CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047800
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Paroxysmalis nocturnalis hemoglobinuria laboratóriumi diagnosztikája / Hevessy Zsuzsa, Nagy Béla, Kiss Flóra, Kissné Sziráki Valéria, Kiss Attila, Reményi Gyula, Kappelmayer János
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 31 : 2 (2004), p. 66-76. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Reményi Gyula (1969-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033328
035-os BibID:WOS:000232340000006 PMID:16176170
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Mean fluorescence intensity rate is a useful marker in the detection of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones / Zsuzsa Hevessy, Béla Nagy Jr., Flóra Kiss, Attila Kiss, János Kappelmayer
Dátum:2005
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder of the pluripotent stem cell resulting from the somatic mutation of the X-linked PIG-A gene, involved in the synthesis of the glycosylphosphatidyl-inositol anchor of membrane proteins such as CD55, CD59 and CD14. In the past decade, flow cytometry has become a valuable diagnostic tool in the detection of deficient expression of the GPI-anchored proteins. We report the diagnosis of PNH in four patients confirmed by flow cytometry. Red blood cells, granulocytes and monocytes were classified as PNH types I, II and III according to the mean fluorescence intensities (MFI) of membrane proteins. MFI rate is a numerical data reflecting the severity of decreased antigen expression, and it is obtained by dividing the MFI of the type II or type III cells by the MFI of the respective cells obtained for a normal sample. We found that the investigation of granulocytes and monocytes was more informative than red blood cells when percent negativity was evaluated. In addition, the lowest MFI rate (mean 0.011) was obtained for CD14 on monocytes while CD59 and CD55 gave higher values on all three investigated cell types (0.021-0.34). Thus, CD14 on monocytes seems to be the most reliable marker for establishing the PNH clone size and the severity of antigen deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 43 : 9 (2005), p. 919-923. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM037102
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:The emerging value of P-selectin as a disease marker / Kappelmayer János, Nagy Béla, Miszti-Blasius Kornél, Hevessy Zsuzsa, Setiadi Hendra
Dátum:2004
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Activated platelets are key components in many arterialdisorders. P-selectin is an activation-dependentplatelet receptor, which is also identified in endothelialcells. Together with E- and L-selectin it constitutesthe selectin family. These transmembrane proteinshave continued to attract great interest as they supportrapid and reversible cell adhesion in flow systemsand thus play an essential role in multicellularinteractions during thrombosis and inflammation.Similarly to other lectins, selectins bind to differentglycoconjugates with varying affinities. Proteinligands, equipped with the appropriate carbohydrateand sulfate moieties for P-selectin binding, have beenidentified in normal peripheral blood leukocytes andseveral non-hematopoietic organs, as well as on cancercells. For diagnostic purposes, P-selectin can readilybe detected on the platelet surface by flowcytometry and by ELISA as a soluble ligand in theplasma. Along with other markers, these data can beused in the assessment of platelet activation status.Such results bear clinical significance since P-selectinhas been implicated in the pathogenesis of widespreaddisorders including coronary artery disease,stroke, diabetes and malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microparticle
platelet
P-selectin
P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1)
vascular disorders
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 42 : 5 (2004), p. 475-486. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Setiadi, Hendra
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM102796
035-os BibID:(Scopus)85134324420 (WOS)000825230100001
Első szerző:Magyari Ferenc (belgyógyász, hematológus)
Cím:Early administration of remdesivir plus convalescent plasma therapy is effective to treat COVID-19 pneumonia in B-cell depleted patients with hematological malignancies / Magyari Ferenc, Pinczés László Imre, Páyer Edit, Farkas Katalin, Ujfalusi Szilvia, Diószegi Ágnes, Sik Máté, Simon Zsófia, Nagy Gergely, Hevessy Zsuzsanna, Nagy Béla, Illés Árpád
Dátum:2022
ISSN:0939-5555 1432-0584
Megjegyzések:Patients with hematological malignancies (HMs) are at a higher risk of developing severe form and protracted course of COVID-19 disease. We investigated whether the combination of viral replication inhibition with remdesivir and administration of anti-SARS-CoV-2 immunoglobulins with convalescent plasma (CP) therapy might be sufficient to treat B-cell-depleted patients with COVID-19. We enrolled 20 consecutive patients with various HMs with profound B-cell lymphopenia and COVID-19 pneumonia between December 2020 and May 2021. All patients demonstrated undetectable baseline anti-SARS-CoV-2 immunoglobulin levels before CP. Each patient received at least a complete course of remdesivir and at least one unit of CP. Previous anti-CD20 therapy resulted in a more prolonged SARS-CoV-2 PCR positivity compared to other causes of B-cell lymphopenia (p = 0.004). Timing of CP therapy showed a significant impact on the clinical outcome. Simultaneous use of remdesivir and CP reduced time period for oxygen weaning after diagnosis (p = 0.017), length of hospital stay (p = 0.007), and PCR positivity (p = 0.012) compared to patients who received remdesivir and CP consecutively. In addition, time from the diagnosis to CP therapy affected the length of oxygen dependency (p < 0.001) and hospital stay (p < 0.0001). In those cases where there were at least 10 days from the diagnosis to plasma administration, oxygen dependency was prolonged vs. patients with shorter interval (p = 0.006). In conclusion, the combination of inhibition of viral replication with passive immunization was proved to be efficient and safe. Our results suggest the clear benefit of early, combined administration of remdesivir and CP to avoid protracted COVID-19 disease among patients with HMs and B-cell lymphopenia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
SARS-CoV-2
Convalescent plasma treatment
Remdesivir
Hematological malignancies
Immunodeficiency
Megjelenés:Annals Of Hematology. - 101 : 10 (2022), p. 2337-2345. -
További szerzők:Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Páyer Edit (1982-) Farkas Katalin Ujfalusi Szilvia (1990-) (belgyógyász) Diószegi Ágnes (1987-) (belgyógyász) Sik Máté (1991-) (általános orvos) Simon Zsófia (1977-) (belgyógyász, haematológus) Nagy Gergely György (1976-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112143
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Laboratory follow-up of convalescent plasma treatment in B-cell depleted patients with COVID-19 pneumonia / Nagy B., Pinczés L., Magyari F., Páyer E., Hevessy Z., Illés Á., Kappelmayer J.
Dátum:2021
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 59 : 9 (2021), p. eA88. -
További szerzők:Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Magyari Ferenc (1985-) (belgyógyász, hematológus) Páyer Edit (1982-) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.