CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001964
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:"Turnaround time" : a laboratóriumi eredménykiadás hatékonyságának új paramétere / Antal-Szalmás Péter, Ivády Gergely, Molnár Attila, Hevessy Zsuzsa, Kissné Sziráki Valéria, V. Oláh Anna, Lenkey Ágota, Kappelmayer János
Dátum:2007
Megjegyzések:A szerzők a laboratóriumi diagnosztikai tevékenység hatékonyságát jellemz©o paraméter, az ún. "turnaround time" meghatározására alkalmas számítógépes programot dolgoztak ki laboratóriumukban. A turnaround time a minta laboratóriumba való beérkezése és az orvosi validálást követő eredménykiadás között eltelt idő, mely jól jellemzi az eredménykiadás hatékonyságát, és ezért a laboratóriumok működésének fontos minőségügyi paramétere. Módszer: Analízisük során a sürgős, rutin- és speciális vizsgálatokat külön kezelve 6 hónap adatait dolgozták fel, és a turnaround time medián, 5- és 95-percentil értékeit adták meg. Meghatározták emellett a maximálisnak definiált turnaround time értéket (sürgős 1 óra, rutin 4 óra, speciális 2-14 nap) meghaladó turnaround time értékű vizsgálatok ("kiesők") arányát is az összes vizsgálati számra vonatkoztatva. Eredmények: A sürgős vizsgálatok esetében a medián turnaround time 9-70 perc, a rutinvizsgálatoknál pedig 33-190 perc között volt. A speciális vizsgálatok jóval heterogénebb képet mutattak, és általában megállapítható volt, hogy a kis mintaszámú, nem automatizált, immunkémiai és hemosztázis-tesztek esetében magas a turnaround time értéke és a kiesők aránya. A rutinvizsgálatok longitudinális analízise egyértelműen mutatta, hogy 2006 első félévében javultak a vizsgálatok turnaround time értékei a laboratórium valamennyi részlegén. A turnaround time hosszát befolyásoló egyik lényeges paraméter az orvosi validálás ideje, ami jelentősen csökkenthető egy autovalidáló program segítségével. A szerzők adatai alapján az autovalidálás bevezetése akár 1-2 órával is csökkentette a rutinvizsgálatok medián turnaround time értékeit. Az alkalmazott számítógépes program alkalmas akár a mintaszállítás effektivitásának jellemzésére is, amit a szerzők két különböző mintaszállítási infrastruktúrával rendelkező sürgősségi részlegük összevetésével mutattak be. Következtetések: Az itt ismertetett turnaround time analízis az általános rutin része a világ fejlettebb országaiban tevékenykedő diagnosztikai laboratóriumokban, ugyanakkor az első ilyen próbálkozást jelenti Magyarországon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
autovalidation
laboratory diagnostics
quality control
turnaround time
autovalidálás
laboratóriumi diagnosztika
minőség-ellenőrzés
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 28 (2007), p. 1317-1327. -
További szerzők:Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Molnár Attila (1981-) (szoftverüzemeltető) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Lenkey Ágota (1944-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM021723
Első szerző:Oláh Anna (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Monitoring of mycophenolic acid and kidney function during combined immunosuppressive therapy / Oláh A. V., Asztalos L., Ivády G., Varga E., Kovács A. M., Kappelmayer J., Varga J.
Dátum:2011
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Mycophenolic acid (MPA), a selective inhibitor of lymphocyte proliferation, has lately been used to improve renal function and prolong graft survival in renal transplanted patients. Still, there is no consensus considering the recommended dosing and the therapeutic range of MPA. Methods: To estimate the safe therapeutic range of MPA, its plasma level and indicators of kidney function were measured in 216 patients (138 male, 78 female, age 46±12 years) 67±46 months after transplantation. Besides MPA, patients received cyclosporine (Group A, n=122) or tacrolimus (Group B, n=77). Seventeen patients (Group C) were treated with MPA in combination with everolimus or sirolimus. Plasma MPA was measured by enzyme inhibition assay. Results: In the whole study group MPA level increased with the dose of MPA (p=0.013). MPA level was below the therapeutic range in 40% (Group A) and 45% (Group B) of patients, respectively. MPA was 1.9±1.56 mg/L in Group A, 2.4±1.69 mg/L in Group B. In Group A MPA level increased and cyclosporine decreased with the progress of renal disease. Conclusions: Increasing MPA/cyclosporine ratio at more severe stages of chronic kidney disease was tolerable for the patients and rejection could be avoided. Tubular damage detected by urinary N-acetyl-β-D-glucosaminidase did not correlate with the MPA level.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 49 : 11 (2011), p. 1849-1853. -
További szerzők:Asztalos László (1951-) (sebész) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Varga Éva (1982-) (belgyógyász) Kovács M. Ágota Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Varga József (1955-) (fizikus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM006868
Első szerző:Oláh Anna (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Kényes paraméterek a kardiovaszkuláris betegségek diagnosztikájában / V. Olah, A., Ivady, G., Kappelmayer, J.
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Metabolizmus. - 6 : Suppl. A (2008), p. 91-94. -
További szerzők:Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1