J.
Dátum:2011
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Mycophenolic acid (MPA), a selective inhibitor of lymphocyte proliferation, has lately been used to improve renal function and prolong graft survival in renal transplanted patients. Still, there is no consensus considering the recommended dosing and the therapeutic range of MPA. Methods: To estimate the safe therapeutic range of MPA, its plasma level and indicators of kidney function were measured in 216 patients (138 male, 78 female, age 46±12 years) 67±46 months after transplantation. Besides MPA, patients received cyclosporine (Group A, n=122) or tacrolimus (Group B, n=77). Seventeen patients (Group C) were treated with MPA in combination with everolimus or sirolimus. Plasma MPA was measured by enzyme inhibition assay. Results: In the whole study group MPA level increased with the dose of MPA (p=0.013). MPA level was below the therapeutic range in 40% (Group A) and 45% (Group B) of patients, respectively. MPA was 1.9±1.56 mg/L in Group A, 2.4±1.69 mg/L in Group B. In Group A MPA level increased and cyclosporine decreased with the progress of renal disease. Conclusions: Increasing MPA/cyclosporine ratio at more severe stages of chronic kidney disease was tolerable for the patients and rejection could be avoided. Tubular damage detected by urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase did not correlate with the MPA level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 49 : 11 (2011), p. 1849-1853. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Kovács M. Ágota Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Varga József (1955-) (fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006868
Első szerző:Oláh Anna (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Kényes paraméterek a kardiovaszkuláris betegségek diagnosztikájában / V. Olah, A., Ivady, G., Kappelmayer, J.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Metabolizmus. - 6 : Suppl. A (2008), p. 91-94. -
További szerzők:Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM118890
035-os BibID:(Scopus)85179926890 (WoS)001125631500001
Első szerző:Sütő Renáta (aneszteziológus)
Cím:Elevated level of serum human epididymis protein 4 (HE4) predicts disease severity and mortality in COVID-19 pneumonia / Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Zsolt Szabó, Zsolt Fejes, Gergely Ivády, György Kerekes, Miklós Fagyas, Attila Nagy, Zoltán Szentkereszty, János Kappelmayer, Béla Nagy Jr.
Dátum:2023
ISSN:1471-2466
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pulmonary Medicine. - 23 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szabo Zsolt Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Szentkereszty Zoltán Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1