Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 4 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM033174
Első szerző:
Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:
Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:
2011
Megjegyzések:
BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:
Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:
Hudák Renáta
Kiss-Sziráki Valéria
Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus)
Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM069450
Első szerző:
Kárai Bettina (orvos)
Cím:
A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:
2017
ISSN:
1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:
AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
erythroid CD71
flow cytometry scoring system
mast cell
Myelodysplastic syndrome
rare events
Megjelenés:
International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:
Bedekovics Judit (1986-) (orvos)
Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus)
Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus)
Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM034576
Első szerző:
Simon Ágnes (laboratóriumi szakorvos)
Cím:
Expression of coagulation factor XIII subunit A in acute promyelocytic leukemia / Ágnes Simon, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Hevessy, László Csáthy, Éva Katona, György Vereb, Anikó Ujfalusi, László Szerafin, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:
2012
ISSN:
1552-4949
Megjegyzések:
Leukemic cells often express markers which are not characteristic of their particular cell lineage. In this study we identified the "A" subunit of coagulation factor XIII (FXIII-A) in leukemic promyelocytes in de novo AML M3 cases. The cytoplasmic presence of factor XIII-A has previously been shown only in platelets/megakaryocytes and monocytes/macrophages. Furthermore, more recently we described the presence of FXIII-A in leukemic lymphoblasts. We studied 14 patients with this rare type of acute leukemia in a period of 4 years and investigated their bone marrow samples by 3-color flow cytometry upon diagnosis, mainly focusing on FXIII-A expression of leukemic cells. We detected FXIII-A also by ELISA, Western-blot and confocal laser scanning microscopy. This was a homogenous group of AML M3 patients with translocation t(15;17)(q22;q21) detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). In 10 out of 14 samples, FXIII-A was detectable by flow cytometry and was coexpressed with markers characteristic for leukemic promyleocytes (CD45dim/CD13+/CD33+/CD117+/cyMPO+ and HLA-DR-/CD34-/CD14-/CD15-). Staining for the markers GPIIb and GPIX were negative, and FXIII-A was identified in the cytoplasm of the cells by confocal microscopy in a relatively high quantity, as measured by ELISA. By Western blot analysis we could identify FXIII-A in the native 82 kD form and in cleaved forms corresponding to cleavage products observed when purified FXIII-A was treated by human neutrophil elastase. Since normal promyelocytes were FXIII-A negative, this novel expression site of FXIII-A in AML M3 can be considered as a leukemia associated immunophenotype and may have pathophysiological significance.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:
Cytometry. Part B. Clinical Cytometry. - 82B : 4 (2012), p. 209-216. -
További szerzők:
Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos)
Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos)
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM044323
Első szerző:
Szerafin László (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Cím:
A Gumprecht-rögök arányának prognosztikus értéke krónikus lymphoid leukaemiában / Szerafin László, Jakó János, Riskó Ferenc, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:
2012
ISSN:
0030-6002 1788-6120
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Orvosi Hetilap. - 153 : 44 (2012), p. 1732-1737. -
További szerzők:
Jakó János
Riskó Ferenc
Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.